2013年药学（药品）初定职称考试西药类复习题答案
填空题
1、中国药典收载的热原检查法有。
2、注射剂药液的配制方法有 稀配法和 浓配法。
3、液体制剂根据分散系统分类，可分为 溶液型 、 胶体溶液型 、 气体分散型 、 固体分散型 、 微粒型等几类。
4、散剂处方中有毒剧药时,为保证混合均匀需采用 等量递加 法混合。
5、颗粒剂分计量的方法有 目测 法, 重量 法， 容量 法。
6、药物作用的两重性指的是 防治作用 ， 不良反应 。
7、药物的血浆半衰期指 血浆药物浓度下降一半所需要的时间 。
8、治疗指数是指 半数致死量与半数有效量的比值 。
9、青霉素过敏性休克时首选药物 肾上腺素
10、常用的人工冬眠药物包括 异丙嗪 、 氯丙嗪 、 哌--替--啶 。
11、癫痫持续状态首选药物 地--西--泮
12、硝酸甘油舌下含服的主要目的是 首关消除明显
13、强心苷的最严重的中毒反应是 心脏毒性
14、阵发性室上性心动过速首选药物是 维拉帕米
15、需同服维生素B6 的抗结核病药是 异烟肼
16、食品与药品监督管理局的英文缩写是 SFDA
17、药品经营许可证有效期为 5 年
18、粉红色处方笺是 麻醉 专用处方笺
19、直接接触药品的工作人员间隔 1 年应该进行体检并建立档案
20、药品经营质量管理规范的英文缩写是 GSP
21、《中国药典》由 凡例 、 品名目次 、 正文 、 附录 和 索引 五部分构成
22、镇静催眠药可以分为 苯二氮卓 类和 --巴--比--妥 类
23、复方APC由 阿司匹林 、 非那西丁 和 咖--啡--因 配伍组成
24、处方按其性质分为三种，即 法定处方 、 普通处方 和 医师处方 。
25、处方调配程序分为 收方 、 计价 、 复价 、 调配 、 复核 、 发药 等六个环节。
26、合理用药的四大要素： 安全性 、 有效性 、 经济性 和 适当性 。
27、药品系指用于 预防 、 治疗 、 诊断 人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或功能主治 、 用法 和用量 的物质。
28、处方是 注册的执业医师或职业助理 医师为患者防病治病需要用药尔开写的书面文件。
29、处方由 处方前记 、 处方正文 和 处方后记 三部分组成。
30、药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的 与用药目的无关的有害 反应。
31、能用于玻璃器皿除去热原的方法有 高温法 和 酸碱法 。
32、阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)_水解 (2) 氧化 两方面引入的。
33、药物产生毒性反应的原因有 剂量过大 和 用药时间过长 。
34、目前临床治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是 磺胺嘧啶 。
35、药品广告的内容必须 真实 、 合法 。以 国务院药品监督管理 部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
36、色谱法中用于定量的参数是 峰面积 。
多选题
1、注射用水应如何贮存？（ ABC ）
A、80℃以上保温 B、65℃以上保温循环 C、4℃以下存放 D、100℃保存
2、注射剂的特点包括（ ABD ）
A、起效迅速作用可靠 B、适于不宜口服的药物
C、使用方便，安全可靠 D、可产生局部作用
3、表面活性剂在药剂学上的应用有（ ACD ）
A、增溶剂 B、填充剂 C、乳化剂 D、润湿剂
4、使用热压灭菌器的注意事项包括（ ABCD ）
A、必须使用饱和蒸汽 B、避免压力骤降
C、灭菌时间必须从开始加热算起 D、柜内温度的测定应准确
5、影响滤过的因素有（ CD ）
A、滤液的体积 B、过滤的面积
C、滤饼的厚度及固体颗粒的大小 D、滤液的黏度
6、眼膏基质组成配比为（ AC ）
A、凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份；
B、液状石蜡8份，凡士林、羊毛脂各1份；
C、凡士林85g，羊毛脂10g，石蜡5g；
D、石蜡85g，羊毛脂10g，凡士林5g；
7、气雾剂的组成包括（ BCD ）
A、助悬剂 B、乳化剂 C、抛射剂 D、耐压容器和阀门系统
8、片剂崩解剂的加人方法有（ AC ）
A、内加法 B、等量递加法 C、外加法 D、倍加法
9、受体特性有（ ABCD ）
A、敏感性 B、特异性 C、饱和性 D、可逆性
10、属于抗癫痫药是（ AD ）
A、地--西--泮 B、盐酸普鲁卡因 C、氯雷他定 D、苯--妥--英--钠
11、毛果芸香碱对眼的作用有哪些？（ BCD ）
A、升高眼压 B、缩瞳 C、降低眼压 D、调节痉挛
12、属于假药范畴的是（ CD ）
A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的
C、变质的 D、被污染的；
13、属于劣药范畴的是（BC ）
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
14、药品经营企业对于二类精神药品应该如何保管（ABCD ）
A、专人 B、专柜 C、专锁 D、专账
15、网上销售处方药与非处方药的模式正确的是（ CD ）
A、两者都可以 B、非处方药不可以 C、非处方药可以 D、处方药不可以
16、以下药品销售模式错误的是（ AB ）
A、超市采取开架自选的方式销售处方药 B、采用有奖销售的方式
C、普通商业企业销售乙类非处方药 D、处方药凭处方销售
17、药品销售表述正确的是（AD ）
A、处方药不能在大众传播媒介进行宣传
B、医疗机构制剂能在市面上销售
C、药品可以利用医生、患者的形象进行广告宣传
D、药品零售连锁门店不能独立购进药品
18、生物碱类药物的一般鉴别反应有（ AB ）
A、熔点测定 B、生物碱显色反应 C、紫外分光光度法 D、薄层色谱法
19、属于脂溶性维生素的是（AB ）
A、维生素A B、维生素D C、维生素C D、B族维生素
20、属于中国药典测定重金属的方法是（ ABC ）
A. 硫代乙酰胺法 B.炽灼后的硫代乙酰胺法 C.硫化钠法 D.微孔滤膜法
21、属于生产过程中引入的杂质是（ ABC ）
A、原料、反应中间体及副产物 B、试剂、溶剂、催化剂类
C、生产中所用金属器皿所带来的杂质 D、水解反应
22、属于生贮存过程中引入的杂质是（ABCD ）
A、潮解和发霉 B、晶形转变 C、异构化 D、聚合
23、属于抗高血压药物的种类包括（ ABD ）
A、β-受体阻滞剂 B、钙通道阻滞剂 C、组胺H1受体拮抗剂 D、α1受体阻滞剂
24、具有水解性药物结构包括（ AB ）
A、酯基 B、酰胺类 C、酰脲类 D、苷类
25、具有还原性药物结构包括（ BD ）
A、酯基 B、烯醇 C、酚羟基 D、醛基
26、属于合成镇痛药的是（BCD ）
A、阿片 B、盐酸哌--替--啶 C、盐酸美沙酮 D、喷他佐辛
27、以下属于抗心绞痛药物的是（ AB ）
A、盐酸普萘洛尔 B、硝酸甘油 C、利血平 D、氢氯噻嗪
28、以下属于抗心律失常药物的是（ ACD ）
A、盐酸普萘洛尔 B、硝苯地平 C、盐酸美西律 D、盐酸胺碘酮
29、甲、乙类非处方药的专有标识（ AB ）
A、甲类为红色椭圆形阴文（红底白字）B、乙类为绿色椭圆形阴文（绿底白字）
C、甲类为绿色椭圆形阴文（绿底白字）D、乙类为红色椭圆形阴文（红底白字）
30、属于糖皮质激素常见的不良反应的是（ BD ）
A、嗜睡 B、骨质疏松和肌萎缩 C、口干 D、可致胎儿先天性畸形
31、以下属于临床常用的平喘药有（ AC ）
A、β-受体激动剂 B、β-受体拮抗剂 C、茶碱类 D、α-受体激动剂
32、属于治疗消化性溃疡药物种类的是（ BC ）
A、抗过敏药 B、消除幽门螺旋杆菌的抗菌药 C、抑制胃酸分泌药 D、抗胆碱药
33、以下属于局麻药的是（ BD ）
A、--乙--醚 B、盐酸普鲁卡因 C、硫喷妥钠 D、盐酸利索卡因
34、属于抗血栓药的是（ AD ）
A、华法林钠 B、盐酸普萘洛尔 C、维拉帕米 D、尿激酶
35、属于抗代谢类抗肿瘤药物的是（ BCD ）
A、吡罗昔康 B、氟尿嘧啶 C、巯嘌呤 D、甲氨喋呤
36、属于水溶性维生素的是（ AB ）
A、B族维生素 B、维生素C C、维生素A D、维生素D
37、属于β-内酰胺类抗生素性质的是（ ADC ）
A、旋光性 B、耐热性 C、紫外吸收特性 D、难溶性
38、制剂中常用的惰性气体有（ AC ）
A、NO2 B、CO2 C、N2 D、CO
39、以下属于利尿药物的是（ BC ）
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、螺内酯
40、甾体药物按结构分类包括（ ABCD ）
A、雌甾烷 B、肾上腺皮质激素 C、雄甾烷 D、孕甾烷
41、国家基本药物的遴选原则包括（ ACD ）
A、安全有效 B、注重新药 C、价格合理 D、使用方便、
42、药品库按储存温度范围和相对湿度是（BC ）
A、常温库：1~30℃，相对湿度40~70%
B、阴凉库：不超过20℃，相对湿度45~75%
C、冷库：2~10℃，相对湿度45~75%
D、阴凉库：不超过10℃，相对湿度40~70%
43、影响药品稳定性的因素有（ ABCD ）
A、日光 B、空气 C、温度 D、时间
44、重金属系指在实验条件下能与何种物质作用发生显色反应的金属杂质
A、硫代硫酸钠 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠 D、硫酸钡
45、注射剂中常见抗氧剂有（ BC ）
A、亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、焦亚硫酸钠 D、维生素B
46、合理用药的基本要素有（ADC ）
A、安全性 B、长期性 C、经济性 D、有效性
47、热原具备的性质有（ ABD ）
A、耐热性 B、水溶性 C、挥发性 D、滤过性
48、属于口服降血糖药的是（ AD ）
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、尿激酶 D、 二甲双胍
49、属于非甾体抗炎药的是（ BCD ）
A、甲氨喋呤 B、羟布宗 C、吲哚美辛 D。吡罗昔康
50、非处方药标志的颜色有（ BCD ）
A、黄色 B、红色 C、白色 D、绿色
51、抑制二氢叶酸合成的药物是：（D ）
A、克拉霉素 B、庆大霉素
C、四环素 D、磺胺嘧啶
52、异烟肼治疗结核病，同服维生素B6，目的是：（ A ）
A、防治外周神经炎 B、防止耐药性的产生
