高考有机化学推断题集锦
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F 和G ，合成路线如图所示：
已知：E 的分子式为C 4H 6O 2，F 的分子式为(C4H 6O 2) n （俗名“乳胶”的主要成分），G 的分子
式为(C2H 4O) n （可用于制化学浆糊），2CH 2=CH2+2CH3COOH+O2
+2H2O 2C 4H 6O 2（醋酸乙烯酯）
又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成
请回答下列问题：
（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A —→B 、B —→C 的化学方程式。
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：
则：
（1）反应②中生成的无机物化学式为 。
（2）反应③中生成的无机物化学式为 。
（3）反应⑤的化学方程式
是 。
（4）菲那西汀水解的化学方程式
为 。
3．已知有机物A 和C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示：
请回答下列问题：
（1）写出有机物F 的两种结构简
式
，
；
（2）指出①②的反应类型：① ；
② ；
（3）写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简
式
；
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C →
D
，
D →
E
。
+4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH 所取代。现有一
种烃A ，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E 相互反应，可以生成环状化合物C 6H 8O 4，回答下列问题：
(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;
D 的结构简式为_______;E的结构简式为________
(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
G →H ：___________________________________________________。
5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：
（1）有机物A 的结构简式
为 。
（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。
（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）
为： 。
（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的
是： 。
6．据《中国制药》报道，化合物F 是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，
其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH 2+RCH 2Cl /RNHCH 2 R+HCl（R 和R 代表烃基） //
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ） （苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）C 的结构简式
是
。
（2）D+E→F 的化学方程式：
。
（3）E 在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程
。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
7．某有机物J （C 19H 20O 4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是
塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：
已知：
合成路线：
其中F 与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应②
③ 。
（2）写出结构简式：Y
F 。
（3）写出B+F
式
，反应 ，→J 的化学 。 方程
8．已知：
从A 出发，发生图示中的一系列反应，其中B 和C 按1：2反应生成Z ，F 和E 按1：2反应
生成W ，W 和Z 互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，
② 。
（2）写出化学反应方程式：
③
，
④
。
（3）与B 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，
其结构简式为
，
，
， 。
（4）A 的结构简式可能为（只写一种即
可） 。
9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，
如：
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物
的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。
A 的结构简式为：
B 的结构简式为：
C 的结构简式为：
X 反应属于 。Y 反应属于 。Z 反应属
于 。
10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a —卤代物：如
，Ⅰ由二分子G 合成，有机物A 在一定条件下，最
终转化成I 的过程如图30-5：
回答下列问题：
（1）写出有机物的结构简式：
A______________________________________________________________________
E______________________________________________________________________
H______________________________________________________________
（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________
（3）写出有关反应方程式：
B →C ：________________________________________________________________
C →D ：________________________________________________________________
H →I ：_________________________________________________________________
11．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步
反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出D 的分子式 ，G 的结构简
式 。
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应
②
， 。
反应
⑤
， 。
反应
⑥
， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D 的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，
在对位且属于酯类）
、 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH 固体 吨。
（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗
的NaOH ，谈一谈你的建议或设想：
。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H ，该
物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。 ⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl 加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C 的结 构简式是_______________________。
13．卤代烃R －Cl 在一定条件下可发生如下反应：
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W （A 、B 、C 、D 均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl 2，乙为HCl ，生成物W 的分子式为C 8H 14O 4，则W 的结构简式为_____________________________；符合C 的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C ）。
（2）若W 的分子式为C 5H 10O 3，则甲为________________，乙为_________________。
（3）若甲、乙均为Cl 2，按下列要求写出C ＋E →W 的化学方程式：
①W 为最小环状分子________________________________；
②W 为高分子______________________________________。
1．（1）H 2SO 3（或SO 2+H2O ）（2）Na 2SO 3、H 2O ；
2．（1）E 为CH 3COOCH=CH2，F 为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH 2CH 2Cl+H2
O
CH 3CHO+HCl。 ClCH 2CH 2OH+HCl； ClCH2CH 2OH
3．
（2）加成、酯化（取代
)
4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH －CH 2OH ；CH 3－COCOOH ；CH 3－CHOH －COOH(2)①④⑦
5． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH 转化为—OCH 3，第④步反应完成后再将—OCH 3重新变成—OH （2分） 6．
⑤
（4）①、②、
7．（1）取代 酯代 （2）
（3）
8．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③ 2CH3CH 2OH+O2
2CH 3CHO+2H2O 反应④+2H2O （3
）
（4
）
（其它合理答案均给分）
9．A ：
；B ：
C ：
X 反应属于消去反应；Y 反应属于酯化反应(或取代反应) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10．（1）CH 2＝CH 2，CH 3COOH ，
（3）CH 3CH 3Cl ＋H 2O
2CH 3CH 2OH ＋O 2 （2）②⑤⑥⑦ CH 3CH 3OH ＋HCl 2CH 3CHO ＋2H 2O
11．
氧化
反应⑤：BrCH 2CH 2Br+2NaOH→HOCH 2CH 2OH+2NaBr 取代（水解）
（3） （4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl 溶液电解： 2NaCl+2H22↑+Cl2，
所得NaOH 循环用于有机合成，所得Cl 2可置换出Br 2: Cl 2
+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H 2收集可作商品出售„„（凡合理答案，给分）（2分）
12．⑴加成反应 消去反应
取代反应
⑵
⑶ ③；保护A 分子中C
＝C 不被氧化；
13．（1）C 2H 5OOC －CH 2CH 2COOC 2H 5；6 反应⑥：
（2）HCl Cl 2
（3）
