安徽农业科学．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡｓ，ｉ．ｓｃｉ－２０１２．４０（１４）：８１５９—８１６０
责任编辑石金友责任校对卢瑶
地榆鞣质的渗滤提取工艺研究陈斯玮
（沪州医学院药学院，四川沪州６４６０００）
摘要【目的］筛选地榆鞣质渗滤提取的工艺条件。［方法］以地榆鞣质含量及浸膏得率作为评价指标。以没食子酸为对照品，用紫外分
光光度法洲定地榆鞣质的含量，并对药材枉度、溶荆用量、渗漉速度和径高比等因素条件进行优化．优选出地榆鞣质渗滤提取Ｚ－艺的最佳工艺务件。【结果］最佳提取条件为：＿宅榆药材粉碎并过ｌ号筛后．装入渗滤桶（径高比为ｌ：１），料液比为ｌ：６（∥－ｒ１１）。乙醇浓度为７０％，渗滤速度为５ｍ／／ｍｉｎ・ｋｇ；在此条件下，得到的平均收膏率为３０．４８％．耄Ｉ质提取率为１５．５％。［结论ｌ该工艺合理可行，重复性好。地输鞣质的提取率高。可为制备地榆鞣质半成品提供依据。关键词遣榆辣质；渗滤提取；没食子酸
文献标识码Ａ中圈分类号￥５６７文章编号０５１７—６６１ｌ（２０１２）１４—０８Ｉ”一０２
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物地榆（Ｓａｎｇｕ／ｓｏｒｂａ西融础Ｌ｜Ｌ）或长叶地榆（，溉ｕｉ．ｗｒｂａ
谚记涮白Ｌ．ｖ缸．１０ｔｗｉｆｏｌｉａ（Ｂｅｒｔ．）Ｙ０
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地榆（ＲＡＤＩＸＳＡＮＧＵＩＳＯＲＢＡＥ）为蔷薇科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）植地愉含有多种鞣质类成分，主要为没食子酸鞣质，日ｆ被酸、碱等催化水解，同时考虑到成本和１：业生产实际情况，试验选用浓度７０％乙醇作为提取溶剂；浸渍提取法按其是否加热町分为冷浸法和茬矗浸法２类。地榆鞣质受证矗度的影响较大．且在常温下的浸渍提取率很低。因此，试验采用简单Ｉｆｉｉ有效的渗漉提取法”Ｊ。
Ｌ２．２对照品溶液的制备。精密称取５０．６ｍｇ没食子酸对照品．置１００ｍｌ棕色域瓶中，加水使溶解并稀释至剔度．精密量取５ｍｌ，置５０ｌ－ｌｌ棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得
Ｅ１）的十燥根。地愉
中主要含三萜皂苷、鞣殁和黄酮类化合物，其中鞣质是其主要活性成分。有研究表明．地榆鞣质不仅能收缩ｍ管．缩短凝血时问“Ｊ，而且在抗肿瘤、抗免疫缺陷病、心血管病和改善肝肾功能等方面也有较好疗效旧。１。尽管地榆临床应用率高．但国内尚无市售的地榆糕质半成品。因此，笔者选掸地榆鞣质提取率和十膏收率为指标．对影响提取串的各Ｔ．艺闻素进行优化，拟定地榆鞣质的晟佳提取【艺，以期为得列纯化的地榆鞣质半成品提供保证。１材料与方法１．Ｉ材料
１．１．１研究对象。地愉药材，产地为甘肃陇两，经鉴定为蔷微科植物地榆Ｓｏｎｇｕ“ｏｒｂａｏｆ＃：ｉｎＣｕＬ．的十燥根）。
１．１．２主要仪器。ＵＶ．１９０１紫外一町见外分光光度计．购自北京中瑞能仪器仪表公司；ＬＧｌ０－２．４Ａ型高速离心机，购自上海宏｛一科教器械设备有限公司；ＸＲ２０５ＳＭ．ＤＲ电子天平，购自北京市东南仪诚实验窀设备有限公百Ｊ；恒温水浴箱．购自≠ｉ特实验仪器厂。
１．１．３主要试刺。没食子聩再ＩＰ，ｆｌ品，购Ｆ１中ｌ司药牖牛．物制品检定所．批号：１１０８３１－２００９０２；其余试剂均为分析纯，市售。１．２方法
１．２．１地檎中鞣质成分提取溶剂及提取方法的选掸依据。
浓度５０．６峙／ｒｎｌ没食子酸对照晶液。
１．２．３线性关系的考察。精密缴取对照品溶液０．５、１、２，３、
