晚成鸟的雏鸟从卵壳里出来时，发育还不充分，眼睛还没有睁开，身上的羽毛很少，甚至全身裸露，腿、足无力，没有独立生活的能力，要留在巢内由亲鸟喂养，像这样的鸟就叫做晚成鸟。
晚成鸟的成活率明显高于早成鸟，鸟巢的作用是功不可没的。大多数晚成鸟在离巢的时候已经能够独立飞行，体重也已接近成鸟的体重。
最常见的，早成鸟有鸡、鸭、大雁、天鹅，晚成鸟有家鸽、燕子、麻雀、老鹰等等。
早成鸟：出壳后的雏鸟，眼睛已经睁开，全身有稠密的绒羽，腿足有力，立刻就能跟随亲鸟自行觅食。这样的雏鸟，叫做早成鸟。鸡、鸭、鹅、雁等的雏鸟是早成鸟。
雏鸟孵出时即已充分发育，被有密绒羽，眼已经睁开，腿脚有力，早成鸟和晚成鸟在绒羽干后，可随亲鸟觅食。大多数地栖鸟类（如鸡）和游禽类（鸭）属于早成鸟。
早成鸟在出生时身体就已经被绒毛所覆盖，双眼张开，而且出生不久后就可独立行走、觅食，甚至例如冢雉等在出生后就可离开父母独立生活。比如鸡、鸭、鹅、鸵鸟就是很典型的早成鸟，而晚成鸟在出生时全身裸露，几乎不具备羽毛，而且双眼也无法张开，只能依靠父母保温、喂食，比如乌鸦、麻雀等。
爬跨是哺乳动物的一种行为,一般在发情期出现,既爬跨就是雄性动物谋求与雌性动物交配的行为。
不在发情期出现的爬跨行为，则一般是与同伴或主人玩耍。比如家养的宠物狗经常抱着你的腿进行的爬跨行为，就是一种很亲热的玩耍。
发情是母牛性活动的表现，是由于性腺内分泌物的刺激和生殖器官形态变化的结果。它主要是受卵巢的活动规律所制约。当母牛卵巢上的卵细胞发育与成熟时所分泌的雌二醇在血中浓度增加到一定数量时，就引起了母牛生殖道产生一系列变化产生性欲，爬跨其它牛，也接受其它牛的爬跨，把这种生理状态称为发情。
进化稳定策略（evolutionarily stable strategy，ESS） 指种群的大部分成员所采取某种策略，这种策略的好处为其他策略所不及。动物个体之间常常为各种资源（包括食物、栖息地、配偶等）竞争或合作，但竞争或合作不是杂乱无章的，而是按一定行为方式（即策略）进行的。
glial cell 胶细胞
细胞间隙连接（gap junction）
是细胞间的直接通讯方式。两个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通过，有助于相邻同型细胞对外界信号的协同反应，如可兴奋细胞的电耦联现象。
雪旺氏细胞（Schwann cell），也称许旺氏细胞或施万细胞，是一种周围神经的胶质细胞，为轴突提供支持，并且形成髓鞘。其功能极其活跃，可分泌多种活性物质（如神经营养因子、细胞外基质及粘附因子等），其分泌的物质对维持神经纤维的存活、生长及再生具有重要意义。
在两段髓鞘之间是无髓鞘的部分，称为郎飞氏结（node of Ranvier），也有称为朗飞结，其电阻要比结间小得多。因此，在冲动传导时，局部电流可由一个郎飞氏结跳跃到邻近的下一个郎飞氏结。这种传导方式称为跳跃传导。跳跃传导方式极大地加快了传导的速度。
跳跃传导学说认为，因为在郎飞氏结之间的结间区的电阻极高，而在结区的电阻极低，并且轴突膜仅在结区可接触细胞外液，所以，局部电流必须在郎飞氏结处穿出膜在髓鞘处形成回路，进行跳跃式传导。
嘌呤代谢 purine metabolism
指核酸碱基腺嘌呤及鸟嘌呤等的嘌呤衍生物的活体合成及分解。动物，其嘌呤化合物几乎全部氧化为尿酸。分解的最终产物因动物种类而异，分别以不同形式而排出。鸟类、陆地爬虫类、圆口类、昆虫类（双翅目除外）以及环节动物（蛭、蚯蚓）都以尿酸态氮为排出的主要形式；灵长类也是以尿酸的形式排出部分氮，且以后不产生分解产物；而猪和蜘蛛排出的为鸟嘌呤。许多哺乳动物由尿酸酶将尿酸氧化为尿囊素，与尿素一起排出；龟及腹足类也排出尿囊素。许多动物含有尿囊素酶，产生尿囊酸，一些硬骨鱼类也是排出这种物质。具有尿囊酸酶的许多鱼类和两栖类排出尿素，而具有脲酶的星虫，海产斧足类、河蚌、甲壳类（蝲蛄、龙虾）及螠虫则可以进一步分解成氨。嘌呤排出物的多样性，可能与在进化过程中发生的酶缺失现象（eezymaphresis）有关。
上颚腺 mandibular gland
蜜蜂唾液腺的一部分，开口于上颚基部的囊状腺体。在工蜂中，分泌报警信息素；在蜂王中分泌蜂王信息素。在鳞翅目幼虫体内为长管状唾液腺，开口于上颚基部。