C、促进异烟肼的吸收 D、减轻对肝脏的毒性
BC ） （
53、治疗血吸虫病的常用药物是：（ D ）
A、甲硝唑 B、甲苯咪唑
C、阿苯达唑 D、吡喹酮
54、--巴--比--妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是：（ D ）
A.苯--巴--比--妥 B.异戊--巴--比--妥
C.司可--巴--比--妥 D.硫喷妥钠
55、诺氟沙星原料药中有关物质的检查方法为：（D ）
A. 比色法 B. TLC法
C. 紫外分光光度法 D. 高效液相色谱法
56、在胶囊壳中加入的防腐剂是：（ B ）
A.甘油 B.尼泊金
C.琼脂 D.丙二醇
57、注射剂的优点不包括：（ D ）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用
58、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是：（ D ）
A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯
C.卵磷脂 D.苯扎氯铵
59、化学机构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是：（ C ）
A.阿托伐他汀 B.氯贝丁酯
C.洛伐他汀 D.非诺贝特
60、某男性患者60岁，误服大量对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是：（ D ）
A.谷氨酸 B.甘氨酸
C.缬氨酸 D.N-乙酰半胱氨酸
解答题
1、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些
答：制成盐类；引入亲水基团；更换溶剂或使用混合溶剂；加入增溶剂；加入助溶剂
2、通常在什么情况下考虑将药物配成混悬剂？
答：（1）不容性药物需制成液体剂型应用；
（2）药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液；
（3）两种溶液混合时，药物的溶解度降低或产生难溶性化合物；
（4）为了产生长效作用或提高药物在水溶液中的稳定性。
3、画出制备注射剂的工艺流程图。P141
答：安瓿→洗瓶→烘干灭菌→冷却
原辅料→配制滤过→灌封→灭菌检漏→灯检→印包
4、什么叫冷冻干燥？什么叫注射用无菌粉末？
答：冷冻干燥又称升华干燥，是将需要干燥的药物溶液预先冷冻成固体，然后在低温高真空度条件下，从冻结的固态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
注射用无菌粉末俗称粉针，即指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物
5、什么叫热原？热原有哪些性质？
答：微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，药剂学上指细菌产生的热原，即某些能致热的微生物代谢产物。
热原的性质有：耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性、能被强酸、强碱或强氧化剂破坏等。
6、试述影响干燥的因素有哪些？
答：（1）温度（2）空气的湿度和流速（3）干燥速度
（4）干燥方法与暴露面（5）压力（6）物料的性质
7、写出栓剂制备的工艺流程。
答：基质→熔融
(或滤过）
药物→ 混合→灌模→冷却→刮削→取出
→成品栓剂→包装
8、软膏剂常用基质种类有哪些？各举一例说明。
答：油脂性基质 (1) 油脂类 植物油
(2) 类脂类 羊毛脂
(3) 烃类 凡士林
乳剂型基质 O/W型乳剂基质(雪花膏状)
水溶性基质 聚乙二醇(简称PEG)
9、简述平喘药的分类和代表药物是什么？
答：β2肾上腺素受体激动药---沙丁胺醇（舒喘灵）
茶碱类药物---氨茶碱
M胆碱受体阻断药---异丙阿托品
过敏介质阻断药---色甙酸钠
糖皮质激素药---布地奈德
10、甲氨蝶呤的作用机制是什么？
答：抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸
11、卡托普利的降压机制是什么？P306
答：抑制血管紧张素I转化酶，使血管紧张素II生成减少
12、解热镇痛药的退热机制是什么？
答：抑制中枢前列腺素(PG)的合成
13、开办药品经营企业必须具备的条件是什么？
答：第一，具有依法通过资格认定的药学技术人员；第二，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；第三，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者；第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。
14、药品购销记录包括哪些内容？
答：购进记录内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。
15、药品批准文号的格式是什么？
答：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。
16、药品经营的道德要求是什么？
答：1.诚实守信，确保药品质量 2.依法促销，诚信推广 3.指导用药，做好药学服务
17、为假劣药品提供运输、保管、储存等便利条件的人员如何处罚？
答：没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
18、外用药品的标志是什么？
答：外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。
19、我国药品不良反应报告制度的基本要求是什么？
答：逐级定期制度，必要时可以越级
20、什么叫处方药
答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
21、什么叫非处方药
答：非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
22、简述药品检验工作的基本程序。
答：药品检验工作的基本程序一般为取样、性状、鉴别、检查、含量测定、写出报告
23、什么叫杂质限量？常用的检查方法有哪些？
答：杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。常用检查方法有对照法，灵敏度法和比较法。
24、简述古蔡法检查砷的原理。
答：利用金属锌与酸作用产生新生态氢，与供试品中微量亚砷酸盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇HgBr2试纸生成黄色～棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较，以判断供试品中的砷盐是否超过限量。
25、如何用化学方法鉴别--巴--比--妥、苯--巴--比--妥、司可--巴--比--妥和含硫--巴--比--妥？ 答：①取适量的上述药物分别与铜盐反应：变成紫堇色的是--巴--比--妥；变成绿色的是含硫--巴--比--妥。②接着，另取余下的两种药物分别与硫酸-亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物、随即变为橙红色的是苯--巴--比--妥；没有现象的是司可--巴--比--妥
26、简述微生物检定法的优点。
答：（1）以抗生素对微生物的杀伤或抑制程度为指标衡量抗生素的生物效价。
（2）已知或新发现的抗生素、精致品或粗制品均能测定。
（3）灵敏度高、样品需用量小、反映抗生素的医疗价值，但操作步骤多、费时、误差大。
27、简述阿司匹林合成工艺中对水杨酸类杂质检查的依据和检查原理。
答：①溶液的澄清度。制定依据：碳酸钠试液中含有不溶物，主要包括未反应的酚类，或水杨酸精制时温度过高，发生脱羧副反应生成的苯酚，以及合成工艺过程中由其他的副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。
检查原理：这些杂质均不溶于碳酸钠试液，而阿司匹林可溶于碳酸钠试液，利用它们这种溶解行为的差异可控制限量。
②水杨酸。制定依据：生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生的水杨酸对人体有害；并且其分子中的酚羟基在空气中易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质。
检查原理：利用水杨酸可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇色，而阿司匹林结构中无游离
酚羟基，不发生该反应，因而对杂质的检出无干扰；通过与一定量水杨酸对照液生成色泽的比较，即可控制游离水杨酸的限量。
③易炭化物。制定依据：制作合成工艺工程中会产生一些低分子的有机杂质。
检查原理：它们易被硫酸炭化呈色。
28、简述盐酸普鲁卡因药物的化学结构与性质的关系。
答：结构与性质：①芳伯氨基特性：重氮化－偶合反应；②水解特性：分子结构中的酯键或酰胺键易水解；③弱碱性：含有叔胺氮的侧链；④紫外特征吸收：含有苯环。
29、请简述银量法用于--巴--比--妥类药物含量测定的原理。
答：在滴定过程中，--巴--比--妥类药物首先加入碳酸钠形成可溶性的一银盐，当被测供试品完全形成一银盐后，继续用硝酸银滴定液滴定，稍过量的银离子就与--巴--比--妥类药物形成难溶性的白色二银盐沉淀，使溶液变得浑浊，以此指示滴定终点
30、古蔡氏测砷的操作中醋酸铅棉花起什么作用？
答：醋酸铅棉花的作用：避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶液中产生的硫化氢气体的影响。
31、简述制剂分析的特点。
答：（1）制剂分析与原料分析方法不同：对于复方制剂，情况更为复杂，不仅要考虑附加剂等对主药分析方法的影响，还要考虑有效成分之间可能存在的相互干扰。
（2）分析项目的要求不同
（3）含量测定结果的表示方法不同：原料药的含量测定结果一般以百分含量表示。而制剂则一般用含量占标示量的百分率来表示。
（4）含量限度的要求不同：一般对原料药要求严格，对制剂分析相对要求较宽。
32、苯--妥--英--钠注射剂为什么要制成粉针剂？
答：苯--妥--英--钠注射剂制成粉针剂原因：苯--妥--英--钠的水溶液吸收空气中的二氧化碳析出沉淀；苯--妥--英--钠的水溶液水解失效。
33、环磷酰胺为什么是一个高效低毒抗肿瘤药物?
