环境监测复习题
题型:单选、填空、名词解释、简答
1、环境监测定义：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2、环境监测的特点包括：①涉及面广；②监测对象种类多；③污染物浓度低；
④重视价态和形态分析；⑤重视动态分析；⑥方法和手段多样。 A环境监测的任务：
（1）对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、系统地掌握和评价环境质量状况及 发展趋势。
（2）对污染源排污状况实施现场监督监测与检查， 及时、准确地掌握污染源排污状况及变 化趋势。
（3）开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋 势并提出污染防治对策与建议。 （4）开展环境监测技术服务，为环 境建设、城乡建设和经济建设提供科学依据。
（5）为政府部门执行各项环境法 规、标准、条例，全面开展环境管理工作提供准确、可靠 的数据和资料。
A水样保存：
地表水现场测定项目有：pH值、色度、水温、浊度、透明度、电导率和溶解氧。
保存容器：选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器 保存时间：即最长贮放时间 污水：越短越好 清洁水样：72h 污染水样：48h 严重污染水样：12h 保存措施：1）选择适当材料的容器（聚乙烯和硼硅玻璃）；2）控制溶液的pH值；
3）加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用； 4）冷藏或冷冻，以降低细菌活性和化学反应速度。 容器材质的选择原则：1）容器不能是新的污染源；2）容器壁不应吸收或吸附某些待测组分；
3）容器不能与某些待测组分发生反应；
4）测定对光敏感的组分，则水样应贮于棕色试剂瓶中。
容器清洗原则：根据待测项目的要求来清洗容器。
1）测定硫酸盐及铬时，不能用铬酸钾-硫酸洗液； 2）测定磷酸盐时，不能用含磷的洗涤剂来清洗玻璃容器； 3）测定油和脂类的容器不能用肥皂洗涤； 4）细菌检验时，容器清洗后还要做灭菌处理。
3、环境监测的目的（P2）：简答
环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为：
（1） 根据环境质量标准，评价环境质量。
（2） 根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督
管理、控制污染提供依据。
（3） 收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测
预报环境质量提供数据。
（4） 为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
4、环境监测 “五性”：（1）代表性（2）完整性（3）可比性（4）准确性（5）精密性
5、监测分类监视性监测（例行监测：有环保部门完成） 按目的或任务研究性监测（科研监测）污染事故
纠纷仲裁
按介质或对象：水、气、固考核验证
按监测区域：厂区监测、区域监测咨询服务
气象监测
按专业部门卫生监测
资源监测
6、环境监测发展:被动监测到主动监测到自动监测。
7、考核验证监测(P3) ：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核、上岗培训考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
8、环境监测质量保证(P501)
（1）意义：保证监测数据准确可靠，科学管理实验室和监测系统的有效措施，保证数据质量， 使环境监测建立在可靠的基础之上。
（2）分类：实验室内质量控制和外部质量控制
分析人员质量控制
（3）质量控制 实验室内质量控制
实验室间质量控制
9、试剂的规格(P514)
一级品用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；
二级品常用于配制定量分析中普通试剂，如无注明环境监测所用试剂应均为二级或二级以上； 三级品只能用于配制半定量、定性分析中试剂和清洁剂等。
10、超净实验室中空气清洁度(P514)：常采用100号
（1）分类依据：这种空气清洁度是根据悬浮固体颗粒物的大小和数量多少分类的。
（2）分类
（3）要达到清洁度为100号标准，空气进口必须用高效过滤器过滤。
11、环境标准的定义，六类、两级(P10)
（1）定义：是为了防止环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。
（2）分类：我国的环境标准体系分为六类两级。
①两级：国家环境标准和地方环境标准。
②六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、 环保仪器设备标准。
12、优先污染物（P8）
（1）过程：对众多的有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
（2）定义：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变性、质毒性较大及目前已有检测方法的一类物质。
13、危险废物（P235）:
（1）定义：危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
（2）鉴别：①是否引起或严重导致人类或动、植物死亡率增加；
②是否引起各种疾病的增加；
③是否降低疾病的抵抗力；
④在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危害。
（3）特性：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、
急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性）、
以及其他毒性（包括生物积累性、刺激性或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性）
14、描述精密度的术语(P547)：平行性、重复性、再现性。
精密度：
（1）定义：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所的测量值的一致程度。
（2）作用：反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
（3）表示方法：极差平均偏差相对平均偏差标准偏差和相对标准偏差，常用标准偏差
（4）描述精密度的术语：
①平行性：指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间相同时，用同一分析方法对同 一样品进行双份或多份平行样品测量结果之间的符合程度。
②重复性：指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时， 用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测量结果之间的符合程度。 ③再现性：指在不同实验室（当分析人员、分析设备，甚至分析时间都不同），用同一分析方法 对同一样品进行多次测量结果之间的符合程度。
（5）实验室内精密度：指平行性和重复性的总和。
实验室间精密度（即再现性）：通常用分析标准物质的方法来确定
15、校准曲线（P549）：是用于描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的响应量或其他指标量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”和“标准曲线”。
16、灵敏度（P548）:是指该方法对单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指标量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。灵敏度因实验条件而变。标准曲线的直线部分以下式表示
A=kc+a
式中：A——仪器的响应量
c——待测物质的浓度
a——标准曲线的截距
k——方法的灵敏度，k值越大，说明方法灵敏度越高。
17、特征浓度与特征量（P548）
（1）特征浓度：以浓度表示的“1%吸收灵敏度”。
（2）特征量：以绝度量表示的“1%吸收灵敏度”。
（3）特征浓度或特征量越小，方法的灵敏度越高。
18、实验室内质量控制方法（P550）：（1）选择适当方法（2）空白对验（3）标准曲线的线性检验
（4）加标回收试验：确定方法的准确度（5）对照分析
19、“加标回收”法（P547）
（1）原理：即在样品中加入标准物质，测定其加标回收率，以确定准确度，多次回收试验还可发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，
