建筑功能材料指具有防水、防火、保温、隔热、采光、隔声、装饰等建筑功能、非承重用
材料。决定建筑物使用功能和建筑品质。
化学建材主要是指以有机高分子(合成)树脂为主干成分制成的一类建筑材料.
化学建材类型：建筑塑料(塑料管材、异型材、板材、壁纸及防水卷材等)、建筑涂料、建
筑防水材料、胶粘剂、混凝土外加剂和其他复合材料等。
PVC按聚合方法分：悬浮（粉状或悬浮树脂）和乳液聚合（糊状树脂）。
熔融指数(MI)：在一定温度下（PE为190℃）用2160g的荷重从直径2.1mm、长 8mm的
毛细管中10min内挤出的克数。表征聚合物分子量。
PP等规度一般以在正庚烷中的不溶部分的重量百分数来表示。PP等规度一般以在正庚烷
中的不溶部分的重量百分数来表示。
聚苯乙烯（PS）本体和悬浮聚合，悬浮聚合PS为颗粒状，可生产可发性PS。
可发性PS（EPS)是苯乙烯经悬浮聚合的珠状产品。发泡剂可在聚合过程中加入制得可发性聚苯乙烯珠粒，也可在成型时加入，经加热加压使发泡剂渗入PS珠粒中9. 可发性PS是苯乙烯单体经悬浮聚合的珠状产品。
聚醋酸乙烯酯（PVAc）：溶液和乳液聚合生产；溶液聚合溶剂为甲醇或乙醇，聚醋酸乙烯
酯溶液可直接作PVA 的原料或加工成粘合剂。聚醋酸乙烯酯乳液可直接作粘合剂（白胶）或内墙涂料基料。
PVAc软化点低，仅40℃左右，不能作塑料制品，大量作聚乙烯醇和聚乙烯醇缩甲醛的原料。
酚醛树脂（PF）合成条件：以酸（如HCl）为催化剂，酚与醛比例﹥1时可合成热塑性酚
醛树脂，为松香状；以碱为催化剂（如NH3、Ba(OH)2、NaOH等），且甲醛过量时，是热固性酚醛树脂。
热塑性与热固性酚醛树脂可相互转化，热塑性用甲醛处理可转变成热固性，热固性在酸性介质中用苯酚处理可变成热塑性。
热固性酚醛树脂加热自身可固化；热塑性酚醛树脂须加入固化剂固化，常用固化剂是六次甲基四胺（俗称乌洛托品）。
氨基树脂：主要有脲甲醛树脂（UF）和三聚氰胺甲醛树脂（密胺树脂MF）。
不饱和聚酯树脂（UP）：由不饱和及部分饱和二元酸（或酸酐）与饱和二元醇经缩聚获得
线形初聚物，在缩聚反应时加入乙烯类单体制成粘稠液体经固化而得制品。主要用来制作玻璃钢（约占整个树脂用量的80%），还可制造非增强模塑制品，如卫生洁具、人造大理石、塑料涂布地板等。
环氧树脂（EP）：环氧树脂分子量可用环氧当量或环氧值表示。环氧当量是含有1克当量
环氧基的树脂克数；环氧值是100克环氧树脂中含有环氧基克当量数。环氧值=100/环氧当量，若环氧树脂为线形结构且分子两端为环氧基，则分子量为环氧当量的两倍，即：分子量=2×环氧当量。
未固化环氧树脂是线形热塑性树脂，为高粘度流体或低熔点固体，易溶于丙酮和二甲苯等溶剂。
有机硅聚合物（聚有机硅氧烷）：单体为氯硅烷；防水性优异的原因：分子主链外侧为一
层非极性烃基，憎水性优异，电绝缘性好。
玻璃钢（GRP）：玻璃纤维增强不饱和聚酯、环氧树脂等热固性塑料。什么叫无碱玻璃纤维：
玻璃纤维按化学成分：有碱，含碱量大于10%；中碱，含碱量2～6%；无碱，含碱量小于1%。含碱量是指玻璃中碱金属含量，含碱量高的玻璃纤维耐酸碱性较差。
塑料组成：基体材料（树脂和塑料辅助材料）和添加剂组成。
增塑剂：使聚合物塑性增加的物质称为增塑剂。增塑剂是具有极性或部分极性的高沸点、
难挥发、与聚合物有良好相容性的液体或低熔点固体。
增塑机理：非极性增塑剂是通过聚合物与增塑剂间的溶剂化作用，增大分子间距离，削弱
聚合物间作用力达到增塑。极性增塑剂是极性基团与聚合物极性基团相互作用，而非极性部分把聚合物的极性基团屏蔽起来，从而削弱聚合物分子间作用力。 稳定剂：塑料在光、热、氧、射线及细菌等作用下降解、变色，物理性能随之变坏，最后丧失使用价值，这就是老化现象。抑制或减缓老化现象的物质称为稳定剂。 偶联剂类型：有机酸氯化铬络合物类、有机硅烷类、钛酸酯类、锆类 塑料制品生产系统主要由成型、机械加工、修饰和装配四个过程组成。成型是最关键的环节，塑料成型方法中，挤出成型、注塑成型、压延、吹塑及模压五种加工的制品重量占全部塑料制品的80%。 干法挤出是靠外加热将物料变成熔体，塑化与挤出在挤出机内完成，制品的定型处理为简单的冷却固化； 湿法挤出的物料塑化是通过有机溶剂对物料的作用，使其成为粘流状态，塑化是在挤出机外预先完成的，制品的定型处理是靠溶剂的挥发而固化。 泡沫材料发泡方法：据泡沫材料成型中气体来源，发泡方法分为：化学（化学发泡剂发泡 、聚合物原料各组分反应产生气体发泡）、物理（加入低沸点液体、惰性气体，或加入中空微珠等细小固体物质发泡）和机械发泡（气体混入法：借助强烈机械搅拌将空气卷入聚合物中成为泡沫物，而后经过物理化学变化使之稳定而形成泡沫结构。）。 开发塑料门窗的目的:门窗除采光和通风外，在寒冷地区能保温以防室内热量散失, 在炎热地区能隔热以减少室外热空气进入室内。在欧美等国，PVC窗占窗用量的50％以上。开发塑料门窗的主要动力是节能。 窗框用塑料应具有的性能：（1）挤出性能；（2）尺寸稳定性；（3）耐候性；（4）足够的强度和抗冲击性。 塑料管材和管件的特点：重量轻、耐腐蚀性好、管壁光滑、节能。 涂料概念：涂覆在物体表面并在一定条件下形成连续涂膜的材料。以天然油脂和天然树脂为主要原料经合成树脂改性的涂料称为油漆，以合成树脂（含无机高分子）为主要成膜物质的称为涂料。涂料的作用：建筑涂料指用于建筑物上起装饰、保护等作用的一类涂料。 涂料组成：基料（主要成膜物质）、颜填料（次要成膜物质）、助剂和水或有机溶剂（辅助成膜物质）等。 颜料、填料的作用：颜料（着色颜料），主要作用是使涂膜具有遮盖力和色彩。填料（体质颜料），主要作用是“填充”以增加涂膜厚度，还具有提高涂膜耐久性、耐热性和表面硬度、降低涂膜收缩和涂料成本作用。 成膜助剂作用：①降低成膜物质Tg和最低成膜温度，增加涂料流平性，促进涂膜完整性及提高涂膜附着力、耐洗刷等；②减慢涂膜水分蒸发速度，使涂膜边缘保持较长时间湿润，有利于形成完整涂膜。 涂膜厚度范围：1、平面涂料（薄质涂料）：据表面光洁度分为无光、亚光、有光、高光等，涂膜厚度在1mm以下；薄层内墙建筑涂料涂膜厚度一般为50-150μm，薄层外墙建筑涂料涂膜厚度一般为100-200μm。2、厚质涂料：厚度一般为2～3mm。 按有无颜料分：清漆(无颜料透明体）和色漆（有色不透明），若含有大量颜填料的稠厚浆状体即为腻子。（概念） 按施工方法分：喷涂、辊涂、刷涂、刮涂（建筑）、浸涂、淋涂、静电涂装、电泳涂料（包括阳极电泳涂料和阴极电泳涂料）及自泳涂料等。 乳液类型及表示方法：油分散在水中的乳液以O/W表示，水分散在油中的乳液以W/O表示，建筑涂料常用O/W乳液。 O/W乳液基本组分：连续相（亦称分散介质，如水）、分散相（如聚合物树脂）、乳化剂。 据制备方法乳液分为分散乳液和聚合乳液两种。 乳液成膜过程及影响因素：A.充填：水分挥发，当理论体积固含量为74%时，乳胶微粒相
互靠近达到密集充填状态。乳化剂及水溶性助剂留在微粒间隙的水中。B.融合：水分继续
