文件編號： ART-QP-21 版本： A
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一、目的
1.1 對委外製作之模具委託給供應商生產產品，進行適當的發包、驗收及管理，以確保模具能
符合產品品質之要求。
1.2 為統籌運用治工具之資源，並適當用於本公司產品之生產。 1.3 確保產品品質穩定並使測試治具隨時保持良好的使用狀態。 二、適用範圍
2.1本公司委外製作之模具須發外包生產產品者。
2.2本公司所有治工具如：鎖壓條治具、鎖前後板治具、LED 加工治具、電晶體加工治具、焊接
電晶體用治具等之管理。
2.3 本公司所有測試治具(含測試用軟體) 之管理。 三、參考文件
3.1 記錄管理程序 3.2 採購管理程序 四、名詞定義
4.1 模具： 泛指擠型、下料、壓鑄、沖壓類之五金模具，以及塑膠成型模具等。
4.2 治工具：使重復性加工得以准確定位、減少變異或使操作簡易，以減少工時之生產輔助性工
具。
4.3 測試治具：為易於執行大量檢驗，減少人為誤差而特殊設計製作之輔助性測試工具(含測試用
軟體) 。
五、 職責
5.1 模具使用供應商：負責模具之設計、製作、編號，確保模具的符合性、完整性、安全性及
使用壽命。
督導模具用戶對模具之保管、5.2 採購課： 模具、治工具發包作業、詢價﹑比價﹑議價及購買，保養及維修, 聯絡模具用戶對模具盤點。
5.3 工程課：模具品之確認。 5.4 倉管課：廠內模具之保管。
5.5 供應商、生技課：治工具(含測試治具, 以下同) 之設計製作及維修，治工具之驗收。 5.6 使用部門：治工具之使用與保養，治工具之驗收。 六、 作業內容
6.1 模具管理
6.1.1 模具之發包
工程課填寫 “模具申請單”並附圖面經總經理核准後，由工程課將開模資料發給相應之供應商(至少兩家以上) 並同時告知采購課, 采購課依開模資料催回報價, 並在確定供應商后告知工程課, 由工程課通知得標供應商開模, 並由工程課跟進模具開發進度。 6.1.2 模具品之驗收
文件編號： ART-QP-21 版本： A
a. 工程課應對供應商送來之試模件樣品尺寸、外觀等進行確認，並填寫“樣品檢討單”及“尺寸檢測記錄表”。
b. 模具試模件確認後，採購課應聯絡供應商排定時間進行小批量試產。小批量試產之產品經本公司進料檢驗合格，由工程課會同品保課、製造課等部門用該產品作小批量試産以作進一步確認。若無問題，由供應商制作“模具保管證”交採購課、工程課確認，經核准後交財務課保管，並由採購課通知供應商進行大批量生産。 c. 模具轉移：變更模具使用商時，需安排新使用商重新試模並送樣承認 6.1.3 模具的保管與維護
a. 由採購課負責督導供應商對模具之保管、保養及維護工作，並由采購課建立 “模/治具一覽表”，明確產品名稱、編號、供應商及狀況等，以利管制。
b. 模具每年至少盤點一次，由採購課負責主導，會同相關部門實施，並提交盤點報表給財務課。
c. 在模具保証期限內的不良維修，由供應商通知採購課，採購課會同工程課確定不良之責任歸屬，並由責任供應商負責維修及維修之費用。
d. 模具到壽命期限或不堪使用時，由供應商提出報廢申請並由工程課確認屬實後, 由採購課填寫 “報廢處理單”，經核准後由採購課通知供應商將模具移回，並交由倉管課點收后造冊保管。
e. 長期未使用之模具由採購課通知供應商移回，交由倉管課造冊管理。
f. 客戶擁有之模具, 在報廢前須由業務課通知客戶，並經客戶同意後方可報廢。 6.1.4 模具之修改
若因客戶要求、制程的需要及其他需求而必須修改模具時:
a. 如爲客戶承認前之模具，直接由工程課提出“模具申請單”，經核准後由工程課發給相應的供應商並通知採購課, 由採購課執行報價核定作業。當修模費用確定后由採購課通知工程課, 工程課協調供應商進行修模作業, 直至修模品承認為止。
b. 如爲客戶承認後之模具，工程課需先發出“會辦單”會辦各相關部門（如生管課、業務課、採購課等），並由業務課知會客戶，在征得客人同意後方可由工程課發出“模具申請單”, 經核准後按以上a 點作業。如果是公司內部錯誤造成修模, 則由業務課確定是否要知會客人。
6.1.5 模具修改後須經驗收，驗收方法同6.1. 2。
6.2 治工具管理
6.2.1 治工具之設計與製作
a. 生技課應于制程變更或新產品導入時，會同使用部門檢討與設計在進料、制程與成品檢驗、製作、測試時所需之治工具(含測試用軟體) ，並決定自行製作或委外製作。
b. 治工具之委外製作由採購課負責發包，並於發包時依生技課提供的如規格、圖面與使用方法等資料予供應商。