（2）计算式：加标回收率加标样品测量值-样品测量值*100% 加标量
（3）要求：通常加入标准物质的量应与待测物质的含量水平接近为宜。因为加入标准物质量的大小对加标回收率有影响。
20、均数控制图(P551)
（1）原理：根据日常工作中该项目的分析频率和分析人员的技术水平，每间隔适当的时间，取两份平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较低的人员和测定频率低的项目，每次都应同
时测定控制样品，将控制样品的测定结果依次点再控制图上，根据相关规定检验分析过程是否处于控制状态。
（2）方法：
①用同一方法在一定时间内（如每天分析一次平行样品）重复测定，至少积累20个数据（不可 将20个重复试验同时进行，或以天分析两次机两次以上）
②按下列公式计算总均值（x）、标准偏差（s）
③以分析次序为横坐标，相应的测定结果的统计值为纵坐标作图。同时做有关控制线。 ④将20个数据按测定顺序点到图上的相应位置。（控制线内点数≧20个）
（2）使用方法：
①如果此点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品分析结果有效。 ②如果此点超出上下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内。
提示分析质量开始变质，可能存在“失控”倾向，应进行检查，并采取相应的校正措施。
③若此点落在上、下控制限之外，表示测定过程“失控”，应立即检查原因，予以纠正。 环境样品应重新测定。
④如果到7点连续上升或下降（虽然数值在控制状态），表示测定有“失控”倾向，
应立即检查原因，予以纠正。
⑤即使过程处于控制状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量可能发生的问题 进行初步判断。
21、土壤背景值（P270）：
（1）定义：土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受到人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
（2）表示方法：①用土壤样品算术平均值表示---x；
②用算术平均值加减一个或两个标准偏差（s）表示---xs或x2s
③用几何平均值加减一个几何标准偏差表示---xgsg
④我国常用---x2s
22、生物污染监测中鲜样一般用于测定
23、采样效率（P172）:采样方法或采样器的采样效率是指在规定的采样条件（如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量所占其总量的百分数。
24、工业废水采样点设置规定：
（1）监测一类污染物：在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点；
（2）监测二类污染物：在工厂废水总排放口布设采样点；
（3）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。
25、河流采样时间与频率（P44）：
（1）综述：每逢单月采样监测一次，全年6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。水体污染比较严重时，酌情增加采样监测次数。
（2）饮用水源地：全年不少于12次；
（3）长江、黄河干流和全国重点基本站，全年不少于12次，每月中旬；
（4）流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年不少于12次，每月一次；
（5）一般中小河流，全年采样不少于6次，按丰、枯、平三期，每期2次
（6）潮汐河流：按丰、枯、平三期，每期采样2天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天
涨潮、退潮时采样。
（7）设有专门监测站的湖泊、水库，每月采样不少于1次，全年不少于12次；
其他湖泊、水库，每年采样2次，枯、丰水期各一次；
有废水排入、污染较重的湖泊、水库应酌情增加采样次数。
（8）排污渠全年采样不少于3次；8.背景断面每年一次；
（9）底质每年在枯水期采样监测一次。
26、简述设置河流监测断面和采样点的方法：（P43）
（1）对某一河段只需设置对照、控制和削减三种断面。
①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系的污染程度。 ②对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
④削减断面：河流受纳废水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面， 通常在最后一个排污口下游1500米以外的河段。
⑤只有三个空时，写后三个。
（2）①采样垂线的设置：
②垂线上采样点的设置
27、对照断面（P43）
（1）目的：为了解流入监测河段的水体水质状况而设置。
（2）作用：对照、参比作用。
（3）设置位置：应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。
（4）设置个数：一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。
28、湖泊或水库监测垂线上水样采样点的布设方法(P43)简答
（1） 在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按照水体
类别和功能设置监测垂线。
（2） 湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。
（3） 受污染物影响较大的重要湖泊、水库，在污染物主要输送路线上设置控制断面。
29、水样采样器具要求：（1）化学性质稳定 （2）不吸附欲测组分
（3）易清洗且可反复使用 （4）形状大小适宜。
30、水样保存容器材质的选择原则：（1）容器不能是新的污染源；
（2）容器壁不应吸收或吸附某些待测组分；
（3）容器不能与某些待测组分发生反应；
（4）测定对光敏感的组分，水样应贮于棕色试剂瓶中。
31、水样类型（P48）：瞬时水样、混合水样、综合水样
(1)混合水样:在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后所得到的样品。
(2)综合水样（P48）：把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。
32、水样的保存时间：即最长贮放时间 ：清洁水样：72h；
污水：越短越好；一般污水＜48小时；重度污水＜12小时。
33、水样消解的目的（P56）
（1）目的：是破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分解的无机物。
（2）消解后的水样：应清澈、透明、无沉淀。
（3）消解水样的方法：湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。
34、大气环境质量监测的布点方法和适用范围：
（1）功能区布点法：多用于区域性常规监测；
（2）网格布点法：对于多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法；
（3）同心圆布点法：主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区；
（4）扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
35、空气样品的采集方法(159)
（1）直接采样法
①使用范围：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气体即可满足监测分析要求。
②分类：有注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、和真空瓶采样。
（2）富集（浓缩）采样法(P160):
-9-6 ①原因：空气中的污染物浓度一般都比较低（10~10数量级），直接采样法往往，不能满足分析
方法检出限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。
②特点：采样时间一般较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。 ③分类：这类采样方法有溶液吸收法、填充柱阻流法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、 扩散（或渗透）法及自然积集法等。
（3）采样仪器采样法。
36、烟道采样（P208）
（1）采样位置：应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易发 生湍流的阻力构件，还要考虑方便、安全等因素。
