植株全氮的测定
1 主题内容与适用范围
本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸馏定氮的方法。
本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。
2 引用标准
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 297-1995 有机肥料全氮的测定
3 方法原理
植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨，经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。
4 试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1 硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 氢氧化钠：40%，（m/V）溶液
称取40g氢氧化钠（GB 629 分析纯）溶于100mL水中。
4.4 硼酸：2%（v/m）溶液
20g硼酸（GB 628）溶于1L约 60℃去离子水中，冷却后再用稀碱调节溶液pH至4.5。使用前每升硼酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL，并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。
4.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
0.5g溴甲酚绿(HG 3-1220)和0.1g甲基红(HG 3-958)于研钵中，加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL。
4.6 硫酸标准液[c（1/2 H2SO4）=0.02mol/L]（GB 601）。
5 仪器
通常实验室仪器和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4 凯氏定氮仪：全自动或半自动。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
6 检试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0.
25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7 分析步骤
7.1 试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮的测定。
7.2 空白试验
除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时相同。
7.3 测定
7.31蒸馏前将配制好的氢氧化钠（4.3），硫酸标准液（4.6），混合指示剂（4.5），对定氮仪
进行充分预热，进行空蒸镏清洗管道，直至读数稳定。
7.32 吸取上述待测液10.00mL（含NH4—N约1mg），注入凯氏定氮仪蒸馏管中，参数设置
后，对待测液进行测定，其中加碱时间应设为3S。
8 分析结果的表述
全氮（N）含量以g/kg表示，按下式计算：
全氮(N)=c(V-V0)×0.014×D×1000/m；？？？
式中:
c——酸标准溶液的浓度,mol/L；
V——滴定试样所用的酸标准液体积,ml；
V0——滴定空白所用的酸标准液体积,ml；
0.014——N的摩尔质量,kg/mol；
m——称样量,g；
D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/10；
所得结果应保留小数点后三位
9 注意事项
9.1加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能
力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响氮的比色测定。
9.2 H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液
微沸即可。
9.3 定氮仪参数设置中，加碱量设置为3S；定氮仪开机预热后，要多空蒸几次，等读数稳
定后再进行样品测定。
植株全磷的测定
1 主题内容与适用范围
本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮，钒钼黄比色方法。
本标准适用于禾本科植株全磷的测定。
2 引用标准
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 298-1995 有机肥料全磷的测定
3 原理
物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。
4 试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1 硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 硝酸（GB/T 626）。
4.4 钒钼酸铵溶液
A液：称取25.0g钼酸铵（GB 657）溶于400mL水中；
B液：称取1.25g偏矾酸铵（HG 3-941）溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（4.3），冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。
4.5 氢氧化钠（GB/T 629）:10%（m/V）溶液。
4.6 二硝基酚指示剂:0.2%（m/V）溶液
称取0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。
4.7 磷标准溶液: 50mg/L
0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,转移到1000mL的容量瓶中，然后用水定容。
4.8硫酸：5%（V/V）溶液。
5 仪器、设备
通常实验室用仪器设备和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4 分光光度计。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
5.7 容量瓶：50，100，1000mL。
6 试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7 分析步骤
7.1试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供磷的测定。
7.2 空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。
7.3 标准曲线绘制
吸取磷标准溶液（4.7）0，1.00，2.50，5.00，7.00，10.00，12.50，15.00mL分别置于8个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴二硝基酚指示剂（4.6），用氢氧化钠溶液（4.5）和硫酸（4.8）调节溶液呈微黄色，加10mL钒钼酸铵溶液（4.4）摇匀，用水定容。此溶液磷含量为0, 1.00, 2.50 , 5.00, 7.50, 10.00, 12.50，15.00 mg/L的标准溶液系列。在室温15℃以上条件下放置20min后（最长不超过4h），在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。
7.4 准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液10.00ml放入50ml容量瓶中，加水至30mL左右，与标准系列同条件显色、比色，读取吸光度。
8 结果计算
8.1 计算公式
全氮（P）含量以g/kg表示，按下式计算：
全磷(P)= c×V×D×10/m
式中:
C ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L；
V——显色液体积, 50ml；
D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/10；
