博士生导师

昌增益

博士、教授、博士生导师

个人基本情况:

生日: 1965年1月5日

出生地: 江西省萍乡市

性别: 男

党籍: 中共党员

通讯地址：北京大学生命科学学院，北京 100871

电话： 10-6275-8822 (办)；[1**********] (手机)

传真：10-6275-1526 电子邮件地址：[email protected]；[email protected]

实验室网页：http://www.bio.pku.edu.cn/lab/proteinsci/

现任职务：

北京大学生命科学学院 副院长；

北京大学学术道德委员会 委员；

北京大学理科工作委员会 委员；

北京大学蛋白质科学中心 主任；

北京大学生命科学学院学术委员会 委员；

北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学党支部，书记。

社会兼职：

教育部高等学校生物科学专业教学指导分委员会 委员（2006-2010）；

科技部“蛋白质研究”重大科学研究计划专家组 成员。

中国生物化学与分子生物学会 常务理事 （2005年开始）；

中国生物化学与分子生物学会蛋白质专业委员会 副主任委员兼秘书长（2006年

开始）；

美国生物化学与分子生物学会主办刊物《Journal of Biological Chemistry》

编委 （2008年7月开始）；

国际蛋白质协会主办刊物《Protein Science》 编委（2002年1月开始）；

国际生物化学与分子生物学联合会IUBMB主办刊物《Biochemistry and Molecular

Biology Education》编委（2007年1月开始）；

《中国生物化学与分子生物学报》 常务编委、副主编（2002年10月开始）； 《科学通报》 特邀编辑 （Associate editor, 2003年1月开始）；

《Acta Biochemica et Biophsica Sinica》常务编委（Editor）；

国际科学理事会中国委员会(ICSU-China)委员 (2003—2008)；

欧美同学会留美分会 理事（第四届）

国家中长期（1996-2020）科学与技术发展规划战略研究 骨干研究员

曾任职务：

清华大学生物科学与技术系生物化学与分子生物学教研室 副主任

清华大学生物科学与技术系生物化学与分子生物学研究所 副所长

清华大学医学院 院长助理

清华大学教育部“蛋白质科学”重点实验室 副主任

国家自然科学基金委员会生命科学部 评审专家

全国高等医学教育协会 理事（第三届）

中国科协青少年科技活动中心专家委员会 委员

教育经历:

1984 上海华东师范大学生物系本科，获学士学位.

1984-85 中国科学院上海生物化学研究所，研究生，同时在中山大学“广州

英语培训中心”学习英语。

1992 美国贝勒医学院生物化学系毕业，获博士学位。.

博士后训练:

1992.2-1995.12 美国休斯医学研究所（Howard Hughes Medical Institute）。

学术任职:

1996-1998

1998-2003.8

2002.7-2002.10

2003.9开始 清华大学生物系 副教授。 清华大学生物系 教授、博士生导师（生物化学与分子生物学）。 哈佛大学医学院 访问教授。 北京大学生命科学学院教授、博士生导师。

荣誉获得情况:

1985 获中国教育部CUSBEA（中美联合招收生物化学研究生项目）奖学金

赴美国留学。

1990 Robert A. Welch 基金会博士前奖学金。.

1997 清华大学“横山 亮次”优秀论文奖。

1997 国家杰出青年科学基金获得者。

2002 北京市先进科普工作者。

2002.7-2002.10 通过教育部“重点高校系主任和研究所/实验室骨干人员研修项

目”在美国哈佛医学院访问。

2004-2005年度北京大学教学优秀奖。

2004年度北京大学教学成果一等奖。

2004年7月 获“国家中长期科学和技术发展规划领导小组办公室“颁发荣誉证书。 2005年5月 获“北京大学东宝奖教金”。

2005年所主持课程《生物化学》被评为“国家精品课程”。

教学经历:

《生物化学I》、《生物化学II》：1996-2003连续8年。清华大学生物系本科生课程。

本课为清华大学校级一类课；教育部理科基地班名牌课；清华大学

精品课。2000年开始进行完全英语教学。教科书：Lehninger’s

Principles of Biochemistry。

《生物化学I》、《生物化学II》：2003年下学期到现在，课程“主持人”。北京大学生

命科学学院本科生，完全英语教学。教科书：Lehninger’s

Principles of Biochemistry。该课程2005年被评为“国家精品

课程”。

《基因分子生物学》：清华大学生物系研究生课（主讲）。1999-2002。

《生物工程前沿》：生物系研究生课（部分教学），。

《生物大分子结构与功能》：清华大学生物系研究生课（部分教学），2001年。 《生物化学与分子生物学进展》北京大学研究生课程（参与部分教学），2003年开始。

培养研究生和博士后情况

已经独立培养6名硕士、4名博士，3名博士后。现有在读硕士生1名，博士生8名。 国际会议口头报告情况:

1. Protein Structure, Stability, and Folding: Fundamental and Medical

Aspects, June22-26, 1998, Moscow, Russia（俄罗斯）.

2. The second International Workshop on Molecular Biology of Stress Response,

October 15-18, 1999, Wuhan China（中国）.

3. The 15th FAOBMB (Federation of Asian & Oceanian Biochemists and Molecular

Biologists) Symposium, October 21-24, 2000, Beijing, China （中国，同时也是学术秘书）.

4. Recent Progress in Biotechnology, March 27-28, 2000, Singapore（新加

坡）.

