第32卷 第1期电 池
Vol.32,No.1
・综 述・
钠离子电池研究进展
吴振军,陈宗璋,汤宏伟,李素芳
(湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082)
摘要:综述了钠离子电池的发展情况,讨论了钠离子电池正极、电解质、负极材料的制备及相关电化学性能,并对这类新型二次电池的应用前景与发展趋势作了适当的展望。关键词:钠离子电池; 正极; 负极; 电解质
中图分类号:TM91219 文献标识码:A 文章编号:1001-()--TheresearchWU,ZTANGHong2wei,LISu2fang
(DepartChemicalEngineering,HunanUniversity,Changsha,Hunan,410082,China)
Abstract:Awith30referenceswasgivenontheprogressofsodium2ionbattery,thepreparationofcathode,electrolyte
andanodematerialsofsodium2ionbatteryandtheirrelatedelectrochemicalcharacteristicswasdiscussed.Theapplicationsandde2velopmentaltrendwerealsooutlined.
Keywords:sodium2ionbattery; positiveelectrode; negativeelectrode; electrolyte
电池发展有以下显著特点:绿色环保电池发展迅猛;一次电池向二次电池转化,这有利于节约地球有限的资源,符合可持续发展的战略;电池进一步向小、轻、薄方向发展。现在,在需要高能密度和较长使用寿命的场合,可充电锂离子电池获得了广泛而深入的应用[1]。若具有优良工作性能的钠离子电池被开发出来,它将拥有比锂离子电池更大的竞争优势,例如原料成本低及利用具有更低分解电势的电解质体系的能力离子电池方面所取得的一些成果。
[2]
材料。该相态化合物,当x=0.40～0.80时,其能量密度约为
280Wh/kg～460Wh/kg。为改善其电化学性能,也可共嵌入其
他碱金属以形成掺杂型复合物,如掺入钾得到的NaxKyCoO2
(x+y
另外一种正极材料则为P3(P’3或O3或O’3)相态的
NaxCoO2。其制备是将恰当比例的Na2O2与Co3O4磨碎、充分
。本
混合并制成丸片状反应物,在氧气氛或空气氛中,600℃左右烧结24h以上,经球磨粉碎即可得所需产物[8]。也有人在纯净氧气氛中用NiO、Na2O与Co3O4三者烧结制备NaxNi0.6Co0.4
O2[9],它有着与P3相NaxCoO2相似的晶体结构和相关性能。
P2相NaxCoO2与P3(P’3或O3或O’3)相态的NaxCoO2
文综述了自70年代以来,尤其是近10年科研工作者在开发钠
1 正极材料
用于钠离子电池正极的材料主要有贫钠的NaxCoO2、
NaxMnO2层状晶体化合物及它们的掺杂化合物。这些化合物
相比,其循环性能稍优,但后者能量密度更高,且制备温度相对而言也要低一些。
在NaxCoO2化合物中,Na+主要位于层状(CoO2)n八面体之间:数量少时,钠离子间呈三棱柱状排列;数量多时,它们则配
位成八面体。进行电化学性能测量时发现,P3(P’3或O3或O’
3)相态的NaxCoO2与P2相NaxCoO2均出现多平台放电,X-
的存在形态取决于其组成(x值)和制备方法
[3～4]
。常见的
NaxCoO2化合物为P2相态。在x=0.3～0.9的范围内,经过
钠的可逆电化学嵌入和脱嵌,P2相NaxCoO2并不发生结构上的变化[5]。据报道该种材料已成功应用在以钠或钠/铅合金为负极的固态电池中
[6]
。其典型代表P2相Na0.7CoO2的制备过射线衍射测试表明:随着Na+的嵌入,前者有P3、P’3、O’3、
O3各相间的可逆转变,而后者却没有相变出现,这可能是电子
程如下:将Na2O2与Co3O4按合适的比例充分球磨混合,再于氧气氛或空气氛中加热至750℃左右,维持约30h;所得产物球μm后即为所需的P2相NaxCoO2(x=0.7)电极磨至小于粒径2作者简介:
影响或层间钠离子排列变化或晶形畸变所致。尽管NaxCoO2化合物电性能较优,但钴盐价格昂贵,使得电池成本大幅上升,
吴振军(1978-),男,湖南人,湖南大学硕士研究生,研究方向:电化学;
陈宗璋(1936-),男,四川人,湖南大学教授,博士生导师,研究方向:固态离子学;汤宏伟(1974-),男,河南人,湖南大学博士生,研究方向:应用电化学;
李素芳(1967-),女,湖南人,湖南大学硕士,讲师,研究方向:电化学。
46
电 池
第32卷
故出现了其它各种替代材料。
