第28卷第4期2001年7月
浙 江 大 学 学 报(理学版) ()
V o l . 28N o. 4Jul . 2001
文章编号:1008-9497(2001) 04-412-05
离子色谱荧光检测器同时测定
多巴、肾上腺素和多巴胺
蒋银土, 朱 岩, 王 炯, 郭莹莹
(浙江大学化学系, 浙江杭州)
摘 要:多巴、肾上腺素和多巴胺在流速为1. 0in -0l ・L -1N aC l 的离子色谱仪上较好地分离, 、Λ多巴、肾上腺素6l L , 10-7mo l ・L -1和2. 95×10-7mo l ・L -1, 具有良, 结果令人满意Λ关 键 词:; 肾上腺素; 多巴胺; 离子色谱仪; 荧光检测器中图分类号:O 657. 7 文献标识码:A
J I AN G Y in 2tu , ZHU Yan , WAN G J i ong , GUO Y ing 2ying (D ep art m ent of Che m istry , Z hej iang U niversity , H ang z hou 310028, Ch ina )
Si m ult aneous deter m i nation of dopa , ep i nephr i ne and dopam i ne with the ion chro matograph and
～416f luorescen t detector . Journal of Zhejiang U niversity (Science Editi on ) , 2001, 28(4) :412
Abstract :Dopa , ep ineph rine and dopam ine can be perfectly separated by the i on ch rom atograph w ith the eluent 0105mmo l L N aC l at flow 2rate 1. 0mL m in , w h ile the fluo rescent detecti on is fixed at the excitati on and em issi on w avelength s of 280nm and 320nm , respectively . T he detecti on li m its (S N =3) of dopa , ep ineph rine and dopam ine are 1. 53×10-7mo l L , 8. 11×10-7mo l L and 2. 95×10-6mo l L , respectively . T he m ethod has been used to deter m ine dopa , dopam ine and ep ineph rine in m edicine samp les giving satisfacto ry results . Such as quite good linear relati onsh i p and repeatability . Key words :dopa ; ep ineph rine ; dopam ine ; i on ch rom atograph ; fluo rescent detecto r
1 引 言
多巴(DO PA ) 、多巴胺(DM ) 、肾上腺素(E ) 和去甲肾上腺素(N E ) 等统称为儿茶酚胺类物质,
它们都是由酪氨酸衍生而来的系列物Λ儿茶酚胺作为神经递质和激素与人们的健康和疾病有密切关系, 它们不仅直接参与行为活动以及参与血压、心率、呼吸和睡眠等植物神经功能的调控, 而且还与一些功能性疾病如神经分裂症、忧郁症以及器质性病变的出现有关[1]Λ
儿茶酚胺的分析研究始于20世纪40年代, 早期的测定方法主要是三羟基吲哚法[2]和乙二胺缩合法, 随着人们对儿茶酚胺研究的深入, 又报道了许多测定方法, 如放射酶学法、气相色谱法[3]、
收稿日期:2000209206
基金项目:浙江省自然科学基金资助项目(299029) ; 浙江省分析测试基金资助项目(990132) . 作者简介:蒋银土(1963-) , 男, 硕士, 讲师, 主要从事色谱方面的研究Λ
第4期蒋银土, 等:离子色谱2荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺413
色质联用法[4]、高效液相色谱法[5]以及稀土离子荧光探针法[6]等Λ离子色谱技术的发展, 不仅在无
机阴、阳离子分析中得到广泛的应用, 而且随着离子色谱技术的发展, 逐渐应用于极性有机化合物的分析中, 但至今尚未见离子色谱2荧光检测法对儿茶酚胺类物质的分析研究报道Λ本研究对酪氨酸衍生而来的儿茶酚胺系列物进行分离测定, 建立了离子色谱2荧光检测器对多巴、肾上腺素和多巴胺的测定方法Λ
2 实验部分
2. 1 实验仪器和试剂
D i onex 4000i 离子色谱仪, R F 2535, PA X 2500保护
柱, D i onex Om n iPac PA X 2500分离柱, DL 2多巴(Sigm a ) , H , 多巴胺(>99%, F luka ) ; 全部溶液, 包括Λ2. 2淋洗液:0. 05o l ・L -1N aC l ; 流速:1mL ・m in -1; 荧光检测器激发波长为280nm , 发射波长为320nm ; 进样体积:25ΛL Λ
3 结果与讨论
3. 1 荧光检测条件
通过对多巴、多巴胺、肾上腺素荧光发射波长和激发波长进行扫描, 得到最佳激发波长与发射波长非常接近, 激发波长在280～283nm 之间, 发射波长在316～320nm 之间, 实验中固定荧光检测器的激发波长为280nm , 发射波长为320nm Λ3. 2 分离条件的优化
3. 2. 1 N aC l 浓度与保留时间、分辨率的关系
图1 N aC l 浓度与保留时间的关系图
F ig . 1 R elati onsh i p of N aC l concentrati on 选择乙腈浓度为0. 05mm o l ・L -1, 不同浓度
and retenti on ti m e
的N aC l 溶液与保留时间、分辨率的关系见表1. N aC l 浓度与保留时间的关系图见图1.
