酶标分析仪测量不确定度评定

酶标分析仪吸光度示值误差 测量结果的不确定度评定

评定单位:唐山市计量测试所 评 定 人:王建新 日 期:2009年7月

酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定

被校准仪器信息:

型号:Stat Fax 2100 出厂编号:3203-1802 生产厂家:美国倍肯公司 一、概述:

1.测量依据: JJG861-2007 酶标分析仪检定规程; 评定依据:JJF1059—1999 测量不确定度评定与表示;

CX/19/2002 测量不确定度评定与表示实施细则。

2.测量环境条件: 温度22℃,相对湿度35%

3.所用测量标准: 酶标仪透射比标准滤光片: U=0.02A k=2.65 4.测量点:492nm处1.0A

5.测量方法:在环境条件符合检定规程的情况下,设置仪器各参数为适用,在492nm处直接扫描透射比标准滤光片(1.0A),连续扫描10次测得一组吸光度值,其10次测量结果的算术平均值与透射比标准滤光片(1.0A)的标准值之差为仪器该点吸光度示值误差。

二、数学模型 ∆A=A-AS

式中: ∆A—测量点的示值误差;

A—10次测量值的算术平均值;

--

AS—透射比标准滤光片标准值。 则方差:u2(∆A)=u2(A)+u2(AS)

三、各输入量的标准不确定度分量的评定 测量不确定度的来源:

(1) 标准物质定值的不确定度; (2) 测量方法的不确定度; (3) 环境条件的影响; (4)人员操作的影响; (5)被校准仪器变动性的影响。

由于采用直接比较法进行测量,测量方法的不确定度可以不予考虑。在规程规定的环境条件下进行校准,温度、湿度等随机变量的影响和被检定仪器的变动性均体现在测量结果的重复性中。 l.输入量A的标准不确定度u(A)的评定

输入量A的不确定度u(A)来源主要是分光光度计的测量不重复性,可以通过连续测量得到测量列,在492nm处用酶标分析仪直接扫描透射比标准滤光片(1.0),连续扫描吸光度10次,得到以下测量列:

1n

A=∑Ai 单次实验标准差:s=ni=1

-

-

--

--

(x

i

-x)2

n-1

标准不确定度(正态分布):u(A)=s/n (n=10次)

2. 输入量AS的标准不确定度u(AS)的评定:

(1)酶标仪透射比标准滤光片标准物质由检定证书给出定值不确定度为

U=0.02A,包含因子k=2.65,则

u(AS)=U/k=0.02A /2.65=0.0076A

四、合成标准不确定度及扩展不确定度的评定 1.灵敏系数

因为数学模型 ∆A=A-AS 所以灵敏系数 c1=

∂(∆A)∂(∆A)

=1 c2==-1

∂A∂AS

-

2.各标准不确定度分量汇总见下表

3.合成标准不确定度u(∆A):由于以上分析的不确定度分量互相独立,互不相关,所以合成标准不确定度u(∆A)可以表示为:

22

u(∆λ)=c12u2(A)+c2u(AS)=0.0080A

五、扩展不确定度的评定: 取置信概率p=95%,k=2

则扩展不确定度U=k×u(∆A)=2×0.0080A=0.016A

六、吸光度示值误差测量结果的不确定度报告

酶标分析仪吸光度示值误差 测量结果的不确定度评定

评定单位:唐山市计量测试所 评 定 人:王建新 日 期:2009年7月

酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定

被校准仪器信息:

型号:Stat Fax 2100 出厂编号:3203-1802 生产厂家:美国倍肯公司 一、概述:

1.测量依据: JJG861-2007 酶标分析仪检定规程; 评定依据:JJF1059—1999 测量不确定度评定与表示;

CX/19/2002 测量不确定度评定与表示实施细则。

2.测量环境条件: 温度22℃,相对湿度35%

3.所用测量标准: 酶标仪透射比标准滤光片: U=0.02A k=2.65 4.测量点:492nm处1.0A

5.测量方法:在环境条件符合检定规程的情况下,设置仪器各参数为适用,在492nm处直接扫描透射比标准滤光片(1.0A),连续扫描10次测得一组吸光度值,其10次测量结果的算术平均值与透射比标准滤光片(1.0A)的标准值之差为仪器该点吸光度示值误差。

二、数学模型 ∆A=A-AS

式中: ∆A—测量点的示值误差;

A—10次测量值的算术平均值;

--

AS—透射比标准滤光片标准值。 则方差:u2(∆A)=u2(A)+u2(AS)

三、各输入量的标准不确定度分量的评定 测量不确定度的来源:

(1) 标准物质定值的不确定度; (2) 测量方法的不确定度; (3) 环境条件的影响; (4)人员操作的影响; (5)被校准仪器变动性的影响。

由于采用直接比较法进行测量,测量方法的不确定度可以不予考虑。在规程规定的环境条件下进行校准,温度、湿度等随机变量的影响和被检定仪器的变动性均体现在测量结果的重复性中。 l.输入量A的标准不确定度u(A)的评定

输入量A的不确定度u(A)来源主要是分光光度计的测量不重复性,可以通过连续测量得到测量列,在492nm处用酶标分析仪直接扫描透射比标准滤光片(1.0),连续扫描吸光度10次,得到以下测量列:

1n

A=∑Ai 单次实验标准差:s=ni=1

-

-

--

--

(x

i

-x)2

n-1

标准不确定度(正态分布):u(A)=s/n (n=10次)

2. 输入量AS的标准不确定度u(AS)的评定:

(1)酶标仪透射比标准滤光片标准物质由检定证书给出定值不确定度为

U=0.02A,包含因子k=2.65,则

u(AS)=U/k=0.02A /2.65=0.0076A

四、合成标准不确定度及扩展不确定度的评定 1.灵敏系数

因为数学模型 ∆A=A-AS 所以灵敏系数 c1=

∂(∆A)∂(∆A)

=1 c2==-1

∂A∂AS

-

2.各标准不确定度分量汇总见下表

3.合成标准不确定度u(∆A):由于以上分析的不确定度分量互相独立,互不相关,所以合成标准不确定度u(∆A)可以表示为:

22

u(∆λ)=c12u2(A)+c2u(AS)=0.0080A

五、扩展不确定度的评定: 取置信概率p=95%,k=2

则扩展不确定度U=k×u(∆A)=2×0.0080A=0.016A

六、吸光度示值误差测量结果的不确定度报告


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