5. Leading Biotechnology toward the Twenty-first Century, April 7-8, 2000,

Vancouver, Canada（加拿大）。

6． The World Conference on Science and Technology, September 13-16, 2001,

Manila, the Philippines. (菲律宾，大会报告)。

7. 10th Congress of Federation of Asian and Oceanian Biochemists and

thth2003,Bangalore, India, (印度，invited Molecular Biologists, Dec 7-11,

speaker,邀请报告).

8． 4th International Workshop on the Molecular Biology of Stress Response; May 13-16,2004; Wuhan and Yichang,China.(中国，honorable speaker).

9．13th International Congress on Genes, Gene Families, and isozymes;

September17-21, 2005, Shanghai, China (中国，invited speaker);

10. CAST/ICSU Scientific Forum—in conjunction with the 28th General Assembly

of ICSU, Oct. 17, 2005, Shanghai, China (中国，invited speaker).

11．20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and

11th FAOBMB Congress, June 17-23, 2006, Kyoto, Japan (invited speaker).

12. 20th Symposium of the Protein Society, Aug. 4-9, 2006, San Diego, USA (speaker).

13. 10th IUBMB Conference, May 21-25, Salvador, Brazil. (invited speaker)

现在研究方向:

1、胁迫条件下生物分子的行为和命运；

2、蛋白质同源寡聚化的生物学意义、机制及进化；

3、衰老和休眠的分子机制。

正式发表的论文（带*号的为通讯作者论文）:

*65、Jiao, W.W., Hong, W. Z., Li, P.L., Sun, S.H., Ma, J., Qian, M. D., Hu, M. D., and

Chang Z. (2007) “ The Dramatically Increased Chaperone Activity of Small Heat Shock Protein IbpB is Retained for an Extended Period of Time after the Stress Condition is Removed”, Biochem. J., in press.

*64、张萌，昌增益 “认识真核生物细胞内使基因转录的蛋白质分子机器-2006年诺

贝尔化学奖评述” 《2007科学发展报告》，科学出版社，2007年3月。

*63、马静， 葛熙、昌增益 “蛋白质功能研究：历史、现状和将来”，生命科学，

2007， 19（3）：294-300。

*62、秦焱，王慧，昌增益 “线虫中的小分子热休克蛋白HSP12.1具有分子伴侣活

性”生物化学与生物物理进展，2007， 34（6）：620-624。

*61、Fu, X., and Chang, Z*. (2006) “Identification of bis-ANS binding sites in

Mycobacterium tuberculosis small heat shock protein Hsp16.3: Evidences for a two-step substrate-binding mechanism” Biochem. Biophys. Res. Commun, 349:169-171.

*60、Feng, Y., Jiao, W., Fu, X., and Chang, Z. (2006) “Stepwise Disassembly and

Apparent Non-stepwise Reassembly for the Oligomeric RbsD Protein “, Protein Science, 15(6):1441-1448. (IP=4.116)

*59、Zhang, X., Zheng, Y., and Chang, Z. (2006) “Peptide Induced Conformational

Changes of E. coli DegP (HtrA) Protease”, Progress in Biochemistry and Biophysics, 33(2):183-189.

58、Fedurkina, N.V., Belousova, L.V., Mitskevich, L.G., Zhou, H.-M., Chang, Z., and

Kurganov, B.I. (2006) “The change in the kinetic regime of protein aggregation with temperature increase: Thermal aggregation of rabbit muscle creatine kinase”, Biochemistry-Moscow, 71(3):325-331.

*57、Fu, X. and Chang ,Z. (2006) “Phylogenetic and biochemical studies reveal a

potential evolutionary origin of animal small heat shock proteins from bacterial class A” J. Mol. Evol., 62:257-266. (IP=2.751)

*56、Chen, X., Fu, X., Ma, Y., and Chang, Z. (2005) “Chaperone-like activity of

Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 does not require its intact (native) structures”, Biochemistry-Moscow,70(8):913-919. (IP=1.058)

*55、Jiao, W., Li, P., Zhang, J., Zhang, H., Chang, Z. (2005) “Small Heat Shock Proteins

Function in the Insoluble Protein Complex”, Biochem Biophys Res

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*54、Hong, W., Jiao, W., Hu, J., Zhang, J., Liu, C., Fu, X., Shen, D., Xia, B., and Chang,

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*53、Fu, X. and Chang , Z (2005) “Identification of a highly conserved Pro-Gly in

non-animal small heat shock proteins and characterization of its structural and

functional roles in Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3” Biochemistry-Moscow, 69(5)：678-685. (IP=1.058)

*52、Fu, X., Zhang, H., Zhang, X., Cao, Y., Jiao, W., Liu, C., Song, Y., Abulimiti, A.,

and Chang, Z. (2005) “A dual role for the N-terminal region of Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 in self-oligomerization and binding denaturing substrate

proteins” J. Biol. Chem., 280 (8) :6337-6348. (IP=6.355)

*51、Zhang, H. Fu, X. Jiao, W., Zhang, X., Liu, C., and Chang, Z. (2005) “The

association of small heat shock protein Hsp16.3 with the plasma membrane of

Mycobacterium tuberculosis: dissociation of oligomers is a prerequisite” Biochem Biophys Res Commun, 330:1055-1061. (IP=2.904)

*50、Jiao，W., Qian, M., Li, P., Zhao, L., and Chang, Z. (2005) “The essential role of

the flexible termini in the temperature-responsiveness of the oligomeric state and chaperone-like activity for the polydisperse small heat shock protein IbpB from Escherichia coli” J. Mol. Biol., 347(4):871-884. (IP=5.542)

*49、Fu, X., Zhang, X., and Chang, Z. (2005)

“4'-dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-sulfonate (bis-ANS), a novel molecule having chaperone-like activity”, Biochem Biophys Res Commun,329:1087-1093.