（2）采样点数目：
①圆形烟道：在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔，原则上采样点不超过20个。 ②矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等面积矩形小块，个小块中心即为采样点位置。
37、土壤采样点的布设方法（P276）
（1）对角线布点法（适用于面积较小、地势平坦的污灌田块）
（2）梅花形布点法（面积较小、地势平坦的污染均匀的地块）
（3）棋盘式布点法（中等面积、地势平坦、地形开阔但土壤不均匀的地块）
（4）蛇形布点法（面积较大、地势不平坦、土壤不均匀的地块）
（5）放射状布点法（适用于大气污染性土壤）
（6）网格布点法（地形平缓的地块）
38、土样的采样深度应如何确定？（P280）简答
（1）每个采样点的取样深度应和取样量一致。
（2）如果只是一般了解土壤污染状况，对种植一般农作物的耕地，只需采集0~20cm耕作层土壤；
对于种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。
（3）如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样。
典型的自然土壤剖面分为A层（表层，腐殖质淋溶层）、
B层（亚层，沉积层）、
C层（风化母岩层，母质层）和底岩层。
（4）盐碱地地下水位较高，应取样至地下水位层；山地土层薄，可取样至母岩风化层。
39、新鲜土样、土样风干的作用:新鲜土样测定游离挥发酚、铵态氮、低价铁等不稳项目。风干土样可以测定土壤养分、有机质等理化性能指标。
40、固体阻留法采样的优点
（1） 可长时间采样
（2） 对气态、蒸汽态、气溶胶态吸收效果都较好
（3） 稳定在填充柱上的待测物质稳定时间长
41、植物样品采集时，代表性、典型性和适时性的涵义（P326）简答
（1）代表性：指采集代表一定范围污染状况的植物，这就要求对污染源的分布、污染类型、植物特
征、地形地貌、灌溉出入口等因素进行综合考虑，选择合适的地段作为采样区，再在
采样区内划分若干采样小区，采用适宜的方法布点，确定代表性的植物。
（2）典型性：指所采集的植物部位要能充分反应通过监测所要了解的情况。根据要求分别采集植物
的不同部位，如根、茎、叶、果实，不能将各部位样品随意混合。
（3）适时性：指在植物不同生长发育阶段，施药、施肥前后，适时采样监测，以掌握不同时期的污
染状况和对植物生长的影响。
42、固体废物采样（P242）：简单随机采样法、系统采样法、分层采样法、两阶段采样法。
43、底泥采样时间：一般每年枯水期采样测定一次，必要时可在丰水期增采一次。
44、水污染连续自动监测系统组成(P479)：由流量计、自动采样器、污染物及相关参数自动监测仪、数据采集及传输设备等组成，是水污染源防治设施的组成部分。
45、水质监测分析方法应遵循的原则（P38）
（1）灵敏度和准确度能满足测定要求；
（2）方法成熟，准确度高；
（3）抗干扰能力好，选择性好；
（4）操作简便，易于普及；
（5）试剂无毒或毒性较小。
46、河流监测的必测项目(P35)
（1）水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、COD、BOD5、氨氮、总氮、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、 镉、铅、铬、氟化物、氰化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。
（2）集中式生活饮用水地表水源地增加：硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰。
47、生物监测法（P296）：受到污染的生物，在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法。
48、生物污染监测(P324)：就是应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，即使掌握被污染的程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。
49、噪声叠加(P350)：
（1）产生：两个以上独立声源作用于某一点，产生噪声的叠加。
（2）声能量是可以代数相加的，设两个声源的声功率分别为W1和W2，那么总声功率W总=W1+W2；两个声源在某点的声强为I1和I2，叠加后的总声强I总=I1+I2；但声压不能直接相加。
（3）总声压级(P350)：
Lp1/10 ①总声压级 LP=10 *lg(10+10Lp2/10)
②如Lp1=Lp2，即两个声源的声压级相等，则总声压级Lp=Lp1+10*lg2=Lp1+3 (dB)
即作用于某一点的两个声源声压级相等时，其合成后的总声压级比一个声源的声压级增加3dB。
50、城市区域环境噪声监测(P364)：
（1）网格测量法
（2）定点测量法
（3）城市交通噪声监测：见书P364及实验书P100
①测量条件：在无雨、无雪的时间测量；
风力在三级以上，必须加风罩，以避免噪声的干扰，大风天气（四级以上）应停止测量； 测量时要避免高温、高湿、强电磁场。地面和墙面发射等因素影响。
②测点选择：在每两个交通路口之间的交通线上选择一个测点，测点设在马路边上人行道上，
一般离马路沿20厘米，这样选点的好处是该点的噪声可以代表两个路口之间的该公路的交通噪声。
③仪器设置方法：在选定的测点上，将测量仪器手持或固定在测量三脚架上，但传声器要求距离地面高1.2m。 ④测量的量：测定一定时间间隔的A声级瞬间值，动态特性为慢响应。
⑤测量时间：白天----上午：8:00---12:00 下午：2:00---6:00
晚上----晚上10:00---清晨5:00
⑥读数方法：声级计置于慢档，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取200个数据为一组，记载于表上， 同时记下车流量。
51、残渣的测定：
（1）总残渣：测定方法是取适量震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103～105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量即为总残渣。
（2）测定可滤残渣时的常用方法(P70)：一般测定103°C—105°C烘干的溶解固体物；但有时要求测定（180°＋2°C烘干的溶解固体物，水样在此温度下烘干，可将吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析所计算的总矿物质含量较接近。
（3）不可虑残渣（悬浮物，SS）：水样经过滤后在过滤器上的固体物质，于103～105℃烘箱内烘至恒重得到的物质量。
52、总汞测定(P76)
常用冷原子吸收分光光谱法和高锰酸钾-过硫酸钾消解双硫腙分光光度法。
（1） 双硫腙分光光度法：
①过程：水样在酸性介质中于95°C用高锰酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机 汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与 汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中 过量的双硫腙，于485nm波长处测定其吸光度，以标准曲线法测定。
②使用范围：测定工业废水和受汞污染的地表水，测定质量浓度范围为2—40ug/L。
（2） 冷原子吸收光谱法：
①过程：水样经消解后，将各种形态的汞转化成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。 ②须记要点：水样预处理时：过量的氧化剂在测定前用盐酸羟氨溶液还原。
绘制标准曲线：加入氯化亚锡溶液作用，将二价贡还原为单质贡。
（3） 冷原子荧光光谱法：
①过程：将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，洗手呢253.7nm的紫外线后，被激发而发 射特征共振荧光，在一定测量条件和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。 ②使用范围：适用于地表水、地下水及氯离子含量较低的水样。
③与冷原子吸收光谱法相比：
1）冷原子吸收光谱法：是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强。
2）冷原子荧光光谱法：是测量吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外线被激发后所发射的特征 共振荧光的强度。
53、测定植株中的汞时，加入的几种化学试剂各有什么作用?