m——称取试样质量,g；
10——将单位mL换算为L的换算因数。
所得结果应保留小数点后三位
-3-3
9注意事项
9.1加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响磷的比色测定。
9.2H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即可。
9.3一般室温下,温度对显色影响不大,但室温太低(如
植株全钾的测定
1范围
本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮、火焰光度法测定。
本标准适用于禾本科植株全钾含量的测定。
2 引用标准
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 298-1995 有机肥料全磷的测定
3 测定原理
植株样品经硝酸、高氯酸消煮后，消化液中的钾用火焰分光光度计测定。火焰分光光度法是利用火焰做激发源，使钾原子激发。根据激发出能量的大小测定钾素的含量。 4试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 钾标准溶液：称取1.907g经110℃条件下干燥2h的氯化钾（GB 646），溶于水，于1L容量瓶中定容，即为1000mg/L钾标准y
液，将其存于塑料瓶中。
5 仪器与设备
通常实验室用仪器设备和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4火焰光度计。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
5.7容量瓶：50，100，1000mL。
6 试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7分析步骤
7.1试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈
无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供钾的测定。
7.2空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。
7.3 标准曲线绘制
准确吸取钾标准溶液（4.3）0, 1.00, 2.50, 10.00, 20.00 ml, 分别放入50mL容量瓶中, 加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，(使标准溶液中的离子成分和待测液相近),加水定容。即得0, 2, 5, 10, 20, 40 mg/L K标准系列溶液。在火焰光度计上，以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度(一般只定到90),以空白溶液调节仪器零点，然后从稀到浓依次进行测定,记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标,钾浓度为横坐标绘制校准曲线或求直线回归方程。
7.4 测定
吸取定容后的消煮液10.00mL放入50mL容量瓶中,用水定容，直接在火焰光度计上测定,读取检流计读数，每5个样品必须用钾标准溶液校正仪器。
8 结果计算
8.1 计算公式
全氮（K）含量以g/kg表示，按下式计算：
全钾(K)= C×V×D×10-/m
式中:
C——从校准曲线或回归方程求得的测读液中K的浓度, mg/L；
V——消煮液定容体积, ml；
D——分取倍数，定容体积/分取体积；100/10
m——称样质量,g；
10——将mL单位换算为L的换算因数。
所得结果应保留小数点后三位
-33
9注意事项
9.1 加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响钾的比色测定。
9.2 H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即可。
植株全氮的测定
1 主题内容与适用范围
本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸馏定氮的方法。
本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。
2 引用标准
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 297-1995 有机肥料全氮的测定
3 方法原理
植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨，经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。
4 试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1 硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 氢氧化钠：40%，（m/V）溶液
称取40g氢氧化钠（GB 629 分析纯）溶于100mL水中。
4.4 硼酸：2%（v/m）溶液
20g硼酸（GB 628）溶于1L约 60℃去离子水中，冷却后再用稀碱调节溶液pH至4.5。使用前每升硼酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL，并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。
4.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
0.5g溴甲酚绿(HG 3-1220)和0.1g甲基红(HG 3-958)于研钵中，加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL。
4.6 硫酸标准液[c（1/2 H2SO4）=0.02mol/L]（GB 601）。
5 仪器
通常实验室仪器和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4 凯氏定氮仪：全自动或半自动。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
6 检试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0.
25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7 分析步骤
7.1 试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮的测定。
7.2 空白试验
除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时相同。
7.3 测定
7.31蒸馏前将配制好的氢氧化钠（4.3），硫酸标准液（4.6），混合指示剂（4.5），对定氮仪
进行充分预热，进行空蒸镏清洗管道，直至读数稳定。
7.32 吸取上述待测液10.00mL（含NH4—N约1mg），注入凯氏定氮仪蒸馏管中，参数设置
后，对待测液进行测定，其中加碱时间应设为3S。
8 分析结果的表述
全氮（N）含量以g/kg表示，按下式计算：
全氮(N)=c(V-V0)×0.014×D×1000/m；？？？
式中:
c——酸标准溶液的浓度,mol/L；
V——滴定试样所用的酸标准液体积,ml；
V0——滴定空白所用的酸标准液体积,ml；
0.014——N的摩尔质量,kg/mol；
m——称样量,g；
D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/10；
所得结果应保留小数点后三位
9 注意事项
9.1加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能
力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响氮的比色测定。
9.2 H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液
微沸即可。
9.3 定氮仪参数设置中，加碱量设置为3S；定氮仪开机预热后，要多空蒸几次，等读数稳
定后再进行样品测定。
植株全磷的测定
