明胶空心胶囊无菌生产工艺的研究
【摘要】：空心胶囊是医药类制剂中胶囊制剂的外包装材料。尽管空心胶囊目前有动物性明胶空心胶囊和植物性空心胶囊之分,但明胶空心胶囊仍是目前胶囊制剂主要的外包装材料。而明胶是微生物的良好培养基,故明胶空心胶囊极易受外界微生物的侵染。所以,明胶空心胶囊制成后,经常采用各种方法灭菌,最常用的是环氧乙烷气体灭菌,这种方法操作方便、灭菌效果好,但残留严重。2010年版中国药典规定：空心胶囊产品环氧乙烷残留量不得超过0.0001%。从而,传统的生产工艺就难以满足要求。因此,明胶空心胶囊的无菌生产工艺的研究迫在眉睫。本工作通过对明胶空心胶囊生产的原料、环境、工艺流程的系统考察,建立了一种明胶空心胶囊的无菌生产新工艺,所得产品无需再行灭菌。既满足了中华人民共和国2010年版药典规定的产品质量要求,又简化了操作工序。其主要内容和结论如下：1.系统地考察了明胶空心胶囊生产的原料、环境、各工序微生物可能污染的情况。结果表明：所用原料明胶、残料、聚乙二醇是带入微生物的来源之一,胶池沾胶工序也是易受环境中微生物污染的主要工序。2.比较了各种灭菌方法,考查了各工序灭菌效果,使用了原料事先灭菌与胶池蘸胶工序补救的手段,建立了一种明胶空心胶囊无菌生产新工艺。3.对现有的检测空心胶囊中环氧乙烷残留量的方法进行了系统的考察。对2010版中国药典法规定的空心胶囊中环氧乙烷残留量测定方法中的干扰来源进行GC-MS分析,探明了干扰物主要来源于实验用水,并建立了有效
的消除干扰的办法。并对现有气相色谱法检测空心胶囊中环氧乙烷残留的色谱条件进行优化,建立了一种检测空心胶囊中环氧乙烷残留量的气相色谱方法。【关键词】：明胶空心胶囊无菌工艺环氧乙烷GC-MSGC
【学位授予单位】：山西大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R943
【目录】：中文摘要10-11ABSTRACT11-13第一章综述13-271.1引言131.2空心胶囊的分类13-141.2.1明胶空心胶囊141.2.2非明胶空心胶囊141.3目前明胶空心胶囊行业生产现状14-151.4明胶空心胶囊微生物的控制现状15-171.4.1明胶空心胶囊生产工艺流程15-161.4.2明胶空心胶囊生产中微生物的控制16-171.4.3科学的加入防腐剂和灭菌剂171.5明胶空心胶囊现有灭菌、防腐方法17-201.5.1现有明胶空心胶囊的灭菌方法及优缺点18-191.5.2现有明胶空心胶囊的防腐方法及优缺点19-201.6明胶空心胶囊质量控制指标20-211.7本工作的目的意义21-221.8研究的主要内容及创新点22参考文献22-27第二章明胶空心胶囊中微生物来源考察27-362.1引言272.2实验部分27-292.2.1材料与试剂27-282.2.2主要仪器与设备282.2.3试验方法28-292.3结果与分析29-332.3.1明胶空心胶囊中原料及辅料微生物考察29-302.3.2明胶空心胶囊中色素的微生物考察30-312.3.3考察细菌检出样品的菌落数量312.3.4复合样品的微生物考察31-332.3.5各工序
微生物污染考察332.4结论332.5本章小结33-34参考文献34-36第三章明胶空心胶囊无菌生产工艺的建立36-453.1引言363.2实验部分36-383.2.1材料与试剂36-373.2.2主要仪器与设备373.2.3辅料溶液的配制37-383.2.4模型明胶空心胶囊胶液制备383.3实验方法383.4结果与讨论38-423.4.1生产车间环境灭菌法的比较38-393.4.2环氧乙烷、山梨酸钾、过氧化氢用量的考察39-403.4.3实际生产验证40-423.5结论423.6本章小结42参考文献42-45第四章顶空气相色谱法测定空心胶囊中环氧乙烷残留量45-584.1引言454.2实验部分45-474.2.1主要仪器与试剂45-464.2.2实验方法464.2.3分析方法46-474.3结果与讨论47-554.3.1色谱条件的选择与优化47-484.3.2干扰物的考察48-514.3.3线性范围51-534.3.4精密度实验534.3.5重复性实验53-544.3.6加标回收率实验544.3.7样品分析54-554.4结论55-564.5本章小结56参考文献56-58第五章结论与展望58-605.1全文总结58-595.2存在问题及展望59-60附录60-62攻读学位期间取得的成果62-63致谢63-64个人简介64-66 本论文购买请联系页眉网站。