（1）高锰酸钾和过硫酸钾作为氧化剂，将无机汞和有机汞转化成二价汞；
（2）盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂；双硫腙溶液与汞离子反应生成橙色螯合物；
（3）EDTA二钠盐溶液用于消除铜离子等共存离子的干扰。
54、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定总砷(P91)：简答
（1）砷测定方法：新银盐分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和原子吸收分光光度法等。
（2）过程：在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下，五价砷被还原为三价砷，并与新生态氢反应，生成气态砷化氢胂，被二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC）—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，生成红色的胶体银，在510nm波长处，以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度，用标准曲线法定量。
（3）使用范围：地表水和废（污）水中砷的测定。
55、氮氧化物测定的国标方法(P176)：盐酸萘乙二胺分光光度法。
（1）特点：采样与显色同时进行，操作简便，灵敏度高。
（2）测定：NOx或单独测定NO。
（3）采样液：无水乙酸、对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺。
（4）其他方法：化学发光分析法、原电池库伦滴定法。
56、溶液吸收法中吸收液的选择原则(P161)简答
（1） 与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大。
（2） 污染物被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。
（3） 污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。
（4） 吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。
57、各类简易监测法适用情况：
简易比色法—水质分析；
检气管法---测定空气中的气态或蒸汽态物质，但不适合测定形成气溶胶的物质； 环炉检测技术---分析空气或水体中30余种污染物
58、试纸比色法(P440)----有两种
（1）过程：将被测水样或气样作用于被显色剂浸泡的滤纸，使样品中的待测物质与滤纸上的显色剂发生化学反应而产生颜色变化，与标准色列比较定量；
使用时间：适用于能与显色剂迅速反应的物质，如空气中的硫化氢、汞等气态和蒸气态有害物质， 以及水样的pH等。
（2）过程：先将被测水样或气样通过空白滤纸，使被测物质吸附或阻留在滤纸上，然后在滤纸上滴加或喷洒显色剂，据显色后颜色的深浅与标准色列比较定量。
使用时间：适用于显色反应较慢的物质和空气中的气溶胶。
59、检气管法(P442)
（1）检气管是将用适当试剂浸泡的多孔颗粒状载体填充于玻璃管中制成，当被测气体以一定流速通过此管时，被测组分与试剂发生显色反应，根据生成有色化合物的颜色深度或变色柱长度确定被测组分的浓度。
（2）使用范围：适用于测定空气中的气态或蒸气态物质，不适于测定形成气溶胶的物质。
（3）载体的性质：化学惰性；质地牢固又能被破碎成一定大小的颗粒；呈白色、多孔性或表面粗糙，以便于观察显色情况。常用载体有硅胶、素陶瓷、活性氧化铝等。
（4）检气管的制备： ①试剂和载体粒度的选择 ②填充载体的制备③检气管的玻璃管及封装
（5）检气管的标定
①浓度标尺法：以浓度对变色柱长度绘制标准曲线。根据标准曲线，取整数浓度的变色柱长度制 成浓度标尺，供现场使用。
②标准浓度表法
60、酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法和重铬酸钾法测定水中COD
（1）酸性高锰酸钾法：在酸性条件下，向水样中加入过量的、定量的高锰酸钾标准溶液。加热促使氧化。反应后，剩余的高锰酸钾，用过量的、定量的标准草酸钠溶液还原。再以高锰酸钾标准溶液回滴剩余的草酸钠。最后根据高锰酸钾的消耗量，计算化学需氧量，以氧的mg/L表示。 检出限：0.5mgO2/L，测定上限：4.5mgO2/L
（2）碱性高锰酸钾法：在碱性溶液中，过量的、定量的高锰酸钾氧化水样中的有机物和某些还有性无机物。剩余的高锰酸钾，用过量的、定量的酸化草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾回滴剩余的草酸钠。根据高锰酸钾的用量计算需氧量。
（3）重铬酸钾法：---国标法
在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴致溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水做空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
用0.2mg/L的重铬酸钾可测定COD大于50mg/L的水样；
用0.025mg/L的重铬酸钾可测定COD为5~50mg/L的水样.
61、测定BOD5的原理方法和注意事项:
（1）定义：BOD5测定方法采用标准稀释法，用己溶解足够氧气的稀释水，按一定比例将污水样品稀释后，分装于两个培养瓶中，一瓶当天侧定其溶解氧 (DO0)的含量，另一瓶水样密封后，于20±1℃条件下培养5天后，测定其溶解氧(DO5)的含量，二者之差即为BOD5值:BOD5=DOo一DO5
（2）原理：在20±1℃下培养5天，某些好气性微生物在有氧条件下，分解样品中化学性能较稳定的有机化合物，这些有机物经过醇、有机酸等中间产物，最后被氧化为CO2和H2O。
（3）注意事项：
①必须要根据水样做一些估计,方能正确测量做BOD5之前最好先做CODCr，看看它的COD值 是多少。再根据这个估计BOD5，再稀释估计需要的倍数。一般比较脏的水的COD都比较高， BOD也是。
②水样悬浮物多，一般BOD也会高，应该适当稀释水样再测试溶解氧。如果干扰还是存在，
可考虑改用溶解氧仪测定5天前后的水样溶解氧。
③PH值也要注意 7.0。如果水样呈强酸性或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸溶液调至中性后再测定。 ④做BOD5最主要是确定稀释比，可先做高锰酸盐指数或COD，再定稀释比。
62、钼锑抗分光光度法测磷：
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物磷钼蓝，于700nm波长处测量吸光度，用标准曲线法定量。
63、大气中二氧化硫的测定：
（1）常用方法：四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法等。国内外广泛采用的四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。
（2）原理：空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比，pH1.6±0.1,在548nm波长处测吸光度，采样标准曲线定量。
64、去离子水适于配制何种试液，不适于配制何种试液:去离子水含金属杂质极少，适于配置痕量金属分析用的试液，因为它含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，所以不适于配置有机分析试液。
65、生物浓缩：生物机体从周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物使生物体内该物质浓度超过环境中浓度的现象。
环境监测复习题
题型:单选、填空、名词解释、简答
1、环境监测定义：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2、环境监测的特点包括：①涉及面广；②监测对象种类多；③污染物浓度低；
④重视价态和形态分析；⑤重视动态分析；⑥方法和手段多样。 A环境监测的任务：
（1）对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、系统地掌握和评价环境质量状况及 发展趋势。
（2）对污染源排污状况实施现场监督监测与检查， 及时、准确地掌握污染源排污状况及变 化趋势。