答：环磷酰胺是根据潜效概念设计的氮芥类烷化剂类抗肿瘤药。本身在体外没有抗菌活性，进入体内经肝脏活化生成4-羟基环磷酰胺，在正常组织中有脱氢酶、氧化酶，把4-羟基环磷酰胺代谢生成无毒的物质，肿瘤细胞中既没有脱氢酶，也没有氧化酶，代谢产物是有毒的。 环磷酰胺高选择性通过酶促去毒作用实现。
34、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用？
答：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成；TMP抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸合成。二者合用，双重阻断，起到增效的作用
35、维生素C注射剂贮存过程变色原因是什么？
答：维生素C具有连二烯醇结构，易被氧化生成生成去氢抗坏血酸，去氢抗坏血酸在无氧条件下容易发生脱水和水解反应，水解产物进一步脱羧生成呋喃甲醛，呋喃甲醛易于聚合而显黄色
36、镇痛药--吗--啡有哪些主要的化学性质？
答：具有酸碱两性；具有酚羟基，易被氧化，生成有毒的双--吗--啡；与生物碱沉淀试剂或显色试剂反应；在酸性条件下脱水重排生成阿朴--吗--啡。
37、比较肾上腺素和麻--黄--碱作用强度、作用时间。
答：肾上腺素和麻--黄--碱都是拟肾上腺素类药物，作用强度和作用时间与苯环上羟基有无有关。苯环上有羟基，作用强，但不稳定，易被氧化，作用时间短。肾上腺素苯环上有羟基，作用强，但作用时间短；麻--黄--碱苯环上无羟基，作用弱，作用时间长。
38、喹诺酮类药物为什么不宜与含金属离子的药物同服？
答：喹诺酮类药物具有3-羧基-4-酮基的结构，极易和钙、镁、铁、锌等金属离子形成配合物，降低药物的抗菌活性，因此不宜与含金属离子的药物同服。
39、维生素A、D、E、C为什么不稳定？
答：维生素A具有共轭多烯醇的结构不稳定；
维生素D具有不饱和键易被氧化不稳定；
维生素E具有酚羟基易被氧化不稳定；
维生素C具有连二烯醇结构不稳定
40、维生素C注射剂配制时应注意什么问题？
答：使用二氧化碳饱和的注射用水以驱逐水中的氧气；pH控制在5.0～6.0之间；加入EDTA作为稳定剂掩蔽金属离子；加入焦亚硫酸钠、半胱氨酸等抗氧剂
41、抗结核药物分类及药物。
答：合成抗结核药：异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠
抗生素抗结核药：利福平、硫酸链霉素
42、组胺H1受体拮抗剂的用途，分类及药物。
答：组胺H1受体拮抗剂的用途：用于防治变态反应、预防晕动症及平喘。
分类及药物：氨基醚类 盐酸苯海拉明
乙二胺类 盐酸曲吡那敏
丙胺类 马来酸氯苯那敏
三环类 氯雷他定
哌嗪类 盐酸布克利嗪
哌啶类 阿司咪唑
43、简述药品的命名遵循的通则。
答：中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则：
（1）药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；
（2）药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称；
（3）药品的英文名英尽量采用世界卫生组织拟定的国际非专利药名；
（4）药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。
44、执业药师或药师在对患者选购非处方药提供用药指导和咨询时，应注意做到哪些方面？ 答：⑴以诚信为本，具有良好的职业道德
⑵勤学苦练，掌握足够的医学和药学基础知识
⑶节约开支，帮助消费者合理使用医药经费
⑷做好用药指导，提高消费者的依从性
45、癌症病人三阶梯止痛的治疗原则是什么？
答：第一阶梯：轻度疼痛给予非--吗--啡类止痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛等；
第二阶梯：中度疼痛给予弱阿片类药与非阿片类止痛药，如可待因、氨--酚--待--因、曲--马--多、布--桂--嗪及高乌甲素注射液等；
第三阶梯：重度疼痛给予强阿片类药治疗，如--吗--啡口服片、哌--替--啶、二氢埃托啡、安那度尔、二氢--吗--啡酮等药物作止痛治疗。
46、实行处方药与非处方药分类管理的意义是什么？
答：⑴有利于保证人民用药安全
⑵有利于推动医疗保险制度的改革
⑶有利于提高人民自我保健意识
⑷有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平
⑸有利于医药行业与国际接轨
47、药物不良反应按病因学分类分为那几种类型？其类型的特点是什么？
答：根据病因学，药物不良反应可分为A、B、C三种类型。
A型不良反应的特点：具有剂量依赖性和可预测性，发生较率高，但危险性小，死亡率低，个体易感性差异大。
B型不良反应的特点：与用药剂量无关，难以预测，发生率较低，但危险性大，死亡率高。 C型不良反应的特点：发病机制尚不清楚。多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。
48、目前我国临床用药中有哪些常见的不合理现象？
答：⑴有病症未得到治疗
⑵选用药物不当
⑶用药剂量不足、用药过量或疗程过长
⑷不适当的合并用药
⑸无适应症用药
⑹无必要地使用价格昂贵的药品
49、为什么β-内酰胺类抗生素对人体毒性小？天然青霉素钠为什么要制成粉针剂？
答：β-内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成，而人没有细胞壁，故对人体的毒性小。 天然青霉素钠遇酸、碱、酶、氧化剂等迅速失效；其水溶液室温亦失效，故制成粉针剂。
50、处方中应遵循的合理用药的原则是什么？
答：⑴严格掌握适应症、禁忌症，正确选择药物
⑵明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物
⑶充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案
问答题
1、片剂崩解迟缓一般由哪些原因造成？如何解决？
答：崩解迟缓系指片剂崩解时限超过药典规定的要求。
产生崩解迟缓的原因及解决办法有：
①粘合剂粘性太强或用量过多，使颗粒硬、过粗造成崩解迟缓。可选用适当与适量粘合剂粗颗粒可用制粒机碎成细度适当的颗粒解决。
②崩解剂选择不当，用量不足或干燥不够，或是疏水性强的润滑剂用量太多，前者选用适当崩解剂并增加用量，后者适当减少润滑用量或选用亲水性润滑剂。
③压片时压力过大，片剂过硬，可在不引起松片的情况下减少压力来解决。
2、欲制备呋喃呾啶片剂，已知此药性质稳定，对湿、热不敏感
处方：呋喃呾啶 50g （ ）
淀粉 25g （ ）
10%淀粉浆 适量 （ ）
干淀粉 适量 （ ）
硬脂酸镁 0.83g （ ）
滑石粉 35g （ ）
________________________________________
共制1000片
（1）分析处方中各成分的作用并写于后面的括号中。
（2）分析上述处方，此片剂应用什么方法制备并写出制备工艺
答：呋喃呾啶 50g （ 主药 ）
淀粉 25g （ 稀释剂 ）
10%淀粉浆 适量 （ 粘合剂 ）
干淀粉 适量 （ 崩解剂 ）
硬脂酸镁 0.83g （ 润滑剂 ）
滑石粉 35g （ 润滑剂 ）
（2）湿法制粒压片
制备工艺流程：
呋喃呾啶——粉碎过筛——（加淀粉）——混合——（加粘合剂淀粉浆） ——制软材——制湿颗粒——干燥——整粒——（干淀粉、硬脂酸镁、滑石粉） ——混合——压片——（包衣）——包装
（3）粉碎机、混合机、制粒机、烘箱（流化床干燥器）或一步制粒机、整粒机、压片机、包衣机、泡罩包装机
3、对维生素C注射液进行处方分析，针对其易氧化，为提高稳定性生产时应采取哪些措施？ 维生素C 1250g （ ）
碳酸氢钠 约600g （ ）
焦亚硫酸钠 20g （ ）
依地酸二钠 1g （ ）
半胱氨酸盐酸盐 10g （ ）
答：维生素C 1250g （ 主药 ）
碳酸氢钠 约600g （ pH调整剂 ）
焦亚硫酸钠 20g （ 抗氧剂 ）
依地酸二钠 1g （ 金属络合 ）
半胱氨酸盐酸盐 10g （ 抗氧剂 ）
措施：处方中加入了抗氧剂焦亚硫酸钠、半胱氨酸盐酸盐，金属络合剂依地酸二钠，用碳酸氢钠调整到稳定的pH范围，配液和灌装时通入惰性气体，在保证灭菌效果的前提下，尽量减低灭菌温度和缩短灭菌时间。
4、对液体石蜡乳剂进行处方分析，并写出可通过什么方法鉴定该乳剂的类型。
液体石蜡 12ml ( )
阿拉伯胶粉 4g ( )
5%尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml ( )
蒸馏水 加至30ml ( )
答：液体石蜡 12ml ( 油相 )
阿拉伯胶粉 4g ( 乳化 )
5%尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml ( 防腐 )
蒸馏水 加至30ml ( 水相 )
稀释法：加水后没有出现分层现象，故为水包油型
5、依照《药品管理法》，哪些行为会从重处罚？
答：1．以麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 2．生产，销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 3．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 4．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的 5．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的 6．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
6、药品广告批准文号的格式是什么？