４和５ｄ，分别鬣于２５ｒＩｌｌ棕色容量瓶中，各加入Ｉ一磷钼钨
酸试液。再分别加入ｌＩ．５、１１．０、１０．０、９．０、８．０和７．Ｏｒａｌ水。用浓度２９％碳艘钠溶液定容．摇匀，放置３０ｍｉｎ，以相应的试剂为宅白。在７６０ｉｌｍ波长处测定吸光度一Ｊ。以吸光度为纵坐标，对照品浓度为横坐标，进行线性Ｉ四归，计算【Ⅱｊ归方程。１．２．４供试品溶液的制备。取０．８ｒＩｌｌ地榆提取液（已定容
．至ｌ０００ｄ），ｔｌ＂２５０ｍｌ棕色壁辍中，用水稀释至刻度．摇匀
即得。
１．２．５地榆ｉ｜垂质含最测定”１ｌ。
１．２．５．１总盼的含蚺测定。精密艟舣２，Ｏｍｌ供试－铺溶液．
置２５ｍｌ棕色培瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加
入磷钳ｊ钨酸试液ｌ“”起．加水ｌＯｍＩ．依法测定吸光度．从标准曲线中读出供试品溶液中没食千酸的量（ＩｒＩｇ），计算，即得。
作者简介陈新玮（１９８２一）．女，四川泸州人．助教＋硕士．从事中药新
荆型、新工艺和新技术研究，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｎｇｌｉｎ９７１３＠１６３．ｃｏｒｎ。
１．２．５．２不被吸附的多酚含世测定。精礴ｆ蹬取２５．０ｍｌ供试胁溶液，加至已盛有０．６ｇ十酪求的１００ｍｌ具鬻锥彤瓶中，密塞，置３０℃水浴中Ｉｈ。时甘寸振摇．取出．放冷．摇匀。滤过。
收稿日期２０１２－０２．０３
万方数据
８１６０安徽农业科学
２０１２生
弃去初滤液，精密量取２．０ＩＩｌｌ续滤液，置２５｜Ｔｌｌ棕色量瓶中．照标准曲线的制备项下的方法，自“加入磷钨酸试液１
ｍｌ”
成本因素和工业生产实际情况，试验拟将地榆药材打粉后，用ｌ号筛筛去不能粉碎的部分，将剩余药粉混匀使用。
起，加水ｌｏ“，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（ｍｇ），计算，即得。
１．２．５．３鞣质的含量测定。鞣质含量＝总酚量一不被吸附的多酚量。
１．２．６浸膏得率的测定。精密量取５０“（相当于药材５．０ｇ）药液，置于已干燥至恒重的蒸发皿中（重量为肘），水浴蒸干，于１０５℃干燥３ｈ，置干燥器中冷却０．５ｈ，迅速称重（重量为Ｎ），计算浸膏得率。浸膏得率计算公式为：
浸膏得率（％）＝（Ｎ一肼）／５×１００。１．２．７地榆鞣质的提取工艺。
２．２．２提取溶剂用量的考察。研究结果表明，第２次渗漉
液中的鞣质含量已远低于第１次。说明，用６倍溶剂可以把
鞣质基本提取完全。凶此，确定最佳料液比为１１６（ｇ／ｍ１）。
２．２．３渗漉速度的考察。研究结果表明，当渗滤速度为５ｍｌ／ｍｉｎ・ｋｇ时，鞣质提取率达１１．４％，收膏率为２８．５％，提取效率最高。
２．２．４渗漉提取径高比考察。研究结果表明，当径高比为
ｌ：１时．药材与溶剂的接触面积最大，药物的溶出也最佳，渗
滤效率较高。故拟定渗滤径高比为１：】。
２．２．５验证试验。测得平均收膏率为３０．４８％，鞣质提取率
为１５．５％。结果表明。该提取Ｔ艺稳定可行。３讨论
在选择提取液溶剂时，必须考虑到鞣质的溶解度，稳定性，以及经济性几个方面，选用价格低廉、安全，且浓缩方便的溶剂。试验选用浓度７０％乙醇作为地榆鞣质的提取溶剂，在提高提取效率，防止水解的同时，还能起到防腐．防变质的作用。
随着药材粒度由大变小，地榆鞣质的提取率先升高再降低，粗粉提取率最高，浸提效果最佳。原因可能是：粒度变小后，造成了液相中的纯度下降，部分杂质也被溶解出来；颗粒细小浸提后的浆液机械分离难度加大；粒径较小，渗漉过程中导致堵塞．不宜单独用于渗滤。考虑到成本因素和工业生产实际情况，试验先将地榆药材打粉后，用ｌ号筛筛去不能粉碎的部分，将剩余药粉混匀后进行渗滤提取。参考文献