（3）开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋 势并提出污染防治对策与建议。 （4）开展环境监测技术服务，为环 境建设、城乡建设和经济建设提供科学依据。
（5）为政府部门执行各项环境法 规、标准、条例，全面开展环境管理工作提供准确、可靠 的数据和资料。
A水样保存：
地表水现场测定项目有：pH值、色度、水温、浊度、透明度、电导率和溶解氧。
保存容器：选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器 保存时间：即最长贮放时间 污水：越短越好 清洁水样：72h 污染水样：48h 严重污染水样：12h 保存措施：1）选择适当材料的容器（聚乙烯和硼硅玻璃）；2）控制溶液的pH值；
3）加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用； 4）冷藏或冷冻，以降低细菌活性和化学反应速度。 容器材质的选择原则：1）容器不能是新的污染源；2）容器壁不应吸收或吸附某些待测组分；
3）容器不能与某些待测组分发生反应；
4）测定对光敏感的组分，则水样应贮于棕色试剂瓶中。
容器清洗原则：根据待测项目的要求来清洗容器。
1）测定硫酸盐及铬时，不能用铬酸钾-硫酸洗液； 2）测定磷酸盐时，不能用含磷的洗涤剂来清洗玻璃容器； 3）测定油和脂类的容器不能用肥皂洗涤； 4）细菌检验时，容器清洗后还要做灭菌处理。
3、环境监测的目的（P2）：简答
环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为：
（1） 根据环境质量标准，评价环境质量。
（2） 根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督
管理、控制污染提供依据。
（3） 收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测
预报环境质量提供数据。
（4） 为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
4、环境监测 “五性”：（1）代表性（2）完整性（3）可比性（4）准确性（5）精密性
5、监测分类监视性监测（例行监测：有环保部门完成） 按目的或任务研究性监测（科研监测）污染事故
纠纷仲裁
按介质或对象：水、气、固考核验证
按监测区域：厂区监测、区域监测咨询服务
气象监测
按专业部门卫生监测
资源监测
6、环境监测发展:被动监测到主动监测到自动监测。
7、考核验证监测(P3) ：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核、上岗培训考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
8、环境监测质量保证(P501)
（1）意义：保证监测数据准确可靠，科学管理实验室和监测系统的有效措施，保证数据质量， 使环境监测建立在可靠的基础之上。
（2）分类：实验室内质量控制和外部质量控制
分析人员质量控制
（3）质量控制 实验室内质量控制
实验室间质量控制
9、试剂的规格(P514)
一级品用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；
二级品常用于配制定量分析中普通试剂，如无注明环境监测所用试剂应均为二级或二级以上； 三级品只能用于配制半定量、定性分析中试剂和清洁剂等。
10、超净实验室中空气清洁度(P514)：常采用100号
（1）分类依据：这种空气清洁度是根据悬浮固体颗粒物的大小和数量多少分类的。
（2）分类
（3）要达到清洁度为100号标准，空气进口必须用高效过滤器过滤。
11、环境标准的定义，六类、两级(P10)
（1）定义：是为了防止环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。
（2）分类：我国的环境标准体系分为六类两级。
①两级：国家环境标准和地方环境标准。
②六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、 环保仪器设备标准。
12、优先污染物（P8）
（1）过程：对众多的有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
（2）定义：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变性、质毒性较大及目前已有检测方法的一类物质。
13、危险废物（P235）:
（1）定义：危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
（2）鉴别：①是否引起或严重导致人类或动、植物死亡率增加；
②是否引起各种疾病的增加；
③是否降低疾病的抵抗力；
④在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危害。
（3）特性：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、
急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性）、
以及其他毒性（包括生物积累性、刺激性或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性）
14、描述精密度的术语(P547)：平行性、重复性、再现性。
精密度：
（1）定义：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所的测量值的一致程度。
（2）作用：反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
（3）表示方法：极差平均偏差相对平均偏差标准偏差和相对标准偏差，常用标准偏差
（4）描述精密度的术语：
①平行性：指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间相同时，用同一分析方法对同 一样品进行双份或多份平行样品测量结果之间的符合程度。
②重复性：指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时， 用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测量结果之间的符合程度。 ③再现性：指在不同实验室（当分析人员、分析设备，甚至分析时间都不同），用同一分析方法 对同一样品进行多次测量结果之间的符合程度。
（5）实验室内精密度：指平行性和重复性的总和。
实验室间精密度（即再现性）：通常用分析标准物质的方法来确定
15、校准曲线（P549）：是用于描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的响应量或其他指标量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”和“标准曲线”。
16、灵敏度（P548）:是指该方法对单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指标量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。灵敏度因实验条件而变。标准曲线的直线部分以下式表示
A=kc+a
式中：A——仪器的响应量
c——待测物质的浓度
a——标准曲线的截距
k——方法的灵敏度，k值越大，说明方法灵敏度越高。
17、特征浓度与特征量（P548）
（1）特征浓度：以浓度表示的“1%吸收灵敏度”。
（2）特征量：以绝度量表示的“1%吸收灵敏度”。
（3）特征浓度或特征量越小，方法的灵敏度越高。
18、实验室内质量控制方法（P550）：（1）选择适当方法（2）空白对验（3）标准曲线的线性检验
（4）加标回收试验：确定方法的准确度（5）对照分析
19、“加标回收”法（P547）
（1）原理：即在样品中加入标准物质，测定其加标回收率，以确定准确度，多次回收试验还可发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，
（2）计算式：加标回收率加标样品测量值-样品测量值*100% 加标量
（3）要求：通常加入标准物质的量应与待测物质的含量水平接近为宜。因为加入标准物质量的大小对加标回收率有影响。
20、均数控制图(P551)
（1）原理：根据日常工作中该项目的分析频率和分析人员的技术水平，每间隔适当的时间，取两份平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较低的人员和测定频率低的项目，每次都应同