答：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
7、如何限定假药？
答：有下列情形之一的，为假药：
（一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三） 变质的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
8、如何限定劣药？
答：药品成份的含量不符合国家药品标准，的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一） 未标明有效期或者更改有效期的；
（二） 不注明或者更改生产批号的；
（三） 超过有效期的；
（四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六） 其他不符合药品标准规定的。
9、简述一般杂质检查时有哪些注意事项？
答：（1）遵循平行操作原则：①仪器的配对性，如纳氏比色管应配对，刻度线高低相差不超过2mm，砷盐检查时导气管长度及孔的大小要一致；②对照品与供试品的同步操作。（2）正确的取样及供试品的称量范围 £1g不超过±2%，＞1g不超过±1%。（3）正确的比色、比浊方法。（4）检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份。
10、抗生素分哪几类？并举列。
答：（1）β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类包括：阿莫西林，青霉素V钾等。
（2）氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
（3）四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
（4）氯霉素类：包括氯霉素、甲砜霉素等。
（5）大环内脂类：临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。
11、简述非水碱量法的原理并写出常用非水溶剂、滴定剂和指示终点的方法。
答：⑴原理:水溶液中滴定突跃不明显，在非水介质中，碱性增强，可使滴定顺利进行。 ⑵溶剂：酸性溶剂：冰醋酸、冰醋酸+醋酐、醋酐。
惰性溶剂：苯、氯仿、四氯化碳。
⑶滴定剂：高氯酸的冰醋酸溶液或高氯酸的二氧六环溶液。
⑷指示终点的方法:
①电位法：玻璃—甘汞电极系统。
②指示剂法：结晶紫、喹哪啶红等。
12、写出抗生素的主要种类及其典型不良反应。
答：β-内酰胺类抗生素：青霉素类 氨苄西林
头孢菌素类 头孢氨苄
大环内酯类 罗红霉素
氨基糖苷类 硫酸链霉素
四环素类 强力霉素
氯霉素类 氯霉素
抗生素典型不良反应：
β-内酰胺类抗生素 过敏反应
氨基糖苷类 肾毒性、耳毒性
四环素类 骨色素沉积（四环素牙）
氯霉素类 抑制骨髓造血功能，形成再生
障碍性贫血
大环内酯类 不良反应小
13、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品的定义是什么？叙述以上3类药品的处方限量。 答：麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
医疗用毒性药品：系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 麻醉药品处方限量：麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
医疗用毒性药品处方限量：每张处方不得超过2日极量。
精神药品处方限量：第一类精神药品的处方，每次不得超过3日常用量，第二类精神药品的处方，每次不得超过7日常用量。
14、简述有机磷类农药中毒如何抢救。
答：⑴脱离中毒环境，脱去被污染衣服，用肥皂水或1%—5%碳酸氢钠液反复清洗被污染的皮肤和头发。
⑵洗胃，用20%碳酸氢钠（敌百虫忌用）或1：5000高锰酸钾（对硫磷忌用）反复席位，然后给予硫酸镁导泻。
⑶应用解毒剂：硫酸阿托品注射液、碘解磷定或氯解磷定
⑷危重患者可输血或换血，以补充胆碱酯酶。
⑸对症治疗维持呼吸功能，防治脑水肿、心跳骤停及感染。中毒症状缓解后要继续观察3~5天，以防复发。
15、简述购买使用非处方药的注意事项。
答：⑴在合法零售药店购买
⑵重视药品的双重性
⑶了解非处方药的潜在危害
⑷要注意合理用药
⑸小儿用药宜审慎
⑹向执业药师咨询
⑺注意药物相互作用
⑻注意非处方药的不良反应
⑼非处方药的储存与保管
16、试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示方法是什么？
答：①原理：芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，可用永停测定法指示反应的终点。
②测定的主要条件： A.加入适量的溴化钾； B.加入过量盐酸；C.控制好反应温度：可在10－30℃下进行，其中15℃下较准确； D.滴定速度不宜过快；E.滴定管尖端插入液面的2/3的下面处。
③指示终点的方法：有电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法等；其中Ch.P收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴定法指示终点。
17、储存有效期药品如何管理？
答：在保管过程中，应经常注意储存期限，随时检查，特别对有效期限短（仅半年或一年），离失效期接近，则更应掌握“先进先出、近期先用”的原则，以防过期失效、造成损失。 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。凡过期的药品，不得再用。
18、处方调配过程中必须做到的“三查六对”的内容是什么？
答：三查是：接到处方时逐项检查处方前记、处方正文和处方后记是否准确完整；调配处方时要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符；发药时核查配方与处方各项内容是否正确。 六对是：对患者姓名、性别、年龄；对药名、用法用量；对用量与患者年龄是否相符；对是否有配伍禁忌或药物相互作用；对临床诊断与药品使用是否合理；对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符。
19、天然雌激素、雄激素、孕激素、肾上腺皮质激素的基本结构特征。
答：天然雌激素：雌二醇，基本结构特征：雌甾烷衍生物，A环是苯环，3-位有羟基，17-位有羟基或酮基。
天然雄激素：睾丸素，基本结构特征：雄甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟基，羟基与酸成酯。
天然孕激素：黄体酮，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有甲酮基。 天然肾上腺皮质激素：可的松，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟甲酮基。
20、阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测定方法，如片剂也采用原料药的分析方法，会产生什么影响？
答：①阿司匹林结构中有羧基，酸性较强，故可采用直接滴定法用氢氧化钠滴定液直接滴定。而片剂中由于加入少量的酒石酸或枸橼酸等稳定剂以抑止阿司匹林的水解，在直接滴定时，这些物质会产生干扰，故采用两步酸碱先中和供试品中的酸，利用阿司匹林的酯结构，在碱性条件下定量水解，从而测定阿司匹林的含量。
②如果片剂也采用原料药的分析方法，会使的氢氧化钠的消耗量增大，使得最终结果偏高。 以下不一定能考到，同学们自己看着办吧！！
21、什么是first-pass effect，请举两例典型药物？
22、试述青霉素过敏反应的预防治疗措施。
23、甲氨蝶呤的作用与用途是什么？为什么甲氨蝶呤使用后常加用甲酰四氢叶酸钙？
24、片剂包衣的目的和种类有哪些？
25、试述纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别。
26、药物配伍变化的类型有哪些？
27、奥美拉唑的化学结构及临床用途
28、在进行血药浓度检测时，为什么要先去除血样中的蛋白质？
29、盐酸--吗--啡的鉴别方法、杂质检查项目和方法
30、试述糖皮质激素临床应用的用法与疗程。
31、抗心律失常药的药理作用、分类及代表药物
32、葡萄糖的物理常数测定法，鉴别的方法？葡萄糖注射液的含量测定用何法？
33、《中国药典》如何规定片剂的崩解时限？
34、硝苯地平的化学结构和临床用途
2013年药学（药品）初定职称考试西药类复习题答案
填空题
1、中国药典收载的热原检查法有。
2、注射剂药液的配制方法有 稀配法和 浓配法。
3、液体制剂根据分散系统分类，可分为 溶液型 、 胶体溶液型 、 气体分散型 、 固体分散型 、 微粒型等几类。
4、散剂处方中有毒剧药时,为保证混合均匀需采用 等量递加 法混合。
5、颗粒剂分计量的方法有 目测 法, 重量 法， 容量 法。
6、药物作用的两重性指的是 防治作用 ， 不良反应 。
7、药物的血浆半衰期指 血浆药物浓度下降一半所需要的时间 。
8、治疗指数是指 半数致死量与半数有效量的比值 。
9、青霉素过敏性休克时首选药物 肾上腺素
10、常用的人工冬眠药物包括 异丙嗪 、 氯丙嗪 、 哌--替--啶 。
11、癫痫持续状态首选药物 地--西--泮
12、硝酸甘油舌下含服的主要目的是 首关消除明显
13、强心苷的最严重的中毒反应是 心脏毒性
14、阵发性室上性心动过速首选药物是 维拉帕米
15、需同服维生素B6 的抗结核病药是 异烟肼
16、食品与药品监督管理局的英文缩写是 SFDA
17、药品经营许可证有效期为 5 年
18、粉红色处方笺是 麻醉 专用处方笺
19、直接接触药品的工作人员间隔 1 年应该进行体检并建立档案