表1 N aC l 浓度与保留时间、分辨率的关系
T able 1 R elati onsh i p s of retenti on ti m e and reso luti on w ith concentrati on of N aC l
N aC l 浓度(mmo l ・L -1)
0. 020. 050. 100. 201. 00
多巴(DO PA ) 保留时间 m in
0. 6820. 6210. 6220. 6160. 624
肾上腺素(E ) 保留时间 m in
6. 2074. 2413. 6342. 8561. 526
多巴胺(DM ) 保留时间 m in
11. 036. 7435. 8434. 5741. 996
R 1
分辨率(R )
R 2
1. 50001. 69831. 55541. 41150. 4534
0. 50030. 60380. 55650. 53540. 3780
注 R 1为多巴对肾上腺素的分辨率, R 2为肾上腺素对多巴胺的分辨率Λ
414
浙江大学学报(理学版) 第28卷
从表1可以看出, N aC l 浓度为0. 05mm o l ・-1
L 时的被测物分辨率最高, 符合分离要求, 且保留时间较小, 故选择淋洗液中N aC l 的浓度为0. 05mm o l ・L -1Λ
3. 2. 2 A CN 浓度与保留时间、分辨率的关系
选择N aC l 浓度为0. 05mm o l ・L -1, 不同浓度的A CN 溶液与保留时间、分辨率的关系见表2. A CN 浓度与保留时间的关系图见图2.
图2 A CN F ig . 2 of and retention ti m e
表2 A CN T able 2 R elati onsh i p s of retenti on of A CN
A CN 浓度-1) 0. 000. 010. 020. 050. 10
多巴(DO PA in
0. 6740. 6220. 6210. 574
(m in
5. 4814. 5604. 9794. 2413. 234
(DM ) 保留时间 m in
11. 6508. 2068. 0526. 7434. 135
R 1
分辨率(R )
R 2
1. 69531. 61881. 60211. 69831. 9430
1. 16390. 66780. 54370. 60380. 3470
注 R 1为多巴对肾上腺素的分辨率, R 2为肾上腺素对多巴胺的分辨率Λ
从表2可以看出, A CN 浓度为0时的被测物分辨率最高, 符合分离要求, 且保留时间较小, 故选择淋洗液中A CN 的浓度为0Λ
从以上结果可以看出, 多巴胺和肾上腺素可以有效分离, 因此对多巴、肾上腺素和多巴胺可以同时测定Λ3. 3 重现性、检测下限对多巴、肾上腺素、多巴胺试样连续10次进样, 考察其检测重现性, 结果表明, 保留时间的变异系数分别为0. 786%, 0. 773%和0. 989%, 峰高的变异系数分别为1. 01%, 1. 25%和1. 82%, 重现性较好Λ
在测定条件下, 多巴、肾上腺素和多巴胺的检测下限分别为1. 53×10-7m o l ・L -1, 8. 11×10-7m o l ・L -1
-5
和2. 95×10-6m o l ・L -1(S N =3) . 图3为1. 0×10m o l ・L
的多巴、2. 0×10-5m o l ・L -1的肾上腺素、5. 0×10-5m o l ・L -1的多巴胺标准样品的色谱图Λ3. 4 线性关系与线性范围
在测定条件下, 多巴、肾上腺素和多巴胺的线性关
系见表3, 结果表明, 在此淋洗液条件下, 线性较好Λ线性范围从各自的检测下限起至2. 5×10-4m o l ・L -1Λ3. 5 分析应用图3 多巴、肾上腺素、多巴胺标准样品的色谱图
F ig . 3 Chrom atogram of DL 2DO PA 、adrenaline , 3. 5. 1 样品测定
32hydroxytyram in 2hydrochlorid 对临床使用的盐酸多巴胺注射液(江苏省金坛市制
药厂) 和盐酸肾上腺素注射液(天津市氨基酸公司人民制药厂) 分别稀释500倍, 用离子色谱法直接进样测定, 结果见表4, 谱图见图4、图5Λ
-1
第4期蒋银土, 等:离子色谱2荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺415
表3 线性关系
T able 3 T he linearities of samp les
试样多巴肾上腺素多巴胺
线性方程(峰面积)
9
Y =3. 079×10X -578. 899
Y =1. 978×10X -796. 298
Y =6. 745×10X -285. 41
R
2
