药物化学 在线作业

药物化学 在线作业

1. 奥美拉唑的化学结构类型称为( )。

∙

∙

∙

∙

A 苯并咪唑类 B 苯并吡啶类 C 吡啶类 ∙

单选题

2. 对巴比妥类药物描述正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 具酯类结构与酸碱发生水解 B 具酚类结构呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 ∙

单选题

3. 以下哪个药物结构中含对氯苯甲酰基结构片断？( )

∙

∙

∙

∙A 吲哚美辛 B 氨基比林 C 氯贝丁酯

∙ 单选题

4. 以核苷形式参与抗代谢的抗肿瘤药物是( )。

∙

∙

∙

∙A 氟尿嘧啶 B 6－MP C 阿糖孢苷

∙ 单选题

5. 治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

∙

∙

∙

∙A 二甲双胍 B 格列本脲 C 米列格醇

∙

单选题

6. 扑米酮是以下哪个药物的生物电子等排体？( )

∙

∙

∙

∙ A 乙唬胺 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 氯丙嗪

∙

单选题

7. 以下哪个叙述不符合异烟肼？( )

∙

∙

∙

∙

A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼 B 可以和硝酸银反应生成银 C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色 ∙

单选题

8. 以下不属于直接作用于DNA 的抗肿瘤药物是( )。

∙

∙

∙

∙

A 生物烷化剂 B 金属铂络合物 C 拓扑异构化酶抑制剂 ∙

单选题 9. 氟尿嘧啶在以下哪种溶液中不稳定？( )

∙

∙

∙

∙

A 亚硫酸氢钠 B 硫酸氢钠 C 亚硫酸钠 ∙

单选题

10. 土霉素的差向异构化发生在( )。

∙

∙

∙

∙

A 4位二甲氨基由β转为α B 4位二甲氨基由α转为β C 6位OH 由α转为β ∙

单选题

11. 西咪替丁的发现历程体现了药物化学中的( ) 原理。

∙

∙

∙

∙A 前药 B 软药 C 潜伏化

∙

单选题

12. 磺胺类药物从作用机理而言，与叶酸合成中的哪个物质结构类似( )。

∙

∙ A 对羟基苯甲酸 B 对羟基苯甲酸钠

∙

单选题 13. 以下哪个药物只有解热作用而不具有抗炎活性?( )

∙

∙

∙

∙

A 安乃近 B 阿司匹林 C 扑热息痛 ∙

单选题

14. 能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

∙

∙

∙

∙

A 磺胺嘧啶 B 盐酸乙胺丁醇 C 异烟肼 ∙

单选题

15. 当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。

∙

∙

∙

∙

A 手性碳原子 B 手性中心 C 杂原子 ∙

单选题

16. 对巴比妥类药物性质描述不正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 与金属离子可以成盐 B 呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 ∙

单选题

17. 下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 吗啡 B 美沙酮 C 哌替啶 ∙

单选题

18. 以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶？( )

∙

∙

C 阿霉素 ∙

单选题

19. 药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的 ( )。

∙

∙

∙

∙

A 第Ⅰ相生物转化 B 第Ⅱ相生物转化 C 结合反应 ∙

单选题

20. 以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 分子具有一个平坦的芳环结构 B 分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分 C 哌啶环与受体的空穴处结合 ∙

单选题 21. 以下哪个药物作用于胃酸分泌的第三步？( )

∙

∙

∙

∙

A 赛庚定 B 扑尔敏 C 奥美拉唑 ∙

单选题

22. 在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。

∙

∙

∙

∙

A 甲磺酸酯 B 丁二醇 C 磺酸酯 ∙

单选题

23. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似？( )

∙

∙

∙

∙

A 苯唑西林 B 头孢拉丁 C 羧苄西林 ∙

单选题

24. 以下试剂不适合在盐酸吗啡中加入( )。

∙

∙

∙

∙

A EDTA B 惰性气体 C 抗坏血酸 ∙

单选题

25. 在药物化学结构中引入以下基团会使P 或log P 变小( )。

∙

∙

∙

∙

A 正丁基 B 二甲氨基 C 三氟甲基 ∙

单选题

26. 诺氟沙星的母核称为( )。

∙

∙

∙

∙

A 萘啶 B 吡啶并嘧啶 C 噌啉 ∙

单选题

27. 开发新药的关键是( )。

∙

∙

∙

∙

A 幸运发现，抓住机遇 B 发现天然活性物质 C 先导化合物的发现 ∙

单选题

28. 以下药物属于过敏介质阻滞剂的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 雷尼替丁 B 色甘酸钠 C 替美斯汀 ∙

