16四川化工 第8卷 2005年第4期
酚类抗氧剂的结构特征与发展方向
王立娟王鉴
王焱鹏
谢文杰
(大庆石油学院化学化工学院, 大庆,163318)
李桂杰
(大庆输油分公司, 要
, 以及该类抗氧
:抗氧剂抗氧化机理发展方向 过去几十年聚合物材料得到了迅猛地发展。由于其质量轻、强度高, 易于熔融加工, 已逐渐代替传统材料如木材、金属广泛应用于生产、生活的各个领域[1]。但遗憾的是, 大多数聚合物材料在光照或极度高温下加工、使用时会发生降解, 从而影响聚合物的加工稳定性和长期热稳定性, 进而使其物理性能和外观受损[2]。为了防止聚合物材料的氧化降解, 最有效的方法是向聚合物材料中添加抗氧剂。受阻酚类抗氧剂作为主抗氧剂是防止聚合物氧化降解最重要的一类商用抗氧剂。
有效地捕获烷基自由基, 就可以终止该氧化过程。因此需要防止过氧自由基的生成, 但生成过氧自由基的反应速度极快, 所以在有氧气存在的条件下, 自由基捕获剂就会失效。在受阻酚类抗氧剂存在的情况下, 一个过氧化自由基(ROO ・) 将从聚合物(R H ) 夺取一个质子, 打断这一系列自由基反应, 这是自动氧化的控制步骤。当加入受阻酚抗氧剂时, 它比那些聚合物更易提供质子, 即提供了一个更加有利的反应形成酚氧自由基, 这使聚合物相对稳定不会进一步发生氧化
。
1 受阻酚类抗氧剂作用机理
经过多年的研究发现, 聚合物的自动氧化过程是一系列自由基反应过程。聚合物材料在高温加工或使用中, 不可避免地会从生产加工中带入催化剂的残渣和官能团, 诱发导致高活性自由基产生, 在氧气环境下, 迅速氧化成高活性的过氧自由基(ROO ) 。ROO ・・和R -H 反应又生成新的碳链自由基(R ・) , 这样将构成一个循环, 使得新的自由基不断产生。氢过氧化物对热和光是敏感的, 会发生氧化降解, 生成的RO ・和HO ・继续参加自由基链反应, 加速了降解反应。
受阻酚类抗氧剂是一类在苯环上-O H 一侧或两侧有取代基的化合物。由于-O H 受到空间障碍, H 原子容易从分子上脱落下来, 与过氧自由基(ROO ・) 、) 、烷氧自由基(RO ・羟自由基(・O H ) 等结合使之失去活性, 从而使热氧老化的链反应终止, 这种机理即为链终止供体机理[3]。
由聚合物的老化过程我们可以看出, 如果可以
除此之外, 受阻酚还可以进行一些捕捉碳自由基的反应。例如, 上式的2,4,62自由基还可以生成二聚物, 而这种二聚物又可与过氧化自由基反应使其失去活性, 自身则变成稳定的醌分子[3]。由于每个受阻酚可以捕捉几个自由基, 故其抗老化的效果很好。
2 结构与抗氧性能之间的关系
目前对酚类抗氧剂的性能是以其每摩尔在高分子聚合物中所捕获的氢过氧化物的摩尔数(n ) 和速
第4期 酚类抗氧剂的结构特征与发展方向率常数k inh 来评价的。其结构与其抗氧性能之间的关系很大。一般说来, 受阻酚类抗氧剂的活性依赖于取代基的数量和种类。211 对位取代基的影响
17
类抗氧剂, 他们对间位取代基对抗氧剂抗氧活性的影响有了一些新的发现[6]。研究结果表明, 只具有
间位取代基的酚类, 没有任何抗氧活性, 但对具有邻位取代基酚类的抗氧活性有一定的影响, 例如邻甲氧基酚。邻甲氧基酚本身并没有抗氧活性, 但是额外引入间位取代基如烷氧基或氨基, 该类酚具有很好的抗氧活性。其作用机理
[6]如下图所示:
对位取代基有两种功能, 一是通过取代基的供电性增加酚类羟基上氧原子的电子云密度, 另一个是通过对位取代基的诱导效应来定位对位的自由电子。对位取代基的这些功能加速了羟基上氢原子和氧原子的分离, 数k inh , +, 的2,4,6, 增加了抗氧活性, 而吸电子基团例如卤素、硝基或羟基则降低了酚的抗氧活性。
Tet suto 等人[4]以邻位甲氧基酚为例, 研究了对位取代基对抗氧活性的影响。邻位甲氧基酚本身不具有任何抗氧活性, 但引入一个对位取代基如烷氧基或烷基, 即增加了邻甲氧基酚的抗氧活性。这是由于分子内束缚氢原子的程度主要取决于羟基上氧原子的电子云密度。供电子取代基给氧原子提供电子, 当过氧自由基到达有多余电子的氧原子上时, 它以亲电体的形式得到电子, 导致了类似于碳负离子的过氧自由基夺取酚羟基上的氢原子作为质子, 进而提高了酚类的抗氧活性。212 邻位取代基的影响