线性方程(峰高)
9
Y =7. 035×10X -1401. 29
Y =1. 132×10X -263. 598
Y =1. 998×10X +1435. 3
R
2
0. 99960. 99980. 9998
0. 99990. 99980. 9994
表4
样品测定
T able 4 Samp les m 样 品盐酸肾上腺素注射液(
-1测得值
. . (m g ・mL -1)
110
图4 盐酸肾上腺素注射液的色谱图
F ig . 4 Ch rom atogram of adrenaline hydro ride injecti on
图5 盐酸多巴胺注射液的色谱图
F ig . 5 Ch rom atogram of dopam ine hydro ride injecti on
3. 5. 2 回收率测定
在药品中采用标准加入法进行肾上腺素、多巴胺的回收试验, 结果见表5Λ
表5 回收率测定
T able 5 D eter m inati on of recovery
样 品盐酸肾上腺素注射液
(1. 056m g ・mL -1)
(mo l ・L -1) 标品加入量 回收率 %
103. 299. 02101. 0107. 597. 06109. 3
盐酸多巴胺注射液
(12. 18m g ・mL -1)
肾上腺素 2. 0×10-5
多巴胺 5. 0×10-5多 巴 1. 0×10-5肾上腺素 2. 0×10-5多巴胺 5. 0×10-5多 巴 1. 0×10-5
结果表明, 回收率都接近100%Λ
以上结果说明采用离子色谱分离、荧光检测, 可以快速、方便地对多巴、肾上腺素和多巴胺进行测定, 该分析方法不仅有很高的灵敏度, 而且具有高选择性, 可以对痕量的多巴、肾上腺素和多巴胺进行测定Λ参考文献:
[1] 唐琴梅. 生物胺的分离和测定(上) ——儿茶酚胺、52羟基色胺及其代谢产物的分离和测定[J ]. 色谱, 1992, 10
(2) :82-88.
TAN G Q M . T he separati on and deter m inati on of catecho lam ine , 52hydroy tryp tam ine and their m etabo lites
416
浙江大学学报(理学版)
[J ]. Ch inese Journal of Ch rom atography , 1992, 10(2) :82-88.
第28卷
[2] M errills R J . A nautoanalytical m ethod fo r the esti m ati on of adrenaline and no radrenaline [J ]. N ature , 1962,
193:988.
[3] Do sh i P S , Edw ards D J . U se of 2, 62dinitro 242trifluo rom ethylbenzenesulfonic acid as a novel derivatizing
reagent fo r the analysis of catecho lam iues , h istam ines and related am ines by gas ch rom atography w ith electron 2cap ture detecti on [J ]. Journal of Ch rom atography , 1979, 176:359.
[4] Curtius H C H , W o lfensberger M , Steinm ann B . A pp licati on to the deter m inati on of dopam ine in hum an
brain bi op sis w s from the caudate nucleus [J ]. Journal of Ch rom atography , 1974, 99:540.
[5] Oo sterhuis B , B runt K , W esterink B H C . E lectrochem ical r flow on a ro tating disk
electrode fo r continuous flow anaysis and h igh perfo r m ch lam ines [J ]. A nal Chem , 1980, 52:203-205.
[6] 童裳伦, 朱岩, 杨景和. , 2000, 28(3) :293-295.
TON G S L , ZHU Y , p robe fo r the detem inati on of ep ineph rine [J ]. A nal Chem , ) :.