单选题

29. 服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在( )。

∙

∙

∙

∙ A 胃 B 肠道 C 胃和肠道 D 无法吸收

∙

单选题

30. 以下哪个是治疗膀胱癌的首选药物？( )

∙

∙

∙

∙

A 氮甲 B 塞替哌 C 卡氮芥 ∙

单选题

31. 沙利度胺导致著名的“海豹胎”事件，其原因是( )。

∙

∙

∙

∙

A 该药物具有极强的毒性 B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用 C 该药物的几何异构体有致畸作用 ∙

单选题

32. 对氧氟沙星的描述正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 分子中无手性碳原子 B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的 C 1位上无取代基 ∙

单选题 33. 下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗? ( )

∙

∙

∙

∙

A 可待因 B 曲马多 C 哌替啶 ∙

单选题

34. 埃索美拉唑是( )。

∙

∙

∙

∙

A 奥美拉唑的S-光学异构体 B 奥美拉唑的R-光学异构体 C 奥美拉唑的顺式异构体 ∙

单选题

35. 吗啡的酸性来自( )。

∙

∙ A 3位的OH B 2位的OH

∙

∙

C 6位的OH 36. 药物从给药到产生药效必经的三个阶段，但不包括( )。

∙

∙

∙

∙A 药剂相 B 药物动力相 C 药效相

37. 阿司匹林可以作为心血管系统预防性药物，是基于( )。

∙

∙

∙

∙A 阿司匹林具有酸性，可以保护血管 B 能抑制脂氧化酶 C 通过抑制环氧化酶的活性而减少血栓烷素的生成

38. 耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有( )基团。

∙

∙

∙

∙A 较大空间位阻 B 推电子 C 吸电子

39. 弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。

∙

∙

∙

∙

A 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收 B 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收 C 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收 40. 苯二氮卓类药物抗焦虑作用的机理主要与脑部的( ) 有关。

∙

∙

∙

∙A 多巴胺 B γ－氨基丁酸 C 多巴酚

41. 药典规定扑热息痛应检查哪一项杂质的含量？( )

∙

∙

∙

∙A 醋酸 B 水杨酸 C 醋酸苯酯

42. 苯妥英钠具有的结构母核被称为( )。

∙

∙

∙

∙A 丙二酰胺 B 嘧啶二酮 C 乙内酰脲

43. 以下对苯唑西林钠叙述正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 不耐酸 B 不耐酶 C 耐酸耐酶 44. 下列说法正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 马来酸氯苯那敏是H1受体拮抗剂，为常用的抗过敏药 B 阿司咪唑为无嗜睡副作用的过敏介质阻滞剂，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等 C 西咪替丁是H1受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用 45. 以下哪个药物又称冬眠灵？( )

∙

∙

∙

∙A 盐酸氯丙嗪 B 泰尔登 C 舒必利

46. 以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

∙

∙

∙

∙A 阿莫西林 B 林可霉素 C 罗红霉素

47. 抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于( )。

∙

∙

∙

∙A 氮芥类 B 亚乙基亚胺类 C 亚硝基脲类

48. 与吗啡相比，镇痛新( )。

∙

∙

∙

∙A 分子结构中缺少D 环 B 没有酚羟基 C 具有更小的成瘾性

49. 地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物( )。

∙

∙

∙

∙A 有重氮化偶合反应 B 不具有重氮化偶合反应 C 加茚三酮试剂不呈色

50. 关于药物代谢的叙述正确的是( )。

∙

∙ A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

∙

单选题 51. 以下哪个药物是过敏介质阻滞剂？( )

