二类精神药品试题

二类精神药品试题

姓名⎽⎽⎽⎽⎽⎽ 岗位⎽⎽⎽⎽⎽⎽ 等级⎽⎽⎽

一、 填空题 1. 二类精神药品可直接作用于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

2. 第二类精神药品专用处方为⎽⎽⎽⎽⎽⎽色。

3. 处方一般不得超过⎽⎽⎽日用量,处方保存⎽⎽⎽年备查。

4. 采购药品一律禁止使用⎽⎽⎽⎽进行交易。

5. 二类精神药品必须验证⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

6. 二类精神药品销售人员应经⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的业务培训考试合格。取得岗位合格证后方可上岗。

7. 验收二类精神药品的验收记录应保存至超过有效期⎽⎽⎽年,但不得少于⎽⎽⎽年。

8. 二类精神药品应存放于⎽⎽⎽,并设定相应的库房⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。 9. 二类精神药品需保存至有效期⎽⎽⎽年。

10. 二类精神药品必须向具有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、及⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的合法生产或指定经营单位采购。

11. 第二类精神药品出库时,应严格实行⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽制度,发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对

至⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,检查包装并做好产品 ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

12. 销毁不合格第二类精神药品时,必须由⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽批准。

13. 精神药品的销售退回,应填写⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,视退货原因,按有关规定办理,要有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽记录。

二、判断题

1. 精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。 ( )

2. 精神药品的分类依据是其产生的身体依赖性和对中枢神经的危害程度划分 ( )

3. 精神药品的处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。 ( )

4. 精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。 ( )

三、名词解释

1. 精神药品

2. 麻醉药品

四、简答题 1. 精神药品在使用过程中用量有何要求?

二类精神药品试题

姓名⎽⎽⎽⎽⎽⎽ 岗位⎽⎽⎽⎽⎽⎽ 等级⎽⎽⎽

一、 填空题 1. 二类精神药品可直接作用于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

2. 第二类精神药品专用处方为⎽⎽⎽⎽⎽⎽色。

3. 处方一般不得超过⎽⎽⎽日用量,处方保存⎽⎽⎽年备查。

4. 采购药品一律禁止使用⎽⎽⎽⎽进行交易。

5. 二类精神药品必须验证⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

6. 二类精神药品销售人员应经⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的业务培训考试合格。取得岗位合格证后方可上岗。

7. 验收二类精神药品的验收记录应保存至超过有效期⎽⎽⎽年,但不得少于⎽⎽⎽年。

8. 二类精神药品应存放于⎽⎽⎽,并设定相应的库房⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。 9. 二类精神药品需保存至有效期⎽⎽⎽年。

10. 二类精神药品必须向具有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、及⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的合法生产或指定经营单位采购。

11. 第二类精神药品出库时,应严格实行⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽制度,发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对

至⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,检查包装并做好产品 ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

12. 销毁不合格第二类精神药品时,必须由⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽批准。

13. 精神药品的销售退回,应填写⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,视退货原因,按有关规定办理,要有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽记录。

二、判断题

1. 精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。 ( )

2. 精神药品的分类依据是其产生的身体依赖性和对中枢神经的危害程度划分 ( )

3. 精神药品的处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。 ( )

4. 精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。 ( )

三、名词解释

1. 精神药品

2. 麻醉药品

四、简答题 1. 精神药品在使用过程中用量有何要求?


相关文章

  • 特殊药品培训考试试题
  • 特殊药品培训考试试题 姓名 分数 一. 填空题(共48分,每一个填空2分) 1.麻醉药品和精神药品管理条例自年月日起实施. 2.向医疗机构销售麻醉药品.一类精神和二类精神药品, 应当将药品医疗机构,医疗机构不得 . 3.麻醉药品和精神药品不 ...查看


  • 麻醉精神药品管理培训试题
  • 麻醉精神药品管理培训试题 姓名: 得分: 单项选择题(请将答案填写在括号内) 1.<麻醉药品和精神药品管理条例>于何时公布,从何时起施行( ) A 2005年6月1日2005年11月1日 B 2005年8月3日 2005年11月 ...查看


  • 2015年甘肃省药学咨询师职业认证试题及答案
  • 1.有关药品生产.经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( ). A.药品生产.经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 B.药品生产.经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 C.药品生产.经营企业应当对其购销人员进行药品相 ...查看


  • 体外诊断试剂岗前培训试题
  • 体外诊断试剂岗前培训试题 一.单项选择题(每题5分,共20分) 1.<医疗器械管理条例>适用于( B ) A.所有与医疗器械有关的单位或个人 B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制.生产.经营.使用.监督管理的单位或个人 C. ...查看


  • 特殊药品试题
  • <特殊管理药品的应用与管理>培训试题 姓名: 分数: 一.填空题:(每空3分,共60分) 1.毒性药品的管理品种,由( )会同国家医药管理局.国家中医药管理局规定.毒性药品的包装容器上必须印有( )标志. 2.医疗单位供应和调配 ...查看


  • 处方权考试试题
  • 处方书写规范试题 科室:____________ 姓名:____________ 分数:______ 一. 填空题(每空2分,共40分) 1.处方除作为患者用药的凭证外,尚具有和意义.各种处方应按规定的 .保存期限和销毁手续进行管理. 2. ...查看


  • 执业药师考试药事管理与法规试题19p
  • 经典资料,WORD 文档,可编辑修改,欢迎下载交流.经典资料,WORD 文档,可编辑修改,欢迎下载交流.经典资料,WORD 文档,可编辑修改,欢迎下载交流.执业药师考试药事管理与法规试题一.最佳选择题(共40 题,每题1 分,每题的备选项中 ...查看


  • 药品的调剂制度与操作规程
  • 药品调剂与操作规程 一.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调 剂工作. 二.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查. 三.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核.评估.核对 ...查看


  • 处方管理办法试题库及答案
  • 处方管理办法试题库及答案 A型题一 第1题 关于协定处方下列叙述错误的是 A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备 C 便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各 ...查看


热门内容