抗凝血酶检测及临床研究进展

抗凝血酶检测及临床研究进展

抗凝系统是维持机体出血与止血平衡的重要因素之一，当抗

凝系统中某些因子的数量或功能发生改变的时候，就有可能导致出

血或血栓形成。抗凝血酶(antithrombin，at)，是人体抗凝系统的

主要因子之一，约占抗凝系统总活性的50％～70％，它与人体发生

各类疾病有着密切的关系。笔者从at的结构、功能以及相关疾病

等方面对其作一综述。

1 抗凝血酶的分子结构及功能

抗凝血酶(at)是一单链糖蛋白，相对分子质量为58.2ku，血浆浓

度为2μmol／l。a t分子主要由9个a－螺旋结构(a-至i－螺旋)、

3个β折叠(a-至c-β折叠)、1个反应中心环(reactive center

loop，rcl)共同组成一个大小75～100a的球状分子。at有两个重

要的功能区，一个是位于n端的肝素结合区，一个是位于c端的反

应位点。at通过arg393-ser394的丝氨酸蛋白酶反应点及lys残基

(第125位、第107位和第136位)和arg残基(第129位和第145

位)有关2个功能位点，与肝素、凝血酶结合发挥其抗凝作用，其

抗凝作用占体内总抗凝作用70％左右。at与肝素的结合，是at抗

凝功能中的重要一环，在肝素存在下，at的抗凝作用可以增加数千

倍。在人体有生理意义的有3种亚型：at-i、at-ⅲ、at-ⅵ，肝素

主要通过加强at-ⅲ的活性而发挥间接抗凝作用，at灭活丝氨酸蛋

白酶活性的速度依赖于肝素，但灭活丝氨酸蛋白酶的量取决于at

的活性。1993年，国际血栓和止血协会推荐将at-ⅲ简称为at。由

于at-i实际上是纤维蛋白，at-ⅵ为纤维蛋白(原)的降解产物，故

只有at-ⅲ才具有抗凝血酶的作用，因此临床上常常以测定血浆at

的水平作为判断机体抗凝水平和血栓形成性疾病的实验室指标，也

据此选择治疗方法和评价疗效。

2 抗凝血酶检测方法及原理

严格按抗凝剂与血液1：9的比例采血。严格按照全自动血凝分析

仪操作规程进行。实验用发色底物法检测at，其原理为定量的凝血

酶加入到待测血浆中，与血浆中at作用，形成无活性的复合物，

剩余的凝血酶作用于发色底物，释放出对硝基苯胺(pna)，pna在波

长405nm处有最大吸收峰，pna显色深浅与at成反比。

3 抗凝血酶与主要疾病的关系

3.1抗凝血酶与慢性阻塞性肺疾病(copd)