(IP=2.904)

*48、Zhang, X.,Fu, X., Zhang, H., Liu, C. Jiao, W., and Chang, Z. (2005)

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*46、昌增益，焦旺旺 “细胞内一种耗能蛋白质降解途径的发现：2004年诺贝尔化

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*45、陈效友，李传友，马王与，刘冲，王敬慧，张雪峰，昌增益 “卡介苗菌MDP1

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*43、Liu Y., Fu, X., Shen, J., Zhang, H., Hong, W., and Chang, Z. (2004) “Periplasmic

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*42、Fu, X. and Chang, Z. (2004) “Temperature-dependent subunit exchange and

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*41、Zhang, X. and Chang Z. (2004) “Temperature-dependent protease activity and

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*40、Fu, X., Jiao, W., Abulimiti, A. and Chang, Z. (2004) “Inter-subunit cross-linking

suppressed the dynamic oligomeric dissociation of Mycobacterium tuberculosis

Hsp16.3 and reduced its chaperone activity” Biochemistry-Moscow, 69(5)：552-557. (IP=1.058)

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protein Hsp16.3 from a chaperone to a non-chaperone: implications for the evolution of cysteine in molecular chaperones” Biochem Biophys Res Commun.

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*38、Fu, X. Liu, C., Liu, Y., Feng, X., Gu, L., Chen, X., and Chang, Z.（2003）“Small

Heat Shock Protein Hsp16.3 Modulates Its Chaperone Activity by Adjusting the Rate of Oligomeric Dissociation”. Biochem Biophys Res Commun. 310(2):412-420. (IP=2.904)

*37、Abulimiti, A., Fu, X., Gu., L., Feng, X., and Chang, Z. (2003) " Mycobacterium

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*36、Abulimiti, A., Qiu, X., Chen, J., Liu, Y., and Chang, Z. (2003) “Reversible

methionine sulfoxidation of Mycobacterium tuberculosis small heat shock protein Hsp16.3 and its possible role in scavenging oxidants” Biochem. Biophys. Res.

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*35、Abulimiti, A. and Chang, Z. (2003) "Alpha-crystallin promotes the assembly of

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*33、Gu, L., Abulimiti, A., Li, W., and Chang, Z. (2002) "Monodisperse Hsp16.3

nonamer exhibits dynamic dissociation and reassociation, with the nonamer

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*32、Feng, X., Huang, S. Fu, X., Abulimiti, A. and Chang, Z. (2002) "The reassembling

process of the nonameric Mycobacterium tuberculosis small heat shock protein Hsp16.3 occurs via a stepwise mechanism" Biochem. J., 363:329-334. (IP=4.278) *31、毛启龙，冯修光，昌增益“结核杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3的高效自发再折

叠和再组装”生物化学与生物物理进展，2002年，29（1）：87-90。1

*30、黄素芳，古良才，毛启龙，昌增益“Leu122对 Hsp16.3组装过程中亚基相互作

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29、Xiu, Z., Chang, Z., Zeng, A. (2002) "Nonlinear Dynamics of Regulations of

Bacterial trp operon: Model Analysis of Integrated Effects of Repression, Feedback Inhibition, and Attenuation" Biochnol. Prog. 18:686-693 （IP=1.635）.

28、Pan, G. J., Chang, Z.Y., Scholer, H.R., and Pei, D. Q. (2002) “Stem cell pluripotency

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*27、Mao, Q., Ke, D., Feng, X. and Chang, Z. (2001) “Preheat Treatment for

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*22、Dai, H., Mao, Q., Yang, H., and Chang, Z. (2000) “Probing the Roles of the Only

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20、修志龙，昌增益，苏志国“20世纪生物技术回顾与21世纪展望”，自然杂志，2000，

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19、张代佳，刘传斌，修志龙，昌增益“微波技术在植物细胞内有效成分提取中的应

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18、何秀云，庄玉辉，张晓刚，董恩军，熊志红，昌增益 “结核分支杆菌重组38 000

蛋白抗原诱导豚鼠迟发 性超敏反应的研究”，中华结核和呼吸杂志，2000， 23

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17、熊志红，庄玉辉，张晓刚，何秀云，董恩军，昌增益 “重组结核分支杆菌16 000

蛋白抗原（rPA16）豚鼠 皮肤实验效果的研究”中国现代医学杂志，2000，10

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16、何秀云，庄玉辉，张晓刚，熊志红，董恩军，昌增益 “结核分支杆菌重组38 000

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15、王琳，段明星，张友忠，孔北华，李少玲，昌增益“纤维粘连蛋白在人滋养上

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*14、Yang, H., Huang, S., Dai, H., Gong, Y., Zheng, C., and Chang, Z. (1999), “The

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*13、“结核杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3一高度

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*12、昌增益，戴红政，毛启龙，余冰滨 （1999）“克隆的概念，意义与进展”生物

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11、王琳，段明星，张友忠，孔北华，李少玲，高英茂，昌增益 (1999) “层粘连蛋

白在正常和异常人滋养上皮的 不同定位与功能”中国组织化学与细胞化学杂志，8(6):366－369.