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2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F 和G ，合成路线如图所示：
已知：E 的分子式为C 4H 6O 2，F 的分子式为(C4H 6O 2) n （俗名“乳胶”的主要成分），G 的分子
式为(C2H 4O) n （可用于制化学浆糊），2CH 2=CH2+2CH3COOH+O2
+2H2O 2C 4H 6O 2（醋酸乙烯酯）
又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成
请回答下列问题：
（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A —→B 、B —→C 的化学方程式。
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：
则：
（1）反应②中生成的无机物化学式为 。
（2）反应③中生成的无机物化学式为 。
（3）反应⑤的化学方程式
是 。
（4）菲那西汀水解的化学方程式
为 。
3．已知有机物A 和C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示：
请回答下列问题：
（1）写出有机物F 的两种结构简
式
，
；
（2）指出①②的反应类型：① ；
② ；
（3）写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简
式
；
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C →
D
，
D →
E
。
+4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH 所取代。现有一
种烃A ，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E 相互反应，可以生成环状化合物C 6H 8O 4，回答下列问题：
(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;
D 的结构简式为_______;E的结构简式为________
(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
G →H ：___________________________________________________。
5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：
（1）有机物A 的结构简式
为 。
（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。
（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）
为： 。
（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的
是： 。
6．据《中国制药》报道，化合物F 是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，
其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH 2+RCH 2Cl /RNHCH 2 R+HCl（R 和R 代表烃基） //
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ） （苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）C 的结构简式
是
。
（2）D+E→F 的化学方程式：
。
（3）E 在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程
。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
7．某有机物J （C 19H 20O 4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是
塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：
已知：
合成路线：
其中F 与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应②
③ 。
（2）写出结构简式：Y
F 。
（3）写出B+F
式
，反应 ，→J 的化学 。 方程
8．已知：
从A 出发，发生图示中的一系列反应，其中B 和C 按1：2反应生成Z ，F 和E 按1：2反应
生成W ，W 和Z 互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，
② 。
（2）写出化学反应方程式：
③
，
④
。
（3）与B 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，
其结构简式为
，
，
， 。
（4）A 的结构简式可能为（只写一种即
可） 。
9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，
如：
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物
的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。
A 的结构简式为：
B 的结构简式为：
C 的结构简式为：
X 反应属于 。Y 反应属于 。Z 反应属
于 。
10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a —卤代物：如
，Ⅰ由二分子G 合成，有机物A 在一定条件下，最
终转化成I 的过程如图30-5：
回答下列问题：
（1）写出有机物的结构简式：
A______________________________________________________________________
E______________________________________________________________________
H______________________________________________________________
（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________
（3）写出有关反应方程式：
B →C ：________________________________________________________________
C →D ：________________________________________________________________
H →I ：_________________________________________________________________
11．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步
反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出D 的分子式 ，G 的结构简
式 。
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应
②
， 。
反应
⑤
， 。
反应
⑥
， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D 的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，
在对位且属于酯类）
、 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH 固体 吨。
（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗
的NaOH ，谈一谈你的建议或设想：
。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H ，该
物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。 ⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl 加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C 的结 构简式是_______________________。
13．卤代烃R －Cl 在一定条件下可发生如下反应：
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W （A 、B 、C 、D 均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl 2，乙为HCl ，生成物W 的分子式为C 8H 14O 4，则W 的结构简式为_____________________________；符合C 的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C ）。
（2）若W 的分子式为C 5H 10O 3，则甲为________________，乙为_________________。
（3）若甲、乙均为Cl 2，按下列要求写出C ＋E →W 的化学方程式：
①W 为最小环状分子________________________________；
②W 为高分子______________________________________。
1．（1）H 2SO 3（或SO 2+H2O ）（2）Na 2SO 3、H 2O ；
2．（1）E 为CH 3COOCH=CH2，F 为。（2）加成反应、水解反应。（3）ClCH 2CH 2Cl+H2
O
CH 3CHO+HCl。 ClCH 2CH 2OH+HCl； ClCH2CH 2OH
3．
（2）加成、酯化（取代
)
4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH －CH 2OH ；CH 3－COCOOH ；CH 3－CHOH －COOH(2)①④⑦
5． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH 转化为—OCH 3，第④步反应完成后再将—OCH 3重新变成—OH （2分） 6．
⑤
（4）①、②、
7．（1）取代 酯代 （2）
（3）
8．（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）（2）反应③ 2CH3CH 2OH+O2
2CH 3CHO+2H2O 反应④+2H2O （3
）
（4
）
（其它合理答案均给分）
9．A ：
；B ：
C ：
X 反应属于消去反应；Y 反应属于酯化反应(或取代反应) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10．（1）CH 2＝CH 2，CH 3COOH ，
（3）CH 3CH 3Cl ＋H 2O
2CH 3CH 2OH ＋O 2 （2）②⑤⑥⑦ CH 3CH 3OH ＋HCl 2CH 3CHO ＋2H 2O
11．
氧化
反应⑤：BrCH 2CH 2Br+2NaOH→HOCH 2CH 2OH+2NaBr 取代（水解）
（3） （4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl 溶液电解： 2NaCl+2H22↑+Cl2，
所得NaOH 循环用于有机合成，所得Cl 2可置换出Br 2: Cl 2
+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H 2收集可作商品出售„„（凡合理答案，给分）（2分）
12．⑴加成反应 消去反应
取代反应
⑵
⑶ ③；保护A 分子中C
＝C 不被氧化；
13．（1）C 2H 5OOC －CH 2CH 2COOC 2H 5；6 反应⑥：
（2）HCl Cl 2
（3）