挥发，聚合物微粒表面吸附的保护层破坏，裸露的微粒相互接触，其间隙小至毛细管径时，表面张力和毛细管压力高于聚合物微粒抗变形力，微粒变形凝聚融合成连续涂膜。C.扩散：残留在水中的助剂逐渐向涂膜扩散，高聚物长链相互扩散形成涂膜。 影响因素：①组成：聚合物化学组成和结构；②物理性能：颗粒大小和分散质量；③环境：时间、湿度和温度等。涂膜的构成：涂膜由固体聚合物、颜填料、残留助剂和气孔组成多相体系。 乳胶漆成膜驱动力：A.缩水表面产生的力（表面张力）；B.凹月面水的毛细管力；C.范德华力；D.重力。 乳液基本性能：（1）：最低成膜温度（概念）：乳胶漆形成不开裂连续涂膜的最低温度。乳胶粒子变形能力与最低成膜温度密切相关。加入增塑剂和成膜助剂等可降低成膜温度。Tg高，成膜温度高。（2）玻璃化温度Tg（3）残存单体含量（4）粒度和粒度分布 颜色表征参数：色相（色调）、亮度（明度）和饱和度（纯度、彩度）。 色相：表征红、黄、绿、蓝、紫等颜色特性，是视觉感知属性。 亮度：表示物体表面颜色明亮程度的视知觉特性值，以绝对白色和绝对黑色为基准给予分度。 饱和度是在色调“质”的基础上表现出的颜色纯度。可见光的各种单色光是最饱和的彩色，这些颜色中掺入白光越多就越不饱和，对光波反射选择性就越差，最终变成白色。对光波选择性越强越饱和。 遮盖力（概念）：涂膜中颜料能够遮盖被涂饰物体使其表面不再能透过涂膜而显露的能力。以每㎡底材面积所需完全覆盖底色的干颜料质量克数表示。 影响遮盖力的因素：遮盖力是颜料对光线产生散射、吸收和反射的结果。1、白色颜料主要是散射，由散射产生的遮盖力与折射率、粒子大小和颜料浓度有关。（1）颜料与成膜物折射率（约1.55）差越大，遮盖力愈高。（2）粒径很小时，散射很小；粒径增大，散射达最大值；粒径进一步增大，散射下降。（3）颜料浓度2、黑色颜料主要是吸收，当入射光频率和颜料分子的固有频率相同时发生吸收，吸收系数越大，遮盖力越好。 3、对彩色颜料，散射和吸收同时起作用。4、提高遮盖力的措施：A.引进气孔降低介质折射率，增加介质与颜料折射率差。如使PVC大于CPVC或加入不透明聚合物。B.通过位隔作用提高遮盖力。粗填料使钛白粉在干膜中堆积在一起，使遮盖力降低，而细填料能把钛白粉分隔开，提高遮盖力。细填料的这种作用叫位隔作用。 着色力：指某种颜料与基准颜料混合后显现颜色强弱的能力。通常以白色颜料为基准去衡量彩色或黑色颜料对白色颜料的着色能力。对于白色颜料着色力，以测定消色力来表示，消色力是指在规定条件下，白色颜料使有色颜料颜色变浅的能力。 着色力是颜料对光线吸收和散射的结果，主要取决于吸收，吸收能力越大，着色力越高。 吸油量指定量干颜料黏结成糊所吸收亚麻仁油的质量。以100g颜料达到规定状态所吸收亚麻仁油质量表示，g/100g。实质上，吸油量就是在临界颜料体积浓度（CPVC）时所需的亚麻仁油量。颜料密度大，CPVC高，颜料吸油量就小。 外墙用哪些：钛白粉有3种结晶体：金红石型、鋭钛型和板钛型。板钛型无工业价值。金红石型钛白粉比鋭钛型遮盖力、抗粉化性和光稳定性好。 碳酸钙：pH值为9左右的碱性填料，不耐酸雨，分解温度800～900℃，可用在耐高温漆中。由于它可水解生成氢氧化钙，从而增加对底材的附着力，碳酸钙还能吸收酸性介质，有利于漆的防锈，因此防锈漆中大量使用碳酸钙。 润湿分散剂（机理）润湿剂：使颜填料湿润或加速湿润的表面活性剂；润湿剂主要是降低表面张力，分子量较小。分散剂：使分散容易且分散后的颗粒稳定地悬浮在液体中的表面活性剂。分散剂吸附在颜料表面产生电荷斥力或空间位阻，防止颜料有害絮凝，使分散体系处于稳定状态，分子量较大。 凝聚体，以面相接的原级粒子团，其表面积比单个粒子组成之和小得多，再分散困难；附
聚体，以点、角相接的原级粒子团，其总表面积比凝聚体大，但小于单个粒子组成之总和，再分散较容易。凝聚体和附聚体统称为2次粒子。 湿润分散剂的筛选：参照流动点和光谱粒径分布测定法等确定分散剂种类和用量。 流平剂：流平驱动力是涂料表面张力，而不是重力，因施涂在天花板上的涂料同样会流平。黏力阻碍流平。 增稠剂种类及增稠机理：1、纤维素醚及衍生物都为非离子和非缔合型水相增稠剂；增稠机理：A.能吸附在乳胶颗粒表面形成包覆层，使乳胶粒子体积增大致粘度提高；B.能进入水相使粘度提高；C.水溶性聚合物吸附于2个以上粒子（乳胶粒子和颜料粒子）之间，形成立体网状结构。 2、碱溶胀型增稠剂分为缔合型（HASE）和非缔合型（ASE）。 非缔合型ASE是聚丙烯酸盐碱溶胀型乳液，增稠机理是在碱性体系中发生中和反应，聚丙烯酸盐被溶解，羧基在静电排斥作用下使分子链伸展，从而使体系黏度提高，达到增稠效果。 缔合型HASE是疏水改性聚丙烯酸盐碱溶胀型乳液。增稠机理是在ASE增稠基础上，加上缔合作用，即增稠剂疏水链和乳胶粒子、表面活性剂、颜料粒子等疏水部位缔合成三维网络结构，从而使乳胶漆体系黏度提高。 3、聚氨酯增稠剂（HEUR）属非离子型缔合增稠剂， 增稠机理：HEUR在乳胶漆水相中形成胶束，即疏水端与乳胶粒子、表面活性剂等的疏水结构吸附在一起，形成立体网状结构，达到增稠效果。 成膜助剂（聚结助剂）对成膜助剂要求：A. 聚合物的良溶剂B.在水中溶解度要小C.应具有适宜挥发速度；D. 吸附在乳胶微粒表面，但不影响乳胶体系稳定性。 助成膜机理：成膜助剂吸附到聚合物粒子上，因溶解作用而使粒子表面软化，从而使粒子变形容易，在较小作用力下就可紧密靠拢。又因成膜助剂使聚合物玻璃化温度降低，能提供较多自由体积，使分子链互相扩散、融合成膜。 消泡剂泡沫破除要经3个过程，即气泡再分布，膜壁减薄和膜破裂。典型消泡剂含3个主要组分：活性物质、表面活性剂和载体。 消泡机理：消泡剂扩散到气泡周围的水膜中，接触到泡沫后捕获泡沫表面的憎水链端，迅速铺展并形成很薄的双膜层，进一步以微细粒子侵入到泡沫体系中。低表面张力消泡剂总是带动一些液体流向高表面张力的泡沫体系中，消泡剂本身的低表面张力使泡膜的表面张力局部降低，促使膜壁逐渐变薄，而被周围表面张力大的膜层强力牵引，产生应力不平衡，最终导致气泡破裂。 泡沫产生原因：1、湿润分散剂和乳化剂等使乳液体系表面张力下降产生气泡；2、增稠剂使泡沫膜壁增厚，增加泡沫弹性，从而使泡沫稳定；3、搅拌和高速分散，喷涂、滚涂和刷涂等，都能产生泡沫。 助溶剂具有5个功能：A.挥发速度比水慢，延长乳胶漆开放时间和搭接时间，防止接痕出现；B.软化或溶解乳胶粒，协同成膜助剂促进成膜；C.降低涂料冰点，起防冻作用；D.降低水的表面张力，提高对颜料和基层的湿润能力。E、调节乳胶漆黏度，如二醇类助溶剂会降低缔合型增稠剂增稠效果。（丙二醇助溶剂的作用） 溶解力表征：A.溶剂的稀释比值。溶解力越强，溶剂容忍非溶剂的加入量越多。B.溶液稳定性或溶液适应温度变化的能力。溶解力越强，溶液储存中没有不溶物析出或分层，受温度变化产生的不良影响也越小。 据溶剂溶解能力分为真溶剂、助溶剂和稀释剂。真溶剂具有溶解能力；助溶剂单独使用没有溶解能力，但与真溶剂并用，有助溶作用；稀释剂无溶解能力，仅起调整溶液粘度、降低成本作用。 溶剂闪点（闪燃点）和燃点（着火点）
溶剂挥发到空气中，遇明火而初次发生蓝色火焰闪光时的温度称闪点。闪点温度比着火点