研究表明，copd患者无论是急性发作期还是缓解期血浆at含量都

明显低于正常组，治疗后明显上升，这可能是由于copd患者长期

缺氧、感染等因素使体内凝血因子含量增加或活化，从而使抗凝血

酶的消耗增多，导致其抗凝机制出现异常，造成血液的高凝状态和

肺小动脉血栓的形成，进而加重病情发展。因此，笔者认为在临床

治疗中加以适当的活血抗凝治疗对控制病情的发展有重要的价值。

copd常易并发肺小动脉血栓的形成，这与copd的高凝状态有关，

持续的肺部微小血栓的形成是导致及加重肺动脉高压的一个重要

原因。

3.2抗凝血酶与糖尿病

糖尿病患者在持续性高血糖状态下，可导致一些组织、器官功能

障碍及形态上的改变，特别是2型糖尿病，神经、血管、视网膜、

肾脏等最易受累，血管内皮损伤、出凝血机制异常是其发生病变的

重要原因。单纯的控制血糖，似乎也不能阻止并发症的发生、发展。

糖尿病伴视网膜病变、肾脏病变，血浆中at明显下降。糖尿病患

者血管内皮细胞受损，激活凝血系统及纤溶系统，修复损伤的血管

内皮，清除局部病理产物的堆积，致使at下降。此外，at相对分

子质量小，通过肾小球，流失到尿液，尿中at水平增高导致血中

at减少，并随着糖尿病肾脏病变的加重而逐渐变化。如果肾内凝血

反复进行必将导致肾功能的减退以及肾小球硬化。为此，在对糖尿

病患者的治疗除了积极控制血糖，治疗原发病因外，还应进行血、

尿中at的监测，以防止糖尿病并发症的发生。

3.3抗凝血酶与高血压病

原发生高血压病患者存在凝血、纤溶的失衡。研究发现：工期时

血浆中at无显著性改变，尿中at与正常人无显著性差异；ⅱ期时

随着尿中微量蛋白的出现，血中at下降，尿中at升高；ⅲ期时，

血浆中at水平显著降低，尿液中at增高明显。尿中at与尿中白

蛋白有关，与血压高低无关。尿中at水平增高导致了血中at减少，

说明血液凝固性增高易形成血栓，如果肾内凝血反复进行，可导致

肾功能减退以及肾小球硬化。通过检测血、尿中at的变化，可以

为临床监控高血压病及有无并发肾损害提供依据。

3.4抗凝血酶与脑梗死

tohgi等的临床实验结果显示，脑梗死患者急性期血浆at明显下

降，说明急性脑梗死患者存在高凝状态，at大量消耗所致，此变化

且与年龄因素有关。表明at的测定对进展性脑卒中的早期诊断、

治疗及病情演变的观察提供了依据。

3.5抗凝血酶与肺疾病

胸腔积液的良、恶性诊断是困扰医学界的一大难题。有学者发现，

出现胸腔积液的肺癌患者血液中的at较正常人及结核性患者显著

降低，而结核性患者血浆at略有升高，但与正常人比较，差异无

显著性。所以at的检测，对于良、恶性胸腔积液的鉴别具有辅助

诊断意义。

3.6抗凝血酶与妊高征

文献报道，正常孕妇at水平在整个妊娠期进行性降低，妊高征患

者于孕20～24周起与对应的正常孕妇存在显著性差异，降低更为

明显。妊娠时由于活性高的凝血因子与at结合形成复合物，at被

消耗而降低，导致高凝状态。患者体内这种病理生理紊乱状态如未

得到改善并继续发展，必然超出抗凝系统的代偿能力，最终形成血

栓。故有专家建议采用小剂量肝素改善微循环，以提高at的作用，

这对于预防妊高征的发生及发展有一定的临床意义。因此，在产前

除做常规凝血功能检查外，对高危人群监测at，对保护母婴健康有

重要的意义。

3.7抗凝血酶与肝脏疾病

我国是病毒性肝炎的高发地区，估计每年约有30万人死于肝病，

凝血及纤溶功能障碍是重症肝病的主要表现之一。肝细胞损害时血

液中的凝血因素与抗凝因素保持一个低水平，平衡一旦被破坏，如

组织坏死或细胞溶解释放入血(含凝血酶)，大量凝血因子被激活引

起at的大量消耗，极易伴发dic。at活性低于50％时有利于血栓

形成，可以作为肝病的早期预防和诊断血栓性疾病的依据。临床上

在用小剂量肝素抗凝治疗无效时，可选用at制剂治疗，使体内at

升高至80％以上再行肝素治疗，所以临床上治疗肝病伴发dic时一

定要注意合理利用肝素，达到最好的抗凝治疗效果。

3.8抗凝血酶与肿瘤

肿瘤患者特别是恶性肿瘤患者，在肿瘤免疫性淋巴细胞的刺激下，

可以合成释放大量组织因子(tf)，而tf又是参加外源性凝血途径

的凝血因子，其因暴露于血液而启动，由于肿瘤患者机体内增加了

tf凝血因子，同时由于肿瘤浸润破坏周围器官、组织，使血管受损，

打破了机体内凝血系统与抗凝血系统的动态平衡，为了避免肿瘤患

者高凝状态出现，机体必须调动抗凝血因子来与tf凝血因子形成

复合物，从而消耗了机体内的抗凝物质，无论恶性肿瘤还是良性肿

瘤其抗凝活性都比正常人低得多。据此，抗凝血酶活性检测对于肿

瘤患者出凝血状况的观察、诊断和疗效监测有重要意义。另外，实

验还发现恶性肿瘤抗凝血酶活性明显低于良性肿瘤，这对区别恶性

与良性肿瘤具有一定价值。

3.9抗凝血酶与急性心梗(ami)