［１Ｊ姜贵全，方桂珍地榆中药用活性成分提取工艺及稳定性研究［Ｄ］．哈
尔演；东北林业大学。∞晒．
１．２．７．１药材粒度的考察。取干燥地榆药材，分别粉碎成
最粗粉（１０日）、粗粉（２０目）、中粉（４０目），每种粒度各取２份，每份１００．００ｇ，用拟定方法进行提取”“１，测定地榆总鞣质含量和收膏率，考察药材粒度对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．２提取溶剂用量的考察。在渗漉将结束的时候，收
集少量渗漉液，测定其中鞣质含量。然后加入Ｏ．５倍提取溶剂继续渗漉。单独收集渗漉液，在渗漉将结束的时候，收集少量渗漉液，测定鞣质含量，比较２次鞣质含量．考察提取溶剂用量对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．３渗漉速度的考察。按拟定条件，用３、５、７和９
ｍｌ／ｍｉｎ・ｋｇ的速度分别进行渗漉，考察渗漉速度对地榆鞣质
提取的影响。
１．２．７．４渗漉提取径高比考察。按渗滤桶直径与药材高度比例为Ｉ：ｌ、ｌ：２和ｌ：３分别进行渗滤，考察径高比对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．５验证试验。称取地榆粉末２份，各１００．００ｇ，按拟定制备工艺提取，测定平均收膏率和鞣质提取率。２结果与分析
２．１线性关系的考察计算得没食子酸的回归方程为Ｙ＝
０．１３４６Ｘ＋Ｏ．００８６，Ｒ＝Ｏ．９９９
［２］夏红曼．孙立立，孙敬勇，等地榆化学成分及药理活性研究进展［Ｊ］．
食品与药品，枷９。ＩＩ（７）：６７一傍．
８。结果表明．没食子酸浓度在
［３］戴衍朋．周借，石典花。等．炮制对地榆中鞣质和没食子酸的影响［Ｃ］／／
中华中医药学会中药炮制分会∞田年学术研讨会论文集．武汉：［出版者不详】。２００９．
［４Ｊ王坤，鲁静．中药材中鞣质含量测定方法的研究［Ｊ］．中国药事．２０阱．
１８（６）：３６１－３０＊．
１．０１２～ｌＯ．１２懈／一范围内与吸光度呈良好的线性关系。
２．２地榆鞣质的提取工艺
２．２．１药材粒度的考察。研究结果表明，粗粉提取时，收膏率较低而鞣质提取牢较高；中粉在渗漉过程中易堵塞，不宜单独用于渗滤；且粗粉收粉牢为３０％。中粉为６０％。考虑到
＋ｏ‘●。一。＋。一＋－＋－＋－＋一＋－＋一４－－４－一＋－＋一＋
［５］国家药典委员会中华人民共和国｝映（—部）［ｓ］．北京：中国医药科
技出版社。２０１０：附录船．
［６］蕾洁，郭立玮，文红梅．等．中药水提液中鞣质含量测定方法研究［Ｊ］．
江苏中医药。姗。４０（１１）：眇一９０．
＋－＋・＋－＋－＋一—Ｐ－■—＋－＋一＋・—■－呻—＋－・●—呻・。ｐ・—卜－＋・＋＊＋・＋－＋－＋・＋・＋一＋・
ｄｏｃｒｉ他嘲血ｄ
（上接第８０９ｌ页）
【４］张轶博，巴彩凤．苏玉虹，等．黑素皮质素受体＿４的研究进展［Ｊ］．中国
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：５Ｊ吕金钢．李久纯．巴彩凤．等．犬黑素皮质素受体４裸质粒注射促进小
［Ｊ］，Ｅ印Ｃｏｅｍｎｌｄ．抛√４４（１／２）：∞一２５．
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［１Ｉ］ＴＨｏｌｕ目Ｒ；ｓＯＮＣ，ＷＡｕ屯ＲＳＧＢ．ＣＵＤＢＪＡｌ玎ＳＳＯＮＤＦ．ｄａＩ．Ｃ，ｅ－
鼠肥胖的研究ｆＪ］．安徽农业科学，栅９．３７（１５）：为陀一７暇．ｄ∞‘０Ｉ胁．加０７，２９：帕一６１．
［６］Ｙ＾ＮＧｗ