低，闪点表示发生爆炸可能性的大小。 燃点是溶剂表面上蒸汽和空气混合物与明火接触而发生的火焰能开始燃烧不少于5秒时的温度，是反映发生爆炸或燃烧的可能性大小指标。 建筑涂料一般生产过程：基料制备、颜填料分散磨细、涂料配制、调色、过滤及称量包装。 色浆法（研磨着色法）：将颜填料二次粒子还原成一次粒子制成色浆后再用于调制涂料。适用于薄质涂料；干着色法：将颜填料直接加入水、助剂中制成浆料后用于调制涂料。适用于弹性乳胶漆、砂壁状涂料和立体花纹涂料等厚质涂料。 涂料配色方法：全白色和基础漆乳胶漆配色法两种。 基础漆配色法：白色和透明乳胶漆为基础漆。透明乳胶漆是指不含钛白粉等遮盖力颜料的乳胶漆，用白色乳胶漆和色浆配浅色漆，用透明乳胶漆和色浆配深色漆，白色和透明乳胶漆搭配和色浆配中色漆。对深色漆，当遮盖力达不到要求时，可用钛白浆或含钛白粉的白色乳胶漆调整。 全白色乳胶漆配色法：用白色乳胶漆配深色甚至中色乳胶漆，须加入大量色浆才能达到一定饱和度，大量色浆加入使配色成本提高，乳胶漆性能下降，产生不必要遮盖力过剩。 乳胶漆特点：（1）环保。（2）施工方便。（3）涂膜干燥快。（4）透气性好。（5）干燥后的涂膜不溶于水，具有很好耐水性。（6）施工时环境温度和基层温度一般要求在5℃之上，有的还要在10℃以上，具体视最低成膜温度而定。（7）干燥成膜受温度、湿度影响大。（8）实干时间长。（9）贮存温度要在0℃以上。 颜料浓度（颜料体积浓度）: PVC=Vb/(Vp+Vb)×100％，Vp、Vb为涂膜中基料聚合物、颜填料体积。颜基比是颜填料与基料固体（非挥发分）质量的比值。PVC超过某一限值时，基料聚合物不能将颜填料粒子间隙充满，涂膜开始出现空隙，性能急剧下降，这个极限值称为临界PVC(CPVC)，在此之上，涂膜性能随PVC呈非连续变化。 CPVC对涂膜性能的影响规律：（1）抗拉强度、延伸率：① CPVC之前，抗拉强度随PVC升高，CPVC时，抗拉强度达最大，之后降低。② CPVC之前，延伸率随PVC急剧下降，但超过CPVC，变化不明显。 （2）耐洗擦性、耐污染性、耐候性：①耐洗擦性随PVC直线下降；② CPVC之前，耐污染性随PVC升高变好；CPVC以上，耐污染性变化不大。③ CPVC之前，耐候性不受PVC影响，CPVC之上，耐候性急剧下降。 （3）光泽：是涂膜表面对光的反射能力，以涂膜表面反射光和黑平玻璃表面（折射系数n=1.567）反射光之比乘100表示。PVC﹤20％时，光泽很高，超过这个浓度，随PVC增加急速下降。在CPVC处观察不到光泽急剧变化。 （4）附着力（组成）：主要是机械咬合力和范德华力，也存在少量化学键力、静电引力和扩散力等。附着力随PVC升高而下降。 涂膜泛碱：在彩色涂膜表面出现白色碳酸钙粉等盐类而影响涂膜外观的现象。 底涂作用：1、加固基层2、降低并均匀基层吸水性3、提高中涂层在基层上的附着力4、封闭作用 底涂分类：按有无颜填料分为清漆和白色底涂；按乳液离子分为阴离子和阳离子底涂。 溶剂型建筑涂料组成：①不挥发成分，如聚合物、增塑剂、颜填料等；②挥发成分：有机溶剂、助溶剂、稀释剂等。 弹性建筑乳胶漆遮盖裂缝宽度可达2～3mm。 外墙面绝对不能作为流水的渠道。（原因） 环保性指标包括挥发性有机物、重金属、甲醛含量、气味等。 涂层体系包括腻子、底涂、中涂和面涂，要配套使用。 基层要求：1、基层应牢固2、基层表面应平整3、基层应清洁4、pH值（具体指标）：涂
装要求应在10以下。酸碱度可用pH值试纸或pH试笔通过湿棉测定。 5、含水率（具体指标）：溶剂型涂料一般为8％以下，乳胶涂料10％以下，含水率太高，涂膜易起泡。但
防水涂料施工对基层的要求就可以潮湿而没有明水。6、基层应耐水，否则基层体积膨胀收缩，涂膜会成片脱落。7、基层强度与刚性应比涂料高，金属制件应作防锈处理。
涂料施工环境条件：1.气温：溶剂型涂料宜在5－30℃施工，水乳型涂料宜在10－35℃施
工。2. 湿度：建筑涂料适宜的施工湿度为60－70％。
建筑物渗漏原因：1.材料；2.造价：防水材料在总造价中比例不大，一般为3%～5%（视建
筑物用途、防水等级及层高等确定）。3.建筑物外形；4.设计；5.施工；6.使用维护。
建筑防水材料共性要求:（1）良好耐候性，对光、热、臭氧等有承受能力；（2）抗水渗透
和耐酸碱；（3）对温度和外力有一定适应性，即拉伸强度高、断裂伸长率大，能承受温差、外力、基层伸缩、开裂引起的变形；
建筑防水材料类别：（1）防水卷材：沥青、聚合物改性沥青、合成高分子等。（2）防水涂
料：沥青、聚合物改性沥青、合成高分子、水泥基、聚合物水泥基等。（3）防水密封材料：非定形、定形等。
沥青防水卷材（俗称沥青油毡）构造及其组成：以原纸、纤维织物、纤维毡、塑料膜、金
属箔等为胎基，以石油沥青、煤沥青、页岩沥青或非高聚物改性沥青等为浸涂材料，以滑石粉、板岩粉、碳酸钙等为填充料进行浸涂或辊压并在其表面撒布粉状、片状矿质材料或高分子薄膜、金属膜等制成的可卷曲片状防水材料。
沥青防水卷材原材料：胎基、浸涂、覆面隔离等材料。
（1）浸涂材料：沥青防水卷材的防水功能是沥青提供的。浸涂材料分为浸渍和涂盖材料，浸渍材料采用低标号石油沥青（如60 ＃石油沥青）和道路沥青，使用前应脱水，若性能达不到要求，还需氧化处理。涂盖材料用高标号石油沥青和25% ～ 30%填充料经混合搅拌而成。
（2）胎基材料：除无胎卷材外，胎基是骨架材料，赋予卷材机械性能，与沥青一起成为卷材不可缺少的重要组成和对卷材性能起决定作用。
（3）覆面隔离材料:指覆盖在沥青防水卷材上、下表面的材料。作用：防止卷材粘结。矿物粒(片)料、金属箔等还具有保护涂盖沥青完整性和不受紫外线及大气直接照射。彩色矿物料还具有美化屋面作用。白色或浅色覆面隔离材料还具有热反射和降低屋面温度作用。
合成高分子防水卷材种类: 1. 按基料分：橡胶类、树脂类和橡塑共混类;2. 按加工工艺：橡
胶类：硫化型和非硫化型；塑料类：交联型和非交联型。（是否可以热施工）
冷底子油：涂刷在水泥砂浆或混凝土基层及金属表面作打底之用的基层处理剂。可使基层
表面与玛蹄脂、涂料、油膏等中间具有一层胶质薄膜，提高胶结性能。
防水卷材的施工方法：1. 热施工：热熔法、热风接焊法2. 冷施工：冷玛蹄脂粘贴法、冷
粘法、自粘法
防水卷材的铺设方法：1. 满铺法（全铺法）2. 空铺法3. 条粘法4. 点粘法
防水卷材选择原则：据防水等级选择防水材料屋面防水等级按建筑物类别分为4个等级：
Ⅰ级:要求防水层使用年限25年以上，三道或三道以上设防。Ⅱ级:要求防水层使用年限15年以上，二道防水设防。Ⅲ级:要求防水层使用年限10年以上，一道防水设防，或两种复合材料复合使用。Ⅳ级:要求防水层使用年限5年以上，一道防水设防。
建筑防水涂料分类：
按成膜物质分：沥青基、聚合物改性沥青、合成高分子、无机、聚合物水泥5大类。 按涂料状态分：溶剂型、反应型、乳液型等。
涂膜型防水机理：通过形成完整涂膜阻挡水的透过或渗透进行防水。