20、药品经营质量管理规范的英文缩写是 GSP
21、《中国药典》由 凡例 、 品名目次 、 正文 、 附录 和 索引 五部分构成
22、镇静催眠药可以分为 苯二氮卓 类和 --巴--比--妥 类
23、复方APC由 阿司匹林 、 非那西丁 和 咖--啡--因 配伍组成
24、处方按其性质分为三种，即 法定处方 、 普通处方 和 医师处方 。
25、处方调配程序分为 收方 、 计价 、 复价 、 调配 、 复核 、 发药 等六个环节。
26、合理用药的四大要素： 安全性 、 有效性 、 经济性 和 适当性 。
27、药品系指用于 预防 、 治疗 、 诊断 人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或功能主治 、 用法 和用量 的物质。
28、处方是 注册的执业医师或职业助理 医师为患者防病治病需要用药尔开写的书面文件。
29、处方由 处方前记 、 处方正文 和 处方后记 三部分组成。
30、药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的 与用药目的无关的有害 反应。
31、能用于玻璃器皿除去热原的方法有 高温法 和 酸碱法 。
32、阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)_水解 (2) 氧化 两方面引入的。
33、药物产生毒性反应的原因有 剂量过大 和 用药时间过长 。
34、目前临床治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是 磺胺嘧啶 。
35、药品广告的内容必须 真实 、 合法 。以 国务院药品监督管理 部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
36、色谱法中用于定量的参数是 峰面积 。
多选题
1、注射用水应如何贮存？（ ABC ）
A、80℃以上保温 B、65℃以上保温循环 C、4℃以下存放 D、100℃保存
2、注射剂的特点包括（ ABD ）
A、起效迅速作用可靠 B、适于不宜口服的药物
C、使用方便，安全可靠 D、可产生局部作用
3、表面活性剂在药剂学上的应用有（ ACD ）
A、增溶剂 B、填充剂 C、乳化剂 D、润湿剂
4、使用热压灭菌器的注意事项包括（ ABCD ）
A、必须使用饱和蒸汽 B、避免压力骤降
C、灭菌时间必须从开始加热算起 D、柜内温度的测定应准确
5、影响滤过的因素有（ CD ）
A、滤液的体积 B、过滤的面积
C、滤饼的厚度及固体颗粒的大小 D、滤液的黏度
6、眼膏基质组成配比为（ AC ）
A、凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份；
B、液状石蜡8份，凡士林、羊毛脂各1份；
C、凡士林85g，羊毛脂10g，石蜡5g；
D、石蜡85g，羊毛脂10g，凡士林5g；
7、气雾剂的组成包括（ BCD ）
A、助悬剂 B、乳化剂 C、抛射剂 D、耐压容器和阀门系统
8、片剂崩解剂的加人方法有（ AC ）
A、内加法 B、等量递加法 C、外加法 D、倍加法
9、受体特性有（ ABCD ）
A、敏感性 B、特异性 C、饱和性 D、可逆性
10、属于抗癫痫药是（ AD ）
A、地--西--泮 B、盐酸普鲁卡因 C、氯雷他定 D、苯--妥--英--钠
11、毛果芸香碱对眼的作用有哪些？（ BCD ）
A、升高眼压 B、缩瞳 C、降低眼压 D、调节痉挛
12、属于假药范畴的是（ CD ）
A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的
C、变质的 D、被污染的；
13、属于劣药范畴的是（BC ）
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
14、药品经营企业对于二类精神药品应该如何保管（ABCD ）
A、专人 B、专柜 C、专锁 D、专账
15、网上销售处方药与非处方药的模式正确的是（ CD ）
A、两者都可以 B、非处方药不可以 C、非处方药可以 D、处方药不可以
16、以下药品销售模式错误的是（ AB ）
A、超市采取开架自选的方式销售处方药 B、采用有奖销售的方式
C、普通商业企业销售乙类非处方药 D、处方药凭处方销售
17、药品销售表述正确的是（AD ）
A、处方药不能在大众传播媒介进行宣传
B、医疗机构制剂能在市面上销售
C、药品可以利用医生、患者的形象进行广告宣传
D、药品零售连锁门店不能独立购进药品
18、生物碱类药物的一般鉴别反应有（ AB ）
A、熔点测定 B、生物碱显色反应 C、紫外分光光度法 D、薄层色谱法
19、属于脂溶性维生素的是（AB ）
A、维生素A B、维生素D C、维生素C D、B族维生素
20、属于中国药典测定重金属的方法是（ ABC ）
A. 硫代乙酰胺法 B.炽灼后的硫代乙酰胺法 C.硫化钠法 D.微孔滤膜法
21、属于生产过程中引入的杂质是（ ABC ）
A、原料、反应中间体及副产物 B、试剂、溶剂、催化剂类
C、生产中所用金属器皿所带来的杂质 D、水解反应
22、属于生贮存过程中引入的杂质是（ABCD ）
A、潮解和发霉 B、晶形转变 C、异构化 D、聚合
23、属于抗高血压药物的种类包括（ ABD ）
A、β-受体阻滞剂 B、钙通道阻滞剂 C、组胺H1受体拮抗剂 D、α1受体阻滞剂
24、具有水解性药物结构包括（ AB ）
A、酯基 B、酰胺类 C、酰脲类 D、苷类
25、具有还原性药物结构包括（ BD ）
A、酯基 B、烯醇 C、酚羟基 D、醛基
26、属于合成镇痛药的是（BCD ）
A、阿片 B、盐酸哌--替--啶 C、盐酸美沙酮 D、喷他佐辛
27、以下属于抗心绞痛药物的是（ AB ）
A、盐酸普萘洛尔 B、硝酸甘油 C、利血平 D、氢氯噻嗪
28、以下属于抗心律失常药物的是（ ACD ）
A、盐酸普萘洛尔 B、硝苯地平 C、盐酸美西律 D、盐酸胺碘酮
29、甲、乙类非处方药的专有标识（ AB ）
A、甲类为红色椭圆形阴文（红底白字）B、乙类为绿色椭圆形阴文（绿底白字）
C、甲类为绿色椭圆形阴文（绿底白字）D、乙类为红色椭圆形阴文（红底白字）
30、属于糖皮质激素常见的不良反应的是（ BD ）
A、嗜睡 B、骨质疏松和肌萎缩 C、口干 D、可致胎儿先天性畸形
31、以下属于临床常用的平喘药有（ AC ）
A、β-受体激动剂 B、β-受体拮抗剂 C、茶碱类 D、α-受体激动剂
32、属于治疗消化性溃疡药物种类的是（ BC ）
A、抗过敏药 B、消除幽门螺旋杆菌的抗菌药 C、抑制胃酸分泌药 D、抗胆碱药
33、以下属于局麻药的是（ BD ）
A、--乙--醚 B、盐酸普鲁卡因 C、硫喷妥钠 D、盐酸利索卡因
34、属于抗血栓药的是（ AD ）
A、华法林钠 B、盐酸普萘洛尔 C、维拉帕米 D、尿激酶
35、属于抗代谢类抗肿瘤药物的是（ BCD ）
A、吡罗昔康 B、氟尿嘧啶 C、巯嘌呤 D、甲氨喋呤
36、属于水溶性维生素的是（ AB ）
A、B族维生素 B、维生素C C、维生素A D、维生素D
37、属于β-内酰胺类抗生素性质的是（ ADC ）
A、旋光性 B、耐热性 C、紫外吸收特性 D、难溶性
38、制剂中常用的惰性气体有（ AC ）
A、NO2 B、CO2 C、N2 D、CO
39、以下属于利尿药物的是（ BC ）
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、螺内酯
40、甾体药物按结构分类包括（ ABCD ）
A、雌甾烷 B、肾上腺皮质激素 C、雄甾烷 D、孕甾烷
41、国家基本药物的遴选原则包括（ ACD ）
A、安全有效 B、注重新药 C、价格合理 D、使用方便、
42、药品库按储存温度范围和相对湿度是（BC ）
A、常温库：1~30℃，相对湿度40~70%
B、阴凉库：不超过20℃，相对湿度45~75%
C、冷库：2~10℃，相对湿度45~75%
D、阴凉库：不超过10℃，相对湿度40~70%
43、影响药品稳定性的因素有（ ABCD ）
A、日光 B、空气 C、温度 D、时间
44、重金属系指在实验条件下能与何种物质作用发生显色反应的金属杂质
A、硫代硫酸钠 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠 D、硫酸钡
45、注射剂中常见抗氧剂有（ BC ）
A、亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、焦亚硫酸钠 D、维生素B
46、合理用药的基本要素有（ADC ）
A、安全性 B、长期性 C、经济性 D、有效性
47、热原具备的性质有（ ABD ）
A、耐热性 B、水溶性 C、挥发性 D、滤过性
48、属于口服降血糖药的是（ AD ）
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、尿激酶 D、 二甲双胍
49、属于非甾体抗炎药的是（ BCD ）
A、甲氨喋呤 B、羟布宗 C、吲哚美辛 D。吡罗昔康
50、非处方药标志的颜色有（ BCD ）
A、黄色 B、红色 C、白色 D、绿色
51、抑制二氢叶酸合成的药物是：（D ）
A、克拉霉素 B、庆大霉素
C、四环素 D、磺胺嘧啶
52、异烟肼治疗结核病，同服维生素B6，目的是：（ A ）
A、防治外周神经炎 B、防止耐药性的产生
C、促进异烟肼的吸收 D、减轻对肝脏的毒性
BC ） （
53、治疗血吸虫病的常用药物是：（ D ）
A、甲硝唑 B、甲苯咪唑
C、阿苯达唑 D、吡喹酮
54、--巴--比--妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是：（ D ）
A.苯--巴--比--妥 B.异戊--巴--比--妥
C.司可--巴--比--妥 D.硫喷妥钠
55、诺氟沙星原料药中有关物质的检查方法为：（D ）
A. 比色法 B. TLC法
C. 紫外分光光度法 D. 高效液相色谱法
56、在胶囊壳中加入的防腐剂是：（ B ）