∙

∙

∙

∙

A 赛庚啶 B 酮替芬 C 奥美拉唑 ∙

单选题

52. 抗组胺H1受体拮抗剂结构类型不包括( )。

∙

∙

∙

∙

A 乙胺类 B 氨基醚类 C 三环类 ∙

单选题

53. 吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是( )。

∙

∙

∙

∙

A 2位的不稳定性 B 3位的羟基 C 6位的羟基 ∙

单选题

54. 化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物是( )。

∙

∙

∙

∙

A 保泰松 B 甲芬那酸 C 布洛芬 ∙

单选题

55. 对乙酰氨基酚中毒的临床用药措施是给予( )。

∙

∙

∙

∙

A 小苏打溶液 B 葡萄糖盐水 C N-乙酰半胱氨酸 ∙

单选题

56. 化学结构中含呋喃结构和硝基甲叉基的抗溃疡药物是( )。

∙

∙

C 雷尼替丁 ∙

单选题

57. 以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 氟尿嘧啶 B 阿糖胞苷 C 巯嘌呤 ∙

单选题 58. 以下哪个是质子泵抑制剂抗溃疡药？( )

∙

∙

∙

∙

A 奥美拉唑 B 西咪替丁 C 雷尼替丁 ∙

单选题

59. 在测定药物的分配系数（P 值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( )

∙

∙

∙

∙

A 正庚醇 B 异庚醇 C 正辛醇 ∙

单选题 60. 吗啡遇以下哪种试剂呈紫红色？( )

∙

∙

∙

∙

A 甲醛硫酸 B 对氨基苯磺酸的重氮盐 C 三氯化铁 ∙

单选题

61. 土霉素的结构特点是( )。

∙

∙

∙

∙

A 不存在羟基 B 不同于金霉素和四环素，在5位存在酚性羟基 C 5位羟基与4位的二甲氨基生成氢键

单选题 62. 苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( )

∙

∙

∙

∙

A 酸性条件（pH 2.0） B 酸性条件（pH 4.0） C 碱性条件 ∙

单选题

63. 氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。

∙

∙

∙

∙

A 二氢叶酸合成酶 B 二氢叶酸还原酶 C 胸苷酸合成酶 ∙

单选题

64. 具有酸性及强还原性的维生素是( )。

∙

∙

∙

∙

A 维生素B1 B 维生素B6 C 维生素C ∙

单选题

65. 以下关于盐酸乙胺丁醇的说法正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 属于抗真菌药物 B 分子中有2个手性碳原子，所以有4个光学异构体 C 分子中有2个手性碳原子，只有3个光学异构体 ∙

单选题

66. 阿司匹林生产中产生的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯可通过检查在哪个溶液中的澄清度控制限量( )。

∙

∙

∙

∙

A NaOH溶液 B HCl溶液 C Na2CO3溶液 ∙

单选题

67. 四环素化合物的不稳定性的原因在于( )。

∙

∙ A 3位的OH B 10位的OH

∙ 单选题

68. 下列关于抗生素的正确描述是( )。

∙

∙

∙

∙A 抗生素就是日常用的抗菌素 B 抗生素是某些微生物产生的最终代谢物，可以抑制其他微生物的生长 C 抗生素是某些微生物产生的次级代谢产物，可以抑制或杀灭其他病原微生物的生长

∙ 单选题

69. 下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

∙

∙

∙

∙A 抗代谢物的结构与代谢物不相似 B 抗代谢物也是酶抑制剂 C 抗代谢物可以导致致死合成

∙

单选题

70. 青霉素G 在室温pH=4条件下，重排产物是( )。

∙

∙

∙

∙A 青霉胺 B 青霉二酸 C 青霉醛

∙ 单选题

71. 以下解热镇痛药物水溶性最好的是( )。

∙

∙

∙

∙A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 安乃近

∙

单选题

72. 下列哪个药物可以损害听觉神经？( )