c. 治工具若因PCB 版本變更或其他原因需修改時，需先通知生技課以免影響生產進度。
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6.2.2 治工具之驗收
a. 治工具之驗收，由生技課到倉庫領取（自製除外），會同使用部門或直接使用者及財務課依實物操作確認後驗收。
b. 驗收之治工具由生技課對其編號後登錄於 “模/治具一覽表”中。
c. 驗收後之治工具由生技課張貼 “測試治具資料卡”，並填寫建卡日期和有效日期. d. 測試用軟體確認後應在該軟體上注明版本號，版本應與實際相符。 e. 驗收過程及內容全部記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.2.3治工具之使用 a. 治工具使用前，需由生技課對其狀況進行檢查，確認其使用功能無誤後方可進行大量測試。 b. 治工具使用完成，經清潔保養後交由治具室放於治具架上，應予以適當標識以便識別; 或由使用部門保管，並做好日常保養工作。
c. 治工具每六個月應校對一次。對於測試用治具（包括安裝在測試工位上的開關治具）, 校對後需填寫“治具檢定記錄表”，具體檢定方法依《測試工位檢定規程》執行。 6.2.4 治工具之維修
對不良治工具，由生技課維修或送外維修，修復之後由生技課會同使用部门驗收，其結果記錄於“治夾具製作履歷表”中。
6.3預知性保養
6.3.1 模具的預知性保養由供應商自行訂定。
6.3.2 生技課應根據治工具的使用狀況、易損件壽命等因素，對治工具進行預知性保養, 並將結
果記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.3.3 易損件管理
a . 模具因完全爲供應商使用、維護，由供應商自行訂定。
b. 生技課須建立治工具“易損件清單”，並對易損件加以存量管理，當庫存備件少於安全存量時應及時提出請購，補足庫存不足。更換易損件應在“治夾具製作履歷表”中詳細記錄。如果易損件由於昂貴等原因不能設立安全庫存時，必須在治工具的“易損件清單”中列出備件的供應商名稱、聯繫電話、傳真、E-mail 、採購周期等。
七、表單管理
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模治具管理
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一、目的
1.1 對委外製作之模具委託給供應商生產產品，進行適當的發包、驗收及管理，以確保模具能
符合產品品質之要求。
1.2 為統籌運用治工具之資源，並適當用於本公司產品之生產。 1.3 確保產品品質穩定並使測試治具隨時保持良好的使用狀態。 二、適用範圍
2.1本公司委外製作之模具須發外包生產產品者。
2.2本公司所有治工具如：鎖壓條治具、鎖前後板治具、LED 加工治具、電晶體加工治具、焊接
電晶體用治具等之管理。
2.3 本公司所有測試治具(含測試用軟體) 之管理。 三、參考文件
3.1 記錄管理程序 3.2 採購管理程序 四、名詞定義
4.1 模具： 泛指擠型、下料、壓鑄、沖壓類之五金模具，以及塑膠成型模具等。
4.2 治工具：使重復性加工得以准確定位、減少變異或使操作簡易，以減少工時之生產輔助性工
具。
4.3 測試治具：為易於執行大量檢驗，減少人為誤差而特殊設計製作之輔助性測試工具(含測試用
軟體) 。
五、 職責
5.1 模具使用供應商：負責模具之設計、製作、編號，確保模具的符合性、完整性、安全性及
使用壽命。
督導模具用戶對模具之保管、5.2 採購課： 模具、治工具發包作業、詢價﹑比價﹑議價及購買，保養及維修, 聯絡模具用戶對模具盤點。
5.3 工程課：模具品之確認。 5.4 倉管課：廠內模具之保管。
5.5 供應商、生技課：治工具(含測試治具, 以下同) 之設計製作及維修，治工具之驗收。 5.6 使用部門：治工具之使用與保養，治工具之驗收。 六、 作業內容
6.1 模具管理
6.1.1 模具之發包
工程課填寫 “模具申請單”並附圖面經總經理核准後，由工程課將開模資料發給相應之供應商(至少兩家以上) 並同時告知采購課, 采購課依開模資料催回報價, 並在確定供應商后告知工程課, 由工程課通知得標供應商開模, 並由工程課跟進模具開發進度。 6.1.2 模具品之驗收
文件編號： ART-QP-21 版本： A
a. 工程課應對供應商送來之試模件樣品尺寸、外觀等進行確認，並填寫“樣品檢討單”及“尺寸檢測記錄表”。
