第32卷
分析化学(FENXIHUAXUE) 研究报告第6期
2004年6月ChineseJournalofAnalyticalChemistry779～782
人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量
张玉平 魏永巨＊ 李 娜 秦身钧
(河北师范大学化学学院,石家庄050016)
摘 要 以L-色氨酸荧光量子产率0.14为标准,测量了人血清白蛋白和牛血清白蛋白水溶液在不同激发波长下的荧光量子产率。在pH6.4和25℃条件下,人血清白蛋白和牛血清白蛋白在最大激发波长280nm的荧光量子产率分别为0.132和0.130。实验发现,pH对蛋白质荧光强度有明显影响,溶解氧对荧光量子产率基本没有影响。
关键词 人血清白蛋白,牛血清白蛋白,L-色氨酸,荧光量子产率
1 引 言
荧光量子产率表示物质吸收激发光后发射荧光的特性,是物质荧光性质的重要参数。人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)是生化研究中常用的蛋白质,然而目前文献中HSA和BSA的荧光量子产率数值存在相当大的差异。例如,Cyril等者所引用
[2]
[1]
发表的BSA荧光量子产率数值为0.15,此值被一些作
[6]
[7]
;Suzukida等
[3]
以色氨酸的荧光量子产率0.20为标准,测得HSA在pH6.5时的荧光量子
[4,5]
产率为0.19(若以色氨酸荧光量子产率0.14为标准进行换算,此值应为0.13);杨频等以色氨酸的荧光量子产率0.14为标准测得HSA的荧光量子产率为0.118,此值也被其他文献引用[8];此外,文献中引用的BSA荧光量子产率值还有0.10[9]等。蛋白质荧光量子产率数值上的差异造成了研究工作的不便。近年来,关于蛋白质荧光量子产率测量的详细研究未见报道。为此,本实验以L-色氨酸在激发波长280nm的荧光量子产率0.14为参比,用现代精密的荧光和紫外-可见分光光度计,研究了HSA和BSA在不同激发波长下的荧光光谱和荧光量子产率,考察了溶解氧对蛋白质荧光量子产率的影响。
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
F-4500荧光分光光度计(日本日立公司);UV-2501PC紫外-可见分光光度计(日本岛津公司);868型pH/ISE测试仪(Orion公司)。
牛血清白蛋白(BSA,北京百泰生化技术公司):以水配成500mg/L溶液;人血清白蛋白(HSA,上海生物制品研究所,纯度95%以上):以水配成500mg/L溶液;L-色氨酸(Trp,层析纯,分子量204.23,中国科学院微生物研究所):以水配成2.04g/L溶液;HCl和NaOH溶液。2.2 实验方法
将BSA、HSA和Trp溶液适当稀释(在酸度影响实验中,以HCl或NaOH溶液适当调节pH),控制吸光度A不大于0.05,分别扫描吸收光谱;然后在250～295nm范围内选择不同激发波长,扫描荧光发射光谱;或者通N2(纯度99.9%)5min除氧后,再扫描荧光发射光谱。由仪器存储数据读取一定波长的吸光度,并计算一定波长范围的积分荧光强度,根据公式计算荧光量子产率。
为了准确计算荧光量子产率,在测量荧光光谱之前,用罗丹明B光量子计和散射光板对F-4500荧光分光光度计的激发光谱和发射光谱进行校正。
3 结果与讨论
3.1 荧光光谱
2002-07-22收稿;2004-01-12接受本文系河北省自然科学基金(No.200153)和河北省教育厅博士基金资助项目
780分析化学第32卷
图1为Trp、BSA和HSA的荧光光谱。图中Trp、BSA和HSA的最大发射波长分别位于350、341和354nm。在不同激发波长下,BSA、HSA和Trp荧光强度不同,但最大发射峰的位置不变。
3.2 pH对荧光强度的影响
pH值对HSA和BSA荧光强度有明显影响,并影响蛋白质荧光量子产率(见图2)。实验在近中性条件下(pH6.4)测量HSA和BSA的荧光量子产率
。
图1 Trp、BSA和HSA的荧光激发(a)和发射光谱(b)Fig.1 Fluorescenceexcitationspectra(a)andemissionspectra(b)ofL-tryptophan(Trp)、bovineserumalbumin(BSA)andhumanserumalbumin(HSA)
1,1′.BSA,λ/λ2,exem=280nm/340nm,cBSA=40mg/L;2′.Trp,λ/λ02mg/L;3,3′.exem=280nm/340nm,cTrp=1.HAS,λ/L.pH6.4
。ex/λem=280nm/354nm,cHSA=50mg
图2 酸度对BSA、HSA的荧光强度的影响
Fig.2 EffectofacidityonfluorescenceintensityofBSAandHSA
1.BSA,λ2.HSA,λex/λem=280nm/340nm;ex/λem=280nm/354nm。
3.3 吸收光谱
Trp、BSA和HSA的吸收光谱相似,吸收峰均位于约278nm。BSA和HAS在波长小于240nm的紫外吸收很强,为肽键的吸收峰,大于300nm以后吸收值趋于零。表1和表2中列出了Trp、BSA和HSA在测量波长下的吸光度。3.4 荧光量子产率的测量