(责任编辑 涂 红)
第28卷第4期2001年7月
浙 江 大 学 学 报(理学版) ()
V o l . 28N o. 4Jul . 2001
文章编号:1008-9497(2001) 04-412-05
离子色谱荧光检测器同时测定
多巴、肾上腺素和多巴胺
蒋银土, 朱 岩, 王 炯, 郭莹莹
(浙江大学化学系, 浙江杭州)
摘 要:多巴、肾上腺素和多巴胺在流速为1. 0in -0l ・L -1N aC l 的离子色谱仪上较好地分离, 、Λ多巴、肾上腺素6l L , 10-7mo l ・L -1和2. 95×10-7mo l ・L -1, 具有良, 结果令人满意Λ关 键 词:; 肾上腺素; 多巴胺; 离子色谱仪; 荧光检测器中图分类号:O 657. 7 文献标识码:A
J I AN G Y in 2tu , ZHU Yan , WAN G J i ong , GUO Y ing 2ying (D ep art m ent of Che m istry , Z hej iang U niversity , H ang z hou 310028, Ch ina )
Si m ult aneous deter m i nation of dopa , ep i nephr i ne and dopam i ne with the ion chro matograph and
～416f luorescen t detector . Journal of Zhejiang U niversity (Science Editi on ) , 2001, 28(4) :412
Abstract :Dopa , ep ineph rine and dopam ine can be perfectly separated by the i on ch rom atograph w ith the eluent 0105mmo l L N aC l at flow 2rate 1. 0mL m in , w h ile the fluo rescent detecti on is fixed at the excitati on and em issi on w avelength s of 280nm and 320nm , respectively . T he detecti on li m its (S N =3) of dopa , ep ineph rine and dopam ine are 1. 53×10-7mo l L , 8. 11×10-7mo l L and 2. 95×10-6mo l L , respectively . T he m ethod has been used to deter m ine dopa , dopam ine and ep ineph rine in m edicine samp les giving satisfacto ry results . Such as quite good linear relati onsh i p and repeatability . Key words :dopa ; ep ineph rine ; dopam ine ; i on ch rom atograph ; fluo rescent detecto r
1 引 言
多巴(DO PA ) 、多巴胺(DM ) 、肾上腺素(E ) 和去甲肾上腺素(N E ) 等统称为儿茶酚胺类物质,
它们都是由酪氨酸衍生而来的系列物Λ儿茶酚胺作为神经递质和激素与人们的健康和疾病有密切关系, 它们不仅直接参与行为活动以及参与血压、心率、呼吸和睡眠等植物神经功能的调控, 而且还与一些功能性疾病如神经分裂症、忧郁症以及器质性病变的出现有关[1]Λ
儿茶酚胺的分析研究始于20世纪40年代, 早期的测定方法主要是三羟基吲哚法[2]和乙二胺缩合法, 随着人们对儿茶酚胺研究的深入, 又报道了许多测定方法, 如放射酶学法、气相色谱法[3]、
收稿日期:2000209206
基金项目:浙江省自然科学基金资助项目(299029) ; 浙江省分析测试基金资助项目(990132) . 作者简介:蒋银土(1963-) , 男, 硕士, 讲师, 主要从事色谱方面的研究Λ
第4期蒋银土, 等:离子色谱2荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺413
色质联用法[4]、高效液相色谱法[5]以及稀土离子荧光探针法[6]等Λ离子色谱技术的发展, 不仅在无
机阴、阳离子分析中得到广泛的应用, 而且随着离子色谱技术的发展, 逐渐应用于极性有机化合物的分析中, 但至今尚未见离子色谱2荧光检测法对儿茶酚胺类物质的分析研究报道Λ本研究对酪氨酸衍生而来的儿茶酚胺系列物进行分离测定, 建立了离子色谱2荧光检测器对多巴、肾上腺素和多巴胺的测定方法Λ
2 实验部分
2. 1 实验仪器和试剂
D i onex 4000i 离子色谱仪, R F 2535, PA X 2500保护
柱, D i onex Om n iPac PA X 2500分离柱, DL 2多巴(Sigm a ) , H , 多巴胺(>99%, F luka ) ; 全部溶液, 包括Λ2. 2淋洗液:0. 05o l ・L -1N aC l ; 流速:1mL ・m in -1; 荧光检测器激发波长为280nm , 发射波长为320nm ; 进样体积:25ΛL Λ
3 结果与讨论
3. 1 荧光检测条件
通过对多巴、多巴胺、肾上腺素荧光发射波长和激发波长进行扫描, 得到最佳激发波长与发射波长非常接近, 激发波长在280～283nm 之间, 发射波长在316～320nm 之间, 实验中固定荧光检测器的激发波长为280nm , 发射波长为320nm Λ3. 2 分离条件的优化
3. 2. 1 N aC l 浓度与保留时间、分辨率的关系
图1 N aC l 浓度与保留时间的关系图
F ig . 1 R elati onsh i p of N aC l concentrati on 选择乙腈浓度为0. 05mm o l ・L -1, 不同浓度
and retenti on ti m e
的N aC l 溶液与保留时间、分辨率的关系见表1. N aC l 浓度与保留时间的关系图见图1.