明胶空心胶囊无菌生产工艺的研究
【摘要】：空心胶囊是医药类制剂中胶囊制剂的外包装材料。尽管空心胶囊目前有动物性明胶空心胶囊和植物性空心胶囊之分,但明胶空心胶囊仍是目前胶囊制剂主要的外包装材料。而明胶是微生物的良好培养基,故明胶空心胶囊极易受外界微生物的侵染。所以,明胶空心胶囊制成后,经常采用各种方法灭菌,最常用的是环氧乙烷气体灭菌,这种方法操作方便、灭菌效果好,但残留严重。2010年版中国药典规定：空心胶囊产品环氧乙烷残留量不得超过0.0001%。从而,传统的生产工艺就难以满足要求。因此,明胶空心胶囊的无菌生产工艺的研究迫在眉睫。本工作通过对明胶空心胶囊生产的原料、环境、工艺流程的系统考察,建立了一种明胶空心胶囊的无菌生产新工艺,所得产品无需再行灭菌。既满足了中华人民共和国2010年版药典规定的产品质量要求,又简化了操作工序。其主要内容和结论如下：1.系统地考察了明胶空心胶囊生产的原料、环境、各工序微生物可能污染的情况。结果表明：所用原料明胶、残料、聚乙二醇是带入微生物的来源之一,胶池沾胶工序也是易受环境中微生物污染的主要工序。2.比较了各种灭菌方法,考查了各工序灭菌效果,使用了原料事先灭菌与胶池蘸胶工序补救的手段,建立了一种明胶空心胶囊无菌生产新工艺。3.对现有的检测空心胶囊中环氧乙烷残留量的方法进行了系统的考察。对2010版中国药典法规定的空心胶囊中环氧乙烷残留量测定方法中的干扰来源进行GC-MS分析,探明了干扰物主要来源于实验用水,并建立了有效
的消除干扰的办法。并对现有气相色谱法检测空心胶囊中环氧乙烷残留的色谱条件进行优化,建立了一种检测空心胶囊中环氧乙烷残留量的气相色谱方法。【关键词】：明胶空心胶囊无菌工艺环氧乙烷GC-MSGC
【学位授予单位】：山西大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R943
【目录】：中文摘要10-11ABSTRACT11-13第一章综述13-271.1引言131.2空心胶囊的分类13-141.2.1明胶空心胶囊141.2.2非明胶空心胶囊141.3目前明胶空心胶囊行业生产现状14-151.4明胶空心胶囊微生物的控制现状15-171.4.1明胶空心胶囊生产工艺流程15-161.4.2明胶空心胶囊生产中微生物的控制16-171.4.3科学的加入防腐剂和灭菌剂171.5明胶空心胶囊现有灭菌、防腐方法17-201.5.1现有明胶空心胶囊的灭菌方法及优缺点18-191.5.2现有明胶空心胶囊的防腐方法及优缺点19-201.6明胶空心胶囊质量控制指标20-211.7本工作的目的意义21-221.8研究的主要内容及创新点22参考文献22-27第二章明胶空心胶囊中微生物来源考察27-362.1引言272.2实验部分27-292.2.1材料与试剂27-282.2.2主要仪器与设备282.2.3试验方法28-292.3结果与分析29-332.3.1明胶空心胶囊中原料及辅料微生物考察29-302.3.2明胶空心胶囊中色素的微生物考察30-312.3.3考察细菌检出样品的菌落数量312.3.4复合样品的微生物考察31-332.3.5各工序
微生物污染考察332.4结论332.5本章小结33-34参考文献34-36第三章明胶空心胶囊无菌生产工艺的建立36-453.1引言363.2实验部分36-383.2.1材料与试剂36-373.2.2主要仪器与设备373.2.3辅料溶液的配制37-383.2.4模型明胶空心胶囊胶液制备383.3实验方法383.4结果与讨论38-423.4.1生产车间环境灭菌法的比较38-393.4.2环氧乙烷、山梨酸钾、过氧化氢用量的考察39-403.4.3实际生产验证40-423.5结论423.6本章小结42参考文献42-45第四章顶空气相色谱法测定空心胶囊中环氧乙烷残留量45-584.1引言454.2实验部分45-474.2.1主要仪器与试剂45-464.2.2实验方法464.2.3分析方法46-474.3结果与讨论47-554.3.1色谱条件的选择与优化47-484.3.2干扰物的考察48-514.3.3线性范围51-534.3.4精密度实验534.3.5重复性实验53-544.3.6加标回收率实验544.3.7样品分析54-554.4结论55-564.5本章小结56参考文献56-58第五章结论与展望58-605.1全文总结58-595.2存在问题及展望59-60附录60-62攻读学位期间取得的成果62-63致谢63-64个人简介64-66 本论文购买请联系页眉网站。