开口于昆虫口器上颚基部的分泌腺，由分泌组织和贮藏囊组成。是蚂蚁信息激素的分泌器官，鉴定柠檬醛（citral），香茅醛（citronellal），橙花醇（nerol）等经鉴定为其外激素。蜜蜂从上颚腺分泌2－庚酮（2－heptanone）。也起信息激素的作用。蜜蜂的蜂王可由其上颚腺分泌蜂王物质。
上颚mandible
亦称大腮。节肢动物的第一对颚，多数仅由1节组成，但也有具1至数节组成的上颚须（mandibular palp）的。主体（corpus mandibulate）为第1节硬化的，和头部形成可动的关节，靠臼齿部（parsmolaris）与切齿部（pars incisiva）左右对称以咀嚼食物（咀嚼型）。昆虫根据其食性能显著地适应，刺吸型口器成为尖锐的镰刀状或剑状，和口器的其他部分共同形成吸管。舐吸型口器则上颚退化或消失。除衣鱼科外，无翅昆虫的上颚比较细长，与头壳用一个髁组成关节，而衣鱼科及有翅昆虫则用两个髁各自组成关节。
它感化学物质
益他素、益己素、共益素
多孔动物门(Porifera)大约5,000种原始多细胞水生动物的统称，是组成海绵多孔动物门的低级有机海生动物（如马海绵属和海绵属的成员）。海绵没有嘴，没有消化腔，也没有中枢神经系统，目前被认为是最原始最低等的水生多细胞动物。生活在海水中的海绵，多数是灰黄色、褐色或黑色的块状物。它的体表有许多凸起，凸起的旁边有许多小孔，凸起的顶端有一个大孔。海水就从小孔流进去，又从大孔流出来，那些微小的生物随着水流进入海绵体内，成为“自投罗网”的食物。所以，海绵虽然被称为“海中的花和果实”，看上去似植物一般，实际上是一种动物。
腔肠动物门(Coelenterata)又称刺胞动物门。除极少数种类为淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，大多数在浅海，有些在深海，现存种类大约有11000种。
海葵（学名：Actiniaria），六放珊瑚亚纲的一目。虽然海葵看上去很像花朵，但其实是捕食性动物。这种无脊椎动物没有骨骼，锚靠在海底固定的物体上，如岩石和珊瑚。它们可以很缓慢的移动。海葵非常长寿。寄居蟹有时会把海葵背在背上作为伪装。
海葵目（Actiniaria）六放珊瑚亚纲的 1目。共有1000种以上。广布于海洋中。一般为单体，无骨骼，富肉质，因外形似葵花而得名。口盘中央为口，周围有触手,少的仅十几个，多的达千个以上,如珊瑚礁上的大海葵。触手一般都按6和6的倍数排成多环，彼此互生；内环先生较大,外环后生较小。触手上布满刺细胞，用做御敌和捕食。大多数海葵的基盘用于固着，有时也能作缓慢移动。少数无基盘，埋栖于泥沙质海底，有的海葵能以触手在水中游泳。
海葵是一种构造非常简单的动物，没有中枢信息处理机构，因此，它连最低级的大脑基础也不具备。
棘皮动物门(Echinodermata)海星纲(Asteroidea)，下分海燕和海盘车两科，不过人们都俗称其为海星或“星鱼”。
海星主要分布于世界各地的浅海底沙地或礁石上，主要以浮游生物为食物。
我们对它并不陌生。然而，我们对它的生态却了解甚少。海星看上去不像是动物，而且从其外观和缓慢的动作来看，很难想象出，海星竟是一种贪婪的食肉动物，它对海洋生态系统和生物进化还起着非同凡响的重要作用。这也就是它为何在世界上广泛分布的原因。
Aphelocheridae 半翅目一个科
天鹅绒虫
有爪动物（学名Onychophora)是蜕皮动物(Ecdysozoa)中的一门，经常被简称为有腿的虫。有爪动物（Onychophora）一词出现于1853年。全部产于热带，非洲中部、马来半岛、美洲中部均有分布，主要在南半球分布,靠捕食小动物，如昆虫生活。它们身体内有腺体，会喷出一些粘稠的液体去粘住猎物然后进食。在现代动物学中它们奇特的繁殖方式引起了很多科学家的兴趣。它们的祖先可能是在寒武纪叶足动物。
有爪动物门的动物极有可能和节肢动物(Arthropoda)和缓步动物门动物(Tardigrada)是近亲，它们共同构成裂足动物超门(Panarthropoda)。1825年Landsdown Guilding以科学的方式描述了该门的第一个属的动物，他当时认为这种动物是腹足纲(Gastropoda)动物，如蜗牛的变种。这种理论的根据是两者蠕虫样，有简单脑部，眼部结构，有体节，成对的排泄器官。但这些并不为最新的分类法所接受。