首先, 电子通过邻对位的共振从烷氧基转移到
甲氧基上。由于R ’O基团具有很强的供电性, 甲氧基上的电子云密度大大增加, 甲氧基上的电子云密度远远大于它所能容纳的电子数。多余的电子被甲氧基的邻位即酚羟基所束缚。这一电子转移的过程, 导致了分子内氢氧键的断裂, 使邻位甲氧基酚具有了抗氧活性。因此, 在有邻位甲氧基酚的协助下, 烷氧基表现出类似于对位取代基的作用。他们把这
[7]
一效应称之为间位取代基的“第二取代基效应”。
3 受阻酚类抗氧剂发展的新方向
311 聚合型受阻酚类抗氧剂的开发
抗氧剂常应用于聚合物的高温加工与应用过程, 这就要求抗氧剂具有良好的热稳定性。由于高分子化合物具有挥发性低、耐抽提, 尤其是耐较高的加工温度等优点, 用增加抗氧剂的分子量来提高其热稳定性的方法是最近抗氧剂研究的一个新趋势。由于受阻酚具有无毒、不着色、与聚合物的耦合作用好的特点, 它将代替受阻胺成为聚合型抗氧剂研究的新热点。聚合性受阻酚类抗氧剂的合成主要是通过单体均聚或共聚[8]、大分子官能化反应[9]、单体型稳定剂的氢甲基硅烷基化[10]或应用自由基反应机理把受阻酚接枝到聚合物的链上, 使聚合物具有抗氧剂的功能, 也可以通过增长的链与带有单官能团的分子端接来实现。
聚合型受阻酚类抗氧剂的最佳相对分子质量通常在1000—3000[11]范围内, 这个范围是对热稳定性、耐抽提性和效率进行了综合权衡得出的。最近的研究表明, 用异氰酸酯化法可以合成适当分子量的聚合型抗氧剂。312 含有邻位α2氢原子取代基的酚类抗氧剂的开
邻位取代基的空间位阻是影响抗氧化性能的一
个重要因素。当邻位基团体积较大时, 由于分子的配置使苯环与羟基不易处于同一平面上, 妨碍了氧原子P 轨道上的电子与苯环上的电子共轭, 使取代酚分子丧失因共轭作用产生的稳定, 结果使-O H 上的H 容易脱离。但当邻位基团体积过大时, 会由于空间障碍抑制了羟基的自由旋转, 使得自由基不易与-O H 接近, 从而不易起捕捉自由基作用, 使酚类的抗氧活性大大降低。
最近, Yasukazu Ohkat su 等人对邻位取代基对抗氧性能的影响有了一些新的发现, 例如邻位α2碳上的氢原子转移可以使酚再生等, 并以此为基础开发出几种高性能的酚类抗氧剂。213 间位取代基的影响
[5]
间位取代基的影响至今还没有人深入地研究。Ingraham 等人研究了近30种具有间位取代基的酚
18四川化工 第8卷 2005年第4期
将捕获另一个过氧自由基形成一个新的酚, 这个酚再次作为自由基捕捉剂参与反应[15]。根据这一机
理开发出了邻羟基肉桂酸酯类在酚基邻位具有烯丙酸酯基的化合物[6]。实验结果表明,k inh 及n 均优于在羟基邻位具有两个位阻大的特丁基的抗氧剂B H T 。
313 发
Z =Me 2C ;Z 1=S ,C =C 链; R 1=C 1-12; 烷基; R 2=H , Me ; n =0-50
, 。表面氧浓度较高, 自。在内部氧浓度较低, 降解过程中主要是烷基参与反应。但是, 一般情况下, 由于烷基自由基反应过快, 所以不容易捕获, 当它遇到氧气时又可以继续引发一个自动氧化链反应。因此, 在许多应用领域中, 急需开发出一种既能捕获过氧自由基又能捕获烷基自由基的酚类抗氧剂。Yasukazu Ohkat su 和他的同事在日本K ogakuin 大学研究发现了一种他们称之为“邻位取代基效应”的新方法来捕获烷基自由基[5]。他们以此为基础开发出了具有邻位烯丙基酚结构的抗氧剂[4], 其捕获烷基自由基机理如下所示
:
, 2个过氧自由基, 速率的增加而降低, 因此, 对于酚类自由基捕获数超过2, 自由基捕获速率更大被认为是不可能的。但同时具有高n 值和k inh 值的新型酚类抗氧剂已经在研究邻位取代基对抗氧活性的影响的基础上发展起来了。对取代基的影响, 研究了一个邻位取代基具有α氢原子的酚氧自由基的稳定性, 氢原子转移到酚氧自由基以实现酚的再生。为了解释这种现象, 日本大胜靖一等提出并验证了一种新的酚系抗氧剂的抗氧机理[12], 即邻位取代基的α碳上的氢原子有
