高危药品管理20121118

都江堰市人民医院 高危药品管理制度

(2012.10.01修订)

目的:为了促进药物合理使用,保证医疗安全。

依据:中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》的相关规定。 内容:

一、高危药品的定义:根据美国ISMP(安全药疗规范协会) 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。

二、高危药品管理策略: 1、高危药品的专用警示标识:

2、根据高危药品使用错误造成的危害程度采用“金字塔式”的分级管理模式,分为A级、B级、C级。 A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,各部门必须重点管理和监护,本院具体药品见附件1。

B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低,本院具体药品见附件2.:

C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低,本院具体药品见附件3。 三、高危药品管理措施:

(一)病区应有专用药柜或专区贮存,药品储存处(包括抢救车)有明显专用标识,对包装相似、听似、看似药品或一品多规或多剂型药物的存放应有明晰的标识。

(二)严格遵照医嘱执行用药。

(三)护士在使用高危药品时,应严格执行“三查七对”制度。 (四)用药过程中严密观察用药情况,如出现不良反应及时上报处理。 附件1:A级高危药品 附件2:B级高危药品 附件3:C级高危药品

附件1:A级高危药品

附件3:C级高危药品

都江堰市人民医院 高危药品管理制度

(2012.10.01修订)

目的:为了促进药物合理使用,保证医疗安全。

依据:中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》的相关规定。 内容:

一、高危药品的定义:根据美国ISMP(安全药疗规范协会) 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。

二、高危药品管理策略: 1、高危药品的专用警示标识:

2、根据高危药品使用错误造成的危害程度采用“金字塔式”的分级管理模式,分为A级、B级、C级。 A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,各部门必须重点管理和监护,本院具体药品见附件1。

B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低,本院具体药品见附件2.:

C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低,本院具体药品见附件3。 三、高危药品管理措施:

(一)病区应有专用药柜或专区贮存,药品储存处(包括抢救车)有明显专用标识,对包装相似、听似、看似药品或一品多规或多剂型药物的存放应有明晰的标识。

(二)严格遵照医嘱执行用药。

(三)护士在使用高危药品时,应严格执行“三查七对”制度。 (四)用药过程中严密观察用药情况,如出现不良反应及时上报处理。 附件1:A级高危药品 附件2:B级高危药品 附件3:C级高危药品

附件1:A级高危药品

附件3:C级高危药品


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