荧光量子产率定义为物质发射荧光量子数与吸收光量子数之比,一般用相对法测量。通过测量待测物质与参比物质的稀溶液在同一激发波长下的积分荧光强度和对该波长激发光的吸光度,按下式计算待测物质的荧光量子产率[5]:
Yu=Ys
·FsAu
(1)
式中,Yu和Ys分别表示待测物质和参比物质的荧光量子产率,Fu和Fs分别表示待测物质和参比物质的积分荧光强度,Au和As分别表示待测物质和参比物质对该波长激发光的吸光度。由式(1)可见,测
量荧光量子产率不要求知道荧光物质的准确浓度。
蛋白质的荧光受溶剂、温度、酸度和溶解氧的猝灭等多种因素影响。本实验在固定水溶液温度(25℃)和酸度(pH6.4)条件下,以L-色氨酸在激发波长280nm的荧光量子产率0.14为参比,测量在不除氧和通入氮气5min除去溶解氧之后,Trp、BSA和HSA的荧光量子产率Y,结果列于表1和表2。
由表1可见,色氨酸的荧光量子产率随激发波长变化不大,在260～290nm间基本保持不变;HSA和BSA的荧光量子产率在265～285nm之间变化不大,在最大激发波长280nm,HSA和BSA的荧光量子产率分别为0.132和0.130,与Suzukida等所得结果基本一致。比较表1与表2可见,在不除氧与通入氮气除氧条件下,所得结果基本相同,表明溶解氧对BSA和HSA的荧光量子产率没有显著影响。
[3]
第6期张玉平等:人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量781
表1 Trp、BSA和HSA的荧光量子产率(25℃)
Table1 FluorescencequantumyieldsofTrp、BSAandHSA
λex(nm)[***********][***********]295
A0.01450.01850.02400.02860.03200.03320.03340.03350.03280.03130.02770.02180.0079
Trp
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.1310.1420.1420.1430.1410.1400.1410.140.1400.1420.1460.1450.177
A
0.01710.01770.02180.02580.03000.03490.03560.03550.03480.03360.02990.01700.0058
BSA
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.0780.1010.1130.1230.1290.1240.1280.1300.1340.1340.1390.1790.272
0.03380.03000.02080.0084
[***********]68
0.1350.1390.1630.223
A
0.01950.02060.02420.02800.03170.03520.03600.0355
HSA
Fa[***********][***********]2860
Y0.0880.1100.1230.1310.1330.1280.1290.132
a.积分范围(integralrange):290～450nm
表2 除氧后Trp、BSA和HSA的荧光量子产率(25℃)
Table2 FluorescencequantumyieldsofTrp、BSAandHSAaftereliminatingoxygen
λex(nm)[***********][***********]295
A0.01610.02030.02550.03000.03320.03470.03480.03440.03280.03300.02850.02250.0083
Trp
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.1210.1320.1350.1380.1380.1360.1390.140.1400.1380.1460.1430.171
A
0.01620.01660.02210.02470.02990.03430.0350.03470.03380.03320.02920.01640.0053
BSA
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.0800.1020.1070.1230.1220.1210.1250.1280.1330.1300.1360.1770.286
0.0339
0.02950.02050.0090
69917
[**************]
0.1320.1400.1660.207
A
0.01940.02070.02440.02840.03190.03480.03550.0352
HSA
Fa[***********][***********]2270
Y0.0870.1080.1200.1270.1310.1290.1300.132
a.积分范围(integralrange):290～450nm
4 结 语
Trp、HAS和BSA的荧光光谱和吸收光谱相似。pH对HAS和BSA的荧光性质有明显影响。在pH6.4和25℃条件下,以L-色氨酸荧光量子产率0.14为参比,测得HSA和BSA的荧光量子产率分别
