用旋光测糖溶液的浓度

4.12用旋光测糖溶液的浓度

通过旋光度的测定可检查旋光性物质的纯度和含量，还可测定旋光性物质的反应速率常数，即研究旋光性物质的反应机理等。当这种平面偏振光通过旋光物质的溶液时，光的偏振面会向右旋转一定的角度，则该物质有右旋光性。同样道理，向左旋转的称为左旋光性。

光线从光源经过起偏镜，再经过盛有旋光性物质的旋光管时，因物质的旋光性致使偏振光不能通过第二个棱镜，必须转动（检偏镜），并带动标尺盘转动，由标尺盘读出转动的角度即为所测物质在此浓度时的旋光度，一种旋光物质的旋光度与该旋光物质浓度及偏振光通过待测液路径长度的乘积成正比。因此，在旋光检测仪中可以根据旋光度的大小来测定某物质溶液的浓度。

【实验目的】

1. 观察光的偏振现象和偏振光通过旋光物质后的旋光现象；

2. 了解旋光仪的结构原理；

3. 学习测定旋光性溶液的旋光率和浓度的方法；

4. 掌握用图解法处理数据.

【实验仪器】

WXG-4型圆盘旋光仪（如图4-12-1），盛未知浓度的葡萄糖溶液玻璃管数根。

图4-12-1WXG-4型旋光仪

【实验仪器介绍】

图4-12-2 WXG-4型旋光仪结构图

图4-12-3 仪器还在视场调节

用WXG-4型旋光仪来测量旋光性溶液的旋光角，其结构如图4-12-2所示.为了准确地测定旋光角，仪器的读数装置采用双游标读数，以消除度盘的偏心差.度盘等分360格，分度值α=1°，角游标的分度数n=20，因此，角游标的分度值i=1/20=0．05º，与20分游标卡尺的读数方法相似。度盘和检偏镜联结成一体，利用度盘转动手轮作粗(小轮)、细(大轮)调节.游标窗前装有供读游标用的放

大镜.

仪器还在视场中采用了半荫法比较两束光的亮度，其原理是在起偏镜后面加一块石英晶体片，石英片和起偏镜的中部在视场中重叠，如图4-12-3所示，将视场分为三部分.并在石英片旁边装上一定厚度的玻璃片，以补偿由于石英片的吸收而发生的光亮度变化，石英片的光轴平行于自身表面并与起偏镜的偏振化方向夹一小角θ (称影荫角).由光源发出的光经过起偏镜后变成偏振光，其中一部分再经过石英片，石英是各向异性晶体，光线通过它将发生双折射.可以证明，厚度适当的石英片会使穿过它的偏振光的振动面转过2θ角，这样进入测试管的光是振动面间的夹角为2θ的两束偏振光.

在图4-12-4中, OP表示通过起偏镜后的光矢量，而OP´则表示通过起偏镜与石英片后的偏振光的光矢量，OA表示检偏镜的偏振化方向，OP和OP´与OA的夹角分别为β和β'，OP和OP´在OA轴上的分量分别为OPA和OP´A。转动检偏镜时，OPA和OP´A的大小将发生变化，于是从目镜中所看到的三分视场的明暗也将发生变化(见图4-12-4的下半部分).图中画出了四种不同的情形：