其中一种重要的正极材料是NaxMnO2(x≤1)。其制备原料是无水Na2CO3与Mn2O3或NaNO3、Mn(NO3)2与
HN2CH2COOH,充分混合后加热至750℃以上即可得所需NaxMnO2(x≤1)化合物,一般为Na0.44MnO2
[10]
子导电性[20]。为满足充电电池的导电需要,应要求SPE的离子导电性在10-3S/cm以上。然而在盐类掺杂后所获得的固态聚合物电解质的离子导电性能尚不能达到这一水平。因此,今后这方面的研究工作应侧重于开发出对正、负极材料具有稳定性的同时又具有较高的离子导电性的固体聚合物电解质。
Nasicon也是近十几年发展起来的一种钠离子导体,它是由
。其电化学嵌
入与脱嵌性能也已被详细研究:对石墨|NaClO4+PC(1mol/L)|
NaxMnO2电池系统进行充放电,同时用X2射线衍射测试NaxMnO2晶体,发现当0.3≤x≤0.58时有固溶体存在,因为电
钠、锆、硅、磷、氧5种元素构成的复合电解质。美国专利曾报导用Na3Zr2Si2PO12粉末与Teflon混合可制得极薄固体电解质[21]。常见的硫酸钠基固体电解质与Na3x+2y+zPxOyClz(0≤
x,y,z≤1;x,y,z中仅一个为0)解质的稳定性问题,x0.5(实际为0.
58)时,放电电压低于2V,产生巨大的钠离子迁移阻力而使后续
充电不能实现。这显示了NaxMnO2的嵌入和脱嵌能力极限[11]。
其它一些见诸报道的嵌入式正极材料有:NaxTiS2,
NaxNbS2Cl2,NaxWO3-y
体[22～23]。,这类固态电解质应,。SiO2骨架[],但尚未。
,NaxV0.5Cr0.5S,NaxMoS3(非定形),
NaxTaS2,各式中0
2 电解质
,两类之分。用于钠离子电池的液态电解质也是由钠盐溶于有机溶剂中,钠盐一般可以为:NaPF6,Na2
ClO4,NaAlCl4,NaFeCl4,NaSO3CF3,NaBF4,NaBCl4,NaNO3,NaPOF4,NaSCN,NaCN,NaAsF6,NaCF3CO2,NaSbF6,NaC6H5CO2,Na(CH3)C6H4SO3,NaHSO4,NaB(C6H5)4等等;对
负极材料
在实验室中应用较多的钠离子电极负极材料有各类碳材料,如石墨,乙炔黑,中间相碳微球(MCMB),它们的电化学性能与各自的结构和含氢量密切相关,一般的规律是:晶粒小,比表面积大,与电解质接触面也大,从而用来形成保护层所消耗的电解质也多;而含氢量越多,容量滞后也越大。
其中,中间相碳微球(MCMB)的制备及其电化学性能已有
)处理的MCMB相详细的研究,与不经处理和经高温(3000℃
有机溶剂则有以下要求:介电常数大,熔点低(常温时为液态),钠离子导电能力强[12]。为满足前叙几点要求,电解液溶剂一般为无水二元组分,其成分可以是碳酸乙烯酯(EC),碳酸丙烯酯
(PC),碳酸二乙酯(DEC),1,2-二甲氧基乙烷(DME),四氢呋
比,750℃热处理后的MCMB电化学性能最优,这是因为它未完全失氢和适中的石墨化程度。报道称其比容量达750mAh/g,为石墨理论比容量372mAh/g(NaC6)的两倍多[25];石墨化缺陷则避免了无谓的有机溶剂分解,又是低温制备,可见,这是一种较为理想的负极材料。
由沥青热解得到的碳纤维材料,其嵌钠性能则随热处理的温度不同而有较大的差别,而这显示了嵌钠性能与碳材料的石墨化程度有很大关系;第1次还原时电解质即发生分解,同时在碳纤维表面形成由Na2CO3与ROCO2Na构成的保护层,分解机理研究表明保护层的两成分是在不同阶段生成的[26]。另也有学者从低分子有机质热解得到新型的高比容量碳负极材料(无定形碳),以葡萄糖为原料热解得到的碳负极材料容量见表
1[2]。正是由于碳材料广泛易得,种类繁多,加之其在商业化锂
喃(THF),2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)等[13]。在最终配制成的电解质中,Na+摩尔浓度以1mol/L左右为宜。
液态电解质配置要求高(无水)、易泄漏、不安全(如造成单质金属负极生成枝晶,导致电池内部短路而发生爆炸)。特别是以单质钠为电池负极材料时,它与液态电解质间的反应造成该类电池发展困难。使用合金负极是一种方案,但合金中钠离子扩散困难,而且在多次循环之后,其体积有显著变化。另外一种解决方案是改进电解质,即在选择适当溶剂的同时,加入添加剂。但人们也在寻找新型电解质材料,近年来发展较快的聚合物电解质就是一个典型的例子。一般来讲,所谓聚合物电解质就是将盐类物质以掺杂的形式混入聚合物制成导电(主要是离子导电)的高分子。
常见的用作固体聚合物电解质(SolidPolymerElectrolyte,
SPE)的高聚物有聚氧化乙烯、聚苯胺、聚吡咯、乙烯丙烯酸共聚
离子电池中的成功应用,因而其钠离子的电化学嵌入机理也引起了广大学者的研究兴趣[27]。但到目前为止,统一且被广泛接受的微观嵌入机理还不清楚。
