有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写
1、 以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：
H2NHO
3
H2
NHO
2H53
Ⅰ
一定条件
Ⅱ
N
3
Ⅲ
Ⅳ
请回答下列问题： （5）
OHNH2
与
COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写
出该反应的化学方程式 。 2、在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：
由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：
乙醇酸的合成： （4）已知乳酸的
结构简式为
，请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式（不用写反应条件）： ； 3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下： 反应①：
O
CHO
O
OO
化合物I
化合物II
33
CH
O
化合物III
33
++
H2O
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：
(4) E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式 。(任写一种；不考虑顺反异构。)
4、（2014年肇庆一模）有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如： 反应①
CH 3
3
＋ Br--COOC2H5
(Ⅱ)
Zn 苯
3
--COOC2H5
(Ⅰ)
（4）对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，
其生成有机物的结构简式为
。 5、（2014年高三期末考试）（16分）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
B
A
C
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式 （任写一种）。 6、（2014年深圳六校联考）
请回答下列问题：
（6）化合物II也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物，该物质
的结构简式为 。
（7）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上只有两个处于对位的取代基； ②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有5组吸收峰 7、（2014年广东四校联考）脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例
CH3
CH3
如：
反应①
I
+
O 3
与
Br 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结（3） CH
构简式为：_______________。
8．（2014年清远期末）（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
O
Cl
CII
III
写出草酰氯（结构式： ）与足量有机物D反应的化学方程
式： 。 （4）已知：
由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A：
[请写出“中间产物”的结构简式。
9.A与B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D，其分子式为C10H10O4。A对氢气的相对密度为52，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。B属于芳香类化合物。已知： RCHO＋CH2（COOH）RCH=C（COOH）
（3）A的分子式是____________。
(2-1甲基丁烷）的键线式：
（COOH）2＋H2O，
＋CO2
下列反应称为Diels-Alder反应，常用于有机物的合成： 其中.化合物II由以下路线合成：
(4)实验发现，
与
（乙炔〉也能发生Diels-Alder反应，请写出该反应产物的
结构简式____________ 11、（2014年上海高考·八）丁烷氯代可得到2－氯丁烷（CH3CH(Cl)CH2CH3），设计一条从2－氯丁烷合成1,3－丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的合成路线。 （合成路线常用的表示方法为：
反应试剂反应试剂
A——————→B……——————→目标产物）
反应条件反应条件
12、（2014上海宝山区模拟·八）请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备CH3CH(OH)COOH
的合成路线流程图（须注明反应条件）。
反应试剂反应试剂（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物） 反应条件反应条件
13．非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
（
2014年江苏高考）
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合
成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写）参考答案：
1、（5）
OHNH2
+
COCl
+HCl+H2O
（3分，HCl加“↑”也可以）
2、（4）（3分）
3、（4）
HOOCCH2CH=CHCH2COOH
或CH2=C(CH2COOH)2
CHO
+
CN
CH=C
CNCOOCCOOC2H5
2H5
+
（5）
(方程式3分，其余每空2分)
CH3O
3
4、（4）（2分）
2CH=CH2
2CH=CH
2
5、（4）（共3分）或
6、（6）CH3COCH3（2分）
（7） （3分）
O
7、（3）
3（2分）
8、
9、⑶C3H4O4(1分)
H2O
⑷
＋H2O(2分) 10、
（2）（各3分 共6分）
3 ＋CH2(COOH)
CCl4
CH
CH 3 - 3 (或者用Cl2) 33 + Br2
3
无水乙醇
（4） 11、
CH3-3 + 2NaOH
3
CH2-CH=CH2 + 2NaBr + 2H2O
3
12、
13、
有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写
1、 以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：
H2NHO
3
H2
NHO
2H53
Ⅰ
一定条件
Ⅱ
N
3
Ⅲ
Ⅳ
请回答下列问题： （5）
OHNH2
与
COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写
出该反应的化学方程式 。 2、在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应，可以得到植物生长素吲哚乙酸：
由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：
乙醇酸的合成： （4）已知乳酸的
结构简式为
，请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式（不用写反应条件）： ； 3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下： 反应①：
O
CHO
O
OO
化合物I
化合物II
33
CH
O
化合物III
33
++
H2O
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：
(4) E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式 。(任写一种；不考虑顺反异构。)
4、（2014年肇庆一模）有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如： 反应①
CH 3
3
＋ Br--COOC2H5
(Ⅱ)
Zn 苯
3
--COOC2H5
(Ⅰ)
（4）对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，
其生成有机物的结构简式为
。 5、（2014年高三期末考试）（16分）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
B
A
C
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式 （任写一种）。 6、（2014年深圳六校联考）
请回答下列问题：
（6）化合物II也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物，该物质
的结构简式为 。
（7）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上只有两个处于对位的取代基； ②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有5组吸收峰 7、（2014年广东四校联考）脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例
CH3
CH3
如：
反应①
I
+
O 3
与
Br 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结（3） CH
构简式为：_______________。
8．（2014年清远期末）（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
（3）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
O
Cl
CII
III
写出草酰氯（结构式： ）与足量有机物D反应的化学方程
式： 。 （4）已知：
由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A：
[请写出“中间产物”的结构简式。
9.A与B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D，其分子式为C10H10O4。A对氢气的相对密度为52，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。B属于芳香类化合物。已知： RCHO＋CH2（COOH）RCH=C（COOH）
（3）A的分子式是____________。
(2-1甲基丁烷）的键线式：
（COOH）2＋H2O，
＋CO2
下列反应称为Diels-Alder反应，常用于有机物的合成： 其中.化合物II由以下路线合成：
(4)实验发现，
与
（乙炔〉也能发生Diels-Alder反应，请写出该反应产物的
结构简式____________ 11、（2014年上海高考·八）丁烷氯代可得到2－氯丁烷（CH3CH(Cl)CH2CH3），设计一条从2－氯丁烷合成1,3－丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的合成路线。 （合成路线常用的表示方法为：
反应试剂反应试剂
A——————→B……——————→目标产物）
反应条件反应条件
12、（2014上海宝山区模拟·八）请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备CH3CH(OH)COOH
的合成路线流程图（须注明反应条件）。
反应试剂反应试剂（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物） 反应条件反应条件
13．非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
（
2014年江苏高考）
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合
成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
有机化学信息方程式或结构简式（含流程设计）的书写）参考答案：
1、（5）
OHNH2
+
COCl
+HCl+H2O
（3分，HCl加“↑”也可以）
2、（4）（3分）
3、（4）
HOOCCH2CH=CHCH2COOH
或CH2=C(CH2COOH)2
CHO
+
CN
CH=C
CNCOOCCOOC2H5
2H5
+
（5）
(方程式3分，其余每空2分)
CH3O
3
4、（4）（2分）
2CH=CH2
2CH=CH
2
5、（4）（共3分）或
6、（6）CH3COCH3（2分）
（7） （3分）
O
7、（3）
3（2分）
8、
9、⑶C3H4O4(1分)
H2O
⑷
＋H2O(2分) 10、
（2）（各3分 共6分）
3 ＋CH2(COOH)
CCl4
CH
CH 3 - 3 (或者用Cl2) 33 + Br2
3
无水乙醇
（4） 11、
CH3-3 + 2NaOH
3
CH2-CH=CH2 + 2NaBr + 2H2O
3
12、
13、