饲料中钙的测定方法

饲料中钙的测定方法

1 主题内容与适用范围

本标准规定了饲料中钙的测定方法

本标准适用于配合饲料,单一饲料和浓缩饲料

2 方法原理

将试样中有机物破坏,使钙溶解制备成溶液,用三乙醇胺,乙二胺,盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响,在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定钙,可快速测定钙的含量

3 试剂

本附录中所用试剂除特殊要求处,均为分析纯,水为蒸馏水或同纯度水。

3.1盐酸羟铵

3.2盐酸1+3(V1+V2)

3.3氢氧化钾溶液200克/L

3.4三乙醇胺水溶液1+1

3.5乙二胺水溶液(1+1)

3.6淀粉溶液,10克/L,称取1克可溶性淀粉入200ml烧杯中,加5ml水润湿,加95ml沸水搅匀,煮沸冷却备用(现用现配)

3.7孔雀石绿水溶液

3.8钙黄绿素甲基百里香酚蓝指示剂,0。1g钙黄绿素与0。13g甲基百里香酚蓝,5g氯化钾研细混匀,贮存于磨口瓶中备用

3.9钙标准溶液0。0010g/ml,

称取2。497g于105~110℃干燥至恒重的基准碳酸钙,溶于40 ml盐酸中,加热赶除二氧化碳,冷却,用水转移至1000 ml容量瓶中,稀释至刻度。

3.10乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液称取3。8gEDTA入200ml烧杯中加200ml水,加热溶解冷却后转至1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度。

3.10.1 EDTA标准滴定溶液的标定。

准确吸取钙标准溶液10ml按试样测定法进行测定

3.10.2 EDTA滴定溶液对钙的滴定度按式计算:

T=C×V/(V1—V0)

式中:T—EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml

c—钙标准溶液的浓度g/ml

v—所取钙标准溶液的体积,ml

v1—EDTA标准滴定溶液的用量,ml

V0—滴定空白时的EDTA标准滴定溶液的用量,ml

4 仪器和设备

4.1实验室用样品粉碎机或研钵

4.2分样筛孔径0。45mm(40目)

4.3分析天秤感量0。0001g

4.4高温炉电加热,可控温度在550±20℃

4.5坩埚瓷质

4.6容量瓶100 ml

4.7滴定管酸式25或50 ml。

4.8玻璃漏斗6cm直径

4.9定量滤纸中速,7~9cm。

4.10移液管10,20ml

4.11凯氏烧瓶250或500ml。

5 试样的制备

取具有代表性样品,粉碎至40目,用四分法缩分至200 g,装于密封容器,防止试样成分变化或变质。

5.1 试样的分解(本标准中建议使用干法)

称取2~5 g样品于坩埚中精确至0。0002 g,在电炉上小心炭化,再放入高温炉于550℃下灼烧3小时,(或测定粗灰份后连续进行)在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10ml和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入容量瓶中冷却至室温,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀为试样分解液 6 测定

准确移取试样分解液5~25ml(含钙量5~25mg)加水50ml,加淀粉溶液10ml,三乙醇胺2 ml,乙二胺1ml,1滴孔雀石绿,滴加氢氧化钾溶液至无色再过量10ml,加0。1g盐酸羟胺每加一种试剂都必须摇匀,加钙黄绿素用许,在黑色背景下立即用EDTA标准溶液滴定到绿色荧光消失呈现出紫红色为滴定终点。

7 滴定结果的表述

Ca%=T×V2×V0×100/(m×v1)

式中T——EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml

V0—试样分解液的总体积,ml

V1—分取试样分解液的体积ml

V2—实际消耗EDTA标准滴定溶液的体积ml

m—试样的质量g

所得结果应表示至二位小数

8 重复性

每个试样取两个平行样进行测定。以其算术平均值为结果

含钙量在5%以上,允许相对偏差3%,含钙量5%~1%时,允许相对偏差5%,含钙量1%以下允许相对偏差10%。

饲料中钙的测定方法

1 主题内容与适用范围

本标准规定了饲料中钙的测定方法

本标准适用于配合饲料,单一饲料和浓缩饲料

2 方法原理

将试样中有机物破坏,使钙溶解制备成溶液,用三乙醇胺,乙二胺,盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响,在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定钙,可快速测定钙的含量