时测定控制样品，将控制样品的测定结果依次点再控制图上，根据相关规定检验分析过程是否处于控制状态。
（2）方法：
①用同一方法在一定时间内（如每天分析一次平行样品）重复测定，至少积累20个数据（不可 将20个重复试验同时进行，或以天分析两次机两次以上）
②按下列公式计算总均值（x）、标准偏差（s）
③以分析次序为横坐标，相应的测定结果的统计值为纵坐标作图。同时做有关控制线。 ④将20个数据按测定顺序点到图上的相应位置。（控制线内点数≧20个）
（2）使用方法：
①如果此点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品分析结果有效。 ②如果此点超出上下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内。
提示分析质量开始变质，可能存在“失控”倾向，应进行检查，并采取相应的校正措施。
③若此点落在上、下控制限之外，表示测定过程“失控”，应立即检查原因，予以纠正。 环境样品应重新测定。
④如果到7点连续上升或下降（虽然数值在控制状态），表示测定有“失控”倾向，
应立即检查原因，予以纠正。
⑤即使过程处于控制状态，尚可根据相邻几次测定值的分布趋势，对分析质量可能发生的问题 进行初步判断。
21、土壤背景值（P270）：
（1）定义：土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受到人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
（2）表示方法：①用土壤样品算术平均值表示---x；
②用算术平均值加减一个或两个标准偏差（s）表示---xs或x2s
③用几何平均值加减一个几何标准偏差表示---xgsg
④我国常用---x2s
22、生物污染监测中鲜样一般用于测定
23、采样效率（P172）:采样方法或采样器的采样效率是指在规定的采样条件（如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量所占其总量的百分数。
24、工业废水采样点设置规定：
（1）监测一类污染物：在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点；
（2）监测二类污染物：在工厂废水总排放口布设采样点；
（3）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。
25、河流采样时间与频率（P44）：
（1）综述：每逢单月采样监测一次，全年6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。水体污染比较严重时，酌情增加采样监测次数。
（2）饮用水源地：全年不少于12次；
（3）长江、黄河干流和全国重点基本站，全年不少于12次，每月中旬；
（4）流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年不少于12次，每月一次；
（5）一般中小河流，全年采样不少于6次，按丰、枯、平三期，每期2次
（6）潮汐河流：按丰、枯、平三期，每期采样2天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天
涨潮、退潮时采样。
（7）设有专门监测站的湖泊、水库，每月采样不少于1次，全年不少于12次；
其他湖泊、水库，每年采样2次，枯、丰水期各一次；
有废水排入、污染较重的湖泊、水库应酌情增加采样次数。
（8）排污渠全年采样不少于3次；8.背景断面每年一次；
（9）底质每年在枯水期采样监测一次。
26、简述设置河流监测断面和采样点的方法：（P43）
（1）对某一河段只需设置对照、控制和削减三种断面。
①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系的污染程度。 ②对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
④削减断面：河流受纳废水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面， 通常在最后一个排污口下游1500米以外的河段。
⑤只有三个空时，写后三个。
（2）①采样垂线的设置：
②垂线上采样点的设置
27、对照断面（P43）
（1）目的：为了解流入监测河段的水体水质状况而设置。
（2）作用：对照、参比作用。
（3）设置位置：应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。
（4）设置个数：一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。
28、湖泊或水库监测垂线上水样采样点的布设方法(P43)简答
（1） 在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按照水体
类别和功能设置监测垂线。
（2） 湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。
（3） 受污染物影响较大的重要湖泊、水库，在污染物主要输送路线上设置控制断面。
29、水样采样器具要求：（1）化学性质稳定 （2）不吸附欲测组分
（3）易清洗且可反复使用 （4）形状大小适宜。
30、水样保存容器材质的选择原则：（1）容器不能是新的污染源；
（2）容器壁不应吸收或吸附某些待测组分；
（3）容器不能与某些待测组分发生反应；
（4）测定对光敏感的组分，水样应贮于棕色试剂瓶中。
31、水样类型（P48）：瞬时水样、混合水样、综合水样
(1)混合水样:在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后所得到的样品。
(2)综合水样（P48）：把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。
32、水样的保存时间：即最长贮放时间 ：清洁水样：72h；
污水：越短越好；一般污水＜48小时；重度污水＜12小时。
33、水样消解的目的（P56）
（1）目的：是破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分解的无机物。
（2）消解后的水样：应清澈、透明、无沉淀。
（3）消解水样的方法：湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。
34、大气环境质量监测的布点方法和适用范围：
（1）功能区布点法：多用于区域性常规监测；
（2）网格布点法：对于多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法；
（3）同心圆布点法：主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区；
（4）扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
35、空气样品的采集方法(159)
（1）直接采样法
①使用范围：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气体即可满足监测分析要求。
②分类：有注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、和真空瓶采样。
（2）富集（浓缩）采样法(P160):
-9-6 ①原因：空气中的污染物浓度一般都比较低（10~10数量级），直接采样法往往，不能满足分析
方法检出限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。
②特点：采样时间一般较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。 ③分类：这类采样方法有溶液吸收法、填充柱阻流法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、 扩散（或渗透）法及自然积集法等。
（3）采样仪器采样法。
36、烟道采样（P208）
（1）采样位置：应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易发 生湍流的阻力构件，还要考虑方便、安全等因素。
（2）采样点数目：
