326 安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhui J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4
#检验技术与方法#
聚氯化铝中氧化铝含量测定方法的分析研究
余明池
=文献标识码>B =中图分类号>R0613. 52
=文章编号>1007-1040(2010) 04-0326-03=关键词>聚氯化铝; 氧化铝; 检测方法; 分析
溶液和V 140m l 浓度为c 1(g /ml) 氧化铝标准溶液置于250m l 锥形瓶中, 以上就按照氧化铝含量滴定步骤, 记录氯化锌标液消耗的量V 0和V(ml) 。公式:c V 1c 1@10
(ZnC l 2) =, M =101. 96(g /mo l)
M /2(V 0-V) 2 标准检验方法的回顾
近15年来水处理剂聚合氯化铝检验标准方法进行了3次更新, 分别是GB15892-1995, GB15892-2003, GB15892-2009。从2009版看氧化铝含量测定方法较前二次方法更严谨, 考虑更周全。GB15892-1995, GB15892-2003标准中称为水处理剂聚合氯化铝, 适用于水处理剂聚合氯化铝, 产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理, 其中GB15892-2003指出用于饮用水用氯化铝的原料盐酸, 应采用工业合成盐酸, 而GB15892-2009称为生活饮用水用聚氯化铝, 且在2003版基础上增加了含铝原料, 应采用工业氢氧化铝、高岭土、一水铝、铝石、三水铝石和水处理剂用的钙, 示性式:A l n (OH ) m C l (3n-m ) , 03n 。2009版的表述, 从2方面界定聚氯化铝的使用范围, 一是生活饮用水用, 区别于工业用或环境污水处理用; 二是用于生活饮用水用的原料盐酸是工业合成以及含铝原料的种类和来源。这就从源头上保证饮用水用聚氯化铝的质量及减少其本身在处理饮用水过程中带来其他潜在的危害。3 标准检验方法比较和分析研究
3. 1 3个阶段的检验标准方法原理上都是在试样中加酸使试样解聚, 加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液与铝离子络合, 用氯化锌标准溶液滴定剩余或过量的乙二胺四乙酸二钠。GB15892-1995在此基础上, 再用氟化钾溶液解析出络合的铝离子, 再用氯化锌标准溶液滴定解析的乙二胺四乙酸钠。GB15892-2003和GB15892-2009用硝酸将试样解析, 强调了p H =3的情况下, 加过量乙二胺四乙酸二钠与铝, 3
生活饮用水用聚氯化铝检验标准GB15892-2009于2009年9月1日实施。本文将新标准中氯化
铝含量测定方法即氯化锌标准溶液滴定法(仲裁法) 与老标准2003版和1995版相比较并进行具体分析和探讨。1 材料与方法
1. 1 试剂和材料 硝酸溶液:1+12; 氨水溶液:1+1; 乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 溶液:c(EDTA ) 约为0. 05m ol/L;乙酸钠缓冲溶液:称取272g 乙酸钠溶于水, 稀释至1000m , l 摇匀; 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p H =5. 5):称取272g 乙酸钠溶于水, 加冰乙酸19m , l 稀释至1000m ; l 氧化铝标准溶液:1m l 含0. 001g A l 2O 3:称取0. 5293g 高纯铝(\99. 99%), 精确到0. 2m g , 置于200m l 聚乙烯杯中, 加水20m , l 加氢氧化钠约3g , 使其全部溶解透明, 用盐酸溶液(1+1) 调节至酸性后再加10m , l 使其透明, 冷却, 移入1000m l 容量瓶中, 稀释至刻度, 摇匀; 百里酚蓝溶液:1g /L乙醇溶液; 二甲酚橙指示剂:5g /L;