表1 N aC l 浓度与保留时间、分辨率的关系
T able 1 R elati onsh i p s of retenti on ti m e and reso luti on w ith concentrati on of N aC l
N aC l 浓度(mmo l ・L -1)
0. 020. 050. 100. 201. 00
多巴(DO PA ) 保留时间 m in
0. 6820. 6210. 6220. 6160. 624
肾上腺素(E ) 保留时间 m in
6. 2074. 2413. 6342. 8561. 526
多巴胺(DM ) 保留时间 m in
11. 036. 7435. 8434. 5741. 996
R 1
分辨率(R )
R 2
1. 50001. 69831. 55541. 41150. 4534
0. 50030. 60380. 55650. 53540. 3780
注 R 1为多巴对肾上腺素的分辨率, R 2为肾上腺素对多巴胺的分辨率Λ
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浙江大学学报(理学版) 第28卷
从表1可以看出, N aC l 浓度为0. 05mm o l ・-1
L 时的被测物分辨率最高, 符合分离要求, 且保留时间较小, 故选择淋洗液中N aC l 的浓度为0. 05mm o l ・L -1Λ
3. 2. 2 A CN 浓度与保留时间、分辨率的关系
选择N aC l 浓度为0. 05mm o l ・L -1, 不同浓度的A CN 溶液与保留时间、分辨率的关系见表2. A CN 浓度与保留时间的关系图见图2.
图2 A CN F ig . 2 of and retention ti m e
表2 A CN T able 2 R elati onsh i p s of retenti on of A CN
A CN 浓度-1) 0. 000. 010. 020. 050. 10
多巴(DO PA in
0. 6740. 6220. 6210. 574
(m in
5. 4814. 5604. 9794. 2413. 234
(DM ) 保留时间 m in
11. 6508. 2068. 0526. 7434. 135
R 1
分辨率(R )
R 2
1. 69531. 61881. 60211. 69831. 9430
1. 16390. 66780. 54370. 60380. 3470
注 R 1为多巴对肾上腺素的分辨率, R 2为肾上腺素对多巴胺的分辨率Λ
从表2可以看出, A CN 浓度为0时的被测物分辨率最高, 符合分离要求, 且保留时间较小, 故选择淋洗液中A CN 的浓度为0Λ
从以上结果可以看出, 多巴胺和肾上腺素可以有效分离, 因此对多巴、肾上腺素和多巴胺可以同时测定Λ3. 3 重现性、检测下限对多巴、肾上腺素、多巴胺试样连续10次进样, 考察其检测重现性, 结果表明, 保留时间的变异系数分别为0. 786%, 0. 773%和0. 989%, 峰高的变异系数分别为1. 01%, 1. 25%和1. 82%, 重现性较好Λ
在测定条件下, 多巴、肾上腺素和多巴胺的检测下限分别为1. 53×10-7m o l ・L -1, 8. 11×10-7m o l ・L -1
-5
和2. 95×10-6m o l ・L -1(S N =3) . 图3为1. 0×10m o l ・L
的多巴、2. 0×10-5m o l ・L -1的肾上腺素、5. 0×10-5m o l ・L -1的多巴胺标准样品的色谱图Λ3. 4 线性关系与线性范围
在测定条件下, 多巴、肾上腺素和多巴胺的线性关
系见表3, 结果表明, 在此淋洗液条件下, 线性较好Λ线性范围从各自的检测下限起至2. 5×10-4m o l ・L -1Λ3. 5 分析应用图3 多巴、肾上腺素、多巴胺标准样品的色谱图
F ig . 3 Chrom atogram of DL 2DO PA 、adrenaline , 3. 5. 1 样品测定
32hydroxytyram in 2hydrochlorid 对临床使用的盐酸多巴胺注射液(江苏省金坛市制
药厂) 和盐酸肾上腺素注射液(天津市氨基酸公司人民制药厂) 分别稀释500倍, 用离子色谱法直接进样测定, 结果见表4, 谱图见图4、图5Λ
-1
第4期蒋银土, 等:离子色谱2荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺415
表3 线性关系
T able 3 T he linearities of samp les
试样多巴肾上腺素多巴胺
线性方程(峰面积)
9
Y =3. 079×10X -578. 899
Y =1. 978×10X -796. 298