1 主题内容与适用范围
本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮，钒钼黄比色方法。
本标准适用于禾本科植株全磷的测定。
2 引用标准
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 298-1995 有机肥料全磷的测定
3 原理
物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。
4 试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1 硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 硝酸（GB/T 626）。
4.4 钒钼酸铵溶液
A液：称取25.0g钼酸铵（GB 657）溶于400mL水中；
B液：称取1.25g偏矾酸铵（HG 3-941）溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（4.3），冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。
4.5 氢氧化钠（GB/T 629）:10%（m/V）溶液。
4.6 二硝基酚指示剂:0.2%（m/V）溶液
称取0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。
4.7 磷标准溶液: 50mg/L
0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,转移到1000mL的容量瓶中，然后用水定容。
4.8硫酸：5%（V/V）溶液。
5 仪器、设备
通常实验室用仪器设备和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4 分光光度计。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
5.7 容量瓶：50，100，1000mL。
6 试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7 分析步骤
7.1试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供磷的测定。
7.2 空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。
7.3 标准曲线绘制
吸取磷标准溶液（4.7）0，1.00，2.50，5.00，7.00，10.00，12.50，15.00mL分别置于8个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴二硝基酚指示剂（4.6），用氢氧化钠溶液（4.5）和硫酸（4.8）调节溶液呈微黄色，加10mL钒钼酸铵溶液（4.4）摇匀，用水定容。此溶液磷含量为0, 1.00, 2.50 , 5.00, 7.50, 10.00, 12.50，15.00 mg/L的标准溶液系列。在室温15℃以上条件下放置20min后（最长不超过4h），在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。
7.4 准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液10.00ml放入50ml容量瓶中，加水至30mL左右，与标准系列同条件显色、比色，读取吸光度。
8 结果计算
8.1 计算公式
全氮（P）含量以g/kg表示，按下式计算：
全磷(P)= c×V×D×10/m
式中:
C ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L；
V——显色液体积, 50ml；
D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/10；
m——称取试样质量,g；
10——将单位mL换算为L的换算因数。
所得结果应保留小数点后三位
-3-3
9注意事项
9.1加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响磷的比色测定。
9.2H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即可。
9.3一般室温下,温度对显色影响不大,但室温太低(如
植株全钾的测定
1范围
本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮、火焰光度法测定。
本标准适用于禾本科植株全钾含量的测定。
2 引用标准
GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
NY/T 298-1995 有机肥料全磷的测定
3 测定原理
植株样品经硝酸、高氯酸消煮后，消化液中的钾用火焰分光光度计测定。火焰分光光度法是利用火焰做激发源，使钾原子激发。根据激发出能量的大小测定钾素的含量。 4试剂
所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。
4.1硫酸（GB/T 625）。
4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。
4.3 钾标准溶液：称取1.907g经110℃条件下干燥2h的氯化钾（GB 646），溶于水，于1L容量瓶中定容，即为1000mg/L钾标准y
液，将其存于塑料瓶中。
5 仪器与设备
通常实验室用仪器设备和
5.1 消煮管：50mL或100mL。
5.2 消煮炉或可调电炉：1000W。
5.3 弯颈小漏斗：￠2cm。
5.4火焰光度计。
5.5 分析天平：感量为0.1mg。
5.6 移液管：5，10mL。
5.7容量瓶：50，100，1000mL。
6 试样的制备
取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。
7分析步骤
7.1试样溶液制备
称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O2 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈
无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供钾的测定。
7.2空白溶液制备
除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。
7.3 标准曲线绘制
准确吸取钾标准溶液（4.3）0, 1.00, 2.50, 10.00, 20.00 ml, 分别放入50mL容量瓶中, 加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，(使标准溶液中的离子成分和待测液相近),加水定容。即得0, 2, 5, 10, 20, 40 mg/L K标准系列溶液。在火焰光度计上，以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度(一般只定到90),以空白溶液调节仪器零点，然后从稀到浓依次进行测定,记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标,钾浓度为横坐标绘制校准曲线或求直线回归方程。
7.4 测定
吸取定容后的消煮液10.00mL放入50mL容量瓶中,用水定容，直接在火焰光度计上测定,读取检流计读数，每5个样品必须用钾标准溶液校正仪器。
8 结果计算
8.1 计算公式
全氮（K）含量以g/kg表示，按下式计算：
全钾(K)= C×V×D×10-/m
式中:
C——从校准曲线或回归方程求得的测读液中K的浓度, mg/L；
V——消煮液定容体积, ml；
D——分取倍数，定容体积/分取体积；100/10
m——称样质量,g；
10——将mL单位换算为L的换算因数。
所得结果应保留小数点后三位
-33
9注意事项
9.1 加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响钾的比色测定。
9.2 H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即可。