3 试剂

本附录中所用试剂除特殊要求处,均为分析纯,水为蒸馏水或同纯度水。

3.1盐酸羟铵

3.2盐酸1+3(V1+V2)

3.3氢氧化钾溶液200克/L

3.4三乙醇胺水溶液1+1

3.5乙二胺水溶液(1+1)

3.6淀粉溶液,10克/L,称取1克可溶性淀粉入200ml烧杯中,加5ml水润湿,加95ml沸水搅匀,煮沸冷却备用(现用现配)

3.7孔雀石绿水溶液

3.8钙黄绿素甲基百里香酚蓝指示剂,0。1g钙黄绿素与0。13g甲基百里香酚蓝,5g氯化钾研细混匀,贮存于磨口瓶中备用

3.9钙标准溶液0。0010g/ml,

称取2。497g于105~110℃干燥至恒重的基准碳酸钙,溶于40 ml盐酸中,加热赶除二氧化碳,冷却,用水转移至1000 ml容量瓶中,稀释至刻度。

3.10乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液称取3。8gEDTA入200ml烧杯中加200ml水,加热溶解冷却后转至1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度。

3.10.1 EDTA标准滴定溶液的标定。

准确吸取钙标准溶液10ml按试样测定法进行测定

3.10.2 EDTA滴定溶液对钙的滴定度按式计算:

T=C×V/(V1—V0)

式中:T—EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml

c—钙标准溶液的浓度g/ml

v—所取钙标准溶液的体积,ml

v1—EDTA标准滴定溶液的用量,ml

V0—滴定空白时的EDTA标准滴定溶液的用量,ml

4 仪器和设备

4.1实验室用样品粉碎机或研钵

4.2分样筛孔径0。45mm(40目)

4.3分析天秤感量0。0001g

4.4高温炉电加热,可控温度在550±20℃

4.5坩埚瓷质

4.6容量瓶100 ml

4.7滴定管酸式25或50 ml。

4.8玻璃漏斗6cm直径

4.9定量滤纸中速,7~9cm。

4.10移液管10,20ml

4.11凯氏烧瓶250或500ml。

5 试样的制备

取具有代表性样品,粉碎至40目,用四分法缩分至200 g,装于密封容器,防止试样成分变化或变质。

5.1 试样的分解(本标准中建议使用干法)

称取2~5 g样品于坩埚中精确至0。0002 g,在电炉上小心炭化,再放入高温炉于550℃下灼烧3小时,(或测定粗灰份后连续进行)在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10ml和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入容量瓶中冷却至室温,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀为试样分解液 6 测定

准确移取试样分解液5~25ml(含钙量5~25mg)加水50ml,加淀粉溶液10ml,三乙醇胺2 ml,乙二胺1ml,1滴孔雀石绿,滴加氢氧化钾溶液至无色再过量10ml,加0。1g盐酸羟胺每加一种试剂都必须摇匀,加钙黄绿素用许,在黑色背景下立即用EDTA标准溶液滴定到绿色荧光消失呈现出紫红色为滴定终点。

7 滴定结果的表述

Ca%=T×V2×V0×100/(m×v1)

式中T——EDTA标准溶液对钙的滴定度g/ml

V0—试样分解液的总体积,ml

V1—分取试样分解液的体积ml

V2—实际消耗EDTA标准滴定溶液的体积ml

m—试样的质量g

所得结果应表示至二位小数

8 重复性

每个试样取两个平行样进行测定。以其算术平均值为结果

含钙量在5%以上,允许相对偏差3%,含钙量5%~1%时,允许相对偏差5%,含钙量1%以下允许相对偏差10%。


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