1. 2 氯化锌标准滴定溶液:1995版和2003版中c (ZnC l 2), 约0. 02m o l/L。配制:称取1. 8080g 高纯锌(纯度99. 99%以上), 精确至0. 0002g , 置于100m l 烧杯中, 加入6~7m l 盐酸及少量水, 加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸, 加水溶解定容于1000m l 容量瓶中。2009版中c(ZnC l 2), 约0. 025m o l/L。配制:称取3. 5g 氯化锌(ZnC l 2), 溶于盐酸溶液[0. 05%(体积分数) ]中, 稀释至1L , 摇匀。标定:移取20. 00m l E DTA 溶液, 置于250m l 锥形瓶中, 同时另取20. 00m l E DTA
=作者单位>铜陵市疾病预防控制中心, 安徽铜陵244000=作者简介>余明池(1966~), 男, 副主任检验师, 主要从事
安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhu i J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4 327
验方法上与GB15892-1995非常大的区别:用氯化锌标准溶液滴定同体积的EDTA 作空白。
3. 2 GB15892-2009比GB15892-2003更大的优点就是对氯化锌标准溶液的浓度要求更高和氧化铝标准溶液的使用。1995版和2003版氯化锌标准溶液是通过配制的浓度, 由高纯锌(纯度大于99. 99%), 准确称取, 精确至0. 0002g , 用盐酸溶解, 定容于1000m l 容量瓶中。而2009版, 氯化锌标准溶液浓度配制后通过EDTA 标准溶液和氧化铝标准溶液按照氧化铝滴定方法原理进行标定, 且配制使用的不是锌粉而是氯化锌(如1. 2), 克服了高纯锌难溶和步骤繁锁过程, 这样氯化锌标液的浓度更准确且与样品滴定过程一致, 减少了系统误差。
3. 3 乙酸钠缓冲溶液配制上不同。1995版只强调称取272g 乙酸钠(GB /T693) 溶于水, 稀释至1000m , l 摇匀, 而2003版和2009版更着重强调缓冲溶液的p H =5. 5, 乙酸-乙酸钠缓冲溶液, 称取乙酸钠(三水) 272g 溶于水中, 加冰乙酸19m , l 稀释至1000m 。l 新标准方法更能准确控制测定液中的p H 值。
3. 4 分析样品取样上略有不同。虽都是称取约8g 液体试样或2. 5g 固体试样, 准确到0. 0002g 。1995版是水溶解后移入500m l 容量瓶定容, 用移液管直接移取20m l 进行分析; 而2003版和2009版称取试样用水溶解定容于250m l 容量瓶中, 溶液浑浊情况下, 用中速滤纸干过滤, 再吸取滤液10m l 进行分析。这就可以说明, 新方法考虑到溶液浑浊状态下, 对取样体积有微小变化, 以及未溶解的样品会影响有效聚氯化铝中氧化铝的含量, 往往造成结果偏高。3. 5 在解聚用硝酸量上有差别。2003版和2009版加酸量比1995版量大为10m l 硝酸(1+12), 1995版是2m , l 这样硝酸量大, 则解聚完全。如果解聚不完全往往测定氧化铝含量偏低。
3. 6 3个版本都有用氯化锌标准溶液滴定过量ED -TA, p H 控制调节方法也略有差别。1995版用乙酸钠缓冲溶液调节pH 约为3(用精密p H 试纸检验); 2003版和2009版是先加百里酚蓝溶液3~4滴, 用氨水溶液中和至试液从红色到黄色, 这一步骤其实也是控制pH 约为3, 其优点是减少p H 试纸反复检测时造成试样中氧化铝的损失, 使结果偏低。3. 7 滴定过量EDTA 过程加入的缓冲溶液也略有不同。1995版煮沸2m i n , 冷却后加入10m l 乙酸钠缓冲溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。2003版和2009版加入10m l 乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2~4滴二甲酚橙指示液, 2009版在此基础上加水50m , l 再滴定至终点, 此方法降低了二甲酚橙指示剂
深黄色变成淡红色现象的不灵敏性。