表1 葡萄糖热解碳负极材料的容量
Table1 Summaryofcapacities
温度
1000℃
物、聚四氟物等,按高聚物的构型不同,它们可分别形成线形高分子电解质、梳状高分子电解质、交联网络高分子电解质等不同种类的聚合物电解质[14～16]。碱金属盐则有NaI、NaBH4、
NaBF4以及聚磷酸钠等,它们一般都有带负电荷的大体积阴离
mAh/g总可逆容量
Totalreversible
capacity
560300450材 料
LiNaLi突变区
Slopingregion
275150190低电压平台区
Lowvoltageplateau
285150260TemperatureMaterial
子。将来开发新盐时可考虑:①有宽的电化学窗,②与聚合物基体形成低共熔复合材料,③阴离子结构对称或柔顺,有增塑作用[17～19]。这类高分子复合材料的导电性可能是导电通道、隧道效应和场致发射三种机理作用的竞争结果。而已发现的
PEO-NaBH4体系中,由于阴离子配对的阻碍作用,降低了离
1150℃
另一类重要的负极材料是钠合金,其制备是将单质钠与其它金属按一定比例在惰性气氛中于合适温度下熔融,再经退火结晶即可。目前研究较多的是钠的二元与三元合金,可与钠制
第1期
吴振军,等:钠离子电池研究进展
业大学出版社),2000:314-354.
47
成负极用合金的元素有:Pb,Sn,Bi,Ga,Ce,Si等[28,29],选择这些金属的原因是:可增加负极材料与电解质的相容性,防止在过充电时生成枝晶,增加了安全性,故能延长电池的使用寿命;且它们氢过电位较高,能减少电池的自放电反应,从而提高电池的贮存性能。合金负极的缺点是降低了比能量,如Na15Pb4/P2
NaxCoO2系统为350Wh/kg,是Na/P2NaxCoO2系统的3/4左
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[15] WANGBiao2bing(王标兵),GULi2xia(顾利霞).高分子固体电解
右,但其高体积比能量仍然很有吸引力(Na15Pb4/P2NaxCoO2
1500Wh/L,与Na/P2NaxCoO21600Wh/L接近)。另外,出于
质(SPE)研究进展[J].MaterialsReview(材料导报),2000,14(7):
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[16] LOUYong2bing(娄永兵),JUJin2(剧金兰).EAA高分子固体
环保考虑,应尽量避免使用重金属(如Pb)作为钠的合金化元素。有学者对利用高分子掺杂以改变合金晶型以及提高其比容量作了相应的研究[30]。
ofFunctionalMaterials(功能材料-[17]G2shui(GZheng2hua(邓正华).聚氧化
4 结束语
由于新型钠离子电池可提供约3.0V将来工业化、,,上电脑等)的电源,、高的比能量和能量密度,因此,究工作,寻找容量更大的正极材料,与正负极相容性好、钠离子导电能力强的固态电解质(最好是常温工作),负极则应寻求嵌入性能更好的碳负极材料,但合金负极也是不错的选择。参考文献:
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收稿日期:2001-07-07
第32卷 第1期电 池
Vol.32,No.1
・综 述・
钠离子电池研究进展
吴振军,陈宗璋,汤宏伟,李素芳
(湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082)
摘要:综述了钠离子电池的发展情况,讨论了钠离子电池正极、电解质、负极材料的制备及相关电化学性能,并对这类新型二次电池的应用前景与发展趋势作了适当的展望。关键词:钠离子电池; 正极; 负极; 电解质
中图分类号:TM91219 文献标识码:A 文章编号:1001-()--TheresearchWU,ZTANGHong2wei,LISu2fang
(DepartChemicalEngineering,HunanUniversity,Changsha,Hunan,410082,China)
Abstract:Awith30referenceswasgivenontheprogressofsodium2ionbattery,thepreparationofcathode,electrolyte
andanodematerialsofsodium2ionbatteryandtheirrelatedelectrochemicalcharacteristicswasdiscussed.Theapplicationsandde2velopmentaltrendwerealsooutlined.
