《催化剂制备与应用》单元测验
班级 姓名 学号
一、单项选择题（每题2分，共40分)
01. 下列属于催化作用的是（ ）
A. 电催化作用 B. 光催化作用 C. 磁化反应 D. 合成氨
02. 合成氨催化剂使用Mo-Fe 合金，合金中Mo 含量在80%时其活性比单纯的Fe 或Mo 高，这里Fe 是（ ）
A 、主催化剂 B 、助催化剂 C 、共催化剂 D 、载体
03. 常用铵盐沉淀剂，较钠盐沉淀剂好，是因为它们（ ）
A. 易除去，不残留 B. 沉淀效果更好 C. 价格低廉 D. 易形成晶体
04. 催化剂能够加速反应的速率，正反应的反应速率增加程度与逆反应的反应速率增加程度相比，（ ）
A. 前者大 B. . 前者小 C. 两者一样大 D. 难以确定 05. 多相催化剂上测定本征动力学必须排除（ ）
A. 外扩散 B. 内扩散 C. 温度效应 D. 内外扩散
06. 催化剂成型后避免被粘结剂污染，必须通过某一过程将粘结剂挥发或分解，此过程是（ ）
A. 洗涤或干燥 B. 溶解 C. 干燥或焙烧 D. 还原
07. 均相配合催化剂分离回收（ ）
A. 容易 B. 困难 C. 不需要 D. 做不到
08.Y 分子筛制备过程中，成胶后的硅铝酸钠凝胶经一定温度（90-100℃）和时间进行（ ）
A. 晶化 B. 老化 C. 陈化 D. 活化
09. 在离子交换树脂中，如末端基团是—COOH ，则此离子交换树脂属于（ ）
A 、强酸型阳离子交换树脂 B 、强碱型阳离子交换树脂
C 、弱酸型阳离子交换树脂 D 、弱碱型阳离子交换树脂
10. 与电子、晶格助催化剂不同，结构性助催化剂的“助催”本质，更偏向于（ ）
A. 物理方面 B. 化学方面 C. 物理化学方面 D. 化学工程方面
11. 催化剂还原操作的气体中能作为气源的是（ ）
A. 氮气 B. 水蒸气 C. 氧气 D. 甲醇合成气
12. 流化床催化剂与固定床催化剂有别，其强度主要应考虑（ ）
A. 单粒压碎强度 B. 堆积抗压碎强度 C. 磨损强度 D. 抗毒稳定性
13.ZSM-5和 Y 分子筛的主要区别为（ ）
A. 比表面积 B. 晶型 C. 硅铝比 D. 晶型和硅铝比
14. 共沉淀法制备的催化剂的分散性和均匀性好，优于（ ）
A. 浸渍法 B. 混合法 C. 均匀沉淀法 D. 热熔融法
15. 低硅沸石如X 型或Y 型分子筛可经过溶液交换、焙烧得到氢型分子筛交换溶液是（ ）
A. 硝酸 B. 草酸 C. 硫酸铵 D. 硝酸铵
16. 载体在催化剂中的含量较助催化剂的含量（ ）
A. 相等 B. 远小的多 C. 远大得多 D. 接近
17. 在进行吸附操作前，要对催化剂样品进行脱气处理。脱气处理的目的是除去（ ）
A. 惰性气体 B. 毒物 C. 催化剂已吸附的气体 D. 空气
18. 在一加氢反应中，使用1%Pt含量的Pt/树脂催化剂，设采用离子交换法的催化剂活性为XI, 采用浸渍法制备的催化剂活性为X2，则（ ）
A.X1>X2 B.X1
19主催化剂和助催化剂的作用（ ）
A 、两者都有催化作用 B 、两者都没有催化作用，但在一起后活性大增
C 、主催化剂没有活性，但他能使助催化剂活性增加
D 、助催化剂没有活性，但他能使主催化剂活性增加
20对于晶型沉淀，沉淀开始时为了降低晶核生成的速度，溶液的浓度应当（ ）
A 、中等 B 、浓 C 、稀 D 、先浓后稀
二、填空题 （20分）
1. 真密度，又称为 一般用
2. 成型需加助剂如胶黏剂其主要作用是 。应当选用干燥或焙烧过程中可以 或 的物质。
3. 胶黏剂分三类： 、 、 。
4.. 杂质混入催化剂主要发生在沉淀物生成过程中，沉淀带入杂质的原因有形成混晶（固溶体）、机械包藏和 等。
5. 沉淀法的关键设备一般是：，其结构如
6. 催化剂对反应具有选择性，即催化剂对、和
7. 经过焙烧后的催化剂（或半成品），多数尚未具备催化活性，必须用氢气或其他还原性气体，还原成为活泼的金属或低价金属氧化物这步操作称为 ，亦叫 。
法、共沉淀法、 法和浸渍沉淀法等。
9. 催化剂在使用条件下，维持一定活性水平的时间，或者每次活性下降后经再生而又恢复到许可活性水平的累计时间称为 。
10. 催化裂化催化剂因 而失活，工业上采用移动床进行周期 （方法 ）再生恢复催化剂活性。
三、名词解释（15） ：
催化作用：
陈化
中毒
固溶体
压碎强度
四、简单题（每空5分，共45分）
01. 催化剂剂的基本特性是什么？
02. 催化剂制备过程中，焙烧的目的是什么？
03. 什么叫积碳？工业上如何去除积碳？
04. 浸渍法优点是什么？
05. 工业上一般采用多次浸渍法的原因？
06. 沉淀过程易带入杂质，一般操作中如何避免杂质？
07. 多相催化反应机理是什么？
08. 什么是晶化导向剂
09. 固体催化剂的一般组成是什么？