3. 8 氧化铝含量计算公式不同。1995版, 氯化锌2次滴定, 第一次滴定过量的EDTA 不计标液体积, 第二次滴定氟化钾解析铝离子后的EDTA, 记录标液体积V (m l), 按下公式计算质量百分数X 1=@100=
m @20/500m
2003版和2009版记录2次体积, 一是氯化锌滴定EDTA 空白体积V 0和滴定过量的EDTA 消耗氯化锌的体积V , 二者的体积差就是与A l 络合的EDTA 所消耗氯化锌的体积, 计算公式为:X 1=(V 0/1000-V /1000)@c M /2
m @10/250M:氧化铝的摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔(g /mo l), (M=101. 96)
从计算公式上也可以更容易理解后者表述的严谨性和科学性。4 实验与结果
对同一份固体饮用水用聚氯化铝, 分别按1995版、2003版和2009版检验方法进行A l 2O 3含量平行测定, 所涉及的计算数据和结果如表1所示。(表1) 。
表1 A l 2O 3含量测定结果
方法版本1995版本2003版本2009版本
试样重量(g) 2. 50022. 50182. 50322. 50172. 50632. 5041
定容体积(m l) [***********]
实验量(m l) [1**********]0
c 第一次(ZnCl 2) 滴定量
(ml) (mol/L)0. 020. 020. 020. 020. 025180. 02518
//30. 1030. 0525. 6525. 60
第二次
滴定量(ml) 28. 5028. 65////
空白滴定量(ml)
//58. 6058. 6049. 7549. 70
A l2O 3含量
(%) 29. 0629. 1929. 0229. 0930. 8630. 89
3+
注:表中//0表示检测方法中不需要此数据。
比较中发现, 氯化锌标液标定浓度准确度比配制浓度高, 2009版消除了配制浓度引起的滴定误差, 标准方法更加科学, 结果更加准确。5 分析与讨论
5. 1 E DTA 与大多数金属离子形成络合物, 如Ag 、3+
3+
2+
2+
3+
+
)
330 安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhui J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4
来痛苦, 而且也对社会和经济发展造成严重影响。我国现有听力残疾人口2780万, 单纯听力残疾2004万人, 听力残疾现患率为2. 11%, 单纯听力残疾现患率为1. 52%(占72. 08%); 农村现患率高于城市。0~6岁听力残疾的主要原因, 除不明原因外依次为遗传、母孕期病毒感染、新生儿窒息、药物性耳聋、早产和低出生体重儿。绩溪县新生儿听力筛查初筛通过率为83. 28%, 发现新生儿听力低下和耳聋者2例, 发现率为0. 107%。与我国一些地方筛查报告的结果接近
[2-3]
[1]
3. 3 现代医学和诊疗技术的不断发展与提高, 新生儿疾病筛查是出生缺陷预防的重要手段, 新生儿疾病筛查现已成为预防C H 和PKU 患儿智力和体格发育落后的主要措施, 应进一步提高新生儿筛查的覆盖率、筛查率和治疗率, 加强健康教育, 普及新生儿筛查知识, 积极探索筛查新技术。目前该县新生儿疾病筛查和听力筛查工作开展较晚, 筛查率有待进一步提高。
=参考文献>
[1] 孙喜斌, 于丽玫, 王琦, 等. 中国听力残疾人群现状及
致残原因分析[J].中华流行病学杂志, 2008. 7, 29
(7).
[2] 张德俊, 战燕, 徐佳, 等. 新生儿听力筛查结果分析
[J].安徽卫生职业技术学院学报, 2008, 7(2). [3] 刘敏娜, 王敏, 王芳, 等. 新生儿听力筛查结果15247
例分析[J].中国儿童保健杂志, 2007, 15(3). [4] 顾学范, 王治国. 中国580万新生儿苯丙酮尿症和先
天性甲状腺功能减低症的筛查[J].中华预防医学杂志, 2004. 2, 38(2).
[5] 徐艳华, 秦玉峰, 赵正言. 中国新生儿先天性甲状腺功
能低下症与苯丙酮尿症筛查22年回顾[J].中华儿科杂志, 2009, 47(1).