为0.132和0.130。溶解氧对两者的荧光量子产率基本无影响。References
1 CyrilL,EarlJK,SperryWM.Biochemists′Handbook.London:EponLed.Press,1961:83
2 FengXizeng(冯喜增),BaiChunli(白春礼),LinZhang(林 璋),WangNaixin(王乃新),WangChen(王 琛).
ChineseJ.Anal.Chem.(分析化学),1998,26(2):154～157
3 SuzukidaM,LeHP,ShahidF,McPhersonRA,BrinbaumER,DarnallDW.Biochemistry,1983,22:2415～24204 ChenRF.Anal.Lett.,1967,1:35～39
5 WuP,BrandL.Anal.Biochem.,1994,218:1～13
6 ZhangBaolin(张保林),WangWenqing(王文清),BaiFenglian(白凤莲).Chem.J.ChineseUniversities(高等学校化
学学报),1994,15(3):373～378
7 YangManman(杨曼曼),YangPin(杨 频),ZhangLiwei(张立伟).ChineseScienceBulletin(科学通报),1994,39:
～
782分析化学第32卷
8 ZhuKeng(朱 铿),TongShenyang(童沈阳).ActaChimicaSinica(化学学报),1997,55:405～410
9 ZhangBaolin(张保林),WangWenqing(王文清),YuanRongyao(袁荣尧),YangJunlin(杨俊林),BaiFenglian(白凤
莲).ActaChimicaSinica(化学学报),1994,52:1213～1217
FluorescenceQuantumYieldofHumanandBovineSerumAlbumin
ZhangYuping,WeiYongju＊,LiNa,QinShenjun
(CollegeofChemistry,HebeiNormalUniversity,Shijiazhuang050016)
Abstract UsingL-tryptophanasastandard,forwhichafluorescencequantumyieldof0.14hasbeenre-ported,quantumyieldsofhumanandbovineserumalbuminatvariousexcitationwavelengthswerestudied.UnderconditionofpH6.4,25℃,quantumyieldsofhumanserumalbuminandbovineserumalbuminatmaximumexcitationwavelength280nmweremeasuredtobe0.132and0.130,respectively.ItwasfoundthatpHhassignificantinfluenceonthefluorescenceintensityofproteins,butdissolvedoxygenhasessen-tiallynoaffectonthequantumyield.Keywords Humanserumalbumin,bovineserumalbumin,L-tryptophan,fluorescencequantumyield
(Received22July2002;accepted12January2004)
2004年中国金属学会分析测试大型学术年会及展览会征文通知
中国金属学会分析测试分会拟于2004年10月在北京举办“中国金属学会分析测试大型学术年会及展览会”,此次学术年会涵盖冶金分析、力学测试、无损检测等领域。所征集论文编辑成册,评选出的优秀论文将推荐在《冶金分析》上发表。有关征文事宜通知如下:
一、征文范围
(1)冶金分析专业:光谱分析、化学分析、气体分析、状态分析等在冶金领域中的发展动态、冶金材料(包括钢铁、合金、矿石、原辅材料及新型冶金炉料等)的分析测试新方法及新技术、有机试剂合成及应用、化学物相分析在地质找矿、产品剖析、矿物材料的化学表面改性和应用、在线分析技术与计算机数据处理及传输技术、特殊标准物质的研制、实验室的建设及管理,等等;
(2)力学测试专业:力学测试技术的现状及发展趋势;常规及特殊力学性能综述、力学性能在工程中的应用、断裂韧度测试的新方法及设备、不同材料断裂力学性能的表征及评价、低周疲劳测试技术、材料疲劳寿命的表征、不同参数描述的裂纹扩展速率、高频疲劳冷热疲劳、不同的材料n值的变化规律、常规力学性能测试仪器设备的研制,等等;
(3)无损检测专业:金属材料无损检测技术发展动态综述、各类钢材无损检测仪器及成套设备的应用、无损检测的技术交流、应用NDT技术进行金属材料物理性能测试的技术交流,等等。二、征文要求
1)论文要求观点明确,数据准确、完整,文字精炼,条理清楚,层次清晰,结构严谨。综述一般不超过八千字,研究报告不超过四千字,并提供中英文摘要及关键词。
2)论文需提供计算机打印稿,并以3.5寸磁盘或电子邮件方式提供电子版,论文插图一律拷入磁盘。所使用软件应为WORD97以上版本,请注明软件版本及文件名称。
3)征稿截止日期:2004年6月30日