∙

∙

∙

∙A 链霉素 B 多西环素 C 罗红霉素

∙

单选题

73. 抑制胃酸分泌，可以作用于以下环节，但不包括( )。

∙

∙

C 抗胆碱能受体 ∙

单选题

74. 复方新诺明的有效成分是由( )。

∙

∙

∙

∙

A 磺胺醋酰钠与甲氧苄啶组成 B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 ∙

单选题

75. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )。

∙

∙

∙

∙

A 抗癫痫 B 中枢兴奋 C 抗病毒 76. 顺铂在结构上属于( )。

∙

∙

∙

∙

A 金属络合物 B 抗肿瘤生物碱 C 复盐 77. 以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 阿米替林 B 氯普噻吨 C 舒必利 78. 乙酰水杨酸制备中的浓硫酸的作用是( )。

∙

∙

∙

∙

A 原料 B 温度控制作用 C 参加反应 79. 通常不具备抗溃疡作用的是( )。

∙

∙

∙

∙

A H1受体拮抗剂 B H2受体拮抗剂 C 抗酸药

80. 巴比妥类药物的钠盐水溶液敞口放置在空气中，发生了浑浊，原因是( )。 ∙

∙

∙

∙

A 钠盐水溶液发生了水解反应 B 巴比妥类药物的钠盐被碳酸置换出巴比妥类药物游离体 C 生成了碳酸钠 81. β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

∙

∙

∙

∙

A 损害细菌细胞膜 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 抑制细菌核酸合成 82. 第二代喹诺酮类药物较第一代抗菌谱和抗菌活性显著增强，是得益于( )。 ∙

∙

∙

∙

A 与抗菌增效剂合用 B 6位氟原子的引入 C 7位取代基的引入，特别是哌嗪 83. 以下不属于合成抗结核药物的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 异烟肼 B 对氨基水杨酸钠 C 盐酸乙胺丁醇 84. 临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是( )。

∙

∙

∙

∙

A 头孢克洛 B 多西环素 C 酮康唑 85. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药( )。

∙

∙

∙

∙

A 抗代谢类 B 抗生素类 C 抗有丝分裂类 86. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应？( )

∙

∙

∙

∙

A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 87. 别嘌醇的抗痛风机理是( )。

∙

∙ A 促进尿素生成 B 黄嘌呤氧化酶抑制

∙

∙

C 促进尿素排出 88. 法莫替丁的结构类型属于( )。

∙

∙

∙

∙

A 咪唑类 B 呋喃类 C 噻唑类 89. 不符合苯巴比妥性质的一项是( )。

∙

∙

∙

∙

A 因为临床上使用苯巴比妥钠药物，所以其水溶液是稳定的 B 临床上使用苯巴比妥钠药物，但其水溶液是不稳定的 C 具有弱酸性，可与碱成盐 90. 磺胺类抗菌药为一类抗代谢药物，通过拮抗细菌的( ) 代谢而抑制细菌生长。 ∙

∙

∙

∙

A 嘧啶 B 嘌呤 C 叶酸 91. 以下特点并不存在于扑尔敏中( )。

∙

∙

∙

∙

A 有手性碳原子 B 有顺反异构 C 有吡啶环 92. 以下药物中酸性最弱的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 阿司匹林 B 吡罗昔康 C 吲哚美辛 93. 多个昔布类药物退市的原因是( )。

∙

∙

∙

∙

A 抗炎活性不确切 B 心血管风险 C 严重胃肠道反应 94. 配制吗啡注射液时，正确的做法是( )。

∙

∙

∙

∙

A 调pH7-8 B 充入二氧化碳 C 加入硫酸氢钠

95.

关于磺胺类药物叙述正确的是( )

。

∙

∙

∙

∙A 抗菌谱广 B 有肾毒性 C 水溶性差

96.

下列有关前药的描述是正确的有哪几项？( )

∙

∙

∙

∙

∙

A 本身不具有活性 B 本身具有活性 C 在体内经酶或化学作用转变为活性化合物 D 安全而温和的药物

97. 以下属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是( )

。 ∙

∙

∙

∙

∙A 双氯芬酸钠 B 萘普生 C 酮洛芬

D 甲芬那酸

∙

∙

∙

∙

99. 指出下列叙述哪些是正确的？( )