抗凝血酶(at)是体内主要的生理性抗凝因子，可抑制凝血酶类丝

凝血及纤溶功能障碍是重症肝病的主要表现之一。肝细胞损害时血

液中的凝血因素与抗凝因素保持一个低水平，平衡一旦被破坏，如

组织坏死或细胞溶解释放入血(含凝血酶)，大量凝血因子被激活引

起at的大量消耗，极易伴发dic。at活性低于50％时有利于血栓

形成，可以作为肝病的早期预防和诊断血栓性疾病的依据。临床上

在用小剂量肝素抗凝治疗无效时，可选用at制剂治疗，使体内at

升高至80％以上再行肝素治疗，所以临床上治疗肝病伴发dic时一

定要注意合理利用肝素，达到最好的抗凝治疗效果。

3.8抗凝血酶与肿瘤

肿瘤患者特别是恶性肿瘤患者，在肿瘤免疫性淋巴细胞的刺激下，

可以合成释放大量组织因子(tf)，而tf又是参加外源性凝血途径

的凝血因子，其因暴露于血液而启动，由于肿瘤患者机体内增加了

tf凝血因子，同时由于肿瘤浸润破坏周围器官、组织，使血管受损，

打破了机体内凝血系统与抗凝血系统的动态平衡，为了避免肿瘤患

者高凝状态出现，机体必须调动抗凝血因子来与tf凝血因子形成

复合物，从而消耗了机体内的抗凝物质，无论恶性肿瘤还是良性肿

瘤其抗凝活性都比正常人低得多。据此，抗凝血酶活性检测对于肿

瘤患者出凝血状况的观察、诊断和疗效监测有重要意义。另外，实

验还发现恶性肿瘤抗凝血酶活性明显低于良性肿瘤，这对区别恶性

与良性肿瘤具有一定价值。

3.9抗凝血酶与急性心梗(ami)

抗凝血酶(at)是体内主要的生理性抗凝因子，可抑制凝血酶类丝

氨酸蛋白酶活性。据文献报道急性心肌梗死(ami)时血浆at呈消耗

性降低，其机制就是凝血酶与抗凝血酶结合形成的一种复合物

tat(促凝血酶原激酶复合物)，血浆tat水平的增高，可较早反映

人体凝血及抗凝血功能。并提示急性心肌梗死患者体内凝血系统处

于异常活跃状态，其所导致的高凝状态是冠脉血栓形成的重要因

素，而冠脉血栓形成则是急性心肌梗死发生的主要因素。有研究发

现，急性心肌梗死(ami)患者，tat变化较心肌肌钙蛋白t(ctnt)和

肌酸激酶-mb(ck-mb)、肌红蛋白等更为敏感，高tat的ami患者可

能有心肌大片的坏死，因此，tat水平有助于ami早期诊断及预后

判断。

3.10抗凝血酶与弥散性血管内凝血(dic)