高分子涂膜的分子间总有一些间隙，其宽度约为几个纳米，按理说单个水分子能够通过，但自然界的水通常处于缔合状态，几十个水分子之间由于氢键作用而形成一个很大的分子团，因此实际上很难通过高分子间隙，这就是防水涂料涂膜具有防水功能的主要原因。 乳液型防水涂料的成膜过程是依靠乳胶颗粒的融合完成的，成膜后分子间的间隙较大，涂膜比较疏松。而溶剂型防水涂料是依靠聚合物分子在溶剂挥发过程中堆积成膜的，分子间较为紧密，空隙较少，因此对于同一种聚合物来说，其溶剂型防水涂料的防水性能往往比
乳液型好。 聚丙烯酸酯和聚氨酯哪个防水效果好：聚丙烯酸酯分子链上含有酯基，酯基有一定亲水性，且在遇到酸碱时，会水解形成羧酸基团，使亲水性大大增加。另聚丙烯酸酯合成时往往加入一些亲水的表面活性剂和丙烯酸或甲基丙烯酸，因此聚丙烯酸酯乳液涂料的防水功能也不很强。 聚氨酯中的氨基甲酸酯基团对酸、碱的稳定性较好，且聚氨酯涂膜是交联体系，不易破坏，因此聚氨酯涂料是一类较好的防水涂料。 憎水型防水机理：聚合物本身具有憎水性，水分子与涂膜根本不相容，则可根本解决水分子的透过问题，如聚硅氧烷。有机硅聚合物在水中溶解度极小，又难以吸收水分，同时分子主链外面的非极性有机基团与水分子中氢原子的排斥作用，使其具有良好憎水性。此外，其分子间引力较小，排列不太紧密，所以用其处理过的表面，虽然有较好的防水性，但却还具有良好的透气性。 防水涂料性能特点（相对防水卷材的优点）（1常温下呈粘稠液体，经涂布固化后形成无接缝的防水涂膜。（2）良好耐水、耐候、耐酸碱特性，优异延伸性能适应基层变形。（3）涂膜防水层拉伸强度可加贴胎体增强材料来解决。（4）可刷涂、刮涂或机械喷涂。（5）涂膜防水工程一般均依靠人工涂布，其厚度很难做到均匀一致。（6）涂膜防水层自重轻，故轻壳、薄壳异形屋面均采用涂膜防水。 无机防水涂料宜用于结构主体的背水面，有机防水涂料宜用于结构主体的迎水面，如用于背水面的有机防水涂料应具有较高的抗渗性，且与基层有较高的粘结性。 水泥基渗透结晶型防水材料（简称CCCW)防水机理：是刚性防水材料，与水作用后，活性化学物质通过载体向混凝土内部渗透形成不溶于水的结晶体，填塞毛细孔道，使混凝土致密防水。 建筑密封材料类型:按形态分：定形和非定形密封材料定形密封材料:具有一定形状(带、条、垫)和尺寸的密封材料。用于建筑工程的主要品种有止水带、建筑密封垫、遇水自膨胀橡胶等。非定形密封材料（密封胶、密封膏、密封剂）有溶剂型、乳液型、化学反应型等。 非定形密封材料分类：按基材分：无机型、油基型、树脂型、橡胶型、复合型 按流动性分：自流平型（L）、非下垂型（N）两种。 自流平型是填嵌水平接缝时，表面可自然流平的密封材料。 非下垂型是填嵌垂直面接缝时，不产生下垂、塌落、能保持一定形状的密封材料。 防水密封材料物理性能：⑴良好耐活动性能随接缝变形，并经循环反复变形后能恢复原有性能和形状，不断裂、不剥落，使构件与构件形成完整的防水体系。即材料具有抗下垂性、伸缩性、粘接性。⑵良好耐候性：长期经受日光、雨雪等环境因素影响，应能确保原有性能并起到防水密封功能。⑶良好施工性能：包括硫化特性、操作特性、使用方法、表面处理和维修性能。 防水密封材料组成：由主要成分和辅助成分组成。主要成分（主剂、基料）：以合成橡胶和合成树脂为主，起粘合与密封作用。辅助成分对主要成分起改性作用，包括助剂和填料等。 保温隔热材料常用参数：密度（真密度）绝对密实状态、体积密度（容重）自然状态、孔隙率P 孔隙率P对材料性能的影响 1、 P↑：体积密度↓强度↓耐磨性↓耐水性↓吸湿性 2、P↑：保温、抗冻性↓Pb ↑：保温、抗冻性↑ 建筑节能主要途径1、门窗保温隔热2、墙体保温隔热3、屋面保温隔热4、采暖系统的节能 材料保温隔热性影响因素：(1)、材料组成和结构。(2)、同一组成材料，导热系数由大到小
为：晶体＞微晶体>玻璃体。(3)、孔隙率大小及孔隙状态起决定作用。(4)、体积密度越小，
保温性越好。(5)、含水率越高，导热系数越大，保温性越差。(6)、温度升高，导热系数增加，但在0～50℃范围内影响不大。7)、热流方向各向异性材料，沿纤维方向和垂直于纤维方向的导热系数有很大区别。为使材料导热系数较小，可制造使传热路线长一些的材料，如空心砌块孔型的设计。
材料厚度d越小，传热时间Z越长，传热面积A越大，材料两侧温差（t1－t2）越大，则
通过材料传导的热量Q越多，材料保温性越差。
在一定环境中且有固定设计的建筑结构，A、Z、（t1-t2）都是固定的。只有两条途径提高建筑物保温性：（1）增加墙体厚度；（2）使用导热系数较小材料。
传热系数：表征墙体或围护结构的传热能力，即导热系数与材料层厚度之比。
热容量与比热：材料受热时吸热，冷却时放热的性质称为热容量。热容量用比热（亦称热
容量系数）表示。
比热：单位质量（kg）材料，温度上升（或下降）1K时所需的热量。取决于材料组成，与构造状态无关。
选用热容量大的建筑材料作维护结构，有助于保持室内温度稳定。因此，导热系数较小，热容量较大的材料才是更好的绝热材料。
在建筑中，习惯上将控制室内热量外流的材料称保温材料；防止室外热量进入室内的材料
叫隔热材料。保温、隔热材料统称为绝热材料。
能显著阻止热流传递的材料称为绝热材料。其导热系数λ≤ 0.23w/m·K。
保温材料：绝热材料中导热系数λ≤ 0.14 w/m·k的材料。
保温隔热材料分类：按化学成分分：（1）金属类：铝箔。（2）无机非金属类（3）有机类 传热方式（概念及机理）——传导、对流、辐射。
导热：物体各部分直接接触的物质质点（分子、原子、自由电子）作热运动而引起的热能传递过程。
对流：较热液体或气体因热膨胀使密度减小而上升，冷的液体或气体补充过来，形成分子的循环流动。
辐射：靠电磁波传递能量的过程。放热体将热能转化为辐射能，受热体将辐射能转化为热能。
绝热机理
（1）多孔型：①固相传热：路线大大增加；②气孔传热：导热系数极小。
⑵纤维型：与多孔材料类似。
⑶反射型：能量守恒IA+IB=I0，IA/I0+IB/I0=1，反射率大，→吸收率小，有效阻挡辐射换热. 岩矿棉类特点（1）纤维状形态和结构；（2）体积密度小，为4～180kg/m3；（3）导热系
数小，为0.04～0.06W/m·K ；（4）不燃；（5）耐腐蚀、化学稳定性好；（6）较好吸声性；
（7）无毒、无味、无污染；（8）价格低，用途广。
泡沫塑料定义：由聚合物基料和多种助剂经发泡等制得的孔隙率较高的产品统称为泡沫塑
料。
分类：按泡沫结构分（开孔、闭孔）、按燃烧性分（自熄型、非自熄型）、按受热行为分（热塑性泡沫塑料、热固性泡沫塑料）
外墙外保温系统概念：建筑物外墙外侧现场施工或预制装配的复合保温层。
外墙外保温系统基本要求：1、外保温系统由多层材料复合构成，各层材料自身功能要满
足要求，还要考虑材料相容性及匹配性。2、各相邻构造层性能、弹性模量变化指标相匹配、逐层渐变。3、构造满足水密性、抗风压及温湿度变化要求，不致产生裂缝，能抵抗外界碰撞，与相邻部位（如门窗洞口、穿墙管道等）间及边角处、面层装饰等方面须适当处理。
外墙外保温系统基本构造：a—建筑结构层b—胶粘层c—保温层d/e—增强层f—装饰面层
建筑功能材料指具有防水、防火、保温、隔热、采光、隔声、装饰等建筑功能、非承重用
材料。决定建筑物使用功能和建筑品质。
化学建材主要是指以有机高分子(合成)树脂为主干成分制成的一类建筑材料.