∙

∙

∙

∙

∙

A 吗啡是两性化合物 B 吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡 C 天然吗啡为右旋光性

D 吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色

100. 以下可以溶于水的抗结核药物是( )。

∙

∙

∙

∙

∙A 诺氟沙星 B 对氨基水杨酸钠 C 异烟肼 D 利福平 ∙

药物化学 在线作业

1. 奥美拉唑的化学结构类型称为( )。

∙

∙

∙

∙

A 苯并咪唑类 B 苯并吡啶类 C 吡啶类 ∙

单选题

2. 对巴比妥类药物描述正确的是( )。

∙

∙

∙

∙

A 具酯类结构与酸碱发生水解 B 具酚类结构呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 ∙

单选题

3. 以下哪个药物结构中含对氯苯甲酰基结构片断？( )

∙

∙

∙

∙A 吲哚美辛 B 氨基比林 C 氯贝丁酯

∙ 单选题

4. 以核苷形式参与抗代谢的抗肿瘤药物是( )。

∙

∙

∙

∙A 氟尿嘧啶 B 6－MP C 阿糖孢苷

∙ 单选题

5. 治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

∙

∙

∙

∙A 二甲双胍 B 格列本脲 C 米列格醇

∙

单选题

6. 扑米酮是以下哪个药物的生物电子等排体？( )

∙

∙

∙

∙ A 乙唬胺 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 氯丙嗪

∙

单选题

7. 以下哪个叙述不符合异烟肼？( )

∙

∙

∙

∙

A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼 B 可以和硝酸银反应生成银 C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色 ∙

单选题

8. 以下不属于直接作用于DNA 的抗肿瘤药物是( )。

∙

∙

∙

∙

A 生物烷化剂 B 金属铂络合物 C 拓扑异构化酶抑制剂 ∙

单选题 9. 氟尿嘧啶在以下哪种溶液中不稳定？( )

∙

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∙

∙

A 亚硫酸氢钠 B 硫酸氢钠 C 亚硫酸钠 ∙

单选题

10. 土霉素的差向异构化发生在( )。

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∙

∙

∙

A 4位二甲氨基由β转为α B 4位二甲氨基由α转为β C 6位OH 由α转为β ∙

单选题

11. 西咪替丁的发现历程体现了药物化学中的( ) 原理。

∙

∙

∙

∙A 前药 B 软药 C 潜伏化

∙

单选题

12. 磺胺类药物从作用机理而言，与叶酸合成中的哪个物质结构类似( )。

∙

∙ A 对羟基苯甲酸 B 对羟基苯甲酸钠

∙

单选题 13. 以下哪个药物只有解热作用而不具有抗炎活性?( )

∙

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∙

A 安乃近 B 阿司匹林 C 扑热息痛 ∙

单选题

14. 能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

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∙

∙

A 磺胺嘧啶 B 盐酸乙胺丁醇 C 异烟肼 ∙

单选题

15. 当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。

∙

∙

∙

∙

A 手性碳原子 B 手性中心 C 杂原子 ∙

单选题

16. 对巴比妥类药物性质描述不正确的是( )。

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∙

∙

A 与金属离子可以成盐 B 呈弱酸性 C 具酰脲结构遇酸碱发生水解 ∙

单选题

17. 下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是( )。

∙

∙

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∙

A 吗啡 B 美沙酮 C 哌替啶 ∙

单选题

18. 以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶？( )

∙

∙

C 阿霉素 ∙

单选题

19. 药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的 ( )。

∙

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∙

A 第Ⅰ相生物转化 B 第Ⅱ相生物转化 C 结合反应 ∙

单选题

20. 以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是( )。

∙

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∙

∙

A 分子具有一个平坦的芳环结构 B 分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分 C 哌啶环与受体的空穴处结合 ∙

单选题 21. 以下哪个药物作用于胃酸分泌的第三步？( )

∙

∙

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∙

A 赛庚定 B 扑尔敏 C 奥美拉唑 ∙

单选题

22. 在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。

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∙

A 甲磺酸酯 B 丁二醇 C 磺酸酯 ∙

单选题

23. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似？( )