收稿日期:2010-02-05
。
3. 2 中国自1985年至2001年期间, 共对5817280例新生儿进行了PKU 筛查, 检出PKU 患儿522例, 新生儿PKU 的发病率为1B 11144。对5524019例新生儿进行了C H 筛查, 检出患儿1836例, 发病率为1B 3009
[4-5]
。绩溪县3年共进行新生儿疾病
PKU 和C H 筛查1655例, 筛查率为78. 3%, 发现甲状腺功能低下新生儿3例, 检出率为0. 087%, 相比偏高, PKU 未发现, 这些结果是否与该县新生儿筛查工作开展较晚, 筛查新生儿的数量偏少有关, 还是与该是山区县, 以往是缺碘地区有关, 有待进一步的调查研究。
(上接327页) C a 、Cd 、Ce 、Co 、Co 、Cu 、
2+2+
2+
3+
2+
3+
2+
(上接328页)
Cr 、F e 、F e 、V 、V 。络合物的稳定性与金属离子价态有关, 高价金属离子稳定性大。2009年版检验方法中没有采取消除其他金属离子干扰, 其他金属离子与EDTA 络合造成结果比实际值要高。5. 2 金属离子有颜色, 与EDTA 形成的络合物也就有颜色。如Fe 是黄色、Cu 是绿色对测定终点颜色变化有影响。
5. 3 实验中发现二甲酚橙指示剂终点颜色变化不是很明显, 尽管方法中采用加50m l 水稀释的办法, 仍然不是很理想。探索中发现使用PAN -CuSO 4与二甲酚橙混合指示剂终点颜色变化非常明显。6 小结
新标准GB15892-2009生活饮用水用聚氯化铝检测方法, 比2003版和1995版减少了多项误差来源, 消除了对实验结果潜在的不确定因素, 保证检测结果的准确。同时也从生产源头上规范了原料来源, 减少聚氯化铝对生活饮用水质的影响。
收稿日期:2009-12-28
3+
2+
3+2+3+3+
4 讨论
随着产科技术和新生儿重症监护技术不断提高, 早产儿成活率明显提高, 但早产儿脑损伤发生率也同样提高了。而在临床上大多早产儿脑损伤往往缺乏明显的神经系统症状和体征, 故影像学检查成为不同类型早产儿脑损伤确诊并判断其严重程度及估计预后不可缺少的手段之一, B 型超声检查操作简单, 无需搬动患儿, 并能复查病情变化进展程度。从本院随机抽查100例早产儿的头颅B 超检查颅内出血的发生率为63%, 高于既往文献资料的报道, 说明头颅B 超检查对颅内出血中极低浓度的血红蛋白具有高度的敏感性。100例早产儿出院后进行早期干预及定期体检, 加强妇幼保健的儿保指导力量, 通过直接半年访查得到报告, 仅有4例听力障碍, 1例智力低, 进一步说明对早产儿的早期治疗干预的重要性, 但早产儿颅内出血及并发症可引起远期神经系统后遗症, 治疗措施的远期疗效仍需进行进一步随访研究。
收稿日期:2010-02-09
326 安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhui J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4
#检验技术与方法#
聚氯化铝中氧化铝含量测定方法的分析研究
余明池
=文献标识码>B =中图分类号>R0613. 52
=文章编号>1007-1040(2010) 04-0326-03=关键词>聚氯化铝; 氧化铝; 检测方法; 分析
溶液和V 140m l 浓度为c 1(g /ml) 氧化铝标准溶液置于250m l 锥形瓶中, 以上就按照氧化铝含量滴定步骤, 记录氯化锌标液消耗的量V 0和V(ml) 。公式:c V 1c 1@10
(ZnC l 2) =, M =101. 96(g /mo l)
M /2(V 0-V) 2 标准检验方法的回顾
近15年来水处理剂聚合氯化铝检验标准方法进行了3次更新, 分别是GB15892-1995, GB15892-2003, GB15892-2009。从2009版看氧化铝含量测定方法较前二次方法更严谨, 考虑更周全。GB15892-1995, GB15892-2003标准中称为水处理剂聚合氯化铝, 适用于水处理剂聚合氯化铝, 产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理, 其中GB15892-2003指出用于饮用水用氯化铝的原料盐酸, 应采用工业合成盐酸, 而GB15892-2009称为生活饮用水用聚氯化铝, 且在2003版基础上增加了含铝原料, 应采用工业氢氧化铝、高岭土、一水铝、铝石、三水铝石和水处理剂用的钙, 示性式:A l n (OH ) m C l (3n-m ) , 03n 。2009版的表述, 从2方面界定聚氯化铝的使用范围, 一是生活饮用水用, 区别于工业用或环境污水处理用; 二是用于生活饮用水用的原料盐酸是工业合成以及含铝原料的种类和来源。这就从源头上保证饮用水用聚氯化铝的质量及减少其本身在处理饮用水过程中带来其他潜在的危害。3 标准检验方法比较和分析研究