图4-12-4

(1),OPAOPA。从目镜观察到三分视场中与石英片对应的中部为暗区，

与起偏镜直接对应的两侧为亮区，三分视场很清晰.当/2时，亮区与暗区的反差最大，如图4-12-4（1）所示。

(2) ,OPAOPA。三分视场消失，整个视场为较暗的黄色，出现暗视

场一分视野，如图4-12-4（2）所示。

(3) ,OPAOPA。视场又分为三部分，与石英片对应的中部为亮区，

与起偏镜直接对应的两侧为暗区.当/2时，亮区与暗区的反差最大，出现三分视野，4-12-4（3）所示。

(4) ,OPAOPA。三分视场消失.由于此时OP和OP´在OA轴上的分量

比第二种情形时大，因此整个视场为较亮的黄色，出现亮视场一分视野，如图4-12-4（4）所示。

由于在亮度较弱的情况下，人眼辨别亮度微小变化的能力较强，所以取图4-12-4（2）情形的视场为参考视场，并将此时检偏镜偏振化方向所在的位置取作度盘的零点。

实验时，将旋光性溶液注入已知长度L的测试管中，本实验测试试管长度L=2.000分米。把测试管放入旋光仪的试管筒内，这时OP和OP´两束线偏振光均通过测试管，它们的振动面都转过相同的角度α，并保持两振动面间的夹角为2θ不变.转动检偏镜使视场再次回到图4-12-4（2）状态，则检偏镜所转过的角度就是被测溶液的旋光角α。

【预习要求】

1. 理解旋光度的定义；

2. 了解影响旋光度的因素；

3. 了解旋光度的测定意义；

4. 了解碳水化合物的旋光现象；

5. 思考本实验中如何保护旋光仪。

【实验原理】

一、旋光性的原因

单糖等有机物是否有旋光性，与它的分子结构有关。如果分子内部结构是对称的(如具有对称面、对称中心、对称轴等)，就没有旋光性；反之就有旋光性。 生物体内存在的有机分子主要是由C、H、O、N四种元素组成的，其中只有C原子有可能形成不对称性。原因是C原子表现为四价，即可与四个原子或原子团共价连接，如果连接的四个原子或原子团是能对称排列的，这个分子就表现为

对称性；否则就表现为不对称性，这个C原子就称为不对称碳原子，或称为不对称中心、手性碳原子、手性中心。大部分单糖都有至少一个不对称中心(二羟丙酮除外)。

二、偏振光的基本概念

根据麦克斯韦的电磁场理论，光是一种电磁波。光的传播就是电场强度E和磁场强度H以横波的形式传播的过程。而E与H互相垂直，也都垂直于光的传播方向，因此光波是一种横波.由于引起视觉和光化学反应的是E，所以E矢量又称为光矢量，把E的振动称为光振动，E与光波传播方向之间组成的平面叫振动面.光在传播过程中，光振动始终在某一确定方向的光称为线偏振光，简称偏振光[见图4-12-5（a）]。普通光源发射的光是由大量原子或分子辐射而产生，单个原子或分子辐射的光是偏振的，但由于热运动和辐射的随机性，大量原子或分子所发射的光的光矢量出现在各个方向的概率是相同的，没有哪个方向的光振动占优势，这种光源发射的光不显现偏振的性质，称为自然光[见图4-12-5（b）]。还有一种光线，光矢量在某个特定方向上出现的概率比较大，也就是光振动在某一方向上较强，这样的光称为部分偏振光[见图4-12-5（c）]。

图4-12-5光线从纸面内垂直

射出时，偏振光、自然光和

部分偏振光光振动分布的图

示

图4-12-6自然光通过起偏器和检偏器的变化

三、偏振光的获得和检测

将自然光变成偏振光的过程称为起偏，起偏的装置称为起偏器。常用的起偏器有人工制造的偏振片、晶体起偏器和利用反射或多次透射(光的入射角为布儒斯特角)而获得偏振光。自然光通过偏振片后，所形成偏振光的光矢量方向与偏振片的偏振化方向(或称透光轴)一致.在偏振片上用符号“”表示其偏振化方向。

鉴别光的偏振状态的过程称为检偏，检偏的装置称为检偏器。实际上起偏器也就是检偏器，两者是通用的。如图4-12-6所示，自然光通过作为起偏器的偏振片①以后，变成光通量为0的偏振光，这个偏振光的光矢量与偏振化方向②同