化学建材类型：建筑塑料(塑料管材、异型材、板材、壁纸及防水卷材等)、建筑涂料、建
筑防水材料、胶粘剂、混凝土外加剂和其他复合材料等。
PVC按聚合方法分：悬浮（粉状或悬浮树脂）和乳液聚合（糊状树脂）。
熔融指数(MI)：在一定温度下（PE为190℃）用2160g的荷重从直径2.1mm、长 8mm的
毛细管中10min内挤出的克数。表征聚合物分子量。
PP等规度一般以在正庚烷中的不溶部分的重量百分数来表示。PP等规度一般以在正庚烷
中的不溶部分的重量百分数来表示。
聚苯乙烯（PS）本体和悬浮聚合，悬浮聚合PS为颗粒状，可生产可发性PS。
可发性PS（EPS)是苯乙烯经悬浮聚合的珠状产品。发泡剂可在聚合过程中加入制得可发性聚苯乙烯珠粒，也可在成型时加入，经加热加压使发泡剂渗入PS珠粒中9. 可发性PS是苯乙烯单体经悬浮聚合的珠状产品。
聚醋酸乙烯酯（PVAc）：溶液和乳液聚合生产；溶液聚合溶剂为甲醇或乙醇，聚醋酸乙烯
酯溶液可直接作PVA 的原料或加工成粘合剂。聚醋酸乙烯酯乳液可直接作粘合剂（白胶）或内墙涂料基料。
PVAc软化点低，仅40℃左右，不能作塑料制品，大量作聚乙烯醇和聚乙烯醇缩甲醛的原料。
酚醛树脂（PF）合成条件：以酸（如HCl）为催化剂，酚与醛比例﹥1时可合成热塑性酚
醛树脂，为松香状；以碱为催化剂（如NH3、Ba(OH)2、NaOH等），且甲醛过量时，是热固性酚醛树脂。
热塑性与热固性酚醛树脂可相互转化，热塑性用甲醛处理可转变成热固性，热固性在酸性介质中用苯酚处理可变成热塑性。
热固性酚醛树脂加热自身可固化；热塑性酚醛树脂须加入固化剂固化，常用固化剂是六次甲基四胺（俗称乌洛托品）。
氨基树脂：主要有脲甲醛树脂（UF）和三聚氰胺甲醛树脂（密胺树脂MF）。
不饱和聚酯树脂（UP）：由不饱和及部分饱和二元酸（或酸酐）与饱和二元醇经缩聚获得
线形初聚物，在缩聚反应时加入乙烯类单体制成粘稠液体经固化而得制品。主要用来制作玻璃钢（约占整个树脂用量的80%），还可制造非增强模塑制品，如卫生洁具、人造大理石、塑料涂布地板等。
环氧树脂（EP）：环氧树脂分子量可用环氧当量或环氧值表示。环氧当量是含有1克当量
环氧基的树脂克数；环氧值是100克环氧树脂中含有环氧基克当量数。环氧值=100/环氧当量，若环氧树脂为线形结构且分子两端为环氧基，则分子量为环氧当量的两倍，即：分子量=2×环氧当量。
未固化环氧树脂是线形热塑性树脂，为高粘度流体或低熔点固体，易溶于丙酮和二甲苯等溶剂。
有机硅聚合物（聚有机硅氧烷）：单体为氯硅烷；防水性优异的原因：分子主链外侧为一
层非极性烃基，憎水性优异，电绝缘性好。
玻璃钢（GRP）：玻璃纤维增强不饱和聚酯、环氧树脂等热固性塑料。什么叫无碱玻璃纤维：
玻璃纤维按化学成分：有碱，含碱量大于10%；中碱，含碱量2～6%；无碱，含碱量小于1%。含碱量是指玻璃中碱金属含量，含碱量高的玻璃纤维耐酸碱性较差。
塑料组成：基体材料（树脂和塑料辅助材料）和添加剂组成。
增塑剂：使聚合物塑性增加的物质称为增塑剂。增塑剂是具有极性或部分极性的高沸点、
难挥发、与聚合物有良好相容性的液体或低熔点固体。
增塑机理：非极性增塑剂是通过聚合物与增塑剂间的溶剂化作用，增大分子间距离，削弱
聚合物间作用力达到增塑。极性增塑剂是极性基团与聚合物极性基团相互作用，而非极性部分把聚合物的极性基团屏蔽起来，从而削弱聚合物分子间作用力。 稳定剂：塑料在光、热、氧、射线及细菌等作用下降解、变色，物理性能随之变坏，最后丧失使用价值，这就是老化现象。抑制或减缓老化现象的物质称为稳定剂。 偶联剂类型：有机酸氯化铬络合物类、有机硅烷类、钛酸酯类、锆类 塑料制品生产系统主要由成型、机械加工、修饰和装配四个过程组成。成型是最关键的环节，塑料成型方法中，挤出成型、注塑成型、压延、吹塑及模压五种加工的制品重量占全部塑料制品的80%。 干法挤出是靠外加热将物料变成熔体，塑化与挤出在挤出机内完成，制品的定型处理为简单的冷却固化； 湿法挤出的物料塑化是通过有机溶剂对物料的作用，使其成为粘流状态，塑化是在挤出机外预先完成的，制品的定型处理是靠溶剂的挥发而固化。 泡沫材料发泡方法：据泡沫材料成型中气体来源，发泡方法分为：化学（化学发泡剂发泡 、聚合物原料各组分反应产生气体发泡）、物理（加入低沸点液体、惰性气体，或加入中空微珠等细小固体物质发泡）和机械发泡（气体混入法：借助强烈机械搅拌将空气卷入聚合物中成为泡沫物，而后经过物理化学变化使之稳定而形成泡沫结构。）。 开发塑料门窗的目的:门窗除采光和通风外，在寒冷地区能保温以防室内热量散失, 在炎热地区能隔热以减少室外热空气进入室内。在欧美等国，PVC窗占窗用量的50％以上。开发塑料门窗的主要动力是节能。 窗框用塑料应具有的性能：（1）挤出性能；（2）尺寸稳定性；（3）耐候性；（4）足够的强度和抗冲击性。 塑料管材和管件的特点：重量轻、耐腐蚀性好、管壁光滑、节能。 涂料概念：涂覆在物体表面并在一定条件下形成连续涂膜的材料。以天然油脂和天然树脂为主要原料经合成树脂改性的涂料称为油漆，以合成树脂（含无机高分子）为主要成膜物质的称为涂料。涂料的作用：建筑涂料指用于建筑物上起装饰、保护等作用的一类涂料。 涂料组成：基料（主要成膜物质）、颜填料（次要成膜物质）、助剂和水或有机溶剂（辅助成膜物质）等。 颜料、填料的作用：颜料（着色颜料），主要作用是使涂膜具有遮盖力和色彩。填料（体质颜料），主要作用是“填充”以增加涂膜厚度，还具有提高涂膜耐久性、耐热性和表面硬度、降低涂膜收缩和涂料成本作用。 成膜助剂作用：①降低成膜物质Tg和最低成膜温度，增加涂料流平性，促进涂膜完整性及提高涂膜附着力、耐洗刷等；②减慢涂膜水分蒸发速度，使涂膜边缘保持较长时间湿润，有利于形成完整涂膜。 涂膜厚度范围：1、平面涂料（薄质涂料）：据表面光洁度分为无光、亚光、有光、高光等，涂膜厚度在1mm以下；薄层内墙建筑涂料涂膜厚度一般为50-150μm，薄层外墙建筑涂料涂膜厚度一般为100-200μm。2、厚质涂料：厚度一般为2～3mm。 按有无颜料分：清漆(无颜料透明体）和色漆（有色不透明），若含有大量颜填料的稠厚浆状体即为腻子。（概念） 按施工方法分：喷涂、辊涂、刷涂、刮涂（建筑）、浸涂、淋涂、静电涂装、电泳涂料（包括阳极电泳涂料和阴极电泳涂料）及自泳涂料等。 乳液类型及表示方法：油分散在水中的乳液以O/W表示，水分散在油中的乳液以W/O表示，建筑涂料常用O/W乳液。 O/W乳液基本组分：连续相（亦称分散介质，如水）、分散相（如聚合物树脂）、乳化剂。 据制备方法乳液分为分散乳液和聚合乳液两种。 乳液成膜过程及影响因素：A.充填：水分挥发，当理论体积固含量为74%时，乳胶微粒相
互靠近达到密集充填状态。乳化剂及水溶性助剂留在微粒间隙的水中。B.融合：水分继续
