恩氟烷和异氟烷的MAC 值分别是()
A .恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B .恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%
C .恩氟烷1.09%,异氟烷0.75%
D .恩氟烷0.67%,异氟烷0.46%
E .恩氟烷1.68%,异氟烷1.15%
按药物的t(半衰期) 给药,约几个t 时间药物血浆浓度达坪值()
A .1个
B .3个
C .5个
D .7个
E .9个
药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()
A .药物的安全范围
B .药物的治疗指数
C .药物的依赖性
D .药物的量效关系
E .药物的最大效应
某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量) 间,给药方案应采用()
A .首剂2D ,维持量D/2t
B .首剂为D ,维持量为D/t
C .首剂2D ,维持量为2D/t
D .首剂2D ,维持量2D/t
E .首剂2D ,维持量D/t
关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()
A .镇痛效果差
B .肌松不完全
C .对呼吸循环抑制轻
D .水溶液刺激性强
E .作用快而强,持续时间短
有关MAC 的概念,以下哪项错误()
A .MAC 是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物) 不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B .吸入全麻药的强度可用MAC 来表示
C .MAC 愈大,麻醉效能愈强
D .MAC 可用于表示麻醉药的剂量
E .MAC 是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()
A .它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B .它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C .研究药物如何作用于机体
D .药效动力学一般可以看作是药理学的同义词 E .研究机体对药物的作用
药物的血浆半衰期t 指的是()
A .药物的生物利用度下降一半
B .药物的血浆浓度下降一半
C .药物的药理作用下降一半
D .药物的有效血浓度下降一半
E .药物的稳态血浓度下降一半
药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()
A .诱导肝药酶
B .缩短半衰期
C .延长半衰期
D .不影响药物作用
E .减少肝内药酶的负担
MAC 与麻醉效能的关系为()
A .MAC 愈小,麻醉效能愈强
B .MAC 愈小,麻醉效能愈弱
C .MAC 与麻醉效能无明显关系
D .MAC 与组织溶解度有关
E .MAC 愈大,麻醉效能愈强
恩氟烷和异氟烷的MAC 值分别是()
A .恩氟烷2.20%,异氟烷1.57%
B .恩氟烷1.15%,异氟烷1.68%
C .恩氟烷1.09%,异氟烷0.75%
D .恩氟烷0.67%,异氟烷0.46%
E .恩氟烷1.68%,异氟烷1.15%
按药物的t(半衰期) 给药,约几个t 时间药物血浆浓度达坪值()
A .1个
B .3个
C .5个
D .7个
E .9个
药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称()
A .药物的安全范围
B .药物的治疗指数
C .药物的依赖性
D .药物的量效关系
E .药物的最大效应
某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量) 间,给药方案应采用()
A .首剂2D ,维持量D/2t
B .首剂为D ,维持量为D/t
C .首剂2D ,维持量为2D/t
D .首剂2D ,维持量2D/t
E .首剂2D ,维持量D/t
关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()
A .镇痛效果差
B .肌松不完全
C .对呼吸循环抑制轻
D .水溶液刺激性强
E .作用快而强,持续时间短
有关MAC 的概念,以下哪项错误()
A .MAC 是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物) 不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B .吸入全麻药的强度可用MAC 来表示
C .MAC 愈大,麻醉效能愈强
D .MAC 可用于表示麻醉药的剂量
E .MAC 是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()
A .它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B .它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C .研究药物如何作用于机体
D .药效动力学一般可以看作是药理学的同义词 E .研究机体对药物的作用
药物的血浆半衰期t 指的是()
A .药物的生物利用度下降一半
B .药物的血浆浓度下降一半
C .药物的药理作用下降一半
D .药物的有效血浓度下降一半
E .药物的稳态血浓度下降一半
药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()
A .诱导肝药酶
B .缩短半衰期
C .延长半衰期
D .不影响药物作用
E .减少肝内药酶的负担
MAC 与麻醉效能的关系为()
A .MAC 愈小,麻醉效能愈强
B .MAC 愈小,麻醉效能愈弱
C .MAC 与麻醉效能无明显关系
D .MAC 与组织溶解度有关
E .MAC 愈大,麻醉效能愈强