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Ｇｅｆ．ｄ，２００９．４ｌ（１）：１８—２４．
ａ１．Ａ舅ｏｃｉａ６∞ｄｈ岫ｄｉｏｌＩＢＵ，
［７】邵新宇．贾伟平，蔡蛛冰．等．人黑皮素４受体Ｆ筠ｌｓ突变基因的克隆和
ｓ溏Ｉｉ６删ＭｅｌＪｍ∞嘲ｊｎ－４ｈｔ哪Ｍｅｌ蚴ａｉｎ－３∞睫Ｄｎｍ曲妇“ｔＩｌ解慊＿ＩＩｌｌｔｄ崩ｌｙｌａｔ审Ｎ毗ｈ－Ａ唰咖ｃ蕾ｅ劬ｄ咖由［Ｊ］．
１８］王光川．巴彩凤，苏荣健．等．犬曩皮质般体４真核表达载体的构建及
表达［Ｊ］．安徽农业科学，撒．弱（３Ｉ）：１３５６４—１３５６７．
ｘ．Ｍ删嘲ｉｎｍｅＩ咖∞晌．４巾睫ｐ．听ｌｎｄｌ础ｆｎ∞涮ｔｙ［Ｊ］．［９］ＴＡＯ
Ｍ确ｄＰｒｏｇ１ｈ商Ｓｅｉ．抛，８８：１７３一姒
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功能验证［Ｊ］．中华医学杂志，加晒，舒（５）：３硒一姗．
［１３］Ｂ唧Ａ．Ｂｏｃ＿Ｊ－ＩＴＲ，Ⅸ拖Ⅺ舶盯ｌ，ｅｌ８１．ＡＩｔ枷＂Ｇ咖ｎ∞幽
删Ｋ酬均。试帅：嗍ｉ商枷ｉｍｏｍｅｌＩｍ删ｎ４Ｉ∞啦暑ｉＩ弘出鸭
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［１４】Ｐ棚翻ｃｓ，ｍ＿Ｎ正ＬｓＤ，吼咀朐＾．ｅｌ
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［１０】ｃＡＲＲ＾ｓＤ０６＾ＪＭ，Ｒ０ｓ
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（沪州医学院药学院，四川沪州６４６０００）
摘要【目的］筛选地榆鞣质渗滤提取的工艺条件。［方法］以地榆鞣质含量及浸膏得率作为评价指标。以没食子酸为对照品，用紫外分
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ＯｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｅｒｃｏｈｔｉｏｎＥｘｔｆａｃｔｉｏｎＣＨＥＮＳｉ．ｗｅｉ
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ｐｒｏｄｕｃｔｓｏｆＳａｎｇｕｉｓｏｒｂａＫｅｙｗｏｒｄｓ
Ｓａａｇｕ／ｓｏｒｂａｔｍｍｉｔｍ；Ｐｅｒｅｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ：Ｇ丑ｌｋ８ｃ湛
物地榆（Ｓａｎｇｕ／ｓｏｒｂａ西融础Ｌ｜Ｌ）或长叶地榆（，溉ｕｉ．ｗｒｂａ
谚记涮白Ｌ．ｖ缸．１０ｔｗｉｆｏｌｉａ（Ｂｅｒｔ．）Ｙ０
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地榆（ＲＡＤＩＸＳＡＮＧＵＩＳＯＲＢＡＥ）为蔷薇科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）植地愉含有多种鞣质类成分，主要为没食子酸鞣质，日ｆ被酸、碱等催化水解，同时考虑到成本和１：业生产实际情况，试验选用浓度７０％乙醇作为提取溶剂；浸渍提取法按其是否加热町分为冷浸法和茬矗浸法２类。地榆鞣质受证矗度的影响较大．且在常温下的浸渍提取率很低。因此，试验采用简单Ｉｆｉｉ有效的渗漉提取法”Ｊ。
Ｌ２．２对照品溶液的制备。精密称取５０．６ｍｇ没食子酸对照品．置１００ｍｌ棕色域瓶中，加水使溶解并稀释至剔度．精密量取５ｍｌ，置５０ｌ－ｌｌ棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得
Ｅ１）的十燥根。地愉
