总RNA 提取的原理、步骤
1. 原理及方法（异硫氰酸胍-酚-氯仿 一步法）
TRIZOL试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA 与蛋白质分离，并将RNA 释放到溶液中。当加入氯仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA 进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA 与仍留在有机相中的蛋白质和DNA 分离开。水相层（无色）主要为RNA ，有机层（黄色）主要为DNA 和蛋白质。
2. 简易步骤
细胞或组织，加入0.4ml TRIZOL试剂后匀浆
↓
室温静置5分钟
↓
加入1/5 TRIZOL 试剂体积量的氯仿，剧烈震荡混匀
↓
室温静置5分钟，12000g 4℃离心l5分钟
↓
将上清液转移至新的离心管中，加入与上清液等体积的异丙醇，颠倒混匀
↓
室温静置10分钟，12000g 4℃离心l0分钟，弃上清
↓
向沉淀中加入1ml 的75%乙醇清洗沉淀，12000g 4℃离心5分钟
↓
弃上清保留沉淀，干燥
↓
沉淀物溶解于11μl 的DEPC 处理水中
↓
注意：以上操作应在生物安全柜内完成，以防止污染。
注意事项
①全程配戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌，可能污染RNA 的抽提并成为RNA 酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。
②使用灭菌的，一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA ，避免使用公共仪器所导致的RNA 酶交叉污染。
③在TRIZOL 中，RNA 是隔离在RNA 酶污染之外的。而对样品的后续操作会要求用无RNA 酶的非一次性的玻璃器皿或塑料器皿。玻璃器皿可以在150°C 的烘箱中烘烤4小时。塑料器皿可以在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底漂洗干净后高压灭菌备用。
④用TRIZOL 抽提RNA 时要戴手套和护眼罩。避免接触皮肤和衣服。在化学通风橱完成操作。避免呼吸道吸入。如无例外，所有的操作应该在15 -30°C 的条件下完成，试剂亦在15 -30°C 的条件下。
⑤75%乙醇(用DEPC 处理过的水配制：将水加入无RNA 酶的玻璃瓶中，加入DEPC 至0.01% (v/v)。放置过夜并高压灭菌。)
⑥每50—100 mg组织加1ml 的TRIZOL 。匀浆化时组织样品容积不能超过TRIZOL 容积的10%。 ⑦单层生长的细胞 直接往直径3.5 cm的培养板中加入1ml 的TRIZOL 溶解细胞，通过移液管分次移出细胞裂解物。依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定所需的TRIZOL 量（每10 cm2加1 ml）。当TRIZOL 量不足时可导致抽提的RNA 中污染有DNA 。
⑧在匀化后和加入氯仿之前，样品可以在–60—–70°C 保存至少一个月。RNA 沉淀（RNA 洗脱）溶于75%的乙醇在2—8°C 至少可以保存一周，在–5—–20°C 下至少可保存一年。
逆转录cDNA 及注意事项
如果cDNA 当天不使用，则要保存在-20℃或-70℃。
RNA 逆转录成cDNA 操作流程简图如下：（在冰盒上操作）
1. 将提取的RNA 溶解于11 μl DEPC-t净化水中， 加入1ul 引物，1ul 模板RNA ，1uldNTP 轻微震荡后离心3-5秒。
2. 在PCR 扩增仪上70℃ 5分钟。
3. 冰上冷却1分钟，并短暂离心，向反应体系中加入5×reaction buffer 4μl ，RibolockTM Ribonuclease inhibitor (20 u/μl) 1μl ，10 mM dNTP mix 2μl 。
4. 轻微震荡后离心3-5秒，在PCR 扩增仪上37℃ 5分钟。
5. 向反应体系中加入RevertAidTM M-MuLV Reverse Transcriptase (200u/ul) 1μl ，在PCR 扩增仪上42℃ 60分钟进行逆转录，70℃ 10分钟灭活逆转录酶。