dic是多种原因造成的获得性全身性出血、血栓综合征，其起病急

骤，发展迅速，预后凶险。抗凝系统功能降低是dic发病过程的重

要环节，约80％的急性dic患者at降低，治疗后at较治疗前显著

回升，并接近正常水平。at水平下降可能是由于at在凝血酶形成

时不断被消耗，同时被中性粒细胞释放的弹性酶降解所致。临床上

常采用抗凝血酶与肝素合用，既可减少肝素用量又可增强抗凝疗

效。因此，检测at不仅有助于dic的诊断，而且是肝素抗凝治疗

及疗效判断的重要参考指标。

综上所述，正常人体的凝血与抗凝血系统处于动态平衡状态，

若失平衡就会有出血或血栓形成的危险，at是血浆中抑制凝血的关

键物质，它可直接抑制凝血也可与凝血酶形成复合物抑制多种凝血

因子活性。当体内启动凝血系统随之产生消耗性at减少，是体内

处于高凝状态的客观指标。因此，at的增多或减少是出血、血栓的

关键，其不仅在copd、糖尿病、肝病、肿瘤等疾病的诊断中有一定

的重要意义，在静脉血栓等疾病的治疗方面也有积极的作用，尤其

是在脑梗、心梗、肺栓塞等突发疾病的协助诊断方面尤为重要。由

于进展型脑梗死患者病情进展迅速，常早期神经功能缺损症状不典

型就进入到昏迷阶段，早期ct检查往往阴性，早期诊断有一定难

度，常常失去溶栓时机，而at的检测对探讨进展型脑梗死患者发

病机制，对其临床早期诊断和治疗有一定的临床指导意义。因此，

at检测越来越受到检验界及临床医生的重视，并有望成为诊断血

栓、出血等疾病的首选。

抗凝血酶检测及临床研究进展

抗凝系统是维持机体出血与止血平衡的重要因素之一，当抗

凝系统中某些因子的数量或功能发生改变的时候，就有可能导致出

血或血栓形成。抗凝血酶(antithrombin，at)，是人体抗凝系统的

主要因子之一，约占抗凝系统总活性的50％～70％，它与人体发生

各类疾病有着密切的关系。笔者从at的结构、功能以及相关疾病

等方面对其作一综述。

1 抗凝血酶的分子结构及功能

抗凝血酶(at)是一单链糖蛋白，相对分子质量为58.2ku，血浆浓

度为2μmol／l。a t分子主要由9个a－螺旋结构(a-至i－螺旋)、

3个β折叠(a-至c-β折叠)、1个反应中心环(reactive center

loop，rcl)共同组成一个大小75～100a的球状分子。at有两个重

要的功能区，一个是位于n端的肝素结合区，一个是位于c端的反

应位点。at通过arg393-ser394的丝氨酸蛋白酶反应点及lys残基

(第125位、第107位和第136位)和arg残基(第129位和第145

位)有关2个功能位点，与肝素、凝血酶结合发挥其抗凝作用，其

抗凝作用占体内总抗凝作用70％左右。at与肝素的结合，是at抗

凝功能中的重要一环，在肝素存在下，at的抗凝作用可以增加数千

倍。在人体有生理意义的有3种亚型：at-i、at-ⅲ、at-ⅵ，肝素

主要通过加强at-ⅲ的活性而发挥间接抗凝作用，at灭活丝氨酸蛋

白酶活性的速度依赖于肝素，但灭活丝氨酸蛋白酶的量取决于at

的活性。1993年，国际血栓和止血协会推荐将at-ⅲ简称为at。由

于at-i实际上是纤维蛋白，at-ⅵ为纤维蛋白(原)的降解产物，故

只有at-ⅲ才具有抗凝血酶的作用，因此临床上常常以测定血浆at

的水平作为判断机体抗凝水平和血栓形成性疾病的实验室指标，也

据此选择治疗方法和评价疗效。

2 抗凝血酶检测方法及原理

严格按抗凝剂与血液1：9的比例采血。严格按照全自动血凝分析

仪操作规程进行。实验用发色底物法检测at，其原理为定量的凝血

酶加入到待测血浆中，与血浆中at作用，形成无活性的复合物，

剩余的凝血酶作用于发色底物，释放出对硝基苯胺(pna)，pna在波

长405nm处有最大吸收峰，pna显色深浅与at成反比。

3 抗凝血酶与主要疾病的关系

3.1抗凝血酶与慢性阻塞性肺疾病(copd)