中主要含三萜皂苷、鞣殁和黄酮类化合物，其中鞣质是其主要活性成分。有研究表明．地榆鞣质不仅能收缩ｍ管．缩短凝血时问“Ｊ，而且在抗肿瘤、抗免疫缺陷病、心血管病和改善肝肾功能等方面也有较好疗效旧。１。尽管地榆临床应用率高．但国内尚无市售的地榆糕质半成品。因此，笔者选掸地榆鞣质提取率和十膏收率为指标．对影响提取串的各Ｔ．艺闻素进行优化，拟定地榆鞣质的晟佳提取【艺，以期为得列纯化的地榆鞣质半成品提供保证。１材料与方法１．Ｉ材料
１．１．１研究对象。地愉药材，产地为甘肃陇两，经鉴定为蔷微科植物地榆Ｓｏｎｇｕ“ｏｒｂａｏｆ＃：ｉｎＣｕＬ．的十燥根）。
１．１．２主要仪器。ＵＶ．１９０１紫外一町见外分光光度计．购自北京中瑞能仪器仪表公司；ＬＧｌ０－２．４Ａ型高速离心机，购自上海宏｛一科教器械设备有限公司；ＸＲ２０５ＳＭ．ＤＲ电子天平，购自北京市东南仪诚实验窀设备有限公百Ｊ；恒温水浴箱．购自≠ｉ特实验仪器厂。
１．１．３主要试刺。没食子聩再ＩＰ，ｆｌ品，购Ｆ１中ｌ司药牖牛．物制品检定所．批号：１１０８３１－２００９０２；其余试剂均为分析纯，市售。１．２方法
１．２．１地檎中鞣质成分提取溶剂及提取方法的选掸依据。
浓度５０．６峙／ｒｎｌ没食子酸对照晶液。
１．２．３线性关系的考察。精密缴取对照品溶液０．５、１、２，３、
４和５ｄ，分别鬣于２５ｒＩｌｌ棕色容量瓶中，各加入Ｉ一磷钼钨
酸试液。再分别加入ｌＩ．５、１１．０、１０．０、９．０、８．０和７．Ｏｒａｌ水。用浓度２９％碳艘钠溶液定容．摇匀，放置３０ｍｉｎ，以相应的试剂为宅白。在７６０ｉｌｍ波长处测定吸光度一Ｊ。以吸光度为纵坐标，对照品浓度为横坐标，进行线性Ｉ四归，计算【Ⅱｊ归方程。１．２．４供试品溶液的制备。取０．８ｒＩｌｌ地榆提取液（已定容
．至ｌ０００ｄ），ｔｌ＂２５０ｍｌ棕色壁辍中，用水稀释至刻度．摇匀
即得。
１．２．５地榆ｉ｜垂质含最测定”１ｌ。
１．２．５．１总盼的含蚺测定。精密艟舣２，Ｏｍｌ供试－铺溶液．
置２５ｍｌ棕色培瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加
入磷钳ｊ钨酸试液ｌ“”起．加水ｌＯｍＩ．依法测定吸光度．从标准曲线中读出供试品溶液中没食千酸的量（ＩｒＩｇ），计算，即得。
作者简介陈新玮（１９８２一）．女，四川泸州人．助教＋硕士．从事中药新
荆型、新工艺和新技术研究，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｎｇｌｉｎ９７１３＠１６３．ｃｏｒｎ。
１．２．５．２不被吸附的多酚含世测定。精礴ｆ蹬取２５．０ｍｌ供试胁溶液，加至已盛有０．６ｇ十酪求的１００ｍｌ具鬻锥彤瓶中，密塞，置３０℃水浴中Ｉｈ。时甘寸振摇．取出．放冷．摇匀。滤过。
收稿日期２０１２－０２．０３
万方数据
８１６０安徽农业科学
２０１２生
弃去初滤液，精密量取２．０ＩＩｌｌ续滤液，置２５｜Ｔｌｌ棕色量瓶中．照标准曲线的制备项下的方法，自“加入磷钨酸试液１
ｍｌ”
成本因素和工业生产实际情况，试验拟将地榆药材打粉后，用ｌ号筛筛去不能粉碎的部分，将剩余药粉混匀使用。
起，加水ｌｏ“，依法测定吸光度，从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量（ｍｇ），计算，即得。
１．２．５．３鞣质的含量测定。鞣质含量＝总酚量一不被吸附的多酚量。
１．２．６浸膏得率的测定。精密量取５０“（相当于药材５．０ｇ）药液，置于已干燥至恒重的蒸发皿中（重量为肘），水浴蒸干，于１０５℃干燥３ｈ，置干燥器中冷却０．５ｈ，迅速称重（重量为Ｎ），计算浸膏得率。浸膏得率计算公式为：
浸膏得率（％）＝（Ｎ一肼）／５×１００。１．２．７地榆鞣质的提取工艺。