①圆形烟道：在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔，原则上采样点不超过20个。 ②矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等面积矩形小块，个小块中心即为采样点位置。
37、土壤采样点的布设方法（P276）
（1）对角线布点法（适用于面积较小、地势平坦的污灌田块）
（2）梅花形布点法（面积较小、地势平坦的污染均匀的地块）
（3）棋盘式布点法（中等面积、地势平坦、地形开阔但土壤不均匀的地块）
（4）蛇形布点法（面积较大、地势不平坦、土壤不均匀的地块）
（5）放射状布点法（适用于大气污染性土壤）
（6）网格布点法（地形平缓的地块）
38、土样的采样深度应如何确定？（P280）简答
（1）每个采样点的取样深度应和取样量一致。
（2）如果只是一般了解土壤污染状况，对种植一般农作物的耕地，只需采集0~20cm耕作层土壤；
对于种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。
（3）如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样。
典型的自然土壤剖面分为A层（表层，腐殖质淋溶层）、
B层（亚层，沉积层）、
C层（风化母岩层，母质层）和底岩层。
（4）盐碱地地下水位较高，应取样至地下水位层；山地土层薄，可取样至母岩风化层。
39、新鲜土样、土样风干的作用:新鲜土样测定游离挥发酚、铵态氮、低价铁等不稳项目。风干土样可以测定土壤养分、有机质等理化性能指标。
40、固体阻留法采样的优点
（1） 可长时间采样
（2） 对气态、蒸汽态、气溶胶态吸收效果都较好
（3） 稳定在填充柱上的待测物质稳定时间长
41、植物样品采集时，代表性、典型性和适时性的涵义（P326）简答
（1）代表性：指采集代表一定范围污染状况的植物，这就要求对污染源的分布、污染类型、植物特
征、地形地貌、灌溉出入口等因素进行综合考虑，选择合适的地段作为采样区，再在
采样区内划分若干采样小区，采用适宜的方法布点，确定代表性的植物。
（2）典型性：指所采集的植物部位要能充分反应通过监测所要了解的情况。根据要求分别采集植物
的不同部位，如根、茎、叶、果实，不能将各部位样品随意混合。
（3）适时性：指在植物不同生长发育阶段，施药、施肥前后，适时采样监测，以掌握不同时期的污
染状况和对植物生长的影响。
42、固体废物采样（P242）：简单随机采样法、系统采样法、分层采样法、两阶段采样法。
43、底泥采样时间：一般每年枯水期采样测定一次，必要时可在丰水期增采一次。
44、水污染连续自动监测系统组成(P479)：由流量计、自动采样器、污染物及相关参数自动监测仪、数据采集及传输设备等组成，是水污染源防治设施的组成部分。
45、水质监测分析方法应遵循的原则（P38）
（1）灵敏度和准确度能满足测定要求；
（2）方法成熟，准确度高；
（3）抗干扰能力好，选择性好；
（4）操作简便，易于普及；
（5）试剂无毒或毒性较小。
46、河流监测的必测项目(P35)
（1）水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、COD、BOD5、氨氮、总氮、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、 镉、铅、铬、氟化物、氰化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。
（2）集中式生活饮用水地表水源地增加：硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰。
47、生物监测法（P296）：受到污染的生物，在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法。
48、生物污染监测(P324)：就是应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，即使掌握被污染的程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。
49、噪声叠加(P350)：
（1）产生：两个以上独立声源作用于某一点，产生噪声的叠加。
（2）声能量是可以代数相加的，设两个声源的声功率分别为W1和W2，那么总声功率W总=W1+W2；两个声源在某点的声强为I1和I2，叠加后的总声强I总=I1+I2；但声压不能直接相加。
（3）总声压级(P350)：
Lp1/10 ①总声压级 LP=10 *lg(10+10Lp2/10)
②如Lp1=Lp2，即两个声源的声压级相等，则总声压级Lp=Lp1+10*lg2=Lp1+3 (dB)
即作用于某一点的两个声源声压级相等时，其合成后的总声压级比一个声源的声压级增加3dB。
50、城市区域环境噪声监测(P364)：
（1）网格测量法
（2）定点测量法
（3）城市交通噪声监测：见书P364及实验书P100
①测量条件：在无雨、无雪的时间测量；
风力在三级以上，必须加风罩，以避免噪声的干扰，大风天气（四级以上）应停止测量； 测量时要避免高温、高湿、强电磁场。地面和墙面发射等因素影响。
②测点选择：在每两个交通路口之间的交通线上选择一个测点，测点设在马路边上人行道上，
一般离马路沿20厘米，这样选点的好处是该点的噪声可以代表两个路口之间的该公路的交通噪声。
③仪器设置方法：在选定的测点上，将测量仪器手持或固定在测量三脚架上，但传声器要求距离地面高1.2m。 ④测量的量：测定一定时间间隔的A声级瞬间值，动态特性为慢响应。
⑤测量时间：白天----上午：8:00---12:00 下午：2:00---6:00
晚上----晚上10:00---清晨5:00
⑥读数方法：声级计置于慢档，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取200个数据为一组，记载于表上， 同时记下车流量。
51、残渣的测定：
（1）总残渣：测定方法是取适量震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103～105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量即为总残渣。
（2）测定可滤残渣时的常用方法(P70)：一般测定103°C—105°C烘干的溶解固体物；但有时要求测定（180°＋2°C烘干的溶解固体物，水样在此温度下烘干，可将吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析所计算的总矿物质含量较接近。
（3）不可虑残渣（悬浮物，SS）：水样经过滤后在过滤器上的固体物质，于103～105℃烘箱内烘至恒重得到的物质量。
52、总汞测定(P76)
常用冷原子吸收分光光谱法和高锰酸钾-过硫酸钾消解双硫腙分光光度法。
（1） 双硫腙分光光度法：
①过程：水样在酸性介质中于95°C用高锰酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机 汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与 汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中 过量的双硫腙，于485nm波长处测定其吸光度，以标准曲线法测定。
②使用范围：测定工业废水和受汞污染的地表水，测定质量浓度范围为2—40ug/L。
（2） 冷原子吸收光谱法：
①过程：水样经消解后，将各种形态的汞转化成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。 ②须记要点：水样预处理时：过量的氧化剂在测定前用盐酸羟氨溶液还原。
绘制标准曲线：加入氯化亚锡溶液作用，将二价贡还原为单质贡。
（3） 冷原子荧光光谱法：
①过程：将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，洗手呢253.7nm的紫外线后，被激发而发 射特征共振荧光，在一定测量条件和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。 ②使用范围：适用于地表水、地下水及氯离子含量较低的水样。
③与冷原子吸收光谱法相比：
1）冷原子吸收光谱法：是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强。
2）冷原子荧光光谱法：是测量吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外线被激发后所发射的特征 共振荧光的强度。
53、测定植株中的汞时，加入的几种化学试剂各有什么作用?