挥发，聚合物微粒表面吸附的保护层破坏，裸露的微粒相互接触，其间隙小至毛细管径时，表面张力和毛细管压力高于聚合物微粒抗变形力，微粒变形凝聚融合成连续涂膜。C.扩散：残留在水中的助剂逐渐向涂膜扩散，高聚物长链相互扩散形成涂膜。 影响因素：①组成：聚合物化学组成和结构；②物理性能：颗粒大小和分散质量；③环境：时间、湿度和温度等。涂膜的构成：涂膜由固体聚合物、颜填料、残留助剂和气孔组成多相体系。 乳胶漆成膜驱动力：A.缩水表面产生的力（表面张力）；B.凹月面水的毛细管力；C.范德华力；D.重力。 乳液基本性能：（1）：最低成膜温度（概念）：乳胶漆形成不开裂连续涂膜的最低温度。乳胶粒子变形能力与最低成膜温度密切相关。加入增塑剂和成膜助剂等可降低成膜温度。Tg高，成膜温度高。（2）玻璃化温度Tg（3）残存单体含量（4）粒度和粒度分布 颜色表征参数：色相（色调）、亮度（明度）和饱和度（纯度、彩度）。 色相：表征红、黄、绿、蓝、紫等颜色特性，是视觉感知属性。 亮度：表示物体表面颜色明亮程度的视知觉特性值，以绝对白色和绝对黑色为基准给予分度。 饱和度是在色调“质”的基础上表现出的颜色纯度。可见光的各种单色光是最饱和的彩色，这些颜色中掺入白光越多就越不饱和，对光波反射选择性就越差，最终变成白色。对光波选择性越强越饱和。 遮盖力（概念）：涂膜中颜料能够遮盖被涂饰物体使其表面不再能透过涂膜而显露的能力。以每㎡底材面积所需完全覆盖底色的干颜料质量克数表示。 影响遮盖力的因素：遮盖力是颜料对光线产生散射、吸收和反射的结果。1、白色颜料主要是散射，由散射产生的遮盖力与折射率、粒子大小和颜料浓度有关。（1）颜料与成膜物折射率（约1.55）差越大，遮盖力愈高。（2）粒径很小时，散射很小；粒径增大，散射达最大值；粒径进一步增大，散射下降。（3）颜料浓度2、黑色颜料主要是吸收，当入射光频率和颜料分子的固有频率相同时发生吸收，吸收系数越大，遮盖力越好。 3、对彩色颜料，散射和吸收同时起作用。4、提高遮盖力的措施：A.引进气孔降低介质折射率，增加介质与颜料折射率差。如使PVC大于CPVC或加入不透明聚合物。B.通过位隔作用提高遮盖力。粗填料使钛白粉在干膜中堆积在一起，使遮盖力降低，而细填料能把钛白粉分隔开，提高遮盖力。细填料的这种作用叫位隔作用。 着色力：指某种颜料与基准颜料混合后显现颜色强弱的能力。通常以白色颜料为基准去衡量彩色或黑色颜料对白色颜料的着色能力。对于白色颜料着色力，以测定消色力来表示，消色力是指在规定条件下，白色颜料使有色颜料颜色变浅的能力。 着色力是颜料对光线吸收和散射的结果，主要取决于吸收，吸收能力越大，着色力越高。 吸油量指定量干颜料黏结成糊所吸收亚麻仁油的质量。以100g颜料达到规定状态所吸收亚麻仁油质量表示，g/100g。实质上，吸油量就是在临界颜料体积浓度（CPVC）时所需的亚麻仁油量。颜料密度大，CPVC高，颜料吸油量就小。 外墙用哪些：钛白粉有3种结晶体：金红石型、鋭钛型和板钛型。板钛型无工业价值。金红石型钛白粉比鋭钛型遮盖力、抗粉化性和光稳定性好。 碳酸钙：pH值为9左右的碱性填料，不耐酸雨，分解温度800～900℃，可用在耐高温漆中。由于它可水解生成氢氧化钙，从而增加对底材的附着力，碳酸钙还能吸收酸性介质，有利于漆的防锈，因此防锈漆中大量使用碳酸钙。 润湿分散剂（机理）润湿剂：使颜填料湿润或加速湿润的表面活性剂；润湿剂主要是降低表面张力，分子量较小。分散剂：使分散容易且分散后的颗粒稳定地悬浮在液体中的表面活性剂。分散剂吸附在颜料表面产生电荷斥力或空间位阻，防止颜料有害絮凝，使分散体系处于稳定状态，分子量较大。 凝聚体，以面相接的原级粒子团，其表面积比单个粒子组成之和小得多，再分散困难；附
聚体，以点、角相接的原级粒子团，其总表面积比凝聚体大，但小于单个粒子组成之总和，再分散较容易。凝聚体和附聚体统称为2次粒子。 湿润分散剂的筛选：参照流动点和光谱粒径分布测定法等确定分散剂种类和用量。 流平剂：流平驱动力是涂料表面张力，而不是重力，因施涂在天花板上的涂料同样会流平。黏力阻碍流平。 增稠剂种类及增稠机理：1、纤维素醚及衍生物都为非离子和非缔合型水相增稠剂；增稠机理：A.能吸附在乳胶颗粒表面形成包覆层，使乳胶粒子体积增大致粘度提高；B.能进入水相使粘度提高；C.水溶性聚合物吸附于2个以上粒子（乳胶粒子和颜料粒子）之间，形成立体网状结构。 2、碱溶胀型增稠剂分为缔合型（HASE）和非缔合型（ASE）。 非缔合型ASE是聚丙烯酸盐碱溶胀型乳液，增稠机理是在碱性体系中发生中和反应，聚丙烯酸盐被溶解，羧基在静电排斥作用下使分子链伸展，从而使体系黏度提高，达到增稠效果。 缔合型HASE是疏水改性聚丙烯酸盐碱溶胀型乳液。增稠机理是在ASE增稠基础上，加上缔合作用，即增稠剂疏水链和乳胶粒子、表面活性剂、颜料粒子等疏水部位缔合成三维网络结构，从而使乳胶漆体系黏度提高。 3、聚氨酯增稠剂（HEUR）属非离子型缔合增稠剂， 增稠机理：HEUR在乳胶漆水相中形成胶束，即疏水端与乳胶粒子、表面活性剂等的疏水结构吸附在一起，形成立体网状结构，达到增稠效果。 成膜助剂（聚结助剂）对成膜助剂要求：A. 聚合物的良溶剂B.在水中溶解度要小C.应具有适宜挥发速度；D. 吸附在乳胶微粒表面，但不影响乳胶体系稳定性。 助成膜机理：成膜助剂吸附到聚合物粒子上，因溶解作用而使粒子表面软化，从而使粒子变形容易，在较小作用力下就可紧密靠拢。又因成膜助剂使聚合物玻璃化温度降低，能提供较多自由体积，使分子链互相扩散、融合成膜。 消泡剂泡沫破除要经3个过程，即气泡再分布，膜壁减薄和膜破裂。典型消泡剂含3个主要组分：活性物质、表面活性剂和载体。 消泡机理：消泡剂扩散到气泡周围的水膜中，接触到泡沫后捕获泡沫表面的憎水链端，迅速铺展并形成很薄的双膜层，进一步以微细粒子侵入到泡沫体系中。低表面张力消泡剂总是带动一些液体流向高表面张力的泡沫体系中，消泡剂本身的低表面张力使泡膜的表面张力局部降低，促使膜壁逐渐变薄，而被周围表面张力大的膜层强力牵引，产生应力不平衡，最终导致气泡破裂。 泡沫产生原因：1、湿润分散剂和乳化剂等使乳液体系表面张力下降产生气泡；2、增稠剂使泡沫膜壁增厚，增加泡沫弹性，从而使泡沫稳定；3、搅拌和高速分散，喷涂、滚涂和刷涂等，都能产生泡沫。 助溶剂具有5个功能：A.挥发速度比水慢，延长乳胶漆开放时间和搭接时间，防止接痕出现；B.软化或溶解乳胶粒，协同成膜助剂促进成膜；C.降低涂料冰点，起防冻作用；D.降低水的表面张力，提高对颜料和基层的湿润能力。E、调节乳胶漆黏度，如二醇类助溶剂会降低缔合型增稠剂增稠效果。（丙二醇助溶剂的作用） 溶解力表征：A.溶剂的稀释比值。溶解力越强，溶剂容忍非溶剂的加入量越多。B.溶液稳定性或溶液适应温度变化的能力。溶解力越强，溶液储存中没有不溶物析出或分层，受温度变化产生的不良影响也越小。 据溶剂溶解能力分为真溶剂、助溶剂和稀释剂。真溶剂具有溶解能力；助溶剂单独使用没有溶解能力，但与真溶剂并用，有助溶作用；稀释剂无溶解能力，仅起调整溶液粘度、降低成本作用。 溶剂闪点（闪燃点）和燃点（着火点）
溶剂挥发到空气中，遇明火而初次发生蓝色火焰闪光时的温度称闪点。闪点温度比着火点