10、何秀云、庄玉辉、张晓刚、熊志红、昌增益 （1999） “结核分支杆菌38 000蛋白质抗原在大肠杆菌中高效 表达”中华结核和呼吸杂志，22(3):138-141

9、段名星、庄峰蜂、周志红、张芳、昌增益、郑昌学 （1999） “几种不同基因免

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8、熊志红，庄玉辉，张晓刚，何秀云，董恩军，昌增益 (1999)“结核分子杆菌16000

抗原基因在大肠杆菌中的 高效表达及其产物纯化” 中华结核和呼吸杂志, 22(11):645-647.

7、Chang, Z., Wilson, D.K., Kellems, R.E., and Quiocho, F.A. (1997) “Cysteine not

Required for the Catalytic Activity of Adenosine Deaminase” Tsinghua Science and Technology (published in English), 2(1):441-446.

6、Chang, Z., Primm, T.P., Jakana, J., Lee, I.H., Chiu, W., Gilb ert, H.F., and Quiocho,

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5、Sideraki, V., Mohamedali, K.A.,Wilson, D.K., Chang, Z., Kellems, R.E., Quiocho,

F.A., and Rudolph, F.B. (1996) “Probing the Functional Role of Two Conserved Active Site Aspartates in Mouse Adenosine Deaminase” Biochemistry, 35(4):7862-7872.

4、Chang, Z., Choudhary, A. Lathigra, R. and Quiocho, F.A. (1994) “The

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3、Chouhary, A., Vyas, M. N. Vyas, N. K. Chang, Z. and Quiocho, F.A. (1994)

“Crystallization and Preliminary X-ray Crystallographic Analysis of the 38-kDa Immunodominant Antigen of Mycobacterium tuberculosis”Protein Science, 3(12):2450-2451.

2、Sharff, A. J., Wilson, D. K., Chang, Z. and Quiocho, F. A. (1992) “Refined 2.5 A

Structure of Murine Adenosine Deaminase at pH 6.0” J. Mol. Biol., 226(4):917-921.

1、Chang, Z., Nygaard, P., Chinault, A. C., and Kellems, R. (1991)“Deduced Amino Acid

Sequence of Escherichia coli Adenosine Deaminase Reveals Evolutionarily Conserved Amino Acid Residues: Implications for Catalytic Function” Biochemistry, 30(8):2273-2280. (IP=4.008)

主要学术成果：

1．利用功能互补方法成功克隆了大肠杆菌腺苷脱氨酶的编码基因。

2．通过深入的生物化学和分子生物学研究，提出了腺苷脱氨酶和腺苷酸脱氨酶催化

的机制模型。

3．发现了结核杆菌两种抗原蛋白的生物学活性：一种分子质量为16KD的蛋白具有分

子伴侣活性，另一种分子质量为38KD的蛋白具有磷酸结合活性。

4．发现寡聚体蛋白具有动态解聚和重组装性质，并可以通过调节其寡聚状态而调节

其生物学活性。

5．对小分子热休克蛋白Hsp16.3（来自结合杆菌）和IbpB（来自大肠杆菌）的作用机制和生物学活性进行了深入研究。

6．首次发现与一般蛋白不同的是，位于细菌膜间质的蛋白作为一个整体具有高度的

抗聚集的能力，表明这些蛋白针对高度多变的环境条件进化产生了高度适应的结构，达到了无需分子伴侣蛋白帮助的地步。

其它著作：

1、昌增益 “从分子水平认识生命现象——回顾与展望”，《北大讲座》第十辑，

2006年1月，北京大学出版社，302-318页。

2、昌增益（译者）《蛋白质、酶和基因—化学与生物学的交互作用》(原著：Fruton, J. S.)，2005年1月出版，清华大学出版社（701页）。

3、周海梦，昌增益，江凡，孟安明，常智杰，余冰宾《Lehninger生物化学原理》

(原著：Nelson, D. L. and Cox, M. M.)（第三版），2005年6月出版，高等教育出版社（本人翻译第1、16、17、18、19、20章）。

4、昌增益，有关蛋白质部分的三章，《医学分子生物学》，医学院校研究生教材（复旦大学查锡良教授主编），2003年11月，人民教育出版社，245-299页（9万字）。

5、昌增益（译者）《二十世纪生物学的分子革命--分子生物学所走过的路》（原著：Morange, M.），2002年2月，科学出版社（256页）。

6、李经，昌增益，李纬 （译者）《外星生命探索-20世纪对地球以外生命的争论》2001年，清华大学出版 社。

7、付立杰，陈克勤，昌增益《生物技术世纪》（原著：Rifkin J.），上海科技教育出版社，2000年。

中国创业投资与高科技 2003年10月号（总第22期）。 8、昌增益，“漫谈生物技术”，

昌增益，“改变生物学进程的DNA双螺旋结构：纪念DNA双螺旋模型发现50周年”，科学画报，2003年6月，第 期，24-25页。

10、 修志龙,昌增益,周海梦 “国内外生物化学教材的比较研究——兼论面向新世

纪理科生物化学专业教材与教学改革” 中国大学教学, 2000年第6期,35-37页。

11、 昌增益 “浅谈基因、转基因、克隆和细胞核移植”科技日报1999年5月3号、9、

5月5号、5月8号（第4版）。

12、 张芳、周志红、昌增益、郑昌学 “不同载体质粒对基因免疫活性影响的研究” 《畜禽重大疫病生物技术防 治研究》， 中国农业科技出版社，1998年 134页开始。