方位，而与作为检偏器的偏振片③的偏振化方向④的夹角为。根据马吕斯定律，0通过检偏器后，透射光通量

20cos （4-12-1）

透射光仍为偏振光，其光矢量与检偏器偏振化方向同方位。显然，当以光线传播方向为轴转动检偏器时，透射光通量将发生周期性变化。当0时，透射光通量最大；当90时，透射光通量为极小值(消光状态)，接近全暗视场；当090时，透射光通量介于最大值和最小值之间。但同样对自然光转动检偏器时，就不会发生上述现象，透射光通量不变。对部分偏振光转动检偏器时，透射光通量有变化但没有消光状态。因此根据透射光通量的变化，就可以区分偏振光、自然光和部分偏振光。

四、旋光测量

图4-12-7 旋光测量原理

偏振光通过某些晶体或某些物质的溶液以后，偏振光的振动面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光现象，如图4-12-7所示，这个角α称为旋光角。它与偏振光通过溶液的长度L和溶液中旋光性物质的浓度C成正比，即

mLC (4-12-2)

式中αm称为该物质的旋光率。如果L的单位用dm，浓度C定义为在1cm³溶液内溶质的克数，单位用g／cm³，那么旋光率αm的单位为（º）cm³／(dm·g)。

实验表明，同一旋光物质对不同波长的光有不同的旋光率。因此，通常采用钠黄光(589．3nm)来测定旋光率。旋光率还与旋光物质的温度有关。

如对于蔗糖

水溶液，在室温条件下温度每升高(或降低)1℃，其旋光率约减小(或增加)0．024ºcm³／(dm·g)。因此对于所测的旋光率，必须说明测量时的温度.旋光率还有正负，这是因为迎着射来的光线看去，如果旋光现象使振动面向右(顺时针方向)旋转，这种溶液称为右旋溶液，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖的水溶液，它们的旋光率用正值表示。反之，如果振动面向左(逆时针方向)旋转，这种溶液称为左旋溶液，如转化糖、果糖的水溶液，它们的旋光率用负值表示。严格来讲旋光率还与溶液浓度有关，在要求不高的情况下，此项影响可以忽略。

若已知待测旋光性溶液的浓度C和液柱的长度L，测出旋光角α，就可以由(4-12-2)式算出旋光率m。也可以在液柱长L不变的条件下，依次改变浓度C，

测出相应的旋光角，然后画出与C的关系图线(称为旋光曲线)，它基本是条直线，直线的斜率为mL，由直线的斜率也可求出旋光率αm。本实验中旋光率采用αm=69.786（º）cm³／(dm·g)，试管长度L=2.000分米。反之，在已知某种溶液的旋光曲线时，只要测量出溶液的旋光角，就可以从旋光曲线上查出对应的浓度。

【实验内容及步骤】

打开旋光仪的电源开关，预热约3min。为保证实验正常进行和延长钠光灯管的使用寿命，实验中不要随意开关钠光的电源开关。

第一次消光：试管仓内不放试管，调节度盘手轮，使目镜中的三分视野（如图4-12-4（3））逐渐向暗视场方向过渡。如果三分视野中两条竖立的不同光强的分界线不清晰，可以调节目镜调焦手轮。继续调节度盘手轮，使目镜中三分视野进一步向暗视方向过渡，接近一分视野时，可以用度盘手轮上的大盘进行微调，直到出现一分视野为止（如图4-12-4（2））。从左右两个游标分别读取角游标值α11、α12,记入数据表格内。

第二次消光：记下盛有蔗糖溶液的试管的编号，将试管内的气泡赶入试管一端的圆泡内，并把试管有圆泡的一端朝向斜上方，放入试管仓内。

调节度盘手轮，使目镜中的三分视野逐渐向暗视野方向过渡。如果三分视野中两条竖立的不同光强的分界线不清晰，可以再调节目镜调焦手轮。继续调节度盘手轮，使目镜中三分视野进一步向暗视场方向过渡，直到出现暗视场的一分视野为止。