《催化剂制备与应用》单元测验
班级 姓名 学号
一、单项选择题（每题2分，共40分)
01. 下列属于催化作用的是（ ）
A. 电催化作用 B. 光催化作用 C. 磁化反应 D. 合成氨
02. 合成氨催化剂使用Mo-Fe 合金，合金中Mo 含量在80%时其活性比单纯的Fe 或Mo 高，这里Fe 是（ ）
A 、主催化剂 B 、助催化剂 C 、共催化剂 D 、载体
03. 常用铵盐沉淀剂，较钠盐沉淀剂好，是因为它们（ ）
A. 易除去，不残留 B. 沉淀效果更好 C. 价格低廉 D. 易形成晶体
04. 催化剂能够加速反应的速率，正反应的反应速率增加程度与逆反应的反应速率增加程度相比，（ ）
A. 前者大 B. . 前者小 C. 两者一样大 D. 难以确定 05. 多相催化剂上测定本征动力学必须排除（ ）
A. 外扩散 B. 内扩散 C. 温度效应 D. 内外扩散
06. 催化剂成型后避免被粘结剂污染，必须通过某一过程将粘结剂挥发或分解，此过程是（ ）
A. 洗涤或干燥 B. 溶解 C. 干燥或焙烧 D. 还原
07. 均相配合催化剂分离回收（ ）
A. 容易 B. 困难 C. 不需要 D. 做不到
08.Y 分子筛制备过程中，成胶后的硅铝酸钠凝胶经一定温度（90-100℃）和时间进行（ ）
A. 晶化 B. 老化 C. 陈化 D. 活化
09. 在离子交换树脂中，如末端基团是—COOH ，则此离子交换树脂属于（ ）
A 、强酸型阳离子交换树脂 B 、强碱型阳离子交换树脂
C 、弱酸型阳离子交换树脂 D 、弱碱型阳离子交换树脂
10. 与电子、晶格助催化剂不同，结构性助催化剂的“助催”本质，更偏向于（ ）
A. 物理方面 B. 化学方面 C. 物理化学方面 D. 化学工程方面
11. 催化剂还原操作的气体中能作为气源的是（ ）
A. 氮气 B. 水蒸气 C. 氧气 D. 甲醇合成气
12. 流化床催化剂与固定床催化剂有别，其强度主要应考虑（ ）
A. 单粒压碎强度 B. 堆积抗压碎强度 C. 磨损强度 D. 抗毒稳定性
13.ZSM-5和 Y 分子筛的主要区别为（ ）
A. 比表面积 B. 晶型 C. 硅铝比 D. 晶型和硅铝比
14. 共沉淀法制备的催化剂的分散性和均匀性好，优于（ ）
A. 浸渍法 B. 混合法 C. 均匀沉淀法 D. 热熔融法
15. 低硅沸石如X 型或Y 型分子筛可经过溶液交换、焙烧得到氢型分子筛交换溶液是（ ）
A. 硝酸 B. 草酸 C. 硫酸铵 D. 硝酸铵
16. 载体在催化剂中的含量较助催化剂的含量（ ）
A. 相等 B. 远小的多 C. 远大得多 D. 接近
17. 在进行吸附操作前，要对催化剂样品进行脱气处理。脱气处理的目的是除去（ ）
A. 惰性气体 B. 毒物 C. 催化剂已吸附的气体 D. 空气
18. 在一加氢反应中，使用1%Pt含量的Pt/树脂催化剂，设采用离子交换法的催化剂活性为XI, 采用浸渍法制备的催化剂活性为X2，则（ ）
A.X1>X2 B.X1
19主催化剂和助催化剂的作用（ ）
A 、两者都有催化作用 B 、两者都没有催化作用，但在一起后活性大增
C 、主催化剂没有活性，但他能使助催化剂活性增加
D 、助催化剂没有活性，但他能使主催化剂活性增加
20对于晶型沉淀，沉淀开始时为了降低晶核生成的速度，溶液的浓度应当（ ）
A 、中等 B 、浓 C 、稀 D 、先浓后稀
二、填空题 （20分）
1. 真密度，又称为 一般用
2. 成型需加助剂如胶黏剂其主要作用是 。应当选用干燥或焙烧过程中可以 或 的物质。
3. 胶黏剂分三类： 、 、 。
4.. 杂质混入催化剂主要发生在沉淀物生成过程中，沉淀带入杂质的原因有形成混晶（固溶体）、机械包藏和 等。
5. 沉淀法的关键设备一般是：，其结构如
6. 催化剂对反应具有选择性，即催化剂对、和
7. 经过焙烧后的催化剂（或半成品），多数尚未具备催化活性，必须用氢气或其他还原性气体，还原成为活泼的金属或低价金属氧化物这步操作称为 ，亦叫 。
法、共沉淀法、 法和浸渍沉淀法等。
9. 催化剂在使用条件下，维持一定活性水平的时间，或者每次活性下降后经再生而又恢复到许可活性水平的累计时间称为 。
10. 催化裂化催化剂因 而失活，工业上采用移动床进行周期 （方法 ）再生恢复催化剂活性。
三、名词解释（15） ：
催化作用：
陈化
中毒
固溶体
压碎强度
四、简单题（每空5分，共45分）
01. 催化剂剂的基本特性是什么？
02. 催化剂制备过程中，焙烧的目的是什么？
03. 什么叫积碳？工业上如何去除积碳？
04. 浸渍法优点是什么？
05. 工业上一般采用多次浸渍法的原因？
06. 沉淀过程易带入杂质，一般操作中如何避免杂质？
07. 多相催化反应机理是什么？
08. 什么是晶化导向剂
09. 固体催化剂的一般组成是什么？