研究表明，copd患者无论是急性发作期还是缓解期血浆at含量都

明显低于正常组，治疗后明显上升，这可能是由于copd患者长期

缺氧、感染等因素使体内凝血因子含量增加或活化，从而使抗凝血

酶的消耗增多，导致其抗凝机制出现异常，造成血液的高凝状态和

肺小动脉血栓的形成，进而加重病情发展。因此，笔者认为在临床

治疗中加以适当的活血抗凝治疗对控制病情的发展有重要的价值。

copd常易并发肺小动脉血栓的形成，这与copd的高凝状态有关，

持续的肺部微小血栓的形成是导致及加重肺动脉高压的一个重要

原因。

3.2抗凝血酶与糖尿病

糖尿病患者在持续性高血糖状态下，可导致一些组织、器官功能

障碍及形态上的改变，特别是2型糖尿病，神经、血管、视网膜、

肾脏等最易受累，血管内皮损伤、出凝血机制异常是其发生病变的

重要原因。单纯的控制血糖，似乎也不能阻止并发症的发生、发展。

糖尿病伴视网膜病变、肾脏病变，血浆中at明显下降。糖尿病患

者血管内皮细胞受损，激活凝血系统及纤溶系统，修复损伤的血管

内皮，清除局部病理产物的堆积，致使at下降。此外，at相对分

子质量小，通过肾小球，流失到尿液，尿中at水平增高导致血中

at减少，并随着糖尿病肾脏病变的加重而逐渐变化。如果肾内凝血

反复进行必将导致肾功能的减退以及肾小球硬化。为此，在对糖尿

病患者的治疗除了积极控制血糖，治疗原发病因外，还应进行血、

尿中at的监测，以防止糖尿病并发症的发生。

3.3抗凝血酶与高血压病

原发生高血压病患者存在凝血、纤溶的失衡。研究发现：工期时

血浆中at无显著性改变，尿中at与正常人无显著性差异；ⅱ期时

随着尿中微量蛋白的出现，血中at下降，尿中at升高；ⅲ期时，

血浆中at水平显著降低，尿液中at增高明显。尿中at与尿中白

蛋白有关，与血压高低无关。尿中at水平增高导致了血中at减少，

说明血液凝固性增高易形成血栓，如果肾内凝血反复进行，可导致

肾功能减退以及肾小球硬化。通过检测血、尿中at的变化，可以

为临床监控高血压病及有无并发肾损害提供依据。

3.4抗凝血酶与脑梗死

tohgi等的临床实验结果显示，脑梗死患者急性期血浆at明显下

降，说明急性脑梗死患者存在高凝状态，at大量消耗所致，此变化

且与年龄因素有关。表明at的测定对进展性脑卒中的早期诊断、

治疗及病情演变的观察提供了依据。

3.5抗凝血酶与肺疾病

胸腔积液的良、恶性诊断是困扰医学界的一大难题。有学者发现，

出现胸腔积液的肺癌患者血液中的at较正常人及结核性患者显著

降低，而结核性患者血浆at略有升高，但与正常人比较，差异无

显著性。所以at的检测，对于良、恶性胸腔积液的鉴别具有辅助

诊断意义。

3.6抗凝血酶与妊高征

文献报道，正常孕妇at水平在整个妊娠期进行性降低，妊高征患

者于孕20～24周起与对应的正常孕妇存在显著性差异，降低更为

明显。妊娠时由于活性高的凝血因子与at结合形成复合物，at被

消耗而降低，导致高凝状态。患者体内这种病理生理紊乱状态如未

得到改善并继续发展，必然超出抗凝系统的代偿能力，最终形成血

栓。故有专家建议采用小剂量肝素改善微循环，以提高at的作用，

这对于预防妊高征的发生及发展有一定的临床意义。因此，在产前

除做常规凝血功能检查外，对高危人群监测at，对保护母婴健康有

重要的意义。

3.7抗凝血酶与肝脏疾病

我国是病毒性肝炎的高发地区，估计每年约有30万人死于肝病，

凝血及纤溶功能障碍是重症肝病的主要表现之一。肝细胞损害时血

液中的凝血因素与抗凝因素保持一个低水平，平衡一旦被破坏，如

组织坏死或细胞溶解释放入血(含凝血酶)，大量凝血因子被激活引

起at的大量消耗，极易伴发dic。at活性低于50％时有利于血栓

形成，可以作为肝病的早期预防和诊断血栓性疾病的依据。临床上

在用小剂量肝素抗凝治疗无效时，可选用at制剂治疗，使体内at

升高至80％以上再行肝素治疗，所以临床上治疗肝病伴发dic时一

定要注意合理利用肝素，达到最好的抗凝治疗效果。

3.8抗凝血酶与肿瘤

肿瘤患者特别是恶性肿瘤患者，在肿瘤免疫性淋巴细胞的刺激下，

可以合成释放大量组织因子(tf)，而tf又是参加外源性凝血途径

的凝血因子，其因暴露于血液而启动，由于肿瘤患者机体内增加了

tf凝血因子，同时由于肿瘤浸润破坏周围器官、组织，使血管受损，

打破了机体内凝血系统与抗凝血系统的动态平衡，为了避免肿瘤患

者高凝状态出现，机体必须调动抗凝血因子来与tf凝血因子形成

复合物，从而消耗了机体内的抗凝物质，无论恶性肿瘤还是良性肿

瘤其抗凝活性都比正常人低得多。据此，抗凝血酶活性检测对于肿

瘤患者出凝血状况的观察、诊断和疗效监测有重要意义。另外，实

验还发现恶性肿瘤抗凝血酶活性明显低于良性肿瘤，这对区别恶性

与良性肿瘤具有一定价值。

3.9抗凝血酶与急性心梗(ami)