其它情况：

昌增益 “留学生前途在中国”（杂文），《北美行》第15期（1992年7月出版，美

国留学生刊物）。

昌增益 “海外、游子、中秋”（诗），《北美行》第20期（1995年1月出版，后发

表于国家教育部主办刊物《神州学人》上）

昌增益“别离时分”（诗），《北美行》第2期（1988年1月出版）

昌增益“试论留学生回国求职心理准备——兼答国内朋友来函”（杂文），《北美行》

第17期（1993年10月出版）。

1995.12.27被《人民日报·海外版》以“十载留美练真功，今朝回国展宏图”为题进行

过介绍。

1997.4被《神州学人》以“昌增益博士其人其事为题进行过介绍。

1997.9.1被"China Daily（中国日报）"以"More Students Return for Improved

Futures"为题进行过介绍。

1997年10月 97‘中国青年学者生物技术前沿学术讨论会〔北京〕 分会报告、主持

人。

1998年10月 国家自然科学基金委员会第三届生命科学青年学者学术研讨会（西安）

学术组成员，分会报告、学术委员会成员、主持人。

1998年11月 第二届东亚第区16所研究型大学生物技术研讨会（台湾） 分会主持人。 在1998年中央党校出版社出版的《归去来兮—28个留学生的命运》一书中，被以“义

无返顾‘为题介绍。

2002年9月20－29，与中国科协副主席韦钰院士、胡启恒院士、钱易院士等代表中国

科协出席在巴西里约热内卢（Rio de Janeiro, Brazil）召开的 “国际科学联合会第27届会员大会（The 27th General Assembly of International Council

。 for Science）

另外留学美国期间曾担任“德洲医学中心中国学者学生联谊会 主席；“中国文化学

社” 社长；〈北美行〉刊物 主编。

昌增益

博士、教授、博士生导师

个人基本情况:

生日: 1965年1月5日

出生地: 江西省萍乡市

性别: 男

党籍: 中共党员

通讯地址：北京大学生命科学学院，北京 100871

电话： 10-6275-8822 (办)；[1**********] (手机)

传真：10-6275-1526 电子邮件地址：[email protected]；[email protected]

实验室网页：http://www.bio.pku.edu.cn/lab/proteinsci/

现任职务：

北京大学生命科学学院 副院长；

北京大学学术道德委员会 委员；

北京大学理科工作委员会 委员；

北京大学蛋白质科学中心 主任；

北京大学生命科学学院学术委员会 委员；

北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学党支部，书记。

社会兼职：

教育部高等学校生物科学专业教学指导分委员会 委员（2006-2010）；

科技部“蛋白质研究”重大科学研究计划专家组 成员。

中国生物化学与分子生物学会 常务理事 （2005年开始）；

中国生物化学与分子生物学会蛋白质专业委员会 副主任委员兼秘书长（2006年

开始）；

美国生物化学与分子生物学会主办刊物《Journal of Biological Chemistry》

编委 （2008年7月开始）；

国际蛋白质协会主办刊物《Protein Science》 编委（2002年1月开始）；

国际生物化学与分子生物学联合会IUBMB主办刊物《Biochemistry and Molecular

Biology Education》编委（2007年1月开始）；

《中国生物化学与分子生物学报》 常务编委、副主编（2002年10月开始）； 《科学通报》 特邀编辑 （Associate editor, 2003年1月开始）；

《Acta Biochemica et Biophsica Sinica》常务编委（Editor）；

国际科学理事会中国委员会(ICSU-China)委员 (2003—2008)；

欧美同学会留美分会 理事（第四届）

国家中长期（1996-2020）科学与技术发展规划战略研究 骨干研究员

曾任职务：

清华大学生物科学与技术系生物化学与分子生物学教研室 副主任

清华大学生物科学与技术系生物化学与分子生物学研究所 副所长

清华大学医学院 院长助理

清华大学教育部“蛋白质科学”重点实验室 副主任

国家自然科学基金委员会生命科学部 评审专家

全国高等医学教育协会 理事（第三届）

中国科协青少年科技活动中心专家委员会 委员

教育经历:

1984 上海华东师范大学生物系本科，获学士学位.

1984-85 中国科学院上海生物化学研究所，研究生，同时在中山大学“广州

英语培训中心”学习英语。

1992 美国贝勒医学院生物化学系毕业，获博士学位。.

博士后训练:

1992.2-1995.12 美国休斯医学研究所（Howard Hughes Medical Institute）。

学术任职:

1996-1998

1998-2003.8

2002.7-2002.10

2003.9开始 清华大学生物系 副教授。 清华大学生物系 教授、博士生导师（生物化学与分子生物学）。 哈佛大学医学院 访问教授。 北京大学生命科学学院教授、博士生导师。

荣誉获得情况:

1985 获中国教育部CUSBEA（中美联合招收生物化学研究生项目）奖学金

赴美国留学。

1990 Robert A. Welch 基金会博士前奖学金。.

1997 清华大学“横山 亮次”优秀论文奖。

1997 国家杰出青年科学基金获得者。

2002 北京市先进科普工作者。

2002.7-2002.10 通过教育部“重点高校系主任和研究所/实验室骨干人员研修项

目”在美国哈佛医学院访问。

2004-2005年度北京大学教学优秀奖。

2004年度北京大学教学成果一等奖。

2004年7月 获“国家中长期科学和技术发展规划领导小组办公室“颁发荣誉证书。 2005年5月 获“北京大学东宝奖教金”。

2005年所主持课程《生物化学》被评为“国家精品课程”。

教学经历:

《生物化学I》、《生物化学II》：1996-2003连续8年。清华大学生物系本科生课程。

本课为清华大学校级一类课；教育部理科基地班名牌课；清华大学

精品课。2000年开始进行完全英语教学。教科书：Lehninger’s

Principles of Biochemistry。

《生物化学I》、《生物化学II》：2003年下学期到现在，课程“主持人”。北京大学生

命科学学院本科生，完全英语教学。教科书：Lehninger’s

Principles of Biochemistry。该课程2005年被评为“国家精品

课程”。

《基因分子生物学》：清华大学生物系研究生课（主讲）。1999-2002。

《生物工程前沿》：生物系研究生课（部分教学），。

《生物大分子结构与功能》：清华大学生物系研究生课（部分教学），2001年。 《生物化学与分子生物学进展》北京大学研究生课程（参与部分教学），2003年开始。

培养研究生和博士后情况

已经独立培养6名硕士、4名博士，3名博士后。现有在读硕士生1名，博士生8名。 国际会议口头报告情况:

1. Protein Structure, Stability, and Folding: Fundamental and Medical

Aspects, June22-26, 1998, Moscow, Russia（俄罗斯）.

2. The second International Workshop on Molecular Biology of Stress Response,

October 15-18, 1999, Wuhan China（中国）.

3. The 15th FAOBMB (Federation of Asian & Oceanian Biochemists and Molecular

Biologists) Symposium, October 21-24, 2000, Beijing, China （中国，同时也是学术秘书）.

4. Recent Progress in Biotechnology, March 27-28, 2000, Singapore（新加

坡）.

5. Leading Biotechnology toward the Twenty-first Century, April 7-8, 2000,

Vancouver, Canada（加拿大）。

6． The World Conference on Science and Technology, September 13-16, 2001,

Manila, the Philippines. (菲律宾，大会报告)。

7. 10th Congress of Federation of Asian and Oceanian Biochemists and

thth2003,Bangalore, India, (印度，invited Molecular Biologists, Dec 7-11,

speaker,邀请报告).

8． 4th International Workshop on the Molecular Biology of Stress Response; May 13-16,2004; Wuhan and Yichang,China.(中国，honorable speaker).

9．13th International Congress on Genes, Gene Families, and isozymes;

September17-21, 2005, Shanghai, China (中国，invited speaker);

10. CAST/ICSU Scientific Forum—in conjunction with the 28th General Assembly

of ICSU, Oct. 17, 2005, Shanghai, China (中国，invited speaker).

11．20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and

11th FAOBMB Congress, June 17-23, 2006, Kyoto, Japan (invited speaker).

12. 20th Symposium of the Protein Society, Aug. 4-9, 2006, San Diego, USA (speaker).

13. 10th IUBMB Conference, May 21-25, Salvador, Brazil. (invited speaker)

现在研究方向:

1、胁迫条件下生物分子的行为和命运；

2、蛋白质同源寡聚化的生物学意义、机制及进化；

3、衰老和休眠的分子机制。

正式发表的论文（带*号的为通讯作者论文）:

*65、Jiao, W.W., Hong, W. Z., Li, P.L., Sun, S.H., Ma, J., Qian, M. D., Hu, M. D., and

Chang Z. (2007) “ The Dramatically Increased Chaperone Activity of Small Heat Shock Protein IbpB is Retained for an Extended Period of Time after the Stress Condition is Removed”, Biochem. J., in press.

*64、张萌，昌增益 “认识真核生物细胞内使基因转录的蛋白质分子机器-2006年诺

贝尔化学奖评述” 《2007科学发展报告》，科学出版社，2007年3月。

*63、马静， 葛熙、昌增益 “蛋白质功能研究：历史、现状和将来”，生命科学，

2007， 19（3）：294-300。

*62、秦焱，王慧，昌增益 “线虫中的小分子热休克蛋白HSP12.1具有分子伴侣活

性”生物化学与生物物理进展，2007， 34（6）：620-624。

*61、Fu, X., and Chang, Z*. (2006) “Identification of bis-ANS binding sites in

Mycobacterium tuberculosis small heat shock protein Hsp16.3: Evidences for a two-step substrate-binding mechanism” Biochem. Biophys. Res. Commun, 349:169-171.

*60、Feng, Y., Jiao, W., Fu, X., and Chang, Z. (2006) “Stepwise Disassembly and

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Changes of E. coli DegP (HtrA) Protease”, Progress in Biochemistry and Biophysics, 33(2):183-189.

58、Fedurkina, N.V., Belousova, L.V., Mitskevich, L.G., Zhou, H.-M., Chang, Z., and

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potential evolutionary origin of animal small heat shock proteins from bacterial class A” J. Mol. Evol., 62:257-266. (IP=2.751)

*56、Chen, X., Fu, X., Ma, Y., and Chang, Z. (2005) “Chaperone-like activity of

Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 does not require its intact (native) structures”, Biochemistry-Moscow,70(8):913-919. (IP=1.058)

*55、Jiao, W., Li, P., Zhang, J., Zhang, H., Chang, Z. (2005) “Small Heat Shock Proteins

Function in the Insoluble Protein Complex”, Biochem Biophys Res

Commun,335(1):227-231. (IP=2.904)

*54、Hong, W., Jiao, W., Hu, J., Zhang, J., Liu, C., Fu, X., Shen, D., Xia, B., and Chang,

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*53、Fu, X. and Chang , Z (2005) “Identification of a highly conserved Pro-Gly in

non-animal small heat shock proteins and characterization of its structural and

functional roles in Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3” Biochemistry-Moscow, 69(5)：678-685. (IP=1.058)