4)欢迎国内外仪器生产厂(商)家在论文集上刊登广告并到会介绍产品。5)有关学术年会相关信息请查询“中国分析网”www.analysis.org.cn
通信地址:北京市海淀区学院南路76号,钢铁研究总院分析测试研究所(邮编100081) 联系人:田俊葡电话/传真:010-62182398;E-mail:[email protected]
第32卷
分析化学(FENXIHUAXUE) 研究报告第6期
2004年6月ChineseJournalofAnalyticalChemistry779～782
人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量
张玉平 魏永巨＊ 李 娜 秦身钧
(河北师范大学化学学院,石家庄050016)
摘 要 以L-色氨酸荧光量子产率0.14为标准,测量了人血清白蛋白和牛血清白蛋白水溶液在不同激发波长下的荧光量子产率。在pH6.4和25℃条件下,人血清白蛋白和牛血清白蛋白在最大激发波长280nm的荧光量子产率分别为0.132和0.130。实验发现,pH对蛋白质荧光强度有明显影响,溶解氧对荧光量子产率基本没有影响。
关键词 人血清白蛋白,牛血清白蛋白,L-色氨酸,荧光量子产率
1 引 言
荧光量子产率表示物质吸收激发光后发射荧光的特性,是物质荧光性质的重要参数。人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)是生化研究中常用的蛋白质,然而目前文献中HSA和BSA的荧光量子产率数值存在相当大的差异。例如,Cyril等者所引用
[2]
[1]
发表的BSA荧光量子产率数值为0.15,此值被一些作
[6]
[7]
;Suzukida等
[3]
以色氨酸的荧光量子产率0.20为标准,测得HSA在pH6.5时的荧光量子
[4,5]
产率为0.19(若以色氨酸荧光量子产率0.14为标准进行换算,此值应为0.13);杨频等以色氨酸的荧光量子产率0.14为标准测得HSA的荧光量子产率为0.118,此值也被其他文献引用[8];此外,文献中引用的BSA荧光量子产率值还有0.10[9]等。蛋白质荧光量子产率数值上的差异造成了研究工作的不便。近年来,关于蛋白质荧光量子产率测量的详细研究未见报道。为此,本实验以L-色氨酸在激发波长280nm的荧光量子产率0.14为参比,用现代精密的荧光和紫外-可见分光光度计,研究了HSA和BSA在不同激发波长下的荧光光谱和荧光量子产率,考察了溶解氧对蛋白质荧光量子产率的影响。
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
F-4500荧光分光光度计(日本日立公司);UV-2501PC紫外-可见分光光度计(日本岛津公司);868型pH/ISE测试仪(Orion公司)。
牛血清白蛋白(BSA,北京百泰生化技术公司):以水配成500mg/L溶液;人血清白蛋白(HSA,上海生物制品研究所,纯度95%以上):以水配成500mg/L溶液;L-色氨酸(Trp,层析纯,分子量204.23,中国科学院微生物研究所):以水配成2.04g/L溶液;HCl和NaOH溶液。2.2 实验方法
将BSA、HSA和Trp溶液适当稀释(在酸度影响实验中,以HCl或NaOH溶液适当调节pH),控制吸光度A不大于0.05,分别扫描吸收光谱;然后在250～295nm范围内选择不同激发波长,扫描荧光发射光谱;或者通N2(纯度99.9%)5min除氧后,再扫描荧光发射光谱。由仪器存储数据读取一定波长的吸光度,并计算一定波长范围的积分荧光强度,根据公式计算荧光量子产率。
为了准确计算荧光量子产率,在测量荧光光谱之前,用罗丹明B光量子计和散射光板对F-4500荧光分光光度计的激发光谱和发射光谱进行校正。
3 结果与讨论
3.1 荧光光谱
2002-07-22收稿;2004-01-12接受本文系河北省自然科学基金(No.200153)和河北省教育厅博士基金资助项目
780分析化学第32卷
图1为Trp、BSA和HSA的荧光光谱。图中Trp、BSA和HSA的最大发射波长分别位于350、341和354nm。在不同激发波长下,BSA、HSA和Trp荧光强度不同,但最大发射峰的位置不变。
3.2 pH对荧光强度的影响
pH值对HSA和BSA荧光强度有明显影响,并影响蛋白质荧光量子产率(见图2)。实验在近中性条件下(pH6.4)测量HSA和BSA的荧光量子产率
。
图1 Trp、BSA和HSA的荧光激发(a)和发射光谱(b)Fig.1 Fluorescenceexcitationspectra(a)andemissionspectra(b)ofL-tryptophan(Trp)、bovineserumalbumin(BSA)andhumanserumalbumin(HSA)
1,1′.BSA,λ/λ2,exem=280nm/340nm,cBSA=40mg/L;2′.Trp,λ/λ02mg/L;3,3′.exem=280nm/340nm,cTrp=1.HAS,λ/L.pH6.4
。ex/λem=280nm/354nm,cHSA=50mg
图2 酸度对BSA、HSA的荧光强度的影响
Fig.2 EffectofacidityonfluorescenceintensityofBSAandHSA
1.BSA,λ2.HSA,λex/λem=280nm/340nm;ex/λem=280nm/354nm。
3.3 吸收光谱