α碳原子上如将自由基的电子转移的作用。因此,
有吸电子基团将有助于n 的提高而不会引起k inh 下降。下图[13]用图解的方式说明了这一点
。
314 由天然抗氧剂维生素E 的结构特点来提高酚
(n ≤2) (n ≤2)
类抗氧剂的性能
为了满足环保和人们身体健康的需要, 近年来提倡使用天然抗氧剂。但大多数天然抗氧剂热稳定性差, 并不适用于聚合物合成工业。到目前为止, 维生素E 是合成天然抗氧剂应用于聚合物加工工业中最成功的例子。维生素E 的主要成分是α2生育酚, 它的特点是具有受阻酚和能增加与聚合物相容性的结构, 分子量大。大多数的合成酚类抗氧剂如Irganox1010、1076和3125都是依靠B H T 官能团起到抗氧作用, 合成的受阻酚抗氧剂通过把B H T 单元加到其它结构上来增加分子量, 降低挥发性和
α抽出性。2生育酚也是一种受阻酚类抗氧剂, 但它
是以2,62二叔丁基242甲氧基苯酚(B HA ) 结构为基
首先, 酚捕捉过氧自由基形成酚氧自由基, 如果酚氧自由基捕捉另一个过氧自由基, 所捕获的过氧自由基数(n ) 将至多为2(上图) , 如果酚氧自由基能够形成一个在邻位带有α2氢原子的五元环(下图) , 那么两个过氧自由基的耦合将被抑制, 导致酚的抗氧活性增加[14]。另外, 稳定的酚氧自由基能够转移α2氢原子形成一个稳定的苄基自由基, 苄基自由基
第4期 酚类抗氧剂的结构特征与发展方向础, 其结构为
:
19
氧剂发展的新方向。深入研究受阻酚类抗氧剂的结构特点, 并以此为基础进一步开发出新型、高效的酚
类抗氧剂, 将对聚合物材料的加工与广泛应用起到深远的影响。
参考文献
[1]Ivan Vulic ; G iacomo Vitarelli ;John M. Zenner ,Structure 2proper 2ty relationship :phenolic antioxidant s wit h efficiency and low , Stability , 2002, 78:27K. D. Breese 和J. F. Lamet he α2[, , 高分子材料科学与工程, ) [] 明, 塑料添加剂手册, 南京:江苏科技出版社, 2002,80—86[4]Tet suto Kajiyama ; Yasukazu Ohkat su ,Effect of para 2substituent s of phenolic antioxidant s , Polymer Degradation and Stability , 2001, 71:445—452
[5]Yasukazu Ohkat su ; Takanori Mat suura ;Mit sugu Yamato ,O 2sub 2stituted phenolic antioxidant traps bot h alkyl and peroxy radicals , Polymer Degradation and Stability ,2003,81:151—156
[6]Testate Kajiyama ; Yasukazu Ohkat su , Effect of meta 2substitu 2ent s of phenolic antioxidant s 2proposal of secondary substituent effect ,Polymer Degradation and Stability ,2002,75:535—542[7]JiriTochacek ,Effect of secondary st ructure on physical behaviour and performance of hindered phenolic antioxidant s in polipropylene , Polymer Degradation and Stability ,2004,86:385—389
