三 七
Sanqi
NOTOGINSENG RADIX ET RHIZOMA
本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk．)F ．H ．Chen 的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。
【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm ，直径1～4cm 。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm ，上端直径约0.8cm ，下端直径约0.3cm 。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。
【鉴别】 (1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30Um; 复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm 。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm 。
(2)取本品粉末0.5g ，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml ，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离必），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rbi 对照品、人参皂苷Re 对照品、人参皂苷R9i 对照品及三七皂苷Ri 对照品，加甲醇制成每1ml 各含0.5mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB) 试验，吸取上述两种溶液各l μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1—10) ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK) 。
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录ⅨK ）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A) 项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD) 测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A ，以水为流动相B ，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm 。理论板数按三七皂苷Ri 峰计箅应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg 1对照品、人参皂苷Rb 1对照品及三七皂苷R 1
对照品适量，加甲醇制成每1ml 含人参皂苷Rg 10.4mg 、人参皂苷Rb 10.4mg 、三七皂苷R 10.1mg 的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）0.6g ，精密称定，精密加入甲醇50ml ，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg l (C42H 72014) 、人参皂苷Rb l (C54H 92023) 及三七皂苷R 1(C47H 80018) 的总量不得少于5.0%。
饮片
【炮制】 三七粉 取三七，洗净，干燥，碾细粉。
【性味与归经】 甘、微苦，温。归肝、胃经。
【功能与主治】 散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
【用法与用量】 3～9g; 研粉吞服，一次1～3g 。外用适量。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
三 七
Sanqi
NOTOGINSENG RADIX ET RHIZOMA
本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk．)F ．H ．Chen 的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。
【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm ，直径1～4cm 。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm ，上端直径约0.8cm ，下端直径约0.3cm 。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。
【鉴别】 (1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30Um; 复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm 。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm 。
(2)取本品粉末0.5g ，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml ，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离必），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rbi 对照品、人参皂苷Re 对照品、人参皂苷R9i 对照品及三七皂苷Ri 对照品，加甲醇制成每1ml 各含0.5mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB) 试验，吸取上述两种溶液各l μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1—10) ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK) 。
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录ⅨK ）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A) 项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD) 测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A ，以水为流动相B ，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm 。理论板数按三七皂苷Ri 峰计箅应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg 1对照品、人参皂苷Rb 1对照品及三七皂苷R 1
对照品适量，加甲醇制成每1ml 含人参皂苷Rg 10.4mg 、人参皂苷Rb 10.4mg 、三七皂苷R 10.1mg 的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）0.6g ，精密称定，精密加入甲醇50ml ，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg l (C42H 72014) 、人参皂苷Rb l (C54H 92023) 及三七皂苷R 1(C47H 80018) 的总量不得少于5.0%。
饮片
【炮制】 三七粉 取三七，洗净，干燥，碾细粉。
【性味与归经】 甘、微苦，温。归肝、胃经。
【功能与主治】 散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
【用法与用量】 3～9g; 研粉吞服，一次1～3g 。外用适量。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。