蜜蜂遗传病(一)--致死突变

蜜蜂遗传病(一)——致死突变

遗传病实际上就是发育异常,是由于昆虫遗传缺陷引起的。遗传性疾病与其他病害不同,是由于昆虫胚胎发育或胚后发育过程中发生异常的结果,而不是对已经形成的昆虫组织发生损伤的结果。

蜜蜂等昆虫的遗传缺陷可分为3种类型:致死突变即与生命不相容的缺陷;不育突变即与生殖不相容的缺陷,“可见”突变即与生命或生殖共存,但据39蜂疗网调查能根据可察觉的异常来判断其存在的缺陷。

致死突变:有些遗传缺结或迟或早能导致纯合或杂合有机体的死亡。这样的遗传缺陷称为致死突变体。致死突变存在两个体系:一为平衡系;另一为性连锁平衡致死体系。

致死的外显率并非全部相同,可分为3类:

致死:纯合子可引起100%的死亡。

半致死:纯合子引起的死亡率超过50%,但不足100%。

亚生存:纯合子的死亡率低于50%。

这三类致死突变均可见于野生种群或人工诱变。

大部分缺失是致死的,大段或明显的缺失,即使是杂合子也可表现出致死性,另外许多缺失还引起畸形或失去某些结构。

致死期:发生了致死突变的昆虫,其致死期相对较为一致,通常集中在胚胎发生及变态两个时期,而少见于其他生长期。因为在胚胎发生及变态这两个时期,正是具有发育最大活性,形态发生与形态分化速度最快、最复杂,需要许多新基因的活化,所以致死因子常于此时启动,引起发育终止。

组织特异性:某些基因可能只对特异的组织,器官或细胞类型的发育是重要的,当这些基因突变时,产生对特异组织,器官或细胞的损害。出于这些组织、器官、细胞对个体发育是非常重要的.发生损害即危及生命。故这种组织特异性损害导致死亡。如黄果蝇的多倍体致死因子,表现为染色体分裂机制的异常,能阻止变态致死。

另外,相反的有一种多致作用,即一个遗传缺陷导致多种效应,影响多种组织的异常,出现综合症。如黄果蝇Kr 因子,若缺失则引起纯合子胚胎神经、气管、消化及排泄系统的同时异常。

条件致死与显性致死:某些致死突变体,大一组条件下具生命力,而在另一组条件下则无生命力,这种致死性有条件的遗传现象称为条件致死。如果蝇的温度敏感型,杂合子在29℃死亡,而在22℃则全部存活。

显性致死,则后代无生命力,不能保持原种。其原因,大部是因为染色体畸变引起的。

蜜蜂遗传病(一)——致死突变

遗传病实际上就是发育异常,是由于昆虫遗传缺陷引起的。遗传性疾病与其他病害不同,是由于昆虫胚胎发育或胚后发育过程中发生异常的结果,而不是对已经形成的昆虫组织发生损伤的结果。

蜜蜂等昆虫的遗传缺陷可分为3种类型:致死突变即与生命不相容的缺陷;不育突变即与生殖不相容的缺陷,“可见”突变即与生命或生殖共存,但据39蜂疗网调查能根据可察觉的异常来判断其存在的缺陷。

致死突变:有些遗传缺结或迟或早能导致纯合或杂合有机体的死亡。这样的遗传缺陷称为致死突变体。致死突变存在两个体系:一为平衡系;另一为性连锁平衡致死体系。

致死的外显率并非全部相同,可分为3类:

致死:纯合子可引起100%的死亡。

半致死:纯合子引起的死亡率超过50%,但不足100%。

亚生存:纯合子的死亡率低于50%。

这三类致死突变均可见于野生种群或人工诱变。

大部分缺失是致死的,大段或明显的缺失,即使是杂合子也可表现出致死性,另外许多缺失还引起畸形或失去某些结构。

致死期:发生了致死突变的昆虫,其致死期相对较为一致,通常集中在胚胎发生及变态两个时期,而少见于其他生长期。因为在胚胎发生及变态这两个时期,正是具有发育最大活性,形态发生与形态分化速度最快、最复杂,需要许多新基因的活化,所以致死因子常于此时启动,引起发育终止。

组织特异性:某些基因可能只对特异的组织,器官或细胞类型的发育是重要的,当这些基因突变时,产生对特异组织,器官或细胞的损害。出于这些组织、器官、细胞对个体发育是非常重要的.发生损害即危及生命。故这种组织特异性损害导致死亡。如黄果蝇的多倍体致死因子,表现为染色体分裂机制的异常,能阻止变态致死。

另外,相反的有一种多致作用,即一个遗传缺陷导致多种效应,影响多种组织的异常,出现综合症。如黄果蝇Kr 因子,若缺失则引起纯合子胚胎神经、气管、消化及排泄系统的同时异常。

条件致死与显性致死:某些致死突变体,大一组条件下具生命力,而在另一组条件下则无生命力,这种致死性有条件的遗传现象称为条件致死。如果蝇的温度敏感型,杂合子在29℃死亡,而在22℃则全部存活。

显性致死,则后代无生命力,不能保持原种。其原因,大部是因为染色体畸变引起的。


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