分布
全部产于热带，非洲中部、马来半岛、美洲中部均有分布，主要在南半球分布。 习性
有爪动物门的动物陆栖、夜行、肉食性，靠捕食小动物例如昆虫生活。它们身体内有腺体，会喷出一些粘稠的液体去粘住猎物然后进食。
特征
体呈蠕虫形，不分节。雌雄异体，多为胎生，直接发育。形态介于环节动物和节肢动物之间，兼具这两门动物的特征。
异律分节
体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节。
【异律分节的形成】
节肢动物门及后口动物的脊索动物的分节不再是完全相似的，而是在环节动物的同律分节的基础上发展形成了异律分节（heteronomousmetamerism）。也就是说不同部分的体节出现了形态的分化及机能的分工，形成了体区（tagma），例如头部、胸部及腹部。分节现象有利于运动能力的加强，不仅使整体运动灵活，而且局部的或每个体节都能独立地进行运动。 具体的说，节肢动物体节常相愈合，形成体部，器官趋于集中，机能也相应的有所变化，如：头部司捕食和感觉，胸部司运动，腹部用于营养和生殖。体节既分工又组合，增强运动和对环境趋避能力。
原口动物（Protostomia）是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。1908年，格罗本根据胚孔在胚胎中发育的不同，把两侧对称动物归纳为原口动物和后口动物两大类。原口动物的胚胎发育为螺旋定型卵裂，中胚层形成是在原口两侧的内、外胚层交界处各有一个细胞分裂为很多细胞，形成索状伸入内、外胚层之间，形成中胚层。原口动物这种形成中胚层的方法称为端细胞法（又称裂体腔法）。扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门、节肢动物门均属原口动物，它们在整个动物进化中组成一个大的分支。
苔藓动物门、腕足动物门和帚形动物门兼有原口动物、后口动物的特点。帚虫及腕足类由胚孔演化成口；帚虫和苔藓虫的浮浪幼虫都与担轮幼虫相似。因此，它们显然是属于原口动物。但从卵裂方式看，除少数帚虫有行螺旋卵裂的迹象外，其余都以辐射卵裂为主，加以有些腕足类的中胚层及体腔由肠体腔法产生，又和后口动物很相似。所以，一般认为这3类动物很可能是从具有真体腔的原口动物向后口动物过渡的中间类型发展而来。 原口动物与后口动物之间的差别
五倍子又名百虫仓、百药煎、棓子，为同翅目蚜虫科的角倍蚜或倍蛋蚜雌虫寄生于漆树科植物“盐肤木”及其同属其他植物的嫩叶或叶柄，刺伤而生成一种囊状聚生物虫瘿，经烘倍干燥后所得。此外，五倍子还是一种药材，主治：肺虚久咳；自汗盗汗；久痢久泻；脱肛；遗精；白浊；各种出血；痈肿疮疖。
螯肢动物亚门（Chelicerata）是节肢动物门的一个亚门，包括肢口纲、蛛形纲等。
形态特征：身体较大，分为头胸部和腹部。具螯肢而无触角，是本亚门动物的主要特征。口后第一对附肢为脚须（pedipalp），主要是爬行，兼有执握、感觉和咀嚼功用。用鳃、书鳃或用书肺、气管呼吸。寒武纪至现代。海生或陆生。
主要纲目：
肢口纲（Merostomata）：身体由头胸部和腹部组成。末端体节伸出剑尾。由于胸部螫肢后的五对附肢的基部包围口部，形成咀嚼面，故得名“肢口”纲。其著名代表是剑尾亚纲（Xiphosura）的Limulus（鲎）和板足鲎亚纲（Eurypterida）中志留纪的板足鲎（Eurypterus）。 蛛形纲（Arachnida）：身体分头胸和腹部两部分。头胸部具单眼数对，无复眼。呼吸器官司有书肺或气管，或两者同时存在。雌雄异体。大部分肉食，也有一些是植食的。绝大多
数为陆生，少数为水生，营自由生活。志留纪至现代。其中蝎目（Scorpionida）是本纲最古老的代表，但古代蝎类常与海生动物化石伴生在一起，说明它们可能生活在海水中。另外还有蜘蛛目（araneids）。
印记
英文名称：imprinting
定义1：昆虫生活初期的一种快速学习过程，包括识别同种个体或其代表形象的属性、特征等。
应用学科：昆虫学（一级学科）；昆虫行为与信息化学（二级学科）