抗凝血酶(at)是体内主要的生理性抗凝因子，可抑制凝血酶类丝

凝血及纤溶功能障碍是重症肝病的主要表现之一。肝细胞损害时血

液中的凝血因素与抗凝因素保持一个低水平，平衡一旦被破坏，如

组织坏死或细胞溶解释放入血(含凝血酶)，大量凝血因子被激活引

起at的大量消耗，极易伴发dic。at活性低于50％时有利于血栓

形成，可以作为肝病的早期预防和诊断血栓性疾病的依据。临床上

在用小剂量肝素抗凝治疗无效时，可选用at制剂治疗，使体内at

升高至80％以上再行肝素治疗，所以临床上治疗肝病伴发dic时一

定要注意合理利用肝素，达到最好的抗凝治疗效果。

3.8抗凝血酶与肿瘤

肿瘤患者特别是恶性肿瘤患者，在肿瘤免疫性淋巴细胞的刺激下，

可以合成释放大量组织因子(tf)，而tf又是参加外源性凝血途径

的凝血因子，其因暴露于血液而启动，由于肿瘤患者机体内增加了

tf凝血因子，同时由于肿瘤浸润破坏周围器官、组织，使血管受损，

打破了机体内凝血系统与抗凝血系统的动态平衡，为了避免肿瘤患

者高凝状态出现，机体必须调动抗凝血因子来与tf凝血因子形成

复合物，从而消耗了机体内的抗凝物质，无论恶性肿瘤还是良性肿

瘤其抗凝活性都比正常人低得多。据此，抗凝血酶活性检测对于肿

瘤患者出凝血状况的观察、诊断和疗效监测有重要意义。另外，实

验还发现恶性肿瘤抗凝血酶活性明显低于良性肿瘤，这对区别恶性

与良性肿瘤具有一定价值。

3.9抗凝血酶与急性心梗(ami)

抗凝血酶(at)是体内主要的生理性抗凝因子，可抑制凝血酶类丝

氨酸蛋白酶活性。据文献报道急性心肌梗死(ami)时血浆at呈消耗

性降低，其机制就是凝血酶与抗凝血酶结合形成的一种复合物

tat(促凝血酶原激酶复合物)，血浆tat水平的增高，可较早反映

人体凝血及抗凝血功能。并提示急性心肌梗死患者体内凝血系统处

于异常活跃状态，其所导致的高凝状态是冠脉血栓形成的重要因

素，而冠脉血栓形成则是急性心肌梗死发生的主要因素。有研究发

现，急性心肌梗死(ami)患者，tat变化较心肌肌钙蛋白t(ctnt)和

肌酸激酶-mb(ck-mb)、肌红蛋白等更为敏感，高tat的ami患者可

能有心肌大片的坏死，因此，tat水平有助于ami早期诊断及预后

判断。

3.10抗凝血酶与弥散性血管内凝血(dic)

dic是多种原因造成的获得性全身性出血、血栓综合征，其起病急

骤，发展迅速，预后凶险。抗凝系统功能降低是dic发病过程的重

要环节，约80％的急性dic患者at降低，治疗后at较治疗前显著

回升，并接近正常水平。at水平下降可能是由于at在凝血酶形成

时不断被消耗，同时被中性粒细胞释放的弹性酶降解所致。临床上

常采用抗凝血酶与肝素合用，既可减少肝素用量又可增强抗凝疗

效。因此，检测at不仅有助于dic的诊断，而且是肝素抗凝治疗

及疗效判断的重要参考指标。

综上所述，正常人体的凝血与抗凝血系统处于动态平衡状态，

若失平衡就会有出血或血栓形成的危险，at是血浆中抑制凝血的关

键物质，它可直接抑制凝血也可与凝血酶形成复合物抑制多种凝血

因子活性。当体内启动凝血系统随之产生消耗性at减少，是体内

处于高凝状态的客观指标。因此，at的增多或减少是出血、血栓的

关键，其不仅在copd、糖尿病、肝病、肿瘤等疾病的诊断中有一定

的重要意义，在静脉血栓等疾病的治疗方面也有积极的作用，尤其

是在脑梗、心梗、肺栓塞等突发疾病的协助诊断方面尤为重要。由

于进展型脑梗死患者病情进展迅速，常早期神经功能缺损症状不典

型就进入到昏迷阶段，早期ct检查往往阴性，早期诊断有一定难

度，常常失去溶栓时机，而at的检测对探讨进展型脑梗死患者发

病机制，对其临床早期诊断和治疗有一定的临床指导意义。因此，

at检测越来越受到检验界及临床医生的重视，并有望成为诊断血

栓、出血等疾病的首选。