Keywords:sodium2ionbattery; positiveelectrode; negativeelectrode; electrolyte
电池发展有以下显著特点:绿色环保电池发展迅猛;一次电池向二次电池转化,这有利于节约地球有限的资源,符合可持续发展的战略;电池进一步向小、轻、薄方向发展。现在,在需要高能密度和较长使用寿命的场合,可充电锂离子电池获得了广泛而深入的应用[1]。若具有优良工作性能的钠离子电池被开发出来,它将拥有比锂离子电池更大的竞争优势,例如原料成本低及利用具有更低分解电势的电解质体系的能力离子电池方面所取得的一些成果。
[2]
材料。该相态化合物,当x=0.40～0.80时,其能量密度约为
280Wh/kg～460Wh/kg。为改善其电化学性能,也可共嵌入其
他碱金属以形成掺杂型复合物,如掺入钾得到的NaxKyCoO2
(x+y
另外一种正极材料则为P3(P’3或O3或O’3)相态的
NaxCoO2。其制备是将恰当比例的Na2O2与Co3O4磨碎、充分
。本
混合并制成丸片状反应物,在氧气氛或空气氛中,600℃左右烧结24h以上,经球磨粉碎即可得所需产物[8]。也有人在纯净氧气氛中用NiO、Na2O与Co3O4三者烧结制备NaxNi0.6Co0.4
O2[9],它有着与P3相NaxCoO2相似的晶体结构和相关性能。
P2相NaxCoO2与P3(P’3或O3或O’3)相态的NaxCoO2
文综述了自70年代以来,尤其是近10年科研工作者在开发钠
1 正极材料
用于钠离子电池正极的材料主要有贫钠的NaxCoO2、
NaxMnO2层状晶体化合物及它们的掺杂化合物。这些化合物
相比,其循环性能稍优,但后者能量密度更高,且制备温度相对而言也要低一些。
在NaxCoO2化合物中,Na+主要位于层状(CoO2)n八面体之间:数量少时,钠离子间呈三棱柱状排列;数量多时,它们则配
位成八面体。进行电化学性能测量时发现,P3(P’3或O3或O’
3)相态的NaxCoO2与P2相NaxCoO2均出现多平台放电,X-
的存在形态取决于其组成(x值)和制备方法
[3～4]
。常见的
NaxCoO2化合物为P2相态。在x=0.3～0.9的范围内,经过
钠的可逆电化学嵌入和脱嵌,P2相NaxCoO2并不发生结构上的变化[5]。据报道该种材料已成功应用在以钠或钠/铅合金为负极的固态电池中
[6]
。其典型代表P2相Na0.7CoO2的制备过射线衍射测试表明:随着Na+的嵌入,前者有P3、P’3、O’3、
O3各相间的可逆转变,而后者却没有相变出现,这可能是电子
程如下:将Na2O2与Co3O4按合适的比例充分球磨混合,再于氧气氛或空气氛中加热至750℃左右,维持约30h;所得产物球μm后即为所需的P2相NaxCoO2(x=0.7)电极磨至小于粒径2作者简介:
影响或层间钠离子排列变化或晶形畸变所致。尽管NaxCoO2化合物电性能较优,但钴盐价格昂贵,使得电池成本大幅上升,
吴振军(1978-),男,湖南人,湖南大学硕士研究生,研究方向:电化学;
陈宗璋(1936-),男,四川人,湖南大学教授,博士生导师,研究方向:固态离子学;汤宏伟(1974-),男,河南人,湖南大学博士生,研究方向:应用电化学;
李素芳(1967-),女,湖南人,湖南大学硕士,讲师,研究方向:电化学。
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故出现了其它各种替代材料。
其中一种重要的正极材料是NaxMnO2(x≤1)。其制备原料是无水Na2CO3与Mn2O3或NaNO3、Mn(NO3)2与
HN2CH2COOH,充分混合后加热至750℃以上即可得所需NaxMnO2(x≤1)化合物,一般为Na0.44MnO2
[10]