定义2：发生在动物个体发育早期阶段的一种不可逆转的学习类型，很多幼小动物在其出世的早期阶段不仅会对其遇到的任何移动着的物体产生依附性，而且以后还会对这一物体表现出性行为和社会行为。
应用学科：生态学（一级学科）；行为生态学（二级学科）
奥地利动物行为学家K．劳伦兹（Lorenz）提出的一种新的动物学习行为。这种学习是由直接印象形成的，故称印记学习。
如劳伦兹用人工孵化器孵化灰雁的卵，幼雏出壳后，首先看到的是劳伦兹，而不是母灰雁。因此，劳伦兹走到哪里，灰雁的幼雏即尾随到哪里。以后，即使有母灰雁在旁，幼雏也尾随劳伦兹。印记学习是一种高度特化、但有局限性的学习方式。这种学习能力的高峰，一般时间极短，如灰雁的幼雏在出世后仅有几小时，以后即逐渐减弱。许多印记仅在动物一生中的特定时期才能学习。如将孵出的幼雏关在笼内几天，不让它看到母灰雁或是其他的“代替物”，幼雏便会丧失“承教”能力。这是由于动物的神经系统在早期能够接受这类刺激，在发育过程中，神经系统就不能再进行印记学习了。动物的印记学习行为虽发生在早期，但对晚期行为也具有一定影响。如灰雁幼雏对人形成印记，它会与人长期结伴，甚至在发育成熟期会在人的面前表现出求偶行为。
溶液浓度越大，渗透压越大
渗透压
英文名称：osmotic pressure
定义1：用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时发生渗透现象，到达平衡时半透膜两侧溶液产生的位能差。
应用学科： 海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海水资源开发技术（三级学科） 定义2：水从低渗溶液穿过半透膜进入高渗溶液时产生的压力。
应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生理（二级学科）
雌雄间体
英文名称：interse
其他名称：间性体
定义1：雌雄异体物种的个体，性器官和第二性征部分兼具两种性别特征的现象。 应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞分化与发育（二级学科）
定义2：在两性生殖的物种中，性征居于雌性与雄性之间。应用学科：遗传学（一级学科）；经典遗传学（二级学科）
雌雄同体（hermaphroditism）是雌雄异体现象的反义词。即在一个动物体中雌、雄性状都明
显的现象。雌雄同体有两种情况，一种是同时具备精巢和卵巢，另一种是具有两性腺体。通常仅指正常的现象而言，与间性和雌雄镶嵌现象等假雌雄同体现象是有区别的。
反刍（chú）是指进食经过一段时间以后将半消化的食物返回嘴里再次咀嚼。反刍动物就是有反刍现象的动物，通常是一些草食动物，因为植物的纤维是比较难消化的。
反刍动物，是有反刍这种消化方式的动物。反刍动物属哺乳纲，偶蹄目，反刍亚目，如骆驼、鹿、长颈鹿、羊驼、羚羊、牛、羊等。由于这类动物都具有复杂的反刍胃，能反刍食物，故称反刍动物。
反刍动物的消化分两个阶段：首先咀嚼原料吞入胃中，经过一段时间以后 将半消化的食物反刍再次咀嚼。反刍动物在解剖学的共同特征是均为偶蹄类。
反刍动物的胃多分为四个胃室（骆驼分三个胃室），分别为瘤胃、网胃、重瓣胃和皱胃。前两个胃室（瘤胃和网胃）将食物和唾液混合，特别是使用共生细菌将纤维素分解为葡萄糖。然后食物反刍，经缓慢咀嚼以充分混合，进一步分解纤维。然后重新吞咽，经过瘤胃到重瓣胃，进行脱水。然后送到皱胃。最后送入小肠进行吸收。
肋骨及肌间骨
◆ 肋骨 是中轴骨骼的一个组成部分。肋骨与椎体横突相关节，起到支持身体、保护内脏器官的作用。
鱼类的肋骨可分为两大类，即背肋和腹肋。
1、软骨鱼类板鳃亚纲的肋骨也是软骨，位置在水平隔膜内，从发生上分析仍属腹肋。全头亚纲无肋骨。
2、硬骨鱼类一些鱼类具有背肋，也有腹肋，如鲈形目、鳢形目的一些鱼类；鲤科鱼类只有腹肋。
◆ 肌间骨 见于低等真骨鱼类，如鲱形目及鲤形目等，它是分布于椎体两侧肌隔中的小骨。
1、分布于轴上肌的每一肌隔中的称上肌间骨，是由髓弓基部发生的。
2、分布于轴下肌每一肌隔中的称下肌间骨，是由椎体两侧生出的。
3、肌间骨随着鱼类的演化而逐渐减少，到鲈形目等已完全消失。