*52、Fu, X., Zhang, H., Zhang, X., Cao, Y., Jiao, W., Liu, C., Song, Y., Abulimiti, A.,

and Chang, Z. (2005) “A dual role for the N-terminal region of Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 in self-oligomerization and binding denaturing substrate

proteins” J. Biol. Chem., 280 (8) :6337-6348. (IP=6.355)

*51、Zhang, H. Fu, X. Jiao, W., Zhang, X., Liu, C., and Chang, Z. (2005) “The

association of small heat shock protein Hsp16.3 with the plasma membrane of

Mycobacterium tuberculosis: dissociation of oligomers is a prerequisite” Biochem Biophys Res Commun, 330:1055-1061. (IP=2.904)

*50、Jiao，W., Qian, M., Li, P., Zhao, L., and Chang, Z. (2005) “The essential role of

the flexible termini in the temperature-responsiveness of the oligomeric state and chaperone-like activity for the polydisperse small heat shock protein IbpB from Escherichia coli” J. Mol. Biol., 347(4):871-884. (IP=5.542)

*49、Fu, X., Zhang, X., and Chang, Z. (2005)

“4'-dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-sulfonate (bis-ANS), a novel molecule having chaperone-like activity”, Biochem Biophys Res Commun,329:1087-1093.

(IP=2.904)

*48、Zhang, X.,Fu, X., Zhang, H., Liu, C. Jiao, W., and Chang, Z. (2005)

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*46、昌增益，焦旺旺 “细胞内一种耗能蛋白质降解途径的发现：2004年诺贝尔化

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*45、陈效友，李传友，马王与，刘冲，王敬慧，张雪峰，昌增益 “卡介苗菌MDP1

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*43、Liu Y., Fu, X., Shen, J., Zhang, H., Hong, W., and Chang, Z. (2004) “Periplasmic

proteins of Escherichia coli are highly resistant to aggregation: A reappraisal for roles of molecular chaperones in periplasm” Biochem Biophys Res Commun.

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*42、Fu, X. and Chang, Z. (2004) “Temperature-dependent subunit exchange and

chaperone-like activities of Hsp16.3, a small heat shock protein from Mycobacterium tuberculosis” Biochem Biophys Res Commun. 316:291-299. (IP=2.904)

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structural properties of human HtrA2 protease” Biochemistry-Moscow,

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suppressed the dynamic oligomeric dissociation of Mycobacterium tuberculosis

Hsp16.3 and reduced its chaperone activity” Biochemistry-Moscow, 69(5)：552-557. (IP=1.058)

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*38、Fu, X. Liu, C., Liu, Y., Feng, X., Gu, L., Chen, X., and Chang, Z.（2003）“Small

Heat Shock Protein Hsp16.3 Modulates Its Chaperone Activity by Adjusting the Rate of Oligomeric Dissociation”. Biochem Biophys Res Commun. 310(2):412-420. (IP=2.904)

*37、Abulimiti, A., Fu, X., Gu., L., Feng, X., and Chang, Z. (2003) " Mycobacterium

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*36、Abulimiti, A., Qiu, X., Chen, J., Liu, Y., and Chang, Z. (2003) “Reversible

methionine sulfoxidation of Mycobacterium tuberculosis small heat shock protein Hsp16.3 and its possible role in scavenging oxidants” Biochem. Biophys. Res.

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*35、Abulimiti, A. and Chang, Z. (2003) "Alpha-crystallin promotes the assembly of

trimeric form of the Mycobacterium tuberculosis Hsp16.3 in cell free system"

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34、Chen Y, Lu YJ, Wang HW, Quan S, Chang Z, Sui SF. (2003) “Two-dimensional

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*30、黄素芳，古良才，毛启龙，昌增益“Leu122对 Hsp16.3组装过程中亚基相互作

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11、王琳，段明星，张友忠，孔北华，李少玲，高英茂，昌增益 (1999) “层粘连蛋

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7、Chang, Z., Wilson, D.K., Kellems, R.E., and Quiocho, F.A. (1997) “Cysteine not

Required for the Catalytic Activity of Adenosine Deaminase” Tsinghua Science and Technology (published in English), 2(1):441-446.

6、Chang, Z., Primm, T.P., Jakana, J., Lee, I.H., Chiu, W., Gilb ert, H.F., and Quiocho,

F.A. (1996) “Mycobacterium tuberculosis 16-kDa Antigen (HSP16.3) Functions as an Oligomeric Structure in Vitro to Suppress Thermal Aggregation” J. Biol. Chem., 271(12):7218-7223 (IP=6.355)

5、Sideraki, V., Mohamedali, K.A.,Wilson, D.K., Chang, Z., Kellems, R.E., Quiocho,

F.A., and Rudolph, F.B. (1996) “Probing the Functional Role of Two Conserved Active Site Aspartates in Mouse Adenosine Deaminase” Biochemistry, 35(4):7862-7872.

4、Chang, Z., Choudhary, A. Lathigra, R. and Quiocho, F.A. (1994) “The

Immunodominant 38-kDa Lipoprotein Antigen of Mycobacterium tuberculosis Is a Phosphate-binding Protein” J. Biol. Chem., 269(3):1956-1958. (IP=6.355)

3、Chouhary, A., Vyas, M. N. Vyas, N. K. Chang, Z. and Quiocho, F.A. (1994)

“Crystallization and Preliminary X-ray Crystallographic Analysis of the 38-kDa Immunodominant Antigen of Mycobacterium tuberculosis”Protein Science, 3(12):2450-2451.