6. 收集反应产物，冰上冷却
总RNA 提取的原理、步骤
1. 原理及方法（异硫氰酸胍-酚-氯仿 一步法）
TRIZOL试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA 与蛋白质分离，并将RNA 释放到溶液中。当加入氯仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA 进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA 与仍留在有机相中的蛋白质和DNA 分离开。水相层（无色）主要为RNA ，有机层（黄色）主要为DNA 和蛋白质。
2. 简易步骤
细胞或组织，加入0.4ml TRIZOL试剂后匀浆
↓
室温静置5分钟
↓
加入1/5 TRIZOL 试剂体积量的氯仿，剧烈震荡混匀
↓
室温静置5分钟，12000g 4℃离心l5分钟
↓
将上清液转移至新的离心管中，加入与上清液等体积的异丙醇，颠倒混匀
↓
室温静置10分钟，12000g 4℃离心l0分钟，弃上清
↓
向沉淀中加入1ml 的75%乙醇清洗沉淀，12000g 4℃离心5分钟
↓
弃上清保留沉淀，干燥
↓
沉淀物溶解于11μl 的DEPC 处理水中
↓
注意：以上操作应在生物安全柜内完成，以防止污染。
注意事项
①全程配戴一次性手套。皮肤经常带有细菌和霉菌，可能污染RNA 的抽提并成为RNA 酶的来源。培养良好的微生物实验操作习惯预防微生物污染。
②使用灭菌的，一次性的塑料器皿和自动吸管抽提RNA ，避免使用公共仪器所导致的RNA 酶交叉污染。
③在TRIZOL 中，RNA 是隔离在RNA 酶污染之外的。而对样品的后续操作会要求用无RNA 酶的非一次性的玻璃器皿或塑料器皿。玻璃器皿可以在150°C 的烘箱中烘烤4小时。塑料器皿可以在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底漂洗干净后高压灭菌备用。
④用TRIZOL 抽提RNA 时要戴手套和护眼罩。避免接触皮肤和衣服。在化学通风橱完成操作。避免呼吸道吸入。如无例外，所有的操作应该在15 -30°C 的条件下完成，试剂亦在15 -30°C 的条件下。
⑤75%乙醇(用DEPC 处理过的水配制：将水加入无RNA 酶的玻璃瓶中，加入DEPC 至0.01% (v/v)。放置过夜并高压灭菌。)
⑥每50—100 mg组织加1ml 的TRIZOL 。匀浆化时组织样品容积不能超过TRIZOL 容积的10%。 ⑦单层生长的细胞 直接往直径3.5 cm的培养板中加入1ml 的TRIZOL 溶解细胞，通过移液管分次移出细胞裂解物。依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定所需的TRIZOL 量（每10 cm2加1 ml）。当TRIZOL 量不足时可导致抽提的RNA 中污染有DNA 。
⑧在匀化后和加入氯仿之前，样品可以在–60—–70°C 保存至少一个月。RNA 沉淀（RNA 洗脱）溶于75%的乙醇在2—8°C 至少可以保存一周，在–5—–20°C 下至少可保存一年。
逆转录cDNA 及注意事项
如果cDNA 当天不使用，则要保存在-20℃或-70℃。
RNA 逆转录成cDNA 操作流程简图如下：（在冰盒上操作）
1. 将提取的RNA 溶解于11 μl DEPC-t净化水中， 加入1ul 引物，1ul 模板RNA ，1uldNTP 轻微震荡后离心3-5秒。
2. 在PCR 扩增仪上70℃ 5分钟。
3. 冰上冷却1分钟，并短暂离心，向反应体系中加入5×reaction buffer 4μl ，RibolockTM Ribonuclease inhibitor (20 u/μl) 1μl ，10 mM dNTP mix 2μl 。
4. 轻微震荡后离心3-5秒，在PCR 扩增仪上37℃ 5分钟。
5. 向反应体系中加入RevertAidTM M-MuLV Reverse Transcriptase (200u/ul) 1μl ，在PCR 扩增仪上42℃ 60分钟进行逆转录，70℃ 10分钟灭活逆转录酶。
6. 收集反应产物，冰上冷却