晚成鸟的雏鸟从卵壳里出来时，发育还不充分，眼睛还没有睁开，身上的羽毛很少，甚至全身裸露，腿、足无力，没有独立生活的能力，要留在巢内由亲鸟喂养，像这样的鸟就叫做晚成鸟。
晚成鸟的成活率明显高于早成鸟，鸟巢的作用是功不可没的。大多数晚成鸟在离巢的时候已经能够独立飞行，体重也已接近成鸟的体重。
最常见的，早成鸟有鸡、鸭、大雁、天鹅，晚成鸟有家鸽、燕子、麻雀、老鹰等等。
早成鸟：出壳后的雏鸟，眼睛已经睁开，全身有稠密的绒羽，腿足有力，立刻就能跟随亲鸟自行觅食。这样的雏鸟，叫做早成鸟。鸡、鸭、鹅、雁等的雏鸟是早成鸟。
雏鸟孵出时即已充分发育，被有密绒羽，眼已经睁开，腿脚有力，早成鸟和晚成鸟在绒羽干后，可随亲鸟觅食。大多数地栖鸟类（如鸡）和游禽类（鸭）属于早成鸟。
早成鸟在出生时身体就已经被绒毛所覆盖，双眼张开，而且出生不久后就可独立行走、觅食，甚至例如冢雉等在出生后就可离开父母独立生活。比如鸡、鸭、鹅、鸵鸟就是很典型的早成鸟，而晚成鸟在出生时全身裸露，几乎不具备羽毛，而且双眼也无法张开，只能依靠父母保温、喂食，比如乌鸦、麻雀等。
爬跨是哺乳动物的一种行为,一般在发情期出现,既爬跨就是雄性动物谋求与雌性动物交配的行为。
不在发情期出现的爬跨行为，则一般是与同伴或主人玩耍。比如家养的宠物狗经常抱着你的腿进行的爬跨行为，就是一种很亲热的玩耍。
发情是母牛性活动的表现，是由于性腺内分泌物的刺激和生殖器官形态变化的结果。它主要是受卵巢的活动规律所制约。当母牛卵巢上的卵细胞发育与成熟时所分泌的雌二醇在血中浓度增加到一定数量时，就引起了母牛生殖道产生一系列变化产生性欲，爬跨其它牛，也接受其它牛的爬跨，把这种生理状态称为发情。
进化稳定策略（evolutionarily stable strategy，ESS） 指种群的大部分成员所采取某种策略，这种策略的好处为其他策略所不及。动物个体之间常常为各种资源（包括食物、栖息地、配偶等）竞争或合作，但竞争或合作不是杂乱无章的，而是按一定行为方式（即策略）进行的。
glial cell 胶细胞
细胞间隙连接（gap junction）
是细胞间的直接通讯方式。两个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通过，有助于相邻同型细胞对外界信号的协同反应，如可兴奋细胞的电耦联现象。
雪旺氏细胞（Schwann cell），也称许旺氏细胞或施万细胞，是一种周围神经的胶质细胞，为轴突提供支持，并且形成髓鞘。其功能极其活跃，可分泌多种活性物质（如神经营养因子、细胞外基质及粘附因子等），其分泌的物质对维持神经纤维的存活、生长及再生具有重要意义。
在两段髓鞘之间是无髓鞘的部分，称为郎飞氏结（node of Ranvier），也有称为朗飞结，其电阻要比结间小得多。因此，在冲动传导时，局部电流可由一个郎飞氏结跳跃到邻近的下一个郎飞氏结。这种传导方式称为跳跃传导。跳跃传导方式极大地加快了传导的速度。
跳跃传导学说认为，因为在郎飞氏结之间的结间区的电阻极高，而在结区的电阻极低，并且轴突膜仅在结区可接触细胞外液，所以，局部电流必须在郎飞氏结处穿出膜在髓鞘处形成回路，进行跳跃式传导。
嘌呤代谢 purine metabolism
指核酸碱基腺嘌呤及鸟嘌呤等的嘌呤衍生物的活体合成及分解。动物，其嘌呤化合物几乎全部氧化为尿酸。分解的最终产物因动物种类而异，分别以不同形式而排出。鸟类、陆地爬虫类、圆口类、昆虫类（双翅目除外）以及环节动物（蛭、蚯蚓）都以尿酸态氮为排出的主要形式；灵长类也是以尿酸的形式排出部分氮，且以后不产生分解产物；而猪和蜘蛛排出的为鸟嘌呤。许多哺乳动物由尿酸酶将尿酸氧化为尿囊素，与尿素一起排出；龟及腹足类也排出尿囊素。许多动物含有尿囊素酶，产生尿囊酸，一些硬骨鱼类也是排出这种物质。具有尿囊酸酶的许多鱼类和两栖类排出尿素，而具有脲酶的星虫，海产斧足类、河蚌、甲壳类（蝲蛄、龙虾）及螠虫则可以进一步分解成氨。嘌呤排出物的多样性，可能与在进化过程中发生的酶缺失现象（eezymaphresis）有关。
上颚腺 mandibular gland
蜜蜂唾液腺的一部分，开口于上颚基部的囊状腺体。在工蜂中，分泌报警信息素；在蜂王中分泌蜂王信息素。在鳞翅目幼虫体内为长管状唾液腺，开口于上颚基部。