（1）高锰酸钾和过硫酸钾作为氧化剂，将无机汞和有机汞转化成二价汞；
（2）盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂；双硫腙溶液与汞离子反应生成橙色螯合物；
（3）EDTA二钠盐溶液用于消除铜离子等共存离子的干扰。
54、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定总砷(P91)：简答
（1）砷测定方法：新银盐分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和原子吸收分光光度法等。
（2）过程：在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下，五价砷被还原为三价砷，并与新生态氢反应，生成气态砷化氢胂，被二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC）—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，生成红色的胶体银，在510nm波长处，以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度，用标准曲线法定量。
（3）使用范围：地表水和废（污）水中砷的测定。
55、氮氧化物测定的国标方法(P176)：盐酸萘乙二胺分光光度法。
（1）特点：采样与显色同时进行，操作简便，灵敏度高。
（2）测定：NOx或单独测定NO。
（3）采样液：无水乙酸、对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺。
（4）其他方法：化学发光分析法、原电池库伦滴定法。
56、溶液吸收法中吸收液的选择原则(P161)简答
（1） 与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大。
（2） 污染物被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。
（3） 污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。
（4） 吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。
57、各类简易监测法适用情况：
简易比色法—水质分析；
检气管法---测定空气中的气态或蒸汽态物质，但不适合测定形成气溶胶的物质； 环炉检测技术---分析空气或水体中30余种污染物
58、试纸比色法(P440)----有两种
（1）过程：将被测水样或气样作用于被显色剂浸泡的滤纸，使样品中的待测物质与滤纸上的显色剂发生化学反应而产生颜色变化，与标准色列比较定量；
使用时间：适用于能与显色剂迅速反应的物质，如空气中的硫化氢、汞等气态和蒸气态有害物质， 以及水样的pH等。
（2）过程：先将被测水样或气样通过空白滤纸，使被测物质吸附或阻留在滤纸上，然后在滤纸上滴加或喷洒显色剂，据显色后颜色的深浅与标准色列比较定量。
使用时间：适用于显色反应较慢的物质和空气中的气溶胶。
59、检气管法(P442)
（1）检气管是将用适当试剂浸泡的多孔颗粒状载体填充于玻璃管中制成，当被测气体以一定流速通过此管时，被测组分与试剂发生显色反应，根据生成有色化合物的颜色深度或变色柱长度确定被测组分的浓度。
（2）使用范围：适用于测定空气中的气态或蒸气态物质，不适于测定形成气溶胶的物质。
（3）载体的性质：化学惰性；质地牢固又能被破碎成一定大小的颗粒；呈白色、多孔性或表面粗糙，以便于观察显色情况。常用载体有硅胶、素陶瓷、活性氧化铝等。
（4）检气管的制备： ①试剂和载体粒度的选择 ②填充载体的制备③检气管的玻璃管及封装
（5）检气管的标定
①浓度标尺法：以浓度对变色柱长度绘制标准曲线。根据标准曲线，取整数浓度的变色柱长度制 成浓度标尺，供现场使用。
②标准浓度表法
60、酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法和重铬酸钾法测定水中COD
（1）酸性高锰酸钾法：在酸性条件下，向水样中加入过量的、定量的高锰酸钾标准溶液。加热促使氧化。反应后，剩余的高锰酸钾，用过量的、定量的标准草酸钠溶液还原。再以高锰酸钾标准溶液回滴剩余的草酸钠。最后根据高锰酸钾的消耗量，计算化学需氧量，以氧的mg/L表示。 检出限：0.5mgO2/L，测定上限：4.5mgO2/L
（2）碱性高锰酸钾法：在碱性溶液中，过量的、定量的高锰酸钾氧化水样中的有机物和某些还有性无机物。剩余的高锰酸钾，用过量的、定量的酸化草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾回滴剩余的草酸钠。根据高锰酸钾的用量计算需氧量。
（3）重铬酸钾法：---国标法
在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴致溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水做空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
用0.2mg/L的重铬酸钾可测定COD大于50mg/L的水样；
用0.025mg/L的重铬酸钾可测定COD为5~50mg/L的水样.
61、测定BOD5的原理方法和注意事项:
（1）定义：BOD5测定方法采用标准稀释法，用己溶解足够氧气的稀释水，按一定比例将污水样品稀释后，分装于两个培养瓶中，一瓶当天侧定其溶解氧 (DO0)的含量，另一瓶水样密封后，于20±1℃条件下培养5天后，测定其溶解氧(DO5)的含量，二者之差即为BOD5值:BOD5=DOo一DO5
（2）原理：在20±1℃下培养5天，某些好气性微生物在有氧条件下，分解样品中化学性能较稳定的有机化合物，这些有机物经过醇、有机酸等中间产物，最后被氧化为CO2和H2O。
（3）注意事项：
①必须要根据水样做一些估计,方能正确测量做BOD5之前最好先做CODCr，看看它的COD值 是多少。再根据这个估计BOD5，再稀释估计需要的倍数。一般比较脏的水的COD都比较高， BOD也是。
②水样悬浮物多，一般BOD也会高，应该适当稀释水样再测试溶解氧。如果干扰还是存在，
可考虑改用溶解氧仪测定5天前后的水样溶解氧。
③PH值也要注意 7.0。如果水样呈强酸性或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸溶液调至中性后再测定。 ④做BOD5最主要是确定稀释比，可先做高锰酸盐指数或COD，再定稀释比。
62、钼锑抗分光光度法测磷：
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物磷钼蓝，于700nm波长处测量吸光度，用标准曲线法定量。
63、大气中二氧化硫的测定：
（1）常用方法：四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法等。国内外广泛采用的四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。
（2）原理：空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比，pH1.6±0.1,在548nm波长处测吸光度，采样标准曲线定量。
64、去离子水适于配制何种试液，不适于配制何种试液:去离子水含金属杂质极少，适于配置痕量金属分析用的试液，因为它含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，所以不适于配置有机分析试液。
65、生物浓缩：生物机体从周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物使生物体内该物质浓度超过环境中浓度的现象。