低，闪点表示发生爆炸可能性的大小。 燃点是溶剂表面上蒸汽和空气混合物与明火接触而发生的火焰能开始燃烧不少于5秒时的温度，是反映发生爆炸或燃烧的可能性大小指标。 建筑涂料一般生产过程：基料制备、颜填料分散磨细、涂料配制、调色、过滤及称量包装。 色浆法（研磨着色法）：将颜填料二次粒子还原成一次粒子制成色浆后再用于调制涂料。适用于薄质涂料；干着色法：将颜填料直接加入水、助剂中制成浆料后用于调制涂料。适用于弹性乳胶漆、砂壁状涂料和立体花纹涂料等厚质涂料。 涂料配色方法：全白色和基础漆乳胶漆配色法两种。 基础漆配色法：白色和透明乳胶漆为基础漆。透明乳胶漆是指不含钛白粉等遮盖力颜料的乳胶漆，用白色乳胶漆和色浆配浅色漆，用透明乳胶漆和色浆配深色漆，白色和透明乳胶漆搭配和色浆配中色漆。对深色漆，当遮盖力达不到要求时，可用钛白浆或含钛白粉的白色乳胶漆调整。 全白色乳胶漆配色法：用白色乳胶漆配深色甚至中色乳胶漆，须加入大量色浆才能达到一定饱和度，大量色浆加入使配色成本提高，乳胶漆性能下降，产生不必要遮盖力过剩。 乳胶漆特点：（1）环保。（2）施工方便。（3）涂膜干燥快。（4）透气性好。（5）干燥后的涂膜不溶于水，具有很好耐水性。（6）施工时环境温度和基层温度一般要求在5℃之上，有的还要在10℃以上，具体视最低成膜温度而定。（7）干燥成膜受温度、湿度影响大。（8）实干时间长。（9）贮存温度要在0℃以上。 颜料浓度（颜料体积浓度）: PVC=Vb/(Vp+Vb)×100％，Vp、Vb为涂膜中基料聚合物、颜填料体积。颜基比是颜填料与基料固体（非挥发分）质量的比值。PVC超过某一限值时，基料聚合物不能将颜填料粒子间隙充满，涂膜开始出现空隙，性能急剧下降，这个极限值称为临界PVC(CPVC)，在此之上，涂膜性能随PVC呈非连续变化。 CPVC对涂膜性能的影响规律：（1）抗拉强度、延伸率：① CPVC之前，抗拉强度随PVC升高，CPVC时，抗拉强度达最大，之后降低。② CPVC之前，延伸率随PVC急剧下降，但超过CPVC，变化不明显。 （2）耐洗擦性、耐污染性、耐候性：①耐洗擦性随PVC直线下降；② CPVC之前，耐污染性随PVC升高变好；CPVC以上，耐污染性变化不大。③ CPVC之前，耐候性不受PVC影响，CPVC之上，耐候性急剧下降。 （3）光泽：是涂膜表面对光的反射能力，以涂膜表面反射光和黑平玻璃表面（折射系数n=1.567）反射光之比乘100表示。PVC﹤20％时，光泽很高，超过这个浓度，随PVC增加急速下降。在CPVC处观察不到光泽急剧变化。 （4）附着力（组成）：主要是机械咬合力和范德华力，也存在少量化学键力、静电引力和扩散力等。附着力随PVC升高而下降。 涂膜泛碱：在彩色涂膜表面出现白色碳酸钙粉等盐类而影响涂膜外观的现象。 底涂作用：1、加固基层2、降低并均匀基层吸水性3、提高中涂层在基层上的附着力4、封闭作用 底涂分类：按有无颜填料分为清漆和白色底涂；按乳液离子分为阴离子和阳离子底涂。 溶剂型建筑涂料组成：①不挥发成分，如聚合物、增塑剂、颜填料等；②挥发成分：有机溶剂、助溶剂、稀释剂等。 弹性建筑乳胶漆遮盖裂缝宽度可达2～3mm。 外墙面绝对不能作为流水的渠道。（原因） 环保性指标包括挥发性有机物、重金属、甲醛含量、气味等。 涂层体系包括腻子、底涂、中涂和面涂，要配套使用。 基层要求：1、基层应牢固2、基层表面应平整3、基层应清洁4、pH值（具体指标）：涂
装要求应在10以下。酸碱度可用pH值试纸或pH试笔通过湿棉测定。 5、含水率（具体指标）：溶剂型涂料一般为8％以下，乳胶涂料10％以下，含水率太高，涂膜易起泡。但
防水涂料施工对基层的要求就可以潮湿而没有明水。6、基层应耐水，否则基层体积膨胀收缩，涂膜会成片脱落。7、基层强度与刚性应比涂料高，金属制件应作防锈处理。
涂料施工环境条件：1.气温：溶剂型涂料宜在5－30℃施工，水乳型涂料宜在10－35℃施
工。2. 湿度：建筑涂料适宜的施工湿度为60－70％。
建筑物渗漏原因：1.材料；2.造价：防水材料在总造价中比例不大，一般为3%～5%（视建
筑物用途、防水等级及层高等确定）。3.建筑物外形；4.设计；5.施工；6.使用维护。
建筑防水材料共性要求:（1）良好耐候性，对光、热、臭氧等有承受能力；（2）抗水渗透
和耐酸碱；（3）对温度和外力有一定适应性，即拉伸强度高、断裂伸长率大，能承受温差、外力、基层伸缩、开裂引起的变形；
建筑防水材料类别：（1）防水卷材：沥青、聚合物改性沥青、合成高分子等。（2）防水涂
料：沥青、聚合物改性沥青、合成高分子、水泥基、聚合物水泥基等。（3）防水密封材料：非定形、定形等。
沥青防水卷材（俗称沥青油毡）构造及其组成：以原纸、纤维织物、纤维毡、塑料膜、金
属箔等为胎基，以石油沥青、煤沥青、页岩沥青或非高聚物改性沥青等为浸涂材料，以滑石粉、板岩粉、碳酸钙等为填充料进行浸涂或辊压并在其表面撒布粉状、片状矿质材料或高分子薄膜、金属膜等制成的可卷曲片状防水材料。
沥青防水卷材原材料：胎基、浸涂、覆面隔离等材料。
（1）浸涂材料：沥青防水卷材的防水功能是沥青提供的。浸涂材料分为浸渍和涂盖材料，浸渍材料采用低标号石油沥青（如60 ＃石油沥青）和道路沥青，使用前应脱水，若性能达不到要求，还需氧化处理。涂盖材料用高标号石油沥青和25% ～ 30%填充料经混合搅拌而成。
（2）胎基材料：除无胎卷材外，胎基是骨架材料，赋予卷材机械性能，与沥青一起成为卷材不可缺少的重要组成和对卷材性能起决定作用。
（3）覆面隔离材料:指覆盖在沥青防水卷材上、下表面的材料。作用：防止卷材粘结。矿物粒(片)料、金属箔等还具有保护涂盖沥青完整性和不受紫外线及大气直接照射。彩色矿物料还具有美化屋面作用。白色或浅色覆面隔离材料还具有热反射和降低屋面温度作用。
合成高分子防水卷材种类: 1. 按基料分：橡胶类、树脂类和橡塑共混类;2. 按加工工艺：橡
胶类：硫化型和非硫化型；塑料类：交联型和非交联型。（是否可以热施工）
冷底子油：涂刷在水泥砂浆或混凝土基层及金属表面作打底之用的基层处理剂。可使基层
表面与玛蹄脂、涂料、油膏等中间具有一层胶质薄膜，提高胶结性能。
防水卷材的施工方法：1. 热施工：热熔法、热风接焊法2. 冷施工：冷玛蹄脂粘贴法、冷
粘法、自粘法
防水卷材的铺设方法：1. 满铺法（全铺法）2. 空铺法3. 条粘法4. 点粘法
防水卷材选择原则：据防水等级选择防水材料屋面防水等级按建筑物类别分为4个等级：
Ⅰ级:要求防水层使用年限25年以上，三道或三道以上设防。Ⅱ级:要求防水层使用年限15年以上，二道防水设防。Ⅲ级:要求防水层使用年限10年以上，一道防水设防，或两种复合材料复合使用。Ⅳ级:要求防水层使用年限5年以上，一道防水设防。
建筑防水涂料分类：
按成膜物质分：沥青基、聚合物改性沥青、合成高分子、无机、聚合物水泥5大类。 按涂料状态分：溶剂型、反应型、乳液型等。
涂膜型防水机理：通过形成完整涂膜阻挡水的透过或渗透进行防水。