3. 1 3个阶段的检验标准方法原理上都是在试样中加酸使试样解聚, 加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液与铝离子络合, 用氯化锌标准溶液滴定剩余或过量的乙二胺四乙酸二钠。GB15892-1995在此基础上, 再用氟化钾溶液解析出络合的铝离子, 再用氯化锌标准溶液滴定解析的乙二胺四乙酸钠。GB15892-2003和GB15892-2009用硝酸将试样解析, 强调了p H =3的情况下, 加过量乙二胺四乙酸二钠与铝, 3
生活饮用水用聚氯化铝检验标准GB15892-2009于2009年9月1日实施。本文将新标准中氯化
铝含量测定方法即氯化锌标准溶液滴定法(仲裁法) 与老标准2003版和1995版相比较并进行具体分析和探讨。1 材料与方法
1. 1 试剂和材料 硝酸溶液:1+12; 氨水溶液:1+1; 乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 溶液:c(EDTA ) 约为0. 05m ol/L;乙酸钠缓冲溶液:称取272g 乙酸钠溶于水, 稀释至1000m , l 摇匀; 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p H =5. 5):称取272g 乙酸钠溶于水, 加冰乙酸19m , l 稀释至1000m ; l 氧化铝标准溶液:1m l 含0. 001g A l 2O 3:称取0. 5293g 高纯铝(\99. 99%), 精确到0. 2m g , 置于200m l 聚乙烯杯中, 加水20m , l 加氢氧化钠约3g , 使其全部溶解透明, 用盐酸溶液(1+1) 调节至酸性后再加10m , l 使其透明, 冷却, 移入1000m l 容量瓶中, 稀释至刻度, 摇匀; 百里酚蓝溶液:1g /L乙醇溶液; 二甲酚橙指示剂:5g /L;
1. 2 氯化锌标准滴定溶液:1995版和2003版中c (ZnC l 2), 约0. 02m o l/L。配制:称取1. 8080g 高纯锌(纯度99. 99%以上), 精确至0. 0002g , 置于100m l 烧杯中, 加入6~7m l 盐酸及少量水, 加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸, 加水溶解定容于1000m l 容量瓶中。2009版中c(ZnC l 2), 约0. 025m o l/L。配制:称取3. 5g 氯化锌(ZnC l 2), 溶于盐酸溶液[0. 05%(体积分数) ]中, 稀释至1L , 摇匀。标定:移取20. 00m l E DTA 溶液, 置于250m l 锥形瓶中, 同时另取20. 00m l E DTA
=作者单位>铜陵市疾病预防控制中心, 安徽铜陵244000=作者简介>余明池(1966~), 男, 副主任检验师, 主要从事
安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhu i J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4 327
验方法上与GB15892-1995非常大的区别:用氯化锌标准溶液滴定同体积的EDTA 作空白。
3. 2 GB15892-2009比GB15892-2003更大的优点就是对氯化锌标准溶液的浓度要求更高和氧化铝标准溶液的使用。1995版和2003版氯化锌标准溶液是通过配制的浓度, 由高纯锌(纯度大于99. 99%), 准确称取, 精确至0. 0002g , 用盐酸溶解, 定容于1000m l 容量瓶中。而2009版, 氯化锌标准溶液浓度配制后通过EDTA 标准溶液和氧化铝标准溶液按照氧化铝滴定方法原理进行标定, 且配制使用的不是锌粉而是氯化锌(如1. 2), 克服了高纯锌难溶和步骤繁锁过程, 这样氯化锌标液的浓度更准确且与样品滴定过程一致, 减少了系统误差。
3. 3 乙酸钠缓冲溶液配制上不同。1995版只强调称取272g 乙酸钠(GB /T693) 溶于水, 稀释至1000m , l 摇匀, 而2003版和2009版更着重强调缓冲溶液的p H =5. 5, 乙酸-乙酸钠缓冲溶液, 称取乙酸钠(三水) 272g 溶于水中, 加冰乙酸19m , l 稀释至1000m 。l 新标准方法更能准确控制测定液中的p H 值。
3. 4 分析样品取样上略有不同。虽都是称取约8g 液体试样或2. 5g 固体试样, 准确到0. 0002g 。1995版是水溶解后移入500m l 容量瓶定容, 用移液管直接移取20m l 进行分析; 而2003版和2009版称取试样用水溶解定容于250m l 容量瓶中, 溶液浑浊情况下, 用中速滤纸干过滤, 再吸取滤液10m l 进行分析。这就可以说明, 新方法考虑到溶液浑浊状态下, 对取样体积有微小变化, 以及未溶解的样品会影响有效聚氯化铝中氧化铝的含量, 往往造成结果偏高。3. 5 在解聚用硝酸量上有差别。2003版和2009版加酸量比1995版量大为10m l 硝酸(1+12), 1995版是2m , l 这样硝酸量大, 则解聚完全。如果解聚不完全往往测定氧化铝含量偏低。