[8]Jiang2Qing Pan ; N. C. Liu ; Wayne W. Y. Lau , Preparation and properties of new antioxidat s wit h higher MW ,Polymer Degradation and Stability ,1998,62:165—170
[9]潘江庆, 最佳分子量新型稳定剂的合成与特征, 塑料助剂,2002, 1:14—20
[10]Helena Bergenudd ; Petter Eriksson ;Chris DeArmitt ;et al. ,Syn 2t hesis and evaluation of hyperbranched phenolic antioxidant s of t hree different generations , Polymer Degradation and Stability , 2002, 76:503—509
[11]Jiang 2Qing Pan ; N. C. Liu ; Wayne W. Y. Lau , Synt hesis and properties of new polymerisable antioxidant s , Polymer Degradation and Stability , 1998,62:315—322
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[16]K. D. Breese ;J. F. Lamet he ; C. DeArmitt , Improving synt hetic hindered phenol antioxidant s :learningfrom vitamin E ,Polymer Deg 2radation and Stability ,2000,70:89-96
、
259、1098(, α2生育。Bur 2ton 和Ingold 发现B H T 受阻酚和过氧自由基反应的速率常数为112×10-4M -1S -1, 但使用B HA (在
活泼的-O H 对位有甲氧基) 的速率常数可以增加到718×10-4M -1S -1[15]。他们筛选了一些化合物作为模型进行了一系列的试验, 目的是确定使α2生育酚高效的关键结构。
Burto n 和Ingold 通过研究发现, α2生育酚和B H T 之间最大的结构差别是α2生育酚在-O H 的对位上含有一个氧原子, 这个对位氧原子使得B HA 的抗氧活性比B H T 高出94%。这一发现可以说明有可能通过改变商用抗氧剂的结构使其也含一个对位氧原子进而大大提高它的抗氧活性。但是在对位引入一个氧原子将会减少抗氧剂每个受阻酚部分所捕捉的自由基数, 由于邻对位取代基亲电子置换基
++
常数δ+相等, 即δortho =δpara , 所以邻对位电子是等效的, 把氧原子放在邻位又不会减少该抗氧剂每个受阻酚部分所捕捉的自由基数, 所以在一个或两个邻位上引入氧原子抗氧效果将会更好[15]。
K. D. Breese 和J. F. Lamet he 等正致力于将α2生育酚的高效结构和当前广泛应用的合成商用酚类抗氧剂结合起来, 以更为有效的B HA 基础结构代替现在所通用的传统B H T 结构来生产新型的高效商用酚类抗氧剂[16]。
4 结语
受阻酚类抗氧剂是无污染、效率高、应用范围最广的一类商用抗氧剂。但近年来并没有突破性的发展。本文简要地介绍了酚类抗氧剂的作用机理、结构特征对其抗氧性能的影响, 以及几种受阻酚类抗
16四川化工 第8卷 2005年第4期
酚类抗氧剂的结构特征与发展方向
王立娟王鉴
王焱鹏
谢文杰
(大庆石油学院化学化工学院, 大庆,163318)
李桂杰
(大庆输油分公司, 要
, 以及该类抗氧
:抗氧剂抗氧化机理发展方向 过去几十年聚合物材料得到了迅猛地发展。由于其质量轻、强度高, 易于熔融加工, 已逐渐代替传统材料如木材、金属广泛应用于生产、生活的各个领域[1]。但遗憾的是, 大多数聚合物材料在光照或极度高温下加工、使用时会发生降解, 从而影响聚合物的加工稳定性和长期热稳定性, 进而使其物理性能和外观受损[2]。为了防止聚合物材料的氧化降解, 最有效的方法是向聚合物材料中添加抗氧剂。受阻酚类抗氧剂作为主抗氧剂是防止聚合物氧化降解最重要的一类商用抗氧剂。