从左右两个游标分别读取角游标值α21、α22，记入数据表格内，注意左右游

标的读数不要记错位置。

实验过程共需要测量三根试管数据。

【数据记录及处理】

(1) 将左游标的两个读数（α11和α21）相减后去绝对值，这就是左游标测得的

旋光角θ1，同样求得右游标测得的旋光角度θ2。

(2) 计算两个旋光角的平均值。

(3) 根据百分浓度的定义计算该编号试管溶液的百分浓度。

(4) 同样计算其余两根试管的百分浓度。

(5) 写出实验的最后结果。

【注意事项】

1. 装溶液后不能带入气泡，如发现气泡应使之进入试管的凸出部分，以免影响测量结果。

2.使用样品测试管时应轻拿轻放，小心打碎；

3.所有镜片，包括测试管两头的护片玻璃都不能用手直接揩拭，应用柔软的绒布或镜头纸揩拭；

4.只能在同一方向转动度盘手轮时读取始、末示值，决定旋光角.而不能在来回转动度盘手轮时读取示值，以免产生回程误差；

5.注意零点的正负值（可能是正值，也可能是负值）；

6.仪器、钠光灯管、试管等装箱时，应按规定位置放置，以免压碎；

7.不懂校正方法，切勿随便拆动，以免由于不懂校正方法而无法装校好；

8.仪器不用时，应将仪器放入箱内或用塑料罩罩上，以防灰尘侵入；

9.仪器应放在空气流通和温度适宜的地方，并不宜低放，以免光学零部件、偏振片与受潮发霉及性能衰退。

—

【思考题】

1．旋光度的测定具有什么实际意义？

2．浓度为10%的某旋光性物质，用1dm长的样品管测定旋光度，如果读数为

-6°，那么如何确定其旋光度是-6°还是+354°？

3．为什么在样品测定前要检查旋光仪的零点？通常用来做零点检查液的溶

剂应符合哪些条件？

4．使用旋光仪有哪些注意事项？

5．根据测量结果，试问葡萄糖溶液是左旋还是右旋?

6．旋光仪的精度是多少?读数时为什么采用对顶读数法?

4.12用旋光测糖溶液的浓度

通过旋光度的测定可检查旋光性物质的纯度和含量，还可测定旋光性物质的反应速率常数，即研究旋光性物质的反应机理等。当这种平面偏振光通过旋光物质的溶液时，光的偏振面会向右旋转一定的角度，则该物质有右旋光性。同样道理，向左旋转的称为左旋光性。

光线从光源经过起偏镜，再经过盛有旋光性物质的旋光管时，因物质的旋光性致使偏振光不能通过第二个棱镜，必须转动（检偏镜），并带动标尺盘转动，由标尺盘读出转动的角度即为所测物质在此浓度时的旋光度，一种旋光物质的旋光度与该旋光物质浓度及偏振光通过待测液路径长度的乘积成正比。因此，在旋光检测仪中可以根据旋光度的大小来测定某物质溶液的浓度。

【实验目的】

1. 观察光的偏振现象和偏振光通过旋光物质后的旋光现象；

2. 了解旋光仪的结构原理；

3. 学习测定旋光性溶液的旋光率和浓度的方法；

4. 掌握用图解法处理数据.

【实验仪器】

WXG-4型圆盘旋光仪（如图4-12-1），盛未知浓度的葡萄糖溶液玻璃管数根。

图4-12-1WXG-4型旋光仪

【实验仪器介绍】

图4-12-2 WXG-4型旋光仪结构图

图4-12-3 仪器还在视场调节

用WXG-4型旋光仪来测量旋光性溶液的旋光角，其结构如图4-12-2所示.为了准确地测定旋光角，仪器的读数装置采用双游标读数，以消除度盘的偏心差.度盘等分360格，分度值α=1°，角游标的分度数n=20，因此，角游标的分度值i=1/20=0．05º，与20分游标卡尺的读数方法相似。度盘和检偏镜联结成一体，利用度盘转动手轮作粗(小轮)、细(大轮)调节.游标窗前装有供读游标用的放

大镜.