Trp、BSA和HSA的吸收光谱相似,吸收峰均位于约278nm。BSA和HAS在波长小于240nm的紫外吸收很强,为肽键的吸收峰,大于300nm以后吸收值趋于零。表1和表2中列出了Trp、BSA和HSA在测量波长下的吸光度。3.4 荧光量子产率的测量
荧光量子产率定义为物质发射荧光量子数与吸收光量子数之比,一般用相对法测量。通过测量待测物质与参比物质的稀溶液在同一激发波长下的积分荧光强度和对该波长激发光的吸光度,按下式计算待测物质的荧光量子产率[5]:
Yu=Ys
·FsAu
(1)
式中,Yu和Ys分别表示待测物质和参比物质的荧光量子产率,Fu和Fs分别表示待测物质和参比物质的积分荧光强度,Au和As分别表示待测物质和参比物质对该波长激发光的吸光度。由式(1)可见,测
量荧光量子产率不要求知道荧光物质的准确浓度。
蛋白质的荧光受溶剂、温度、酸度和溶解氧的猝灭等多种因素影响。本实验在固定水溶液温度(25℃)和酸度(pH6.4)条件下,以L-色氨酸在激发波长280nm的荧光量子产率0.14为参比,测量在不除氧和通入氮气5min除去溶解氧之后,Trp、BSA和HSA的荧光量子产率Y,结果列于表1和表2。
由表1可见,色氨酸的荧光量子产率随激发波长变化不大,在260～290nm间基本保持不变;HSA和BSA的荧光量子产率在265～285nm之间变化不大,在最大激发波长280nm,HSA和BSA的荧光量子产率分别为0.132和0.130,与Suzukida等所得结果基本一致。比较表1与表2可见,在不除氧与通入氮气除氧条件下,所得结果基本相同,表明溶解氧对BSA和HSA的荧光量子产率没有显著影响。
[3]
第6期张玉平等:人血清白蛋白和牛血清白蛋白荧光量子产率的测量781
表1 Trp、BSA和HSA的荧光量子产率(25℃)
Table1 FluorescencequantumyieldsofTrp、BSAandHSA
λex(nm)[***********][***********]295
A0.01450.01850.02400.02860.03200.03320.03340.03350.03280.03130.02770.02180.0079
Trp
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.1310.1420.1420.1430.1410.1400.1410.140.1400.1420.1460.1450.177
A
0.01710.01770.02180.02580.03000.03490.03560.03550.03480.03360.02990.01700.0058
BSA
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.0780.1010.1130.1230.1290.1240.1280.1300.1340.1340.1390.1790.272
0.03380.03000.02080.0084
[***********]68
0.1350.1390.1630.223
A
0.01950.02060.02420.02800.03170.03520.03600.0355
HSA
Fa[***********][***********]2860
Y0.0880.1100.1230.1310.1330.1280.1290.132
a.积分范围(integralrange):290～450nm
表2 除氧后Trp、BSA和HSA的荧光量子产率(25℃)
Table2 FluorescencequantumyieldsofTrp、BSAandHSAaftereliminatingoxygen
λex(nm)[***********][***********]295
A0.01610.02030.02550.03000.03320.03470.03480.03440.03280.03300.02850.02250.0083
Trp
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.1210.1320.1350.1380.1380.1360.1390.140.1400.1380.1460.1430.171
A
0.01620.01660.02210.02470.02990.03430.0350.03470.03380.03320.02920.01640.0053
BSA
Fa[***********][***********][***********][1**********]
Y0.0800.1020.1070.1230.1220.1210.1250.1280.1330.1300.1360.1770.286
0.0339
0.02950.02050.0090
69917
[**************]
0.1320.1400.1660.207
A
0.01940.02070.02440.02840.03190.03480.03550.0352
HSA
Fa[***********][***********]2270
Y0.0870.1080.1200.1270.1310.1290.1300.132
a.积分范围(integralrange):290～450nm
4 结 语
Trp、HAS和BSA的荧光光谱和吸收光谱相似。pH对HAS和BSA的荧光性质有明显影响。在pH6.4和25℃条件下,以L-色氨酸荧光量子产率0.14为参比,测得HSA和BSA的荧光量子产率分别