A.甘油 B.尼泊金
C.琼脂 D.丙二醇
57、注射剂的优点不包括：（ D ）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用
58、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是：（ D ）
A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯
C.卵磷脂 D.苯扎氯铵
59、化学机构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是：（ C ）
A.阿托伐他汀 B.氯贝丁酯
C.洛伐他汀 D.非诺贝特
60、某男性患者60岁，误服大量对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是：（ D ）
A.谷氨酸 B.甘氨酸
C.缬氨酸 D.N-乙酰半胱氨酸
解答题
1、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些
答：制成盐类；引入亲水基团；更换溶剂或使用混合溶剂；加入增溶剂；加入助溶剂
2、通常在什么情况下考虑将药物配成混悬剂？
答：（1）不容性药物需制成液体剂型应用；
（2）药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液；
（3）两种溶液混合时，药物的溶解度降低或产生难溶性化合物；
（4）为了产生长效作用或提高药物在水溶液中的稳定性。
3、画出制备注射剂的工艺流程图。P141
答：安瓿→洗瓶→烘干灭菌→冷却
原辅料→配制滤过→灌封→灭菌检漏→灯检→印包
4、什么叫冷冻干燥？什么叫注射用无菌粉末？
答：冷冻干燥又称升华干燥，是将需要干燥的药物溶液预先冷冻成固体，然后在低温高真空度条件下，从冻结的固态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
注射用无菌粉末俗称粉针，即指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物
5、什么叫热原？热原有哪些性质？
答：微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，药剂学上指细菌产生的热原，即某些能致热的微生物代谢产物。
热原的性质有：耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性、能被强酸、强碱或强氧化剂破坏等。
6、试述影响干燥的因素有哪些？
答：（1）温度（2）空气的湿度和流速（3）干燥速度
（4）干燥方法与暴露面（5）压力（6）物料的性质
7、写出栓剂制备的工艺流程。
答：基质→熔融
(或滤过）
药物→ 混合→灌模→冷却→刮削→取出
→成品栓剂→包装
8、软膏剂常用基质种类有哪些？各举一例说明。
答：油脂性基质 (1) 油脂类 植物油
(2) 类脂类 羊毛脂
(3) 烃类 凡士林
乳剂型基质 O/W型乳剂基质(雪花膏状)
水溶性基质 聚乙二醇(简称PEG)
9、简述平喘药的分类和代表药物是什么？
答：β2肾上腺素受体激动药---沙丁胺醇（舒喘灵）
茶碱类药物---氨茶碱
M胆碱受体阻断药---异丙阿托品
过敏介质阻断药---色甙酸钠
糖皮质激素药---布地奈德
10、甲氨蝶呤的作用机制是什么？
答：抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸
11、卡托普利的降压机制是什么？P306
答：抑制血管紧张素I转化酶，使血管紧张素II生成减少
12、解热镇痛药的退热机制是什么？
答：抑制中枢前列腺素(PG)的合成
13、开办药品经营企业必须具备的条件是什么？
答：第一，具有依法通过资格认定的药学技术人员；第二，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；第三，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者；第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。
14、药品购销记录包括哪些内容？
答：购进记录内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。
15、药品批准文号的格式是什么？
答：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。
16、药品经营的道德要求是什么？
答：1.诚实守信，确保药品质量 2.依法促销，诚信推广 3.指导用药，做好药学服务
17、为假劣药品提供运输、保管、储存等便利条件的人员如何处罚？
答：没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
18、外用药品的标志是什么？
答：外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。
19、我国药品不良反应报告制度的基本要求是什么？
答：逐级定期制度，必要时可以越级
20、什么叫处方药
答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
21、什么叫非处方药
答：非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
22、简述药品检验工作的基本程序。
答：药品检验工作的基本程序一般为取样、性状、鉴别、检查、含量测定、写出报告
23、什么叫杂质限量？常用的检查方法有哪些？
答：杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。常用检查方法有对照法，灵敏度法和比较法。
24、简述古蔡法检查砷的原理。
答：利用金属锌与酸作用产生新生态氢，与供试品中微量亚砷酸盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇HgBr2试纸生成黄色～棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较，以判断供试品中的砷盐是否超过限量。
25、如何用化学方法鉴别--巴--比--妥、苯--巴--比--妥、司可--巴--比--妥和含硫--巴--比--妥？ 答：①取适量的上述药物分别与铜盐反应：变成紫堇色的是--巴--比--妥；变成绿色的是含硫--巴--比--妥。②接着，另取余下的两种药物分别与硫酸-亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物、随即变为橙红色的是苯--巴--比--妥；没有现象的是司可--巴--比--妥
26、简述微生物检定法的优点。
答：（1）以抗生素对微生物的杀伤或抑制程度为指标衡量抗生素的生物效价。
（2）已知或新发现的抗生素、精致品或粗制品均能测定。
（3）灵敏度高、样品需用量小、反映抗生素的医疗价值，但操作步骤多、费时、误差大。
27、简述阿司匹林合成工艺中对水杨酸类杂质检查的依据和检查原理。
答：①溶液的澄清度。制定依据：碳酸钠试液中含有不溶物，主要包括未反应的酚类，或水杨酸精制时温度过高，发生脱羧副反应生成的苯酚，以及合成工艺过程中由其他的副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。
检查原理：这些杂质均不溶于碳酸钠试液，而阿司匹林可溶于碳酸钠试液，利用它们这种溶解行为的差异可控制限量。
②水杨酸。制定依据：生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生的水杨酸对人体有害；并且其分子中的酚羟基在空气中易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质。
检查原理：利用水杨酸可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇色，而阿司匹林结构中无游离
酚羟基，不发生该反应，因而对杂质的检出无干扰；通过与一定量水杨酸对照液生成色泽的比较，即可控制游离水杨酸的限量。
③易炭化物。制定依据：制作合成工艺工程中会产生一些低分子的有机杂质。
检查原理：它们易被硫酸炭化呈色。
28、简述盐酸普鲁卡因药物的化学结构与性质的关系。
答：结构与性质：①芳伯氨基特性：重氮化－偶合反应；②水解特性：分子结构中的酯键或酰胺键易水解；③弱碱性：含有叔胺氮的侧链；④紫外特征吸收：含有苯环。
29、请简述银量法用于--巴--比--妥类药物含量测定的原理。
答：在滴定过程中，--巴--比--妥类药物首先加入碳酸钠形成可溶性的一银盐，当被测供试品完全形成一银盐后，继续用硝酸银滴定液滴定，稍过量的银离子就与--巴--比--妥类药物形成难溶性的白色二银盐沉淀，使溶液变得浑浊，以此指示滴定终点
30、古蔡氏测砷的操作中醋酸铅棉花起什么作用？
答：醋酸铅棉花的作用：避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶液中产生的硫化氢气体的影响。
31、简述制剂分析的特点。
答：（1）制剂分析与原料分析方法不同：对于复方制剂，情况更为复杂，不仅要考虑附加剂等对主药分析方法的影响，还要考虑有效成分之间可能存在的相互干扰。
（2）分析项目的要求不同
（3）含量测定结果的表示方法不同：原料药的含量测定结果一般以百分含量表示。而制剂则一般用含量占标示量的百分率来表示。
（4）含量限度的要求不同：一般对原料药要求严格，对制剂分析相对要求较宽。
32、苯--妥--英--钠注射剂为什么要制成粉针剂？
答：苯--妥--英--钠注射剂制成粉针剂原因：苯--妥--英--钠的水溶液吸收空气中的二氧化碳析出沉淀；苯--妥--英--钠的水溶液水解失效。
33、环磷酰胺为什么是一个高效低毒抗肿瘤药物?