仪器还在视场中采用了半荫法比较两束光的亮度，其原理是在起偏镜后面加一块石英晶体片，石英片和起偏镜的中部在视场中重叠，如图4-12-3所示，将视场分为三部分.并在石英片旁边装上一定厚度的玻璃片，以补偿由于石英片的吸收而发生的光亮度变化，石英片的光轴平行于自身表面并与起偏镜的偏振化方向夹一小角θ (称影荫角).由光源发出的光经过起偏镜后变成偏振光，其中一部分再经过石英片，石英是各向异性晶体，光线通过它将发生双折射.可以证明，厚度适当的石英片会使穿过它的偏振光的振动面转过2θ角，这样进入测试管的光是振动面间的夹角为2θ的两束偏振光.

在图4-12-4中, OP表示通过起偏镜后的光矢量，而OP´则表示通过起偏镜与石英片后的偏振光的光矢量，OA表示检偏镜的偏振化方向，OP和OP´与OA的夹角分别为β和β'，OP和OP´在OA轴上的分量分别为OPA和OP´A。转动检偏镜时，OPA和OP´A的大小将发生变化，于是从目镜中所看到的三分视场的明暗也将发生变化(见图4-12-4的下半部分).图中画出了四种不同的情形：

图4-12-4

(1),OPAOPA。从目镜观察到三分视场中与石英片对应的中部为暗区，

与起偏镜直接对应的两侧为亮区，三分视场很清晰.当/2时，亮区与暗区的反差最大，如图4-12-4（1）所示。

(2) ,OPAOPA。三分视场消失，整个视场为较暗的黄色，出现暗视

场一分视野，如图4-12-4（2）所示。

(3) ,OPAOPA。视场又分为三部分，与石英片对应的中部为亮区，

与起偏镜直接对应的两侧为暗区.当/2时，亮区与暗区的反差最大，出现三分视野，4-12-4（3）所示。

(4) ,OPAOPA。三分视场消失.由于此时OP和OP´在OA轴上的分量

比第二种情形时大，因此整个视场为较亮的黄色，出现亮视场一分视野，如图4-12-4（4）所示。

由于在亮度较弱的情况下，人眼辨别亮度微小变化的能力较强，所以取图4-12-4（2）情形的视场为参考视场，并将此时检偏镜偏振化方向所在的位置取作度盘的零点。

实验时，将旋光性溶液注入已知长度L的测试管中，本实验测试试管长度L=2.000分米。把测试管放入旋光仪的试管筒内，这时OP和OP´两束线偏振光均通过测试管，它们的振动面都转过相同的角度α，并保持两振动面间的夹角为2θ不变.转动检偏镜使视场再次回到图4-12-4（2）状态，则检偏镜所转过的角度就是被测溶液的旋光角α。

【预习要求】

1. 理解旋光度的定义；

2. 了解影响旋光度的因素；

3. 了解旋光度的测定意义；

4. 了解碳水化合物的旋光现象；

5. 思考本实验中如何保护旋光仪。

【实验原理】

一、旋光性的原因

单糖等有机物是否有旋光性，与它的分子结构有关。如果分子内部结构是对称的(如具有对称面、对称中心、对称轴等)，就没有旋光性；反之就有旋光性。 生物体内存在的有机分子主要是由C、H、O、N四种元素组成的，其中只有C原子有可能形成不对称性。原因是C原子表现为四价，即可与四个原子或原子团共价连接，如果连接的四个原子或原子团是能对称排列的，这个分子就表现为