有效地捕获烷基自由基, 就可以终止该氧化过程。因此需要防止过氧自由基的生成, 但生成过氧自由基的反应速度极快, 所以在有氧气存在的条件下, 自由基捕获剂就会失效。在受阻酚类抗氧剂存在的情况下, 一个过氧化自由基(ROO ・) 将从聚合物(R H ) 夺取一个质子, 打断这一系列自由基反应, 这是自动氧化的控制步骤。当加入受阻酚抗氧剂时, 它比那些聚合物更易提供质子, 即提供了一个更加有利的反应形成酚氧自由基, 这使聚合物相对稳定不会进一步发生氧化
。
1 受阻酚类抗氧剂作用机理
经过多年的研究发现, 聚合物的自动氧化过程是一系列自由基反应过程。聚合物材料在高温加工或使用中, 不可避免地会从生产加工中带入催化剂的残渣和官能团, 诱发导致高活性自由基产生, 在氧气环境下, 迅速氧化成高活性的过氧自由基(ROO ) 。ROO ・・和R -H 反应又生成新的碳链自由基(R ・) , 这样将构成一个循环, 使得新的自由基不断产生。氢过氧化物对热和光是敏感的, 会发生氧化降解, 生成的RO ・和HO ・继续参加自由基链反应, 加速了降解反应。
受阻酚类抗氧剂是一类在苯环上-O H 一侧或两侧有取代基的化合物。由于-O H 受到空间障碍, H 原子容易从分子上脱落下来, 与过氧自由基(ROO ・) 、) 、烷氧自由基(RO ・羟自由基(・O H ) 等结合使之失去活性, 从而使热氧老化的链反应终止, 这种机理即为链终止供体机理[3]。
由聚合物的老化过程我们可以看出, 如果可以
除此之外, 受阻酚还可以进行一些捕捉碳自由基的反应。例如, 上式的2,4,62自由基还可以生成二聚物, 而这种二聚物又可与过氧化自由基反应使其失去活性, 自身则变成稳定的醌分子[3]。由于每个受阻酚可以捕捉几个自由基, 故其抗老化的效果很好。
2 结构与抗氧性能之间的关系
目前对酚类抗氧剂的性能是以其每摩尔在高分子聚合物中所捕获的氢过氧化物的摩尔数(n ) 和速
第4期 酚类抗氧剂的结构特征与发展方向率常数k inh 来评价的。其结构与其抗氧性能之间的关系很大。一般说来, 受阻酚类抗氧剂的活性依赖于取代基的数量和种类。211 对位取代基的影响
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类抗氧剂, 他们对间位取代基对抗氧剂抗氧活性的影响有了一些新的发现[6]。研究结果表明, 只具有
间位取代基的酚类, 没有任何抗氧活性, 但对具有邻位取代基酚类的抗氧活性有一定的影响, 例如邻甲氧基酚。邻甲氧基酚本身并没有抗氧活性, 但是额外引入间位取代基如烷氧基或氨基, 该类酚具有很好的抗氧活性。其作用机理
[6]如下图所示:
对位取代基有两种功能, 一是通过取代基的供电性增加酚类羟基上氧原子的电子云密度, 另一个是通过对位取代基的诱导效应来定位对位的自由电子。对位取代基的这些功能加速了羟基上氢原子和氧原子的分离, 数k inh , +, 的2,4,6, 增加了抗氧活性, 而吸电子基团例如卤素、硝基或羟基则降低了酚的抗氧活性。
Tet suto 等人[4]以邻位甲氧基酚为例, 研究了对位取代基对抗氧活性的影响。邻位甲氧基酚本身不具有任何抗氧活性, 但引入一个对位取代基如烷氧基或烷基, 即增加了邻甲氧基酚的抗氧活性。这是由于分子内束缚氢原子的程度主要取决于羟基上氧原子的电子云密度。供电子取代基给氧原子提供电子, 当过氧自由基到达有多余电子的氧原子上时, 它以亲电体的形式得到电子, 导致了类似于碳负离子的过氧自由基夺取酚羟基上的氢原子作为质子, 进而提高了酚类的抗氧活性。212 邻位取代基的影响
首先, 电子通过邻对位的共振从烷氧基转移到
甲氧基上。由于R ’O基团具有很强的供电性, 甲氧基上的电子云密度大大增加, 甲氧基上的电子云密度远远大于它所能容纳的电子数。多余的电子被甲氧基的邻位即酚羟基所束缚。这一电子转移的过程, 导致了分子内氢氧键的断裂, 使邻位甲氧基酚具有了抗氧活性。因此, 在有邻位甲氧基酚的协助下, 烷氧基表现出类似于对位取代基的作用。他们把这
