红外光谱各基团出峰位置和特征

基

团 -CH3

振动形式 asCH  sCH  asCH  sCH 

吸收峰位（cm-1)

强 S S M S S S m w w w

度

饱和烃基

2692±10 2872±10 1450±10 1380~1370 2926±5 2853±10 1465±20 2890±10 ~1340 ~720 1650~1640 990 和 910 730~675 970~960 880 840~800 2250~2100

3300

-CH2-

asCH sCH CH sCH CH  CH2 的CH

-CH-(CH2)nC=C RCH=CH2 RCH=CHR′ (顺式) RCH=CHR′ (反式) R2C=CH2 R2C=CHR

不饱和烃基

C-H 伸缩振动 =C-H 弯曲振动 =C-H 弯曲振动 =C-H 弯曲振动 =C-H 弯曲振动 =C-H 弯曲振动伸缩振动伸缩振动

苯

C=C =C-H 苯(邻接六个 H) 一取代苯(邻接五个 H) 邻二取代苯(邻接四个 H) 对二取代苯(邻接二个 H) 间二取代苯(邻接三个 H) 五取代（孤 H） 1，3，5 三取代（孤 H） asC=C CH CH CH CH CH CH CH CH 1650~1450 3100~3000 675 770～730 710～690 770～730 860～800 810～750 725～680 870 865～810 730～675 m~s m s s s s s s m s s s

羟基

OH C-OH（伯醇） C-OH（仲醇） C-OH（叔醇） C-OH（酚） R-O-R’ Ar-O-R Ar-O-R R-OCH3 Ar-OCH3 酮(RCOR’) 醛(RCHO) 酯(COOR’) OH（游离） OH（締合） C-O  C-O  C-O  C-O  3600 3300 1050 1100 1150 1200~1300 m（尖） s（宽） s（宽） s（宽） s（宽） s（宽） s（不特征） s（不特征） m（不特征） m s s（宽） VS （很特征） S w(一般两个峰） S S (一般两个峰） VS （很特征） m （峰很宽，特征）较特征 S S S S （酰胺Ⅰ峰） m m （酰胺Ⅱ峰）

醚

asc-o-c  asc-o-c sc-o-c sCH3 sCH3  1210~1050 1300~1200 1055~1000 2830~2815 2850

羰基

C=O  C=O  CH C=O  C-O-C 1720~1715 1740~1720 2900~2700 1750~1735 1300~1000

羧基

羧酸(RCOOH) C=O O-H O-H 酸酐(RCO)2O C=O  C-O-C 酰胺(RCONH2) C=O  N-H N-H 1720~1715 3300~2500 955~915 1880~1800 1800~1750 1170~1050 1690~1650 3500~3050 1650~1620

硝基

R-NO2 R-NO2 R-NO2 Ar-NO2 Ar-NO2 Ar-NO2 asNO2  sNO2 sC-N asNO2 sNO2 sC-N 1560~1545 1385~1350 920~830 1550~1510 1365~1300 880~845 s s w s s w

基