答：环磷酰胺是根据潜效概念设计的氮芥类烷化剂类抗肿瘤药。本身在体外没有抗菌活性，进入体内经肝脏活化生成4-羟基环磷酰胺，在正常组织中有脱氢酶、氧化酶，把4-羟基环磷酰胺代谢生成无毒的物质，肿瘤细胞中既没有脱氢酶，也没有氧化酶，代谢产物是有毒的。 环磷酰胺高选择性通过酶促去毒作用实现。
34、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用？
答：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成；TMP抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸合成。二者合用，双重阻断，起到增效的作用
35、维生素C注射剂贮存过程变色原因是什么？
答：维生素C具有连二烯醇结构，易被氧化生成生成去氢抗坏血酸，去氢抗坏血酸在无氧条件下容易发生脱水和水解反应，水解产物进一步脱羧生成呋喃甲醛，呋喃甲醛易于聚合而显黄色
36、镇痛药--吗--啡有哪些主要的化学性质？
答：具有酸碱两性；具有酚羟基，易被氧化，生成有毒的双--吗--啡；与生物碱沉淀试剂或显色试剂反应；在酸性条件下脱水重排生成阿朴--吗--啡。
37、比较肾上腺素和麻--黄--碱作用强度、作用时间。
答：肾上腺素和麻--黄--碱都是拟肾上腺素类药物，作用强度和作用时间与苯环上羟基有无有关。苯环上有羟基，作用强，但不稳定，易被氧化，作用时间短。肾上腺素苯环上有羟基，作用强，但作用时间短；麻--黄--碱苯环上无羟基，作用弱，作用时间长。
38、喹诺酮类药物为什么不宜与含金属离子的药物同服？
答：喹诺酮类药物具有3-羧基-4-酮基的结构，极易和钙、镁、铁、锌等金属离子形成配合物，降低药物的抗菌活性，因此不宜与含金属离子的药物同服。
39、维生素A、D、E、C为什么不稳定？
答：维生素A具有共轭多烯醇的结构不稳定；
维生素D具有不饱和键易被氧化不稳定；
维生素E具有酚羟基易被氧化不稳定；
维生素C具有连二烯醇结构不稳定
40、维生素C注射剂配制时应注意什么问题？
答：使用二氧化碳饱和的注射用水以驱逐水中的氧气；pH控制在5.0～6.0之间；加入EDTA作为稳定剂掩蔽金属离子；加入焦亚硫酸钠、半胱氨酸等抗氧剂
41、抗结核药物分类及药物。
答：合成抗结核药：异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠
抗生素抗结核药：利福平、硫酸链霉素
42、组胺H1受体拮抗剂的用途，分类及药物。
答：组胺H1受体拮抗剂的用途：用于防治变态反应、预防晕动症及平喘。
分类及药物：氨基醚类 盐酸苯海拉明
乙二胺类 盐酸曲吡那敏
丙胺类 马来酸氯苯那敏
三环类 氯雷他定
哌嗪类 盐酸布克利嗪
哌啶类 阿司咪唑
43、简述药品的命名遵循的通则。
答：中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则：
（1）药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；
（2）药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称；
（3）药品的英文名英尽量采用世界卫生组织拟定的国际非专利药名；
（4）药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。
44、执业药师或药师在对患者选购非处方药提供用药指导和咨询时，应注意做到哪些方面？ 答：⑴以诚信为本，具有良好的职业道德
⑵勤学苦练，掌握足够的医学和药学基础知识
⑶节约开支，帮助消费者合理使用医药经费
⑷做好用药指导，提高消费者的依从性
45、癌症病人三阶梯止痛的治疗原则是什么？
答：第一阶梯：轻度疼痛给予非--吗--啡类止痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛等；
第二阶梯：中度疼痛给予弱阿片类药与非阿片类止痛药，如可待因、氨--酚--待--因、曲--马--多、布--桂--嗪及高乌甲素注射液等；
第三阶梯：重度疼痛给予强阿片类药治疗，如--吗--啡口服片、哌--替--啶、二氢埃托啡、安那度尔、二氢--吗--啡酮等药物作止痛治疗。
46、实行处方药与非处方药分类管理的意义是什么？
答：⑴有利于保证人民用药安全
⑵有利于推动医疗保险制度的改革
⑶有利于提高人民自我保健意识
⑷有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平
⑸有利于医药行业与国际接轨
47、药物不良反应按病因学分类分为那几种类型？其类型的特点是什么？
答：根据病因学，药物不良反应可分为A、B、C三种类型。
A型不良反应的特点：具有剂量依赖性和可预测性，发生较率高，但危险性小，死亡率低，个体易感性差异大。
B型不良反应的特点：与用药剂量无关，难以预测，发生率较低，但危险性大，死亡率高。 C型不良反应的特点：发病机制尚不清楚。多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。
48、目前我国临床用药中有哪些常见的不合理现象？
答：⑴有病症未得到治疗
⑵选用药物不当
⑶用药剂量不足、用药过量或疗程过长
⑷不适当的合并用药
⑸无适应症用药
⑹无必要地使用价格昂贵的药品
49、为什么β-内酰胺类抗生素对人体毒性小？天然青霉素钠为什么要制成粉针剂？
答：β-内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成，而人没有细胞壁，故对人体的毒性小。 天然青霉素钠遇酸、碱、酶、氧化剂等迅速失效；其水溶液室温亦失效，故制成粉针剂。
50、处方中应遵循的合理用药的原则是什么？
答：⑴严格掌握适应症、禁忌症，正确选择药物
⑵明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物
⑶充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案
问答题
1、片剂崩解迟缓一般由哪些原因造成？如何解决？
答：崩解迟缓系指片剂崩解时限超过药典规定的要求。
产生崩解迟缓的原因及解决办法有：
①粘合剂粘性太强或用量过多，使颗粒硬、过粗造成崩解迟缓。可选用适当与适量粘合剂粗颗粒可用制粒机碎成细度适当的颗粒解决。
②崩解剂选择不当，用量不足或干燥不够，或是疏水性强的润滑剂用量太多，前者选用适当崩解剂并增加用量，后者适当减少润滑用量或选用亲水性润滑剂。
③压片时压力过大，片剂过硬，可在不引起松片的情况下减少压力来解决。
2、欲制备呋喃呾啶片剂，已知此药性质稳定，对湿、热不敏感
处方：呋喃呾啶 50g （ ）
淀粉 25g （ ）
10%淀粉浆 适量 （ ）
干淀粉 适量 （ ）
硬脂酸镁 0.83g （ ）
滑石粉 35g （ ）
________________________________________
共制1000片
（1）分析处方中各成分的作用并写于后面的括号中。
（2）分析上述处方，此片剂应用什么方法制备并写出制备工艺
答：呋喃呾啶 50g （ 主药 ）
淀粉 25g （ 稀释剂 ）
10%淀粉浆 适量 （ 粘合剂 ）
干淀粉 适量 （ 崩解剂 ）
硬脂酸镁 0.83g （ 润滑剂 ）
滑石粉 35g （ 润滑剂 ）
（2）湿法制粒压片
制备工艺流程：
呋喃呾啶——粉碎过筛——（加淀粉）——混合——（加粘合剂淀粉浆） ——制软材——制湿颗粒——干燥——整粒——（干淀粉、硬脂酸镁、滑石粉） ——混合——压片——（包衣）——包装
（3）粉碎机、混合机、制粒机、烘箱（流化床干燥器）或一步制粒机、整粒机、压片机、包衣机、泡罩包装机
3、对维生素C注射液进行处方分析，针对其易氧化，为提高稳定性生产时应采取哪些措施？ 维生素C 1250g （ ）
碳酸氢钠 约600g （ ）
焦亚硫酸钠 20g （ ）
依地酸二钠 1g （ ）
半胱氨酸盐酸盐 10g （ ）
答：维生素C 1250g （ 主药 ）
碳酸氢钠 约600g （ pH调整剂 ）
焦亚硫酸钠 20g （ 抗氧剂 ）
依地酸二钠 1g （ 金属络合 ）
半胱氨酸盐酸盐 10g （ 抗氧剂 ）
措施：处方中加入了抗氧剂焦亚硫酸钠、半胱氨酸盐酸盐，金属络合剂依地酸二钠，用碳酸氢钠调整到稳定的pH范围，配液和灌装时通入惰性气体，在保证灭菌效果的前提下，尽量减低灭菌温度和缩短灭菌时间。
4、对液体石蜡乳剂进行处方分析，并写出可通过什么方法鉴定该乳剂的类型。
液体石蜡 12ml ( )
阿拉伯胶粉 4g ( )
5%尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml ( )
蒸馏水 加至30ml ( )