对称性；否则就表现为不对称性，这个C原子就称为不对称碳原子，或称为不对称中心、手性碳原子、手性中心。大部分单糖都有至少一个不对称中心(二羟丙酮除外)。

二、偏振光的基本概念

根据麦克斯韦的电磁场理论，光是一种电磁波。光的传播就是电场强度E和磁场强度H以横波的形式传播的过程。而E与H互相垂直，也都垂直于光的传播方向，因此光波是一种横波.由于引起视觉和光化学反应的是E，所以E矢量又称为光矢量，把E的振动称为光振动，E与光波传播方向之间组成的平面叫振动面.光在传播过程中，光振动始终在某一确定方向的光称为线偏振光，简称偏振光[见图4-12-5（a）]。普通光源发射的光是由大量原子或分子辐射而产生，单个原子或分子辐射的光是偏振的，但由于热运动和辐射的随机性，大量原子或分子所发射的光的光矢量出现在各个方向的概率是相同的，没有哪个方向的光振动占优势，这种光源发射的光不显现偏振的性质，称为自然光[见图4-12-5（b）]。还有一种光线，光矢量在某个特定方向上出现的概率比较大，也就是光振动在某一方向上较强，这样的光称为部分偏振光[见图4-12-5（c）]。

图4-12-5光线从纸面内垂直

射出时，偏振光、自然光和

部分偏振光光振动分布的图

示

图4-12-6自然光通过起偏器和检偏器的变化

三、偏振光的获得和检测

将自然光变成偏振光的过程称为起偏，起偏的装置称为起偏器。常用的起偏器有人工制造的偏振片、晶体起偏器和利用反射或多次透射(光的入射角为布儒斯特角)而获得偏振光。自然光通过偏振片后，所形成偏振光的光矢量方向与偏振片的偏振化方向(或称透光轴)一致.在偏振片上用符号“”表示其偏振化方向。

鉴别光的偏振状态的过程称为检偏，检偏的装置称为检偏器。实际上起偏器也就是检偏器，两者是通用的。如图4-12-6所示，自然光通过作为起偏器的偏振片①以后，变成光通量为0的偏振光，这个偏振光的光矢量与偏振化方向②同

方位，而与作为检偏器的偏振片③的偏振化方向④的夹角为。根据马吕斯定律，0通过检偏器后，透射光通量

20cos （4-12-1）

透射光仍为偏振光，其光矢量与检偏器偏振化方向同方位。显然，当以光线传播方向为轴转动检偏器时，透射光通量将发生周期性变化。当0时，透射光通量最大；当90时，透射光通量为极小值(消光状态)，接近全暗视场；当090时，透射光通量介于最大值和最小值之间。但同样对自然光转动检偏器时，就不会发生上述现象，透射光通量不变。对部分偏振光转动检偏器时，透射光通量有变化但没有消光状态。因此根据透射光通量的变化，就可以区分偏振光、自然光和部分偏振光。

四、旋光测量

图4-12-7 旋光测量原理

偏振光通过某些晶体或某些物质的溶液以后，偏振光的振动面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光现象，如图4-12-7所示，这个角α称为旋光角。它与偏振光通过溶液的长度L和溶液中旋光性物质的浓度C成正比，即

mLC (4-12-2)

式中αm称为该物质的旋光率。如果L的单位用dm，浓度C定义为在1cm³溶液内溶质的克数，单位用g／cm³，那么旋光率αm的单位为（º）cm³／(dm·g)。

实验表明，同一旋光物质对不同波长的光有不同的旋光率。因此，通常采用钠黄光(589．3nm)来测定旋光率。旋光率还与旋光物质的温度有关。

如对于蔗糖

水溶液，在室温条件下温度每升高(或降低)1℃，其旋光率约减小(或增加)0．024ºcm³／(dm·g)。因此对于所测的旋光率，必须说明测量时的温度.旋光率还有正负，这是因为迎着射来的光线看去，如果旋光现象使振动面向右(顺时针方向)旋转，这种溶液称为右旋溶液，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖的水溶液，它们的旋光率用正值表示。反之，如果振动面向左(逆时针方向)旋转，这种溶液称为左旋溶液，如转化糖、果糖的水溶液，它们的旋光率用负值表示。严格来讲旋光率还与溶液浓度有关，在要求不高的情况下，此项影响可以忽略。