子导电性[20]。为满足充电电池的导电需要,应要求SPE的离子导电性在10-3S/cm以上。然而在盐类掺杂后所获得的固态聚合物电解质的离子导电性能尚不能达到这一水平。因此,今后这方面的研究工作应侧重于开发出对正、负极材料具有稳定性的同时又具有较高的离子导电性的固体聚合物电解质。
Nasicon也是近十几年发展起来的一种钠离子导体,它是由
。其电化学嵌
入与脱嵌性能也已被详细研究:对石墨|NaClO4+PC(1mol/L)|
NaxMnO2电池系统进行充放电,同时用X2射线衍射测试NaxMnO2晶体,发现当0.3≤x≤0.58时有固溶体存在,因为电
钠、锆、硅、磷、氧5种元素构成的复合电解质。美国专利曾报导用Na3Zr2Si2PO12粉末与Teflon混合可制得极薄固体电解质[21]。常见的硫酸钠基固体电解质与Na3x+2y+zPxOyClz(0≤
x,y,z≤1;x,y,z中仅一个为0)解质的稳定性问题,x0.5(实际为0.
58)时,放电电压低于2V,产生巨大的钠离子迁移阻力而使后续
充电不能实现。这显示了NaxMnO2的嵌入和脱嵌能力极限[11]。
其它一些见诸报道的嵌入式正极材料有:NaxTiS2,
NaxNbS2Cl2,NaxWO3-y
体[22～23]。,这类固态电解质应,。SiO2骨架[],但尚未。
,NaxV0.5Cr0.5S,NaxMoS3(非定形),
NaxTaS2,各式中0
2 电解质
,两类之分。用于钠离子电池的液态电解质也是由钠盐溶于有机溶剂中,钠盐一般可以为:NaPF6,Na2
ClO4,NaAlCl4,NaFeCl4,NaSO3CF3,NaBF4,NaBCl4,NaNO3,NaPOF4,NaSCN,NaCN,NaAsF6,NaCF3CO2,NaSbF6,NaC6H5CO2,Na(CH3)C6H4SO3,NaHSO4,NaB(C6H5)4等等;对
负极材料
在实验室中应用较多的钠离子电极负极材料有各类碳材料,如石墨,乙炔黑,中间相碳微球(MCMB),它们的电化学性能与各自的结构和含氢量密切相关,一般的规律是:晶粒小,比表面积大,与电解质接触面也大,从而用来形成保护层所消耗的电解质也多;而含氢量越多,容量滞后也越大。
其中,中间相碳微球(MCMB)的制备及其电化学性能已有
)处理的MCMB相详细的研究,与不经处理和经高温(3000℃
有机溶剂则有以下要求:介电常数大,熔点低(常温时为液态),钠离子导电能力强[12]。为满足前叙几点要求,电解液溶剂一般为无水二元组分,其成分可以是碳酸乙烯酯(EC),碳酸丙烯酯
(PC),碳酸二乙酯(DEC),1,2-二甲氧基乙烷(DME),四氢呋
比,750℃热处理后的MCMB电化学性能最优,这是因为它未完全失氢和适中的石墨化程度。报道称其比容量达750mAh/g,为石墨理论比容量372mAh/g(NaC6)的两倍多[25];石墨化缺陷则避免了无谓的有机溶剂分解,又是低温制备,可见,这是一种较为理想的负极材料。
由沥青热解得到的碳纤维材料,其嵌钠性能则随热处理的温度不同而有较大的差别,而这显示了嵌钠性能与碳材料的石墨化程度有很大关系;第1次还原时电解质即发生分解,同时在碳纤维表面形成由Na2CO3与ROCO2Na构成的保护层,分解机理研究表明保护层的两成分是在不同阶段生成的[26]。另也有学者从低分子有机质热解得到新型的高比容量碳负极材料(无定形碳),以葡萄糖为原料热解得到的碳负极材料容量见表
1[2]。正是由于碳材料广泛易得,种类繁多,加之其在商业化锂
喃(THF),2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)等[13]。在最终配制成的电解质中,Na+摩尔浓度以1mol/L左右为宜。
