伴性遗传病的遗传特点

伴性遗传病的遗传特点　 (2008-11-14 07:53:46)

标签：教育分类：生物教学

一、对于伴X遗传病而言，在人群中还表现为男女发病率不均衡的特点。

（一）伴X隐性遗传病

该种遗传病的系谱特征：

1. 男性患者远多于女性患者；

2. 男性患者的致病基因来自母亲；

3. 患者的兄弟、舅父、外甥、姨表兄中可能有患者；

4. 患者外祖父可能是患者（如果外祖父是患者，那么舅父必定不是患者）。

从系谱特征可总结出该遗传病的特点：

①男性发病率大于女性，具体为：伴X隐性遗传病，人群中的发病率男性高于女性（若男性在人群的发率为R，则女性在人群中的发病率为R2）；

②男性患者将色盲基因通过他的女儿传递给他的外孙（隔代遗传、交叉遗传）；

③母病子必病，女病父必病；

④父母无病，子女可能出现有病的情况等。

（二）伴X显性遗传病　　此病的系谱特征是：

1. 患者双亲中必有一方是患者；

2. 如果母亲是患者，子女中有一半的几率是患者；

3. 如果父亲是患者则女儿全是患者，儿子都正常；

4. 连续几代中常有患者出现；

5. 女性杂合体患者的症状较男性患者轻。

从系谱特征可总结出该种遗传方式的特点：

①人群中的发病率女性高于男性(若男性在人群中的发病率为A，则女性在人群中的发病为2A- A2)；　　 ②子病母必病、父病女必病；

③父母有病，子女可能有无病的情况。

二、伴Y遗传病　　只在男性中有患者，表现为父病子必病、子病孙必病。例如：耳毛病