∙

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A 苯唑西林 B 头孢拉丁 C 羧苄西林 ∙

单选题

24. 以下试剂不适合在盐酸吗啡中加入( )。

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A EDTA B 惰性气体 C 抗坏血酸 ∙

单选题

25. 在药物化学结构中引入以下基团会使P 或log P 变小( )。

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∙

A 正丁基 B 二甲氨基 C 三氟甲基 ∙

单选题

26. 诺氟沙星的母核称为( )。

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A 萘啶 B 吡啶并嘧啶 C 噌啉 ∙

单选题

27. 开发新药的关键是( )。

∙

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∙

A 幸运发现，抓住机遇 B 发现天然活性物质 C 先导化合物的发现 ∙

单选题

28. 以下药物属于过敏介质阻滞剂的是( )。

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∙

A 雷尼替丁 B 色甘酸钠 C 替美斯汀 ∙

单选题

29. 服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在( )。

∙

∙

∙

∙ A 胃 B 肠道 C 胃和肠道 D 无法吸收

∙

单选题

30. 以下哪个是治疗膀胱癌的首选药物？( )

∙

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∙

A 氮甲 B 塞替哌 C 卡氮芥 ∙

单选题

31. 沙利度胺导致著名的“海豹胎”事件，其原因是( )。

∙

∙

∙

∙

A 该药物具有极强的毒性 B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用 C 该药物的几何异构体有致畸作用 ∙

单选题

32. 对氧氟沙星的描述正确的是( )。

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∙

A 分子中无手性碳原子 B 为第三代喹诺酮类药物中首先问世的 C 1位上无取代基 ∙

单选题 33. 下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗? ( )

∙

∙

∙

∙

A 可待因 B 曲马多 C 哌替啶 ∙

单选题

34. 埃索美拉唑是( )。

∙

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∙

∙

A 奥美拉唑的S-光学异构体 B 奥美拉唑的R-光学异构体 C 奥美拉唑的顺式异构体 ∙

单选题

35. 吗啡的酸性来自( )。

∙

∙ A 3位的OH B 2位的OH

∙

∙

C 6位的OH 36. 药物从给药到产生药效必经的三个阶段，但不包括( )。

∙

∙

∙

∙A 药剂相 B 药物动力相 C 药效相

37. 阿司匹林可以作为心血管系统预防性药物，是基于( )。

∙

∙

∙

∙A 阿司匹林具有酸性，可以保护血管 B 能抑制脂氧化酶 C 通过抑制环氧化酶的活性而减少血栓烷素的生成

38. 耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有( )基团。

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∙

∙A 较大空间位阻 B 推电子 C 吸电子

39. 弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。

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∙

∙

A 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收 B 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收 C 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收 40. 苯二氮卓类药物抗焦虑作用的机理主要与脑部的( ) 有关。

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∙

∙A 多巴胺 B γ－氨基丁酸 C 多巴酚

41. 药典规定扑热息痛应检查哪一项杂质的含量？( )

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∙

∙A 醋酸 B 水杨酸 C 醋酸苯酯

42. 苯妥英钠具有的结构母核被称为( )。

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∙

∙A 丙二酰胺 B 嘧啶二酮 C 乙内酰脲

43. 以下对苯唑西林钠叙述正确的是( )。

∙

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∙

A 不耐酸 B 不耐酶 C 耐酸耐酶 44. 下列说法正确的是( )。

∙

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∙

∙

A 马来酸氯苯那敏是H1受体拮抗剂，为常用的抗过敏药 B 阿司咪唑为无嗜睡副作用的过敏介质阻滞剂，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等 C 西咪替丁是H1受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用 45. 以下哪个药物又称冬眠灵？( )

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∙

∙A 盐酸氯丙嗪 B 泰尔登 C 舒必利

46. 以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

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∙A 阿莫西林 B 林可霉素 C 罗红霉素

47. 抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于( )。

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∙

∙

∙A 氮芥类 B 亚乙基亚胺类 C 亚硝基脲类

48. 与吗啡相比，镇痛新( )。

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∙

∙A 分子结构中缺少D 环 B 没有酚羟基 C 具有更小的成瘾性

49. 地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物( )。

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∙

∙A 有重氮化偶合反应 B 不具有重氮化偶合反应 C 加茚三酮试剂不呈色

50. 关于药物代谢的叙述正确的是( )。

∙

∙ A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

∙

单选题 51. 以下哪个药物是过敏介质阻滞剂？( )