开口于昆虫口器上颚基部的分泌腺，由分泌组织和贮藏囊组成。是蚂蚁信息激素的分泌器官，鉴定柠檬醛（citral），香茅醛（citronellal），橙花醇（nerol）等经鉴定为其外激素。蜜蜂从上颚腺分泌2－庚酮（2－heptanone）。也起信息激素的作用。蜜蜂的蜂王可由其上颚腺分泌蜂王物质。
上颚mandible
亦称大腮。节肢动物的第一对颚，多数仅由1节组成，但也有具1至数节组成的上颚须（mandibular palp）的。主体（corpus mandibulate）为第1节硬化的，和头部形成可动的关节，靠臼齿部（parsmolaris）与切齿部（pars incisiva）左右对称以咀嚼食物（咀嚼型）。昆虫根据其食性能显著地适应，刺吸型口器成为尖锐的镰刀状或剑状，和口器的其他部分共同形成吸管。舐吸型口器则上颚退化或消失。除衣鱼科外，无翅昆虫的上颚比较细长，与头壳用一个髁组成关节，而衣鱼科及有翅昆虫则用两个髁各自组成关节。
它感化学物质
益他素、益己素、共益素
多孔动物门(Porifera)大约5,000种原始多细胞水生动物的统称，是组成海绵多孔动物门的低级有机海生动物（如马海绵属和海绵属的成员）。海绵没有嘴，没有消化腔，也没有中枢神经系统，目前被认为是最原始最低等的水生多细胞动物。生活在海水中的海绵，多数是灰黄色、褐色或黑色的块状物。它的体表有许多凸起，凸起的旁边有许多小孔，凸起的顶端有一个大孔。海水就从小孔流进去，又从大孔流出来，那些微小的生物随着水流进入海绵体内，成为“自投罗网”的食物。所以，海绵虽然被称为“海中的花和果实”，看上去似植物一般，实际上是一种动物。
腔肠动物门(Coelenterata)又称刺胞动物门。除极少数种类为淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，大多数在浅海，有些在深海，现存种类大约有11000种。
海葵（学名：Actiniaria），六放珊瑚亚纲的一目。虽然海葵看上去很像花朵，但其实是捕食性动物。这种无脊椎动物没有骨骼，锚靠在海底固定的物体上，如岩石和珊瑚。它们可以很缓慢的移动。海葵非常长寿。寄居蟹有时会把海葵背在背上作为伪装。
海葵目（Actiniaria）六放珊瑚亚纲的 1目。共有1000种以上。广布于海洋中。一般为单体，无骨骼，富肉质，因外形似葵花而得名。口盘中央为口，周围有触手,少的仅十几个，多的达千个以上,如珊瑚礁上的大海葵。触手一般都按6和6的倍数排成多环，彼此互生；内环先生较大,外环后生较小。触手上布满刺细胞，用做御敌和捕食。大多数海葵的基盘用于固着，有时也能作缓慢移动。少数无基盘，埋栖于泥沙质海底，有的海葵能以触手在水中游泳。
海葵是一种构造非常简单的动物，没有中枢信息处理机构，因此，它连最低级的大脑基础也不具备。
棘皮动物门(Echinodermata)海星纲(Asteroidea)，下分海燕和海盘车两科，不过人们都俗称其为海星或“星鱼”。
海星主要分布于世界各地的浅海底沙地或礁石上，主要以浮游生物为食物。
我们对它并不陌生。然而，我们对它的生态却了解甚少。海星看上去不像是动物，而且从其外观和缓慢的动作来看，很难想象出，海星竟是一种贪婪的食肉动物，它对海洋生态系统和生物进化还起着非同凡响的重要作用。这也就是它为何在世界上广泛分布的原因。
Aphelocheridae 半翅目一个科
天鹅绒虫
有爪动物（学名Onychophora)是蜕皮动物(Ecdysozoa)中的一门，经常被简称为有腿的虫。有爪动物（Onychophora）一词出现于1853年。全部产于热带，非洲中部、马来半岛、美洲中部均有分布，主要在南半球分布,靠捕食小动物，如昆虫生活。它们身体内有腺体，会喷出一些粘稠的液体去粘住猎物然后进食。在现代动物学中它们奇特的繁殖方式引起了很多科学家的兴趣。它们的祖先可能是在寒武纪叶足动物。
有爪动物门的动物极有可能和节肢动物(Arthropoda)和缓步动物门动物(Tardigrada)是近亲，它们共同构成裂足动物超门(Panarthropoda)。1825年Landsdown Guilding以科学的方式描述了该门的第一个属的动物，他当时认为这种动物是腹足纲(Gastropoda)动物，如蜗牛的变种。这种理论的根据是两者蠕虫样，有简单脑部，眼部结构，有体节，成对的排泄器官。但这些并不为最新的分类法所接受。