[7]
一效应称之为间位取代基的“第二取代基效应”。
3 受阻酚类抗氧剂发展的新方向
311 聚合型受阻酚类抗氧剂的开发
抗氧剂常应用于聚合物的高温加工与应用过程, 这就要求抗氧剂具有良好的热稳定性。由于高分子化合物具有挥发性低、耐抽提, 尤其是耐较高的加工温度等优点, 用增加抗氧剂的分子量来提高其热稳定性的方法是最近抗氧剂研究的一个新趋势。由于受阻酚具有无毒、不着色、与聚合物的耦合作用好的特点, 它将代替受阻胺成为聚合型抗氧剂研究的新热点。聚合性受阻酚类抗氧剂的合成主要是通过单体均聚或共聚[8]、大分子官能化反应[9]、单体型稳定剂的氢甲基硅烷基化[10]或应用自由基反应机理把受阻酚接枝到聚合物的链上, 使聚合物具有抗氧剂的功能, 也可以通过增长的链与带有单官能团的分子端接来实现。
聚合型受阻酚类抗氧剂的最佳相对分子质量通常在1000—3000[11]范围内, 这个范围是对热稳定性、耐抽提性和效率进行了综合权衡得出的。最近的研究表明, 用异氰酸酯化法可以合成适当分子量的聚合型抗氧剂。312 含有邻位α2氢原子取代基的酚类抗氧剂的开
邻位取代基的空间位阻是影响抗氧化性能的一
个重要因素。当邻位基团体积较大时, 由于分子的配置使苯环与羟基不易处于同一平面上, 妨碍了氧原子P 轨道上的电子与苯环上的电子共轭, 使取代酚分子丧失因共轭作用产生的稳定, 结果使-O H 上的H 容易脱离。但当邻位基团体积过大时, 会由于空间障碍抑制了羟基的自由旋转, 使得自由基不易与-O H 接近, 从而不易起捕捉自由基作用, 使酚类的抗氧活性大大降低。
最近, Yasukazu Ohkat su 等人对邻位取代基对抗氧性能的影响有了一些新的发现, 例如邻位α2碳上的氢原子转移可以使酚再生等, 并以此为基础开发出几种高性能的酚类抗氧剂。213 间位取代基的影响
[5]
间位取代基的影响至今还没有人深入地研究。Ingraham 等人研究了近30种具有间位取代基的酚
18四川化工 第8卷 2005年第4期
将捕获另一个过氧自由基形成一个新的酚, 这个酚再次作为自由基捕捉剂参与反应[15]。根据这一机
理开发出了邻羟基肉桂酸酯类在酚基邻位具有烯丙酸酯基的化合物[6]。实验结果表明,k inh 及n 均优于在羟基邻位具有两个位阻大的特丁基的抗氧剂B H T 。
313 发
Z =Me 2C ;Z 1=S ,C =C 链; R 1=C 1-12; 烷基; R 2=H , Me ; n =0-50
, 。表面氧浓度较高, 自。在内部氧浓度较低, 降解过程中主要是烷基参与反应。但是, 一般情况下, 由于烷基自由基反应过快, 所以不容易捕获, 当它遇到氧气时又可以继续引发一个自动氧化链反应。因此, 在许多应用领域中, 急需开发出一种既能捕获过氧自由基又能捕获烷基自由基的酚类抗氧剂。Yasukazu Ohkat su 和他的同事在日本K ogakuin 大学研究发现了一种他们称之为“邻位取代基效应”的新方法来捕获烷基自由基[5]。他们以此为基础开发出了具有邻位烯丙基酚结构的抗氧剂[4], 其捕获烷基自由基机理如下所示
:
, 2个过氧自由基, 速率的增加而降低, 因此, 对于酚类自由基捕获数超过2, 自由基捕获速率更大被认为是不可能的。但同时具有高n 值和k inh 值的新型酚类抗氧剂已经在研究邻位取代基对抗氧活性的影响的基础上发展起来了。对取代基的影响, 研究了一个邻位取代基具有α氢原子的酚氧自由基的稳定性, 氢原子转移到酚氧自由基以实现酚的再生。为了解释这种现象, 日本大胜靖一等提出并验证了一种新的酚系抗氧剂的抗氧机理[12], 即邻位取代基的α碳上的氢原子有
α碳原子上如将自由基的电子转移的作用。因此,
有吸电子基团将有助于n 的提高而不会引起k inh 下降。下图[13]用图解的方式说明了这一点
。
314 由天然抗氧剂维生素E 的结构特点来提高酚
(n ≤2) (n ≤2)
类抗氧剂的性能