3. 6 3个版本都有用氯化锌标准溶液滴定过量ED -TA, p H 控制调节方法也略有差别。1995版用乙酸钠缓冲溶液调节pH 约为3(用精密p H 试纸检验); 2003版和2009版是先加百里酚蓝溶液3~4滴, 用氨水溶液中和至试液从红色到黄色, 这一步骤其实也是控制pH 约为3, 其优点是减少p H 试纸反复检测时造成试样中氧化铝的损失, 使结果偏低。3. 7 滴定过量EDTA 过程加入的缓冲溶液也略有不同。1995版煮沸2m i n , 冷却后加入10m l 乙酸钠缓冲溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。2003版和2009版加入10m l 乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2~4滴二甲酚橙指示液, 2009版在此基础上加水50m , l 再滴定至终点, 此方法降低了二甲酚橙指示剂
深黄色变成淡红色现象的不灵敏性。
3. 8 氧化铝含量计算公式不同。1995版, 氯化锌2次滴定, 第一次滴定过量的EDTA 不计标液体积, 第二次滴定氟化钾解析铝离子后的EDTA, 记录标液体积V (m l), 按下公式计算质量百分数X 1=@100=
m @20/500m
2003版和2009版记录2次体积, 一是氯化锌滴定EDTA 空白体积V 0和滴定过量的EDTA 消耗氯化锌的体积V , 二者的体积差就是与A l 络合的EDTA 所消耗氯化锌的体积, 计算公式为:X 1=(V 0/1000-V /1000)@c M /2
m @10/250M:氧化铝的摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔(g /mo l), (M=101. 96)
从计算公式上也可以更容易理解后者表述的严谨性和科学性。4 实验与结果
对同一份固体饮用水用聚氯化铝, 分别按1995版、2003版和2009版检验方法进行A l 2O 3含量平行测定, 所涉及的计算数据和结果如表1所示。(表1) 。
表1 A l 2O 3含量测定结果
方法版本1995版本2003版本2009版本
试样重量(g) 2. 50022. 50182. 50322. 50172. 50632. 5041
定容体积(m l) [***********]
实验量(m l) [1**********]0
c 第一次(ZnCl 2) 滴定量
(ml) (mol/L)0. 020. 020. 020. 020. 025180. 02518
//30. 1030. 0525. 6525. 60
第二次
滴定量(ml) 28. 5028. 65////
空白滴定量(ml)
//58. 6058. 6049. 7549. 70
A l2O 3含量
(%) 29. 0629. 1929. 0229. 0930. 8630. 89
3+
注:表中//0表示检测方法中不需要此数据。
比较中发现, 氯化锌标液标定浓度准确度比配制浓度高, 2009版消除了配制浓度引起的滴定误差, 标准方法更加科学, 结果更加准确。5 分析与讨论
5. 1 E DTA 与大多数金属离子形成络合物, 如Ag 、3+
3+
2+
2+
3+
+
)
330 安徽预防医学杂志2010年8月20日第16卷第4期 Anhui J Prev M ed , Aug . 20, 2010, Vol 16, No . 4
来痛苦, 而且也对社会和经济发展造成严重影响。我国现有听力残疾人口2780万, 单纯听力残疾2004万人, 听力残疾现患率为2. 11%, 单纯听力残疾现患率为1. 52%(占72. 08%); 农村现患率高于城市。0~6岁听力残疾的主要原因, 除不明原因外依次为遗传、母孕期病毒感染、新生儿窒息、药物性耳聋、早产和低出生体重儿。绩溪县新生儿听力筛查初筛通过率为83. 28%, 发现新生儿听力低下和耳聋者2例, 发现率为0. 107%。与我国一些地方筛查报告的结果接近
[2-3]
[1]
3. 3 现代医学和诊疗技术的不断发展与提高, 新生儿疾病筛查是出生缺陷预防的重要手段, 新生儿疾病筛查现已成为预防C H 和PKU 患儿智力和体格发育落后的主要措施, 应进一步提高新生儿筛查的覆盖率、筛查率和治疗率, 加强健康教育, 普及新生儿筛查知识, 积极探索筛查新技术。目前该县新生儿疾病筛查和听力筛查工作开展较晚, 筛查率有待进一步提高。
=参考文献>
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致残原因分析[J].中华流行病学杂志, 2008. 7, 29
(7).