分布
全部产于热带，非洲中部、马来半岛、美洲中部均有分布，主要在南半球分布。 习性
有爪动物门的动物陆栖、夜行、肉食性，靠捕食小动物例如昆虫生活。它们身体内有腺体，会喷出一些粘稠的液体去粘住猎物然后进食。
特征
体呈蠕虫形，不分节。雌雄异体，多为胎生，直接发育。形态介于环节动物和节肢动物之间，兼具这两门动物的特征。
异律分节
体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节。
【异律分节的形成】
节肢动物门及后口动物的脊索动物的分节不再是完全相似的，而是在环节动物的同律分节的基础上发展形成了异律分节（heteronomousmetamerism）。也就是说不同部分的体节出现了形态的分化及机能的分工，形成了体区（tagma），例如头部、胸部及腹部。分节现象有利于运动能力的加强，不仅使整体运动灵活，而且局部的或每个体节都能独立地进行运动。 具体的说，节肢动物体节常相愈合，形成体部，器官趋于集中，机能也相应的有所变化，如：头部司捕食和感觉，胸部司运动，腹部用于营养和生殖。体节既分工又组合，增强运动和对环境趋避能力。
原口动物（Protostomia）是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。1908年，格罗本根据胚孔在胚胎中发育的不同，把两侧对称动物归纳为原口动物和后口动物两大类。原口动物的胚胎发育为螺旋定型卵裂，中胚层形成是在原口两侧的内、外胚层交界处各有一个细胞分裂为很多细胞，形成索状伸入内、外胚层之间，形成中胚层。原口动物这种形成中胚层的方法称为端细胞法（又称裂体腔法）。扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门、节肢动物门均属原口动物，它们在整个动物进化中组成一个大的分支。
苔藓动物门、腕足动物门和帚形动物门兼有原口动物、后口动物的特点。帚虫及腕足类由胚孔演化成口；帚虫和苔藓虫的浮浪幼虫都与担轮幼虫相似。因此，它们显然是属于原口动物。但从卵裂方式看，除少数帚虫有行螺旋卵裂的迹象外，其余都以辐射卵裂为主，加以有些腕足类的中胚层及体腔由肠体腔法产生，又和后口动物很相似。所以，一般认为这3类动物很可能是从具有真体腔的原口动物向后口动物过渡的中间类型发展而来。 原口动物与后口动物之间的差别
五倍子又名百虫仓、百药煎、棓子，为同翅目蚜虫科的角倍蚜或倍蛋蚜雌虫寄生于漆树科植物“盐肤木”及其同属其他植物的嫩叶或叶柄，刺伤而生成一种囊状聚生物虫瘿，经烘倍干燥后所得。此外，五倍子还是一种药材，主治：肺虚久咳；自汗盗汗；久痢久泻；脱肛；遗精；白浊；各种出血；痈肿疮疖。
螯肢动物亚门（Chelicerata）是节肢动物门的一个亚门，包括肢口纲、蛛形纲等。
形态特征：身体较大，分为头胸部和腹部。具螯肢而无触角，是本亚门动物的主要特征。口后第一对附肢为脚须（pedipalp），主要是爬行，兼有执握、感觉和咀嚼功用。用鳃、书鳃或用书肺、气管呼吸。寒武纪至现代。海生或陆生。
主要纲目：
肢口纲（Merostomata）：身体由头胸部和腹部组成。末端体节伸出剑尾。由于胸部螫肢后的五对附肢的基部包围口部，形成咀嚼面，故得名“肢口”纲。其著名代表是剑尾亚纲（Xiphosura）的Limulus（鲎）和板足鲎亚纲（Eurypterida）中志留纪的板足鲎（Eurypterus）。 蛛形纲（Arachnida）：身体分头胸和腹部两部分。头胸部具单眼数对，无复眼。呼吸器官司有书肺或气管，或两者同时存在。雌雄异体。大部分肉食，也有一些是植食的。绝大多
数为陆生，少数为水生，营自由生活。志留纪至现代。其中蝎目（Scorpionida）是本纲最古老的代表，但古代蝎类常与海生动物化石伴生在一起，说明它们可能生活在海水中。另外还有蜘蛛目（araneids）。
印记
英文名称：imprinting
定义1：昆虫生活初期的一种快速学习过程，包括识别同种个体或其代表形象的属性、特征等。
应用学科：昆虫学（一级学科）；昆虫行为与信息化学（二级学科）