为了满足环保和人们身体健康的需要, 近年来提倡使用天然抗氧剂。但大多数天然抗氧剂热稳定性差, 并不适用于聚合物合成工业。到目前为止, 维生素E 是合成天然抗氧剂应用于聚合物加工工业中最成功的例子。维生素E 的主要成分是α2生育酚, 它的特点是具有受阻酚和能增加与聚合物相容性的结构, 分子量大。大多数的合成酚类抗氧剂如Irganox1010、1076和3125都是依靠B H T 官能团起到抗氧作用, 合成的受阻酚抗氧剂通过把B H T 单元加到其它结构上来增加分子量, 降低挥发性和
α抽出性。2生育酚也是一种受阻酚类抗氧剂, 但它
是以2,62二叔丁基242甲氧基苯酚(B HA ) 结构为基
首先, 酚捕捉过氧自由基形成酚氧自由基, 如果酚氧自由基捕捉另一个过氧自由基, 所捕获的过氧自由基数(n ) 将至多为2(上图) , 如果酚氧自由基能够形成一个在邻位带有α2氢原子的五元环(下图) , 那么两个过氧自由基的耦合将被抑制, 导致酚的抗氧活性增加[14]。另外, 稳定的酚氧自由基能够转移α2氢原子形成一个稳定的苄基自由基, 苄基自由基
第4期 酚类抗氧剂的结构特征与发展方向础, 其结构为
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氧剂发展的新方向。深入研究受阻酚类抗氧剂的结构特点, 并以此为基础进一步开发出新型、高效的酚
类抗氧剂, 将对聚合物材料的加工与广泛应用起到深远的影响。
参考文献
[1]Ivan Vulic ; G iacomo Vitarelli ;John M. Zenner ,Structure 2proper 2ty relationship :phenolic antioxidant s wit h efficiency and low , Stability , 2002, 78:27K. D. Breese 和J. F. Lamet he α2[, , 高分子材料科学与工程, ) [] 明, 塑料添加剂手册, 南京:江苏科技出版社, 2002,80—86[4]Tet suto Kajiyama ; Yasukazu Ohkat su ,Effect of para 2substituent s of phenolic antioxidant s , Polymer Degradation and Stability , 2001, 71:445—452
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、
259、1098(, α2生育。Bur 2ton 和Ingold 发现B H T 受阻酚和过氧自由基反应的速率常数为112×10-4M -1S -1, 但使用B HA (在
活泼的-O H 对位有甲氧基) 的速率常数可以增加到718×10-4M -1S -1[15]。他们筛选了一些化合物作为模型进行了一系列的试验, 目的是确定使α2生育酚高效的关键结构。
Burto n 和Ingold 通过研究发现, α2生育酚和B H T 之间最大的结构差别是α2生育酚在-O H 的对位上含有一个氧原子, 这个对位氧原子使得B HA 的抗氧活性比B H T 高出94%。这一发现可以说明有可能通过改变商用抗氧剂的结构使其也含一个对位氧原子进而大大提高它的抗氧活性。但是在对位引入一个氧原子将会减少抗氧剂每个受阻酚部分所捕捉的自由基数, 由于邻对位取代基亲电子置换基
++
常数δ+相等, 即δortho =δpara , 所以邻对位电子是等效的, 把氧原子放在邻位又不会减少该抗氧剂每个受阻酚部分所捕捉的自由基数, 所以在一个或两个邻位上引入氧原子抗氧效果将会更好[15]。
K. D. Breese 和J. F. Lamet he 等正致力于将α2生育酚的高效结构和当前广泛应用的合成商用酚类抗氧剂结合起来, 以更为有效的B HA 基础结构代替现在所通用的传统B H T 结构来生产新型的高效商用酚类抗氧剂[16]。
4 结语
受阻酚类抗氧剂是无污染、效率高、应用范围最广的一类商用抗氧剂。但近年来并没有突破性的发展。本文简要地介绍了酚类抗氧剂的作用机理、结构特征对其抗氧性能的影响, 以及几种受阻酚类抗