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[J].安徽卫生职业技术学院学报, 2008, 7(2). [3] 刘敏娜, 王敏, 王芳, 等. 新生儿听力筛查结果15247
例分析[J].中国儿童保健杂志, 2007, 15(3). [4] 顾学范, 王治国. 中国580万新生儿苯丙酮尿症和先
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能低下症与苯丙酮尿症筛查22年回顾[J].中华儿科杂志, 2009, 47(1).
收稿日期:2010-02-05
。
3. 2 中国自1985年至2001年期间, 共对5817280例新生儿进行了PKU 筛查, 检出PKU 患儿522例, 新生儿PKU 的发病率为1B 11144。对5524019例新生儿进行了C H 筛查, 检出患儿1836例, 发病率为1B 3009
[4-5]
。绩溪县3年共进行新生儿疾病
PKU 和C H 筛查1655例, 筛查率为78. 3%, 发现甲状腺功能低下新生儿3例, 检出率为0. 087%, 相比偏高, PKU 未发现, 这些结果是否与该县新生儿筛查工作开展较晚, 筛查新生儿的数量偏少有关, 还是与该是山区县, 以往是缺碘地区有关, 有待进一步的调查研究。
(上接327页) C a 、Cd 、Ce 、Co 、Co 、Cu 、
2+2+
2+
3+
2+
3+
2+
(上接328页)
Cr 、F e 、F e 、V 、V 。络合物的稳定性与金属离子价态有关, 高价金属离子稳定性大。2009年版检验方法中没有采取消除其他金属离子干扰, 其他金属离子与EDTA 络合造成结果比实际值要高。5. 2 金属离子有颜色, 与EDTA 形成的络合物也就有颜色。如Fe 是黄色、Cu 是绿色对测定终点颜色变化有影响。
5. 3 实验中发现二甲酚橙指示剂终点颜色变化不是很明显, 尽管方法中采用加50m l 水稀释的办法, 仍然不是很理想。探索中发现使用PAN -CuSO 4与二甲酚橙混合指示剂终点颜色变化非常明显。6 小结
新标准GB15892-2009生活饮用水用聚氯化铝检测方法, 比2003版和1995版减少了多项误差来源, 消除了对实验结果潜在的不确定因素, 保证检测结果的准确。同时也从生产源头上规范了原料来源, 减少聚氯化铝对生活饮用水质的影响。
收稿日期:2009-12-28
3+
2+
3+2+3+3+
4 讨论
随着产科技术和新生儿重症监护技术不断提高, 早产儿成活率明显提高, 但早产儿脑损伤发生率也同样提高了。而在临床上大多早产儿脑损伤往往缺乏明显的神经系统症状和体征, 故影像学检查成为不同类型早产儿脑损伤确诊并判断其严重程度及估计预后不可缺少的手段之一, B 型超声检查操作简单, 无需搬动患儿, 并能复查病情变化进展程度。从本院随机抽查100例早产儿的头颅B 超检查颅内出血的发生率为63%, 高于既往文献资料的报道, 说明头颅B 超检查对颅内出血中极低浓度的血红蛋白具有高度的敏感性。100例早产儿出院后进行早期干预及定期体检, 加强妇幼保健的儿保指导力量, 通过直接半年访查得到报告, 仅有4例听力障碍, 1例智力低, 进一步说明对早产儿的早期治疗干预的重要性, 但早产儿颅内出血及并发症可引起远期神经系统后遗症, 治疗措施的远期疗效仍需进行进一步随访研究。
收稿日期:2010-02-09