若已知待测旋光性溶液的浓度C和液柱的长度L，测出旋光角α，就可以由(4-12-2)式算出旋光率m。也可以在液柱长L不变的条件下，依次改变浓度C，

测出相应的旋光角，然后画出与C的关系图线(称为旋光曲线)，它基本是条直线，直线的斜率为mL，由直线的斜率也可求出旋光率αm。本实验中旋光率采用αm=69.786（º）cm³／(dm·g)，试管长度L=2.000分米。反之，在已知某种溶液的旋光曲线时，只要测量出溶液的旋光角，就可以从旋光曲线上查出对应的浓度。

【实验内容及步骤】

打开旋光仪的电源开关，预热约3min。为保证实验正常进行和延长钠光灯管的使用寿命，实验中不要随意开关钠光的电源开关。

第一次消光：试管仓内不放试管，调节度盘手轮，使目镜中的三分视野（如图4-12-4（3））逐渐向暗视场方向过渡。如果三分视野中两条竖立的不同光强的分界线不清晰，可以调节目镜调焦手轮。继续调节度盘手轮，使目镜中三分视野进一步向暗视方向过渡，接近一分视野时，可以用度盘手轮上的大盘进行微调，直到出现一分视野为止（如图4-12-4（2））。从左右两个游标分别读取角游标值α11、α12,记入数据表格内。

第二次消光：记下盛有蔗糖溶液的试管的编号，将试管内的气泡赶入试管一端的圆泡内，并把试管有圆泡的一端朝向斜上方，放入试管仓内。

调节度盘手轮，使目镜中的三分视野逐渐向暗视野方向过渡。如果三分视野中两条竖立的不同光强的分界线不清晰，可以再调节目镜调焦手轮。继续调节度盘手轮，使目镜中三分视野进一步向暗视场方向过渡，直到出现暗视场的一分视野为止。

从左右两个游标分别读取角游标值α21、α22，记入数据表格内，注意左右游

标的读数不要记错位置。

实验过程共需要测量三根试管数据。

【数据记录及处理】

(1) 将左游标的两个读数（α11和α21）相减后去绝对值，这就是左游标测得的

旋光角θ1，同样求得右游标测得的旋光角度θ2。

(2) 计算两个旋光角的平均值。

(3) 根据百分浓度的定义计算该编号试管溶液的百分浓度。

(4) 同样计算其余两根试管的百分浓度。

(5) 写出实验的最后结果。

【注意事项】

1. 装溶液后不能带入气泡，如发现气泡应使之进入试管的凸出部分，以免影响测量结果。

2.使用样品测试管时应轻拿轻放，小心打碎；

3.所有镜片，包括测试管两头的护片玻璃都不能用手直接揩拭，应用柔软的绒布或镜头纸揩拭；

4.只能在同一方向转动度盘手轮时读取始、末示值，决定旋光角.而不能在来回转动度盘手轮时读取示值，以免产生回程误差；

5.注意零点的正负值（可能是正值，也可能是负值）；

6.仪器、钠光灯管、试管等装箱时，应按规定位置放置，以免压碎；

7.不懂校正方法，切勿随便拆动，以免由于不懂校正方法而无法装校好；

8.仪器不用时，应将仪器放入箱内或用塑料罩罩上，以防灰尘侵入；

9.仪器应放在空气流通和温度适宜的地方，并不宜低放，以免光学零部件、偏振片与受潮发霉及性能衰退。

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【思考题】

1．旋光度的测定具有什么实际意义？

2．浓度为10%的某旋光性物质，用1dm长的样品管测定旋光度，如果读数为

-6°，那么如何确定其旋光度是-6°还是+354°？

3．为什么在样品测定前要检查旋光仪的零点？通常用来做零点检查液的溶

剂应符合哪些条件？

4．使用旋光仪有哪些注意事项？

5．根据测量结果，试问葡萄糖溶液是左旋还是右旋?

6．旋光仪的精度是多少?读数时为什么采用对顶读数法?