定义2：发生在动物个体发育早期阶段的一种不可逆转的学习类型，很多幼小动物在其出世的早期阶段不仅会对其遇到的任何移动着的物体产生依附性，而且以后还会对这一物体表现出性行为和社会行为。
应用学科：生态学（一级学科）；行为生态学（二级学科）
奥地利动物行为学家K．劳伦兹（Lorenz）提出的一种新的动物学习行为。这种学习是由直接印象形成的，故称印记学习。
如劳伦兹用人工孵化器孵化灰雁的卵，幼雏出壳后，首先看到的是劳伦兹，而不是母灰雁。因此，劳伦兹走到哪里，灰雁的幼雏即尾随到哪里。以后，即使有母灰雁在旁，幼雏也尾随劳伦兹。印记学习是一种高度特化、但有局限性的学习方式。这种学习能力的高峰，一般时间极短，如灰雁的幼雏在出世后仅有几小时，以后即逐渐减弱。许多印记仅在动物一生中的特定时期才能学习。如将孵出的幼雏关在笼内几天，不让它看到母灰雁或是其他的“代替物”，幼雏便会丧失“承教”能力。这是由于动物的神经系统在早期能够接受这类刺激，在发育过程中，神经系统就不能再进行印记学习了。动物的印记学习行为虽发生在早期，但对晚期行为也具有一定影响。如灰雁幼雏对人形成印记，它会与人长期结伴，甚至在发育成熟期会在人的面前表现出求偶行为。
溶液浓度越大，渗透压越大
渗透压
英文名称：osmotic pressure
定义1：用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时发生渗透现象，到达平衡时半透膜两侧溶液产生的位能差。
应用学科： 海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海水资源开发技术（三级学科） 定义2：水从低渗溶液穿过半透膜进入高渗溶液时产生的压力。
应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生理（二级学科）
雌雄间体
英文名称：interse
其他名称：间性体
定义1：雌雄异体物种的个体，性器官和第二性征部分兼具两种性别特征的现象。 应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞分化与发育（二级学科）
定义2：在两性生殖的物种中，性征居于雌性与雄性之间。应用学科：遗传学（一级学科）；经典遗传学（二级学科）
雌雄同体（hermaphroditism）是雌雄异体现象的反义词。即在一个动物体中雌、雄性状都明
显的现象。雌雄同体有两种情况，一种是同时具备精巢和卵巢，另一种是具有两性腺体。通常仅指正常的现象而言，与间性和雌雄镶嵌现象等假雌雄同体现象是有区别的。
反刍（chú）是指进食经过一段时间以后将半消化的食物返回嘴里再次咀嚼。反刍动物就是有反刍现象的动物，通常是一些草食动物，因为植物的纤维是比较难消化的。
反刍动物，是有反刍这种消化方式的动物。反刍动物属哺乳纲，偶蹄目，反刍亚目，如骆驼、鹿、长颈鹿、羊驼、羚羊、牛、羊等。由于这类动物都具有复杂的反刍胃，能反刍食物，故称反刍动物。
反刍动物的消化分两个阶段：首先咀嚼原料吞入胃中，经过一段时间以后 将半消化的食物反刍再次咀嚼。反刍动物在解剖学的共同特征是均为偶蹄类。
反刍动物的胃多分为四个胃室（骆驼分三个胃室），分别为瘤胃、网胃、重瓣胃和皱胃。前两个胃室（瘤胃和网胃）将食物和唾液混合，特别是使用共生细菌将纤维素分解为葡萄糖。然后食物反刍，经缓慢咀嚼以充分混合，进一步分解纤维。然后重新吞咽，经过瘤胃到重瓣胃，进行脱水。然后送到皱胃。最后送入小肠进行吸收。
肋骨及肌间骨
◆ 肋骨 是中轴骨骼的一个组成部分。肋骨与椎体横突相关节，起到支持身体、保护内脏器官的作用。
鱼类的肋骨可分为两大类，即背肋和腹肋。
1、软骨鱼类板鳃亚纲的肋骨也是软骨，位置在水平隔膜内，从发生上分析仍属腹肋。全头亚纲无肋骨。
2、硬骨鱼类一些鱼类具有背肋，也有腹肋，如鲈形目、鳢形目的一些鱼类；鲤科鱼类只有腹肋。
◆ 肌间骨 见于低等真骨鱼类，如鲱形目及鲤形目等，它是分布于椎体两侧肌隔中的小骨。
1、分布于轴上肌的每一肌隔中的称上肌间骨，是由髓弓基部发生的。
2、分布于轴下肌每一肌隔中的称下肌间骨，是由椎体两侧生出的。
3、肌间骨随着鱼类的演化而逐渐减少，到鲈形目等已完全消失。