b. 模具試模件確認後，採購課應聯絡供應商排定時間進行小批量試產。小批量試產之產品經本公司進料檢驗合格，由工程課會同品保課、製造課等部門用該產品作小批量試産以作進一步確認。若無問題，由供應商制作“模具保管證”交採購課、工程課確認，經核准後交財務課保管，並由採購課通知供應商進行大批量生産。 c. 模具轉移：變更模具使用商時，需安排新使用商重新試模並送樣承認 6.1.3 模具的保管與維護
a. 由採購課負責督導供應商對模具之保管、保養及維護工作，並由采購課建立 “模/治具一覽表”，明確產品名稱、編號、供應商及狀況等，以利管制。
b. 模具每年至少盤點一次，由採購課負責主導，會同相關部門實施，並提交盤點報表給財務課。
c. 在模具保証期限內的不良維修，由供應商通知採購課，採購課會同工程課確定不良之責任歸屬，並由責任供應商負責維修及維修之費用。
d. 模具到壽命期限或不堪使用時，由供應商提出報廢申請並由工程課確認屬實後, 由採購課填寫 “報廢處理單”，經核准後由採購課通知供應商將模具移回，並交由倉管課點收后造冊保管。
e. 長期未使用之模具由採購課通知供應商移回，交由倉管課造冊管理。
f. 客戶擁有之模具, 在報廢前須由業務課通知客戶，並經客戶同意後方可報廢。 6.1.4 模具之修改
若因客戶要求、制程的需要及其他需求而必須修改模具時:
a. 如爲客戶承認前之模具，直接由工程課提出“模具申請單”，經核准後由工程課發給相應的供應商並通知採購課, 由採購課執行報價核定作業。當修模費用確定后由採購課通知工程課, 工程課協調供應商進行修模作業, 直至修模品承認為止。
b. 如爲客戶承認後之模具，工程課需先發出“會辦單”會辦各相關部門（如生管課、業務課、採購課等），並由業務課知會客戶，在征得客人同意後方可由工程課發出“模具申請單”, 經核准後按以上a 點作業。如果是公司內部錯誤造成修模, 則由業務課確定是否要知會客人。
6.1.5 模具修改後須經驗收，驗收方法同6.1. 2。
6.2 治工具管理
6.2.1 治工具之設計與製作
a. 生技課應于制程變更或新產品導入時，會同使用部門檢討與設計在進料、制程與成品檢驗、製作、測試時所需之治工具(含測試用軟體) ，並決定自行製作或委外製作。
b. 治工具之委外製作由採購課負責發包，並於發包時依生技課提供的如規格、圖面與使用方法等資料予供應商。
c. 治工具若因PCB 版本變更或其他原因需修改時，需先通知生技課以免影響生產進度。
文件編號： ART-QP-21 版本： A
6.2.2 治工具之驗收
a. 治工具之驗收，由生技課到倉庫領取（自製除外），會同使用部門或直接使用者及財務課依實物操作確認後驗收。
b. 驗收之治工具由生技課對其編號後登錄於 “模/治具一覽表”中。
c. 驗收後之治工具由生技課張貼 “測試治具資料卡”，並填寫建卡日期和有效日期. d. 測試用軟體確認後應在該軟體上注明版本號，版本應與實際相符。 e. 驗收過程及內容全部記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.2.3治工具之使用 a. 治工具使用前，需由生技課對其狀況進行檢查，確認其使用功能無誤後方可進行大量測試。 b. 治工具使用完成，經清潔保養後交由治具室放於治具架上，應予以適當標識以便識別; 或由使用部門保管，並做好日常保養工作。
c. 治工具每六個月應校對一次。對於測試用治具（包括安裝在測試工位上的開關治具）, 校對後需填寫“治具檢定記錄表”，具體檢定方法依《測試工位檢定規程》執行。 6.2.4 治工具之維修
對不良治工具，由生技課維修或送外維修，修復之後由生技課會同使用部门驗收，其結果記錄於“治夾具製作履歷表”中。
6.3預知性保養
6.3.1 模具的預知性保養由供應商自行訂定。
6.3.2 生技課應根據治工具的使用狀況、易損件壽命等因素，對治工具進行預知性保養, 並將結
果記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.3.3 易損件管理
a . 模具因完全爲供應商使用、維護，由供應商自行訂定。
b. 生技課須建立治工具“易損件清單”，並對易損件加以存量管理，當庫存備件少於安全存量時應及時提出請購，補足庫存不足。更換易損件應在“治夾具製作履歷表”中詳細記錄。如果易損件由於昂貴等原因不能設立安全庫存時，必須在治工具的“易損件清單”中列出備件的供應商名稱、聯繫電話、傳真、E-mail 、採購周期等。
七、表單管理
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模治具管理