答：液体石蜡 12ml ( 油相 )
阿拉伯胶粉 4g ( 乳化 )
5%尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml ( 防腐 )
蒸馏水 加至30ml ( 水相 )
稀释法：加水后没有出现分层现象，故为水包油型
5、依照《药品管理法》，哪些行为会从重处罚？
答：1．以麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 2．生产，销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 3．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 4．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的 5．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的 6．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
6、药品广告批准文号的格式是什么？
答：药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
7、如何限定假药？
答：有下列情形之一的，为假药：
（一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三） 变质的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
8、如何限定劣药？
答：药品成份的含量不符合国家药品标准，的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一） 未标明有效期或者更改有效期的；
（二） 不注明或者更改生产批号的；
（三） 超过有效期的；
（四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六） 其他不符合药品标准规定的。
9、简述一般杂质检查时有哪些注意事项？
答：（1）遵循平行操作原则：①仪器的配对性，如纳氏比色管应配对，刻度线高低相差不超过2mm，砷盐检查时导气管长度及孔的大小要一致；②对照品与供试品的同步操作。（2）正确的取样及供试品的称量范围 £1g不超过±2%，＞1g不超过±1%。（3）正确的比色、比浊方法。（4）检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份。
10、抗生素分哪几类？并举列。
答：（1）β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类包括：阿莫西林，青霉素V钾等。
（2）氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
（3）四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
（4）氯霉素类：包括氯霉素、甲砜霉素等。
（5）大环内脂类：临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。
11、简述非水碱量法的原理并写出常用非水溶剂、滴定剂和指示终点的方法。
答：⑴原理:水溶液中滴定突跃不明显，在非水介质中，碱性增强，可使滴定顺利进行。 ⑵溶剂：酸性溶剂：冰醋酸、冰醋酸+醋酐、醋酐。
惰性溶剂：苯、氯仿、四氯化碳。
⑶滴定剂：高氯酸的冰醋酸溶液或高氯酸的二氧六环溶液。
⑷指示终点的方法:
①电位法：玻璃—甘汞电极系统。
②指示剂法：结晶紫、喹哪啶红等。
12、写出抗生素的主要种类及其典型不良反应。
答：β-内酰胺类抗生素：青霉素类 氨苄西林
头孢菌素类 头孢氨苄
大环内酯类 罗红霉素
氨基糖苷类 硫酸链霉素
四环素类 强力霉素
氯霉素类 氯霉素
抗生素典型不良反应：
β-内酰胺类抗生素 过敏反应
氨基糖苷类 肾毒性、耳毒性
四环素类 骨色素沉积（四环素牙）
氯霉素类 抑制骨髓造血功能，形成再生
障碍性贫血
大环内酯类 不良反应小
13、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品的定义是什么？叙述以上3类药品的处方限量。 答：麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
医疗用毒性药品：系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 麻醉药品处方限量：麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
医疗用毒性药品处方限量：每张处方不得超过2日极量。
精神药品处方限量：第一类精神药品的处方，每次不得超过3日常用量，第二类精神药品的处方，每次不得超过7日常用量。
14、简述有机磷类农药中毒如何抢救。
答：⑴脱离中毒环境，脱去被污染衣服，用肥皂水或1%—5%碳酸氢钠液反复清洗被污染的皮肤和头发。
⑵洗胃，用20%碳酸氢钠（敌百虫忌用）或1：5000高锰酸钾（对硫磷忌用）反复席位，然后给予硫酸镁导泻。
⑶应用解毒剂：硫酸阿托品注射液、碘解磷定或氯解磷定
⑷危重患者可输血或换血，以补充胆碱酯酶。
⑸对症治疗维持呼吸功能，防治脑水肿、心跳骤停及感染。中毒症状缓解后要继续观察3~5天，以防复发。
15、简述购买使用非处方药的注意事项。
答：⑴在合法零售药店购买
⑵重视药品的双重性
⑶了解非处方药的潜在危害
⑷要注意合理用药
⑸小儿用药宜审慎
⑹向执业药师咨询
⑺注意药物相互作用
⑻注意非处方药的不良反应
⑼非处方药的储存与保管
16、试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示方法是什么？
答：①原理：芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，可用永停测定法指示反应的终点。
②测定的主要条件： A.加入适量的溴化钾； B.加入过量盐酸；C.控制好反应温度：可在10－30℃下进行，其中15℃下较准确； D.滴定速度不宜过快；E.滴定管尖端插入液面的2/3的下面处。
③指示终点的方法：有电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法等；其中Ch.P收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴定法指示终点。
17、储存有效期药品如何管理？
答：在保管过程中，应经常注意储存期限，随时检查，特别对有效期限短（仅半年或一年），离失效期接近，则更应掌握“先进先出、近期先用”的原则，以防过期失效、造成损失。 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。凡过期的药品，不得再用。
18、处方调配过程中必须做到的“三查六对”的内容是什么？
答：三查是：接到处方时逐项检查处方前记、处方正文和处方后记是否准确完整；调配处方时要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符；发药时核查配方与处方各项内容是否正确。 六对是：对患者姓名、性别、年龄；对药名、用法用量；对用量与患者年龄是否相符；对是否有配伍禁忌或药物相互作用；对临床诊断与药品使用是否合理；对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符。
19、天然雌激素、雄激素、孕激素、肾上腺皮质激素的基本结构特征。
答：天然雌激素：雌二醇，基本结构特征：雌甾烷衍生物，A环是苯环，3-位有羟基，17-位有羟基或酮基。
天然雄激素：睾丸素，基本结构特征：雄甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟基，羟基与酸成酯。
天然孕激素：黄体酮，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有甲酮基。 天然肾上腺皮质激素：可的松，基本结构特征：孕甾烷衍生物，具有4-烯-3-酮结构，17-位有羟甲酮基。
20、阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测定方法，如片剂也采用原料药的分析方法，会产生什么影响？
答：①阿司匹林结构中有羧基，酸性较强，故可采用直接滴定法用氢氧化钠滴定液直接滴定。而片剂中由于加入少量的酒石酸或枸橼酸等稳定剂以抑止阿司匹林的水解，在直接滴定时，这些物质会产生干扰，