4-氟-3苯氧基苯甲醛

4-氟-3苯氧基苯甲醛 基本信息

4-氟-3苯氧基苯甲醛 性质

4-氟-3苯氧基苯甲醛 用途与合成方法

用途 4-氟-3苯氧基苯甲醛医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉

素等。

4-氟-3苯氧基苯甲醛是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烃菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体。

生产方法 文献报道的制备方法有以下几种方法。

以氟苯为原料。

以对甲苯胺为原料

以对氯甲苯为原料以上几种方法都有一定的缺点，不是工艺路线长，就是产率低，三废多，工业化较困难。

工业化制备是用对氟苯甲醛为原料，先用溴进行溴化，得到3-溴-4-氟苯甲醛，进一步与苯酚缩合要在碱性条件下进行，而在碱性条件下，3-溴-4-氟苯甲醛很容易发生康尼查罗反应，生成相应的酸和醇，为此醛基必须保护起来，用乙二醇进行保护生成缩醛，然后与苯酚钠进行醚化反应，最后进行水解而得到3-苯氧基-4-氟苯甲醛。

安全信息

3-苯氧基-4-氟苯甲醛 上下游产品信息

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用途 4-氟-3苯氧基苯甲醛医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉

素等。

4-氟-3苯氧基苯甲醛是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烃菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体。

生产方法 文献报道的制备方法有以下几种方法。

以氟苯为原料。

以对甲苯胺为原料

以对氯甲苯为原料以上几种方法都有一定的缺点，不是工艺路线长，就是产率低，三废多，工业化较困难。

工业化制备是用对氟苯甲醛为原料，先用溴进行溴化，得到3-溴-4-氟苯甲醛，进一步与苯酚缩合要在碱性条件下进行，而在碱性条件下，3-溴-4-氟苯甲醛很容易发生康尼查罗反应，生成相应的酸和醇，为此醛基必须保护起来，用乙二醇进行保护生成缩醛，然后与苯酚钠进行醚化反应，最后进行水解而得到3-苯氧基-4-氟苯甲醛。

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