２．２．２提取溶剂用量的考察。研究结果表明，第２次渗漉
液中的鞣质含量已远低于第１次。说明，用６倍溶剂可以把
鞣质基本提取完全。凶此，确定最佳料液比为１１６（ｇ／ｍ１）。
２．２．３渗漉速度的考察。研究结果表明，当渗滤速度为５ｍｌ／ｍｉｎ・ｋｇ时，鞣质提取率达１１．４％，收膏率为２８．５％，提取效率最高。
２．２．４渗漉提取径高比考察。研究结果表明，当径高比为
ｌ：１时．药材与溶剂的接触面积最大，药物的溶出也最佳，渗
滤效率较高。故拟定渗滤径高比为１：】。
２．２．５验证试验。测得平均收膏率为３０．４８％，鞣质提取率
为１５．５％。结果表明。该提取Ｔ艺稳定可行。３讨论
在选择提取液溶剂时，必须考虑到鞣质的溶解度，稳定性，以及经济性几个方面，选用价格低廉、安全，且浓缩方便的溶剂。试验选用浓度７０％乙醇作为地榆鞣质的提取溶剂，在提高提取效率，防止水解的同时，还能起到防腐．防变质的作用。
随着药材粒度由大变小，地榆鞣质的提取率先升高再降低，粗粉提取率最高，浸提效果最佳。原因可能是：粒度变小后，造成了液相中的纯度下降，部分杂质也被溶解出来；颗粒细小浸提后的浆液机械分离难度加大；粒径较小，渗漉过程中导致堵塞．不宜单独用于渗滤。考虑到成本因素和工业生产实际情况，试验先将地榆药材打粉后，用ｌ号筛筛去不能粉碎的部分，将剩余药粉混匀后进行渗滤提取。参考文献
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１．２．７．１药材粒度的考察。取干燥地榆药材，分别粉碎成
最粗粉（１０日）、粗粉（２０目）、中粉（４０目），每种粒度各取２份，每份１００．００ｇ，用拟定方法进行提取”“１，测定地榆总鞣质含量和收膏率，考察药材粒度对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．２提取溶剂用量的考察。在渗漉将结束的时候，收
集少量渗漉液，测定其中鞣质含量。然后加入Ｏ．５倍提取溶剂继续渗漉。单独收集渗漉液，在渗漉将结束的时候，收集少量渗漉液，测定鞣质含量，比较２次鞣质含量．考察提取溶剂用量对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．３渗漉速度的考察。按拟定条件，用３、５、７和９
ｍｌ／ｍｉｎ・ｋｇ的速度分别进行渗漉，考察渗漉速度对地榆鞣质
提取的影响。
１．２．７．４渗漉提取径高比考察。按渗滤桶直径与药材高度比例为Ｉ：ｌ、ｌ：２和ｌ：３分别进行渗滤，考察径高比对地榆鞣质提取的影响。
１．２．７．５验证试验。称取地榆粉末２份，各１００．００ｇ，按拟定制备工艺提取，测定平均收膏率和鞣质提取率。２结果与分析
２．１线性关系的考察计算得没食子酸的回归方程为Ｙ＝
０．１３４６Ｘ＋Ｏ．００８６，Ｒ＝Ｏ．９９９
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１．０１２～ｌＯ．１２懈／一范围内与吸光度呈良好的线性关系。
２．２地榆鞣质的提取工艺
２．２．１药材粒度的考察。研究结果表明，粗粉提取时，收膏率较低而鞣质提取牢较高；中粉在渗漉过程中易堵塞，不宜单独用于渗滤；且粗粉收粉牢为３０％。中粉为６０％。考虑到
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［１４】Ｐ棚翻ｃｓ，ｍ＿Ｎ正ＬｓＤ，吼咀朐＾．ｅｌ
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［１０】ｃＡＲＲ＾ｓＤ０６＾ＪＭ，Ｒ０ｓ
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