液态电解质配置要求高(无水)、易泄漏、不安全(如造成单质金属负极生成枝晶,导致电池内部短路而发生爆炸)。特别是以单质钠为电池负极材料时,它与液态电解质间的反应造成该类电池发展困难。使用合金负极是一种方案,但合金中钠离子扩散困难,而且在多次循环之后,其体积有显著变化。另外一种解决方案是改进电解质,即在选择适当溶剂的同时,加入添加剂。但人们也在寻找新型电解质材料,近年来发展较快的聚合物电解质就是一个典型的例子。一般来讲,所谓聚合物电解质就是将盐类物质以掺杂的形式混入聚合物制成导电(主要是离子导电)的高分子。
常见的用作固体聚合物电解质(SolidPolymerElectrolyte,
SPE)的高聚物有聚氧化乙烯、聚苯胺、聚吡咯、乙烯丙烯酸共聚
离子电池中的成功应用,因而其钠离子的电化学嵌入机理也引起了广大学者的研究兴趣[27]。但到目前为止,统一且被广泛接受的微观嵌入机理还不清楚。
表1 葡萄糖热解碳负极材料的容量
Table1 Summaryofcapacities
温度
1000℃
物、聚四氟物等,按高聚物的构型不同,它们可分别形成线形高分子电解质、梳状高分子电解质、交联网络高分子电解质等不同种类的聚合物电解质[14～16]。碱金属盐则有NaI、NaBH4、
NaBF4以及聚磷酸钠等,它们一般都有带负电荷的大体积阴离
mAh/g总可逆容量
Totalreversible
capacity
560300450材 料
LiNaLi突变区
Slopingregion
275150190低电压平台区
Lowvoltageplateau
285150260TemperatureMaterial
子。将来开发新盐时可考虑:①有宽的电化学窗,②与聚合物基体形成低共熔复合材料,③阴离子结构对称或柔顺,有增塑作用[17～19]。这类高分子复合材料的导电性可能是导电通道、隧道效应和场致发射三种机理作用的竞争结果。而已发现的
PEO-NaBH4体系中,由于阴离子配对的阻碍作用,降低了离
1150℃
另一类重要的负极材料是钠合金,其制备是将单质钠与其它金属按一定比例在惰性气氛中于合适温度下熔融,再经退火结晶即可。目前研究较多的是钠的二元与三元合金,可与钠制
第1期
吴振军,等:钠离子电池研究进展
业大学出版社),2000:314-354.
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成负极用合金的元素有:Pb,Sn,Bi,Ga,Ce,Si等[28,29],选择这些金属的原因是:可增加负极材料与电解质的相容性,防止在过充电时生成枝晶,增加了安全性,故能延长电池的使用寿命;且它们氢过电位较高,能减少电池的自放电反应,从而提高电池的贮存性能。合金负极的缺点是降低了比能量,如Na15Pb4/P2
NaxCoO2系统为350Wh/kg,是Na/P2NaxCoO2系统的3/4左
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右,但其高体积比能量仍然很有吸引力(Na15Pb4/P2NaxCoO2
1500Wh/L,与Na/P2NaxCoO21600Wh/L接近)。另外,出于
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环保考虑,应尽量避免使用重金属(如Pb)作为钠的合金化元素。有学者对利用高分子掺杂以改变合金晶型以及提高其比容量作了相应的研究[30]。
ofFunctionalMaterials(功能材料-[17]G2shui(GZheng2hua(邓正华).聚氧化
4 结束语
由于新型钠离子电池可提供约3.0V将来工业化、,,上电脑等)的电源,、高的比能量和能量密度,因此,究工作,寻找容量更大的正极材料,与正负极相容性好、钠离子导电能力强的固态电解质(最好是常温工作),负极则应寻求嵌入性能更好的碳负极材料,但合金负极也是不错的选择。参考文献:
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收稿日期:2001-07-07