Y =6. 745×10X -285. 41
R
2
线性方程(峰高)
9
Y =7. 035×10X -1401. 29
Y =1. 132×10X -263. 598
Y =1. 998×10X +1435. 3
R
2
0. 99960. 99980. 9998
0. 99990. 99980. 9994
表4
样品测定
T able 4 Samp les m 样 品盐酸肾上腺素注射液(
-1测得值
. . (m g ・mL -1)
110
图4 盐酸肾上腺素注射液的色谱图
F ig . 4 Ch rom atogram of adrenaline hydro ride injecti on
图5 盐酸多巴胺注射液的色谱图
F ig . 5 Ch rom atogram of dopam ine hydro ride injecti on
3. 5. 2 回收率测定
在药品中采用标准加入法进行肾上腺素、多巴胺的回收试验, 结果见表5Λ
表5 回收率测定
T able 5 D eter m inati on of recovery
样 品盐酸肾上腺素注射液
(1. 056m g ・mL -1)
(mo l ・L -1) 标品加入量 回收率 %
103. 299. 02101. 0107. 597. 06109. 3
盐酸多巴胺注射液
(12. 18m g ・mL -1)
肾上腺素 2. 0×10-5
多巴胺 5. 0×10-5多 巴 1. 0×10-5肾上腺素 2. 0×10-5多巴胺 5. 0×10-5多 巴 1. 0×10-5
结果表明, 回收率都接近100%Λ
以上结果说明采用离子色谱分离、荧光检测, 可以快速、方便地对多巴、肾上腺素和多巴胺进行测定, 该分析方法不仅有很高的灵敏度, 而且具有高选择性, 可以对痕量的多巴、肾上腺素和多巴胺进行测定Λ参考文献:
[1] 唐琴梅. 生物胺的分离和测定(上) ——儿茶酚胺、52羟基色胺及其代谢产物的分离和测定[J ]. 色谱, 1992, 10
(2) :82-88.
TAN G Q M . T he separati on and deter m inati on of catecho lam ine , 52hydroy tryp tam ine and their m etabo lites
416
浙江大学学报(理学版)
[J ]. Ch inese Journal of Ch rom atography , 1992, 10(2) :82-88.
第28卷
[2] M errills R J . A nautoanalytical m ethod fo r the esti m ati on of adrenaline and no radrenaline [J ]. N ature , 1962,
193:988.
[3] Do sh i P S , Edw ards D J . U se of 2, 62dinitro 242trifluo rom ethylbenzenesulfonic acid as a novel derivatizing
reagent fo r the analysis of catecho lam iues , h istam ines and related am ines by gas ch rom atography w ith electron 2cap ture detecti on [J ]. Journal of Ch rom atography , 1979, 176:359.
[4] Curtius H C H , W o lfensberger M , Steinm ann B . A pp licati on to the deter m inati on of dopam ine in hum an
brain bi op sis w s from the caudate nucleus [J ]. Journal of Ch rom atography , 1974, 99:540.
[5] Oo sterhuis B , B runt K , W esterink B H C . E lectrochem ical r flow on a ro tating disk
electrode fo r continuous flow anaysis and h igh perfo r m ch lam ines [J ]. A nal Chem , 1980, 52:203-205.
[6] 童裳伦, 朱岩, 杨景和. , 2000, 28(3) :293-295.
TON G S L , ZHU Y , p robe fo r the detem inati on of ep ineph rine [J ]. A nal Chem , ) :.
(责任编辑 涂 红)