高分子涂膜的分子间总有一些间隙，其宽度约为几个纳米，按理说单个水分子能够通过，但自然界的水通常处于缔合状态，几十个水分子之间由于氢键作用而形成一个很大的分子团，因此实际上很难通过高分子间隙，这就是防水涂料涂膜具有防水功能的主要原因。 乳液型防水涂料的成膜过程是依靠乳胶颗粒的融合完成的，成膜后分子间的间隙较大，涂膜比较疏松。而溶剂型防水涂料是依靠聚合物分子在溶剂挥发过程中堆积成膜的，分子间较为紧密，空隙较少，因此对于同一种聚合物来说，其溶剂型防水涂料的防水性能往往比
乳液型好。 聚丙烯酸酯和聚氨酯哪个防水效果好：聚丙烯酸酯分子链上含有酯基，酯基有一定亲水性，且在遇到酸碱时，会水解形成羧酸基团，使亲水性大大增加。另聚丙烯酸酯合成时往往加入一些亲水的表面活性剂和丙烯酸或甲基丙烯酸，因此聚丙烯酸酯乳液涂料的防水功能也不很强。 聚氨酯中的氨基甲酸酯基团对酸、碱的稳定性较好，且聚氨酯涂膜是交联体系，不易破坏，因此聚氨酯涂料是一类较好的防水涂料。 憎水型防水机理：聚合物本身具有憎水性，水分子与涂膜根本不相容，则可根本解决水分子的透过问题，如聚硅氧烷。有机硅聚合物在水中溶解度极小，又难以吸收水分，同时分子主链外面的非极性有机基团与水分子中氢原子的排斥作用，使其具有良好憎水性。此外，其分子间引力较小，排列不太紧密，所以用其处理过的表面，虽然有较好的防水性，但却还具有良好的透气性。 防水涂料性能特点（相对防水卷材的优点）（1常温下呈粘稠液体，经涂布固化后形成无接缝的防水涂膜。（2）良好耐水、耐候、耐酸碱特性，优异延伸性能适应基层变形。（3）涂膜防水层拉伸强度可加贴胎体增强材料来解决。（4）可刷涂、刮涂或机械喷涂。（5）涂膜防水工程一般均依靠人工涂布，其厚度很难做到均匀一致。（6）涂膜防水层自重轻，故轻壳、薄壳异形屋面均采用涂膜防水。 无机防水涂料宜用于结构主体的背水面，有机防水涂料宜用于结构主体的迎水面，如用于背水面的有机防水涂料应具有较高的抗渗性，且与基层有较高的粘结性。 水泥基渗透结晶型防水材料（简称CCCW)防水机理：是刚性防水材料，与水作用后，活性化学物质通过载体向混凝土内部渗透形成不溶于水的结晶体，填塞毛细孔道，使混凝土致密防水。 建筑密封材料类型:按形态分：定形和非定形密封材料定形密封材料:具有一定形状(带、条、垫)和尺寸的密封材料。用于建筑工程的主要品种有止水带、建筑密封垫、遇水自膨胀橡胶等。非定形密封材料（密封胶、密封膏、密封剂）有溶剂型、乳液型、化学反应型等。 非定形密封材料分类：按基材分：无机型、油基型、树脂型、橡胶型、复合型 按流动性分：自流平型（L）、非下垂型（N）两种。 自流平型是填嵌水平接缝时，表面可自然流平的密封材料。 非下垂型是填嵌垂直面接缝时，不产生下垂、塌落、能保持一定形状的密封材料。 防水密封材料物理性能：⑴良好耐活动性能随接缝变形，并经循环反复变形后能恢复原有性能和形状，不断裂、不剥落，使构件与构件形成完整的防水体系。即材料具有抗下垂性、伸缩性、粘接性。⑵良好耐候性：长期经受日光、雨雪等环境因素影响，应能确保原有性能并起到防水密封功能。⑶良好施工性能：包括硫化特性、操作特性、使用方法、表面处理和维修性能。 防水密封材料组成：由主要成分和辅助成分组成。主要成分（主剂、基料）：以合成橡胶和合成树脂为主，起粘合与密封作用。辅助成分对主要成分起改性作用，包括助剂和填料等。 保温隔热材料常用参数：密度（真密度）绝对密实状态、体积密度（容重）自然状态、孔隙率P 孔隙率P对材料性能的影响 1、 P↑：体积密度↓强度↓耐磨性↓耐水性↓吸湿性 2、P↑：保温、抗冻性↓Pb ↑：保温、抗冻性↑ 建筑节能主要途径1、门窗保温隔热2、墙体保温隔热3、屋面保温隔热4、采暖系统的节能 材料保温隔热性影响因素：(1)、材料组成和结构。(2)、同一组成材料，导热系数由大到小
为：晶体＞微晶体>玻璃体。(3)、孔隙率大小及孔隙状态起决定作用。(4)、体积密度越小，
保温性越好。(5)、含水率越高，导热系数越大，保温性越差。(6)、温度升高，导热系数增加，但在0～50℃范围内影响不大。7)、热流方向各向异性材料，沿纤维方向和垂直于纤维方向的导热系数有很大区别。为使材料导热系数较小，可制造使传热路线长一些的材料，如空心砌块孔型的设计。
材料厚度d越小，传热时间Z越长，传热面积A越大，材料两侧温差（t1－t2）越大，则
通过材料传导的热量Q越多，材料保温性越差。
在一定环境中且有固定设计的建筑结构，A、Z、（t1-t2）都是固定的。只有两条途径提高建筑物保温性：（1）增加墙体厚度；（2）使用导热系数较小材料。
传热系数：表征墙体或围护结构的传热能力，即导热系数与材料层厚度之比。
热容量与比热：材料受热时吸热，冷却时放热的性质称为热容量。热容量用比热（亦称热
容量系数）表示。
比热：单位质量（kg）材料，温度上升（或下降）1K时所需的热量。取决于材料组成，与构造状态无关。
选用热容量大的建筑材料作维护结构，有助于保持室内温度稳定。因此，导热系数较小，热容量较大的材料才是更好的绝热材料。
在建筑中，习惯上将控制室内热量外流的材料称保温材料；防止室外热量进入室内的材料
叫隔热材料。保温、隔热材料统称为绝热材料。
能显著阻止热流传递的材料称为绝热材料。其导热系数λ≤ 0.23w/m·K。
保温材料：绝热材料中导热系数λ≤ 0.14 w/m·k的材料。
保温隔热材料分类：按化学成分分：（1）金属类：铝箔。（2）无机非金属类（3）有机类 传热方式（概念及机理）——传导、对流、辐射。
导热：物体各部分直接接触的物质质点（分子、原子、自由电子）作热运动而引起的热能传递过程。
对流：较热液体或气体因热膨胀使密度减小而上升，冷的液体或气体补充过来，形成分子的循环流动。
辐射：靠电磁波传递能量的过程。放热体将热能转化为辐射能，受热体将辐射能转化为热能。
绝热机理
（1）多孔型：①固相传热：路线大大增加；②气孔传热：导热系数极小。
⑵纤维型：与多孔材料类似。
⑶反射型：能量守恒IA+IB=I0，IA/I0+IB/I0=1，反射率大，→吸收率小，有效阻挡辐射换热. 岩矿棉类特点（1）纤维状形态和结构；（2）体积密度小，为4～180kg/m3；（3）导热系
数小，为0.04～0.06W/m·K ；（4）不燃；（5）耐腐蚀、化学稳定性好；（6）较好吸声性；
（7）无毒、无味、无污染；（8）价格低，用途广。
泡沫塑料定义：由聚合物基料和多种助剂经发泡等制得的孔隙率较高的产品统称为泡沫塑
料。
分类：按泡沫结构分（开孔、闭孔）、按燃烧性分（自熄型、非自熄型）、按受热行为分（热塑性泡沫塑料、热固性泡沫塑料）
外墙外保温系统概念：建筑物外墙外侧现场施工或预制装配的复合保温层。
外墙外保温系统基本要求：1、外保温系统由多层材料复合构成，各层材料自身功能要满
足要求，还要考虑材料相容性及匹配性。2、各相邻构造层性能、弹性模量变化指标相匹配、逐层渐变。3、构造满足水密性、抗风压及温湿度变化要求，不致产生裂缝，能抵抗外界碰撞，与相邻部位（如门窗洞口、穿墙管道等）间及边角处、面层装饰等方面须适当处理。
外墙外保温系统基本构造：a—建筑结构层b—胶粘层c—保温层d/e—增强层f—装饰面层