2、Sharff, A. J., Wilson, D. K., Chang, Z. and Quiocho, F. A. (1992) “Refined 2.5 A

Structure of Murine Adenosine Deaminase at pH 6.0” J. Mol. Biol., 226(4):917-921.

1、Chang, Z., Nygaard, P., Chinault, A. C., and Kellems, R. (1991)“Deduced Amino Acid

Sequence of Escherichia coli Adenosine Deaminase Reveals Evolutionarily Conserved Amino Acid Residues: Implications for Catalytic Function” Biochemistry, 30(8):2273-2280. (IP=4.008)

主要学术成果：

1．利用功能互补方法成功克隆了大肠杆菌腺苷脱氨酶的编码基因。

2．通过深入的生物化学和分子生物学研究，提出了腺苷脱氨酶和腺苷酸脱氨酶催化

的机制模型。

3．发现了结核杆菌两种抗原蛋白的生物学活性：一种分子质量为16KD的蛋白具有分

子伴侣活性，另一种分子质量为38KD的蛋白具有磷酸结合活性。

4．发现寡聚体蛋白具有动态解聚和重组装性质，并可以通过调节其寡聚状态而调节

其生物学活性。

5．对小分子热休克蛋白Hsp16.3（来自结合杆菌）和IbpB（来自大肠杆菌）的作用机制和生物学活性进行了深入研究。

6．首次发现与一般蛋白不同的是，位于细菌膜间质的蛋白作为一个整体具有高度的

抗聚集的能力，表明这些蛋白针对高度多变的环境条件进化产生了高度适应的结构，达到了无需分子伴侣蛋白帮助的地步。

其它著作：

1、昌增益 “从分子水平认识生命现象——回顾与展望”，《北大讲座》第十辑，

2006年1月，北京大学出版社，302-318页。

2、昌增益（译者）《蛋白质、酶和基因—化学与生物学的交互作用》(原著：Fruton, J. S.)，2005年1月出版，清华大学出版社（701页）。

3、周海梦，昌增益，江凡，孟安明，常智杰，余冰宾《Lehninger生物化学原理》

(原著：Nelson, D. L. and Cox, M. M.)（第三版），2005年6月出版，高等教育出版社（本人翻译第1、16、17、18、19、20章）。

4、昌增益，有关蛋白质部分的三章，《医学分子生物学》，医学院校研究生教材（复旦大学查锡良教授主编），2003年11月，人民教育出版社，245-299页（9万字）。

5、昌增益（译者）《二十世纪生物学的分子革命--分子生物学所走过的路》（原著：Morange, M.），2002年2月，科学出版社（256页）。

6、李经，昌增益，李纬 （译者）《外星生命探索-20世纪对地球以外生命的争论》2001年，清华大学出版 社。

7、付立杰，陈克勤，昌增益《生物技术世纪》（原著：Rifkin J.），上海科技教育出版社，2000年。

中国创业投资与高科技 2003年10月号（总第22期）。 8、昌增益，“漫谈生物技术”，

昌增益，“改变生物学进程的DNA双螺旋结构：纪念DNA双螺旋模型发现50周年”，科学画报，2003年6月，第 期，24-25页。

10、 修志龙,昌增益,周海梦 “国内外生物化学教材的比较研究——兼论面向新世

纪理科生物化学专业教材与教学改革” 中国大学教学, 2000年第6期,35-37页。

11、 昌增益 “浅谈基因、转基因、克隆和细胞核移植”科技日报1999年5月3号、9、

5月5号、5月8号（第4版）。

12、 张芳、周志红、昌增益、郑昌学 “不同载体质粒对基因免疫活性影响的研究” 《畜禽重大疫病生物技术防 治研究》， 中国农业科技出版社，1998年 134页开始。

其它情况：

昌增益 “留学生前途在中国”（杂文），《北美行》第15期（1992年7月出版，美

国留学生刊物）。

昌增益 “海外、游子、中秋”（诗），《北美行》第20期（1995年1月出版，后发

表于国家教育部主办刊物《神州学人》上）

昌增益“别离时分”（诗），《北美行》第2期（1988年1月出版）

昌增益“试论留学生回国求职心理准备——兼答国内朋友来函”（杂文），《北美行》

第17期（1993年10月出版）。

1995.12.27被《人民日报·海外版》以“十载留美练真功，今朝回国展宏图”为题进行

过介绍。

1997.4被《神州学人》以“昌增益博士其人其事为题进行过介绍。

1997.9.1被"China Daily（中国日报）"以"More Students Return for Improved

Futures"为题进行过介绍。

1997年10月 97‘中国青年学者生物技术前沿学术讨论会〔北京〕 分会报告、主持

人。

1998年10月 国家自然科学基金委员会第三届生命科学青年学者学术研讨会（西安）

学术组成员，分会报告、学术委员会成员、主持人。

1998年11月 第二届东亚第区16所研究型大学生物技术研讨会（台湾） 分会主持人。 在1998年中央党校出版社出版的《归去来兮—28个留学生的命运》一书中，被以“义

无返顾‘为题介绍。

2002年9月20－29，与中国科协副主席韦钰院士、胡启恒院士、钱易院士等代表中国

科协出席在巴西里约热内卢（Rio de Janeiro, Brazil）召开的 “国际科学联合会第27届会员大会（The 27th General Assembly of International Council

。 for Science）

另外留学美国期间曾担任“德洲医学中心中国学者学生联谊会 主席；“中国文化学

社” 社长；〈北美行〉刊物 主编。