为0.132和0.130。溶解氧对两者的荧光量子产率基本无影响。References
1 CyrilL,EarlJK,SperryWM.Biochemists′Handbook.London:EponLed.Press,1961:83
2 FengXizeng(冯喜增),BaiChunli(白春礼),LinZhang(林 璋),WangNaixin(王乃新),WangChen(王 琛).
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FluorescenceQuantumYieldofHumanandBovineSerumAlbumin
ZhangYuping,WeiYongju＊,LiNa,QinShenjun
(CollegeofChemistry,HebeiNormalUniversity,Shijiazhuang050016)
Abstract UsingL-tryptophanasastandard,forwhichafluorescencequantumyieldof0.14hasbeenre-ported,quantumyieldsofhumanandbovineserumalbuminatvariousexcitationwavelengthswerestudied.UnderconditionofpH6.4,25℃,quantumyieldsofhumanserumalbuminandbovineserumalbuminatmaximumexcitationwavelength280nmweremeasuredtobe0.132and0.130,respectively.ItwasfoundthatpHhassignificantinfluenceonthefluorescenceintensityofproteins,butdissolvedoxygenhasessen-tiallynoaffectonthequantumyield.Keywords Humanserumalbumin,bovineserumalbumin,L-tryptophan,fluorescencequantumyield
(Received22July2002;accepted12January2004)
2004年中国金属学会分析测试大型学术年会及展览会征文通知
中国金属学会分析测试分会拟于2004年10月在北京举办“中国金属学会分析测试大型学术年会及展览会”,此次学术年会涵盖冶金分析、力学测试、无损检测等领域。所征集论文编辑成册,评选出的优秀论文将推荐在《冶金分析》上发表。有关征文事宜通知如下:
一、征文范围
(1)冶金分析专业:光谱分析、化学分析、气体分析、状态分析等在冶金领域中的发展动态、冶金材料(包括钢铁、合金、矿石、原辅材料及新型冶金炉料等)的分析测试新方法及新技术、有机试剂合成及应用、化学物相分析在地质找矿、产品剖析、矿物材料的化学表面改性和应用、在线分析技术与计算机数据处理及传输技术、特殊标准物质的研制、实验室的建设及管理,等等;
(2)力学测试专业:力学测试技术的现状及发展趋势;常规及特殊力学性能综述、力学性能在工程中的应用、断裂韧度测试的新方法及设备、不同材料断裂力学性能的表征及评价、低周疲劳测试技术、材料疲劳寿命的表征、不同参数描述的裂纹扩展速率、高频疲劳冷热疲劳、不同的材料n值的变化规律、常规力学性能测试仪器设备的研制,等等;
(3)无损检测专业:金属材料无损检测技术发展动态综述、各类钢材无损检测仪器及成套设备的应用、无损检测的技术交流、应用NDT技术进行金属材料物理性能测试的技术交流,等等。二、征文要求
1)论文要求观点明确,数据准确、完整,文字精炼,条理清楚,层次清晰,结构严谨。综述一般不超过八千字,研究报告不超过四千字,并提供中英文摘要及关键词。
2)论文需提供计算机打印稿,并以3.5寸磁盘或电子邮件方式提供电子版,论文插图一律拷入磁盘。所使用软件应为WORD97以上版本,请注明软件版本及文件名称。
3)征稿截止日期:2004年6月30日
4)欢迎国内外仪器生产厂(商)家在论文集上刊登广告并到会介绍产品。5)有关学术年会相关信息请查询“中国分析网”www.analysis.org.cn
通信地址:北京市海淀区学院南路76号,钢铁研究总院分析测试研究所(邮编100081) 联系人:田俊葡电话/传真:010-62182398;E-mail:[email protected]