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∙

A 赛庚啶 B 酮替芬 C 奥美拉唑 ∙

单选题

52. 抗组胺H1受体拮抗剂结构类型不包括( )。

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∙

A 乙胺类 B 氨基醚类 C 三环类 ∙

单选题

53. 吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是( )。

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∙

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∙

A 2位的不稳定性 B 3位的羟基 C 6位的羟基 ∙

单选题

54. 化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物是( )。

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∙

∙

A 保泰松 B 甲芬那酸 C 布洛芬 ∙

单选题

55. 对乙酰氨基酚中毒的临床用药措施是给予( )。

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∙

A 小苏打溶液 B 葡萄糖盐水 C N-乙酰半胱氨酸 ∙

单选题

56. 化学结构中含呋喃结构和硝基甲叉基的抗溃疡药物是( )。

∙

∙

C 雷尼替丁 ∙

单选题

57. 以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

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∙

A 氟尿嘧啶 B 阿糖胞苷 C 巯嘌呤 ∙

单选题 58. 以下哪个是质子泵抑制剂抗溃疡药？( )

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∙

∙

∙

A 奥美拉唑 B 西咪替丁 C 雷尼替丁 ∙

单选题

59. 在测定药物的分配系数（P 值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( )

∙

∙

∙

∙

A 正庚醇 B 异庚醇 C 正辛醇 ∙

单选题 60. 吗啡遇以下哪种试剂呈紫红色？( )

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∙

∙

∙

A 甲醛硫酸 B 对氨基苯磺酸的重氮盐 C 三氯化铁 ∙

单选题

61. 土霉素的结构特点是( )。

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∙

∙

∙

A 不存在羟基 B 不同于金霉素和四环素，在5位存在酚性羟基 C 5位羟基与4位的二甲氨基生成氢键

单选题 62. 苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( )

∙

∙

∙

∙

A 酸性条件（pH 2.0） B 酸性条件（pH 4.0） C 碱性条件 ∙

单选题

63. 氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。

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∙

∙

∙

A 二氢叶酸合成酶 B 二氢叶酸还原酶 C 胸苷酸合成酶 ∙

单选题

64. 具有酸性及强还原性的维生素是( )。

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∙

A 维生素B1 B 维生素B6 C 维生素C ∙

单选题

65. 以下关于盐酸乙胺丁醇的说法正确的是( )。

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∙

∙

A 属于抗真菌药物 B 分子中有2个手性碳原子，所以有4个光学异构体 C 分子中有2个手性碳原子，只有3个光学异构体 ∙

单选题

66. 阿司匹林生产中产生的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯可通过检查在哪个溶液中的澄清度控制限量( )。

∙

∙

∙

∙

A NaOH溶液 B HCl溶液 C Na2CO3溶液 ∙

单选题

67. 四环素化合物的不稳定性的原因在于( )。

∙

∙ A 3位的OH B 10位的OH

∙ 单选题

68. 下列关于抗生素的正确描述是( )。

∙

∙

∙

∙A 抗生素就是日常用的抗菌素 B 抗生素是某些微生物产生的最终代谢物，可以抑制其他微生物的生长 C 抗生素是某些微生物产生的次级代谢产物，可以抑制或杀灭其他病原微生物的生长

∙ 单选题

69. 下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

∙

∙

∙

∙A 抗代谢物的结构与代谢物不相似 B 抗代谢物也是酶抑制剂 C 抗代谢物可以导致致死合成

∙

单选题

70. 青霉素G 在室温pH=4条件下，重排产物是( )。

∙

∙

∙

∙A 青霉胺 B 青霉二酸 C 青霉醛

∙ 单选题

71. 以下解热镇痛药物水溶性最好的是( )。

∙

∙

∙

∙A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 安乃近

∙

单选题

72. 下列哪个药物可以损害听觉神经？( )

∙

∙

∙

∙A 链霉素 B 多西环素 C 罗红霉素

∙

单选题

73. 抑制胃酸分泌，可以作用于以下环节，但不包括( )。

∙

∙

C 抗胆碱能受体 ∙

单选题

74. 复方新诺明的有效成分是由( )。

∙

∙

∙

∙

A 磺胺醋酰钠与甲氧苄啶组成 B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 ∙

单选题

75. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )。

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∙

∙

A 抗癫痫 B 中枢兴奋 C 抗病毒 76. 顺铂在结构上属于( )。

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∙

∙

A 金属络合物 B 抗肿瘤生物碱 C 复盐 77. 以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。

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∙

∙

∙

A 阿米替林 B 氯普噻吨 C 舒必利 78. 乙酰水杨酸制备中的浓硫酸的作用是( )。

∙

∙

∙

∙

A 原料 B 温度控制作用 C 参加反应 79. 通常不具备抗溃疡作用的是( )。

∙

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∙

∙

A H1受体拮抗剂 B H2受体拮抗剂 C 抗酸药

80. 巴比妥类药物的钠盐水溶液敞口放置在空气中，发生了浑浊，原因是( )。 ∙

∙

∙

∙

A 钠盐水溶液发生了水解反应 B 巴比妥类药物的钠盐被碳酸置换出巴比妥类药物游离体 C 生成了碳酸钠 81. β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

∙

∙

∙

∙

A 损害细菌细胞膜 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 抑制细菌核酸合成 82. 第二代喹诺酮类药物较第一代抗菌谱和抗菌活性显著增强，是得益于( )。 ∙

∙

∙

∙

A 与抗菌增效剂合用 B 6位氟原子的引入 C 7位取代基的引入，特别是哌嗪 83. 以下不属于合成抗结核药物的是( )。

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∙

A 异烟肼 B 对氨基水杨酸钠 C 盐酸乙胺丁醇 84. 临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是( )。

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∙

A 头孢克洛 B 多西环素 C 酮康唑 85. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药( )。

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∙

A 抗代谢类 B 抗生素类 C 抗有丝分裂类 86. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应？( )

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∙

A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 87. 别嘌醇的抗痛风机理是( )。

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∙ A 促进尿素生成 B 黄嘌呤氧化酶抑制

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∙

C 促进尿素排出 88. 法莫替丁的结构类型属于( )。

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∙

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∙

A 咪唑类 B 呋喃类 C 噻唑类 89. 不符合苯巴比妥性质的一项是( )。

∙

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∙

∙

A 因为临床上使用苯巴比妥钠药物，所以其水溶液是稳定的 B 临床上使用苯巴比妥钠药物，但其水溶液是不稳定的 C 具有弱酸性，可与碱成盐 90. 磺胺类抗菌药为一类抗代谢药物，通过拮抗细菌的( ) 代谢而抑制细菌生长。 ∙

∙

∙

∙

A 嘧啶 B 嘌呤 C 叶酸 91. 以下特点并不存在于扑尔敏中( )。

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∙

A 有手性碳原子 B 有顺反异构 C 有吡啶环 92. 以下药物中酸性最弱的是( )。

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∙

A 阿司匹林 B 吡罗昔康 C 吲哚美辛 93. 多个昔布类药物退市的原因是( )。

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A 抗炎活性不确切 B 心血管风险 C 严重胃肠道反应 94. 配制吗啡注射液时，正确的做法是( )。

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A 调pH7-8 B 充入二氧化碳 C 加入硫酸氢钠

95.

关于磺胺类药物叙述正确的是( )

。

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∙A 抗菌谱广 B 有肾毒性 C 水溶性差

96.

下列有关前药的描述是正确的有哪几项？( )

∙

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∙

A 本身不具有活性 B 本身具有活性 C 在体内经酶或化学作用转变为活性化合物 D 安全而温和的药物

97. 以下属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是( )

。 ∙

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∙A 双氯芬酸钠 B 萘普生 C 酮洛芬

D 甲芬那酸

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∙

99. 指出下列叙述哪些是正确的？( )

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A 吗啡是两性化合物 B 吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡 C 天然吗啡为右旋光性

D 吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色

100. 以下可以溶于水的抗结核药物是( )。

∙

∙

∙

∙

∙A 诺氟沙星 B 对氨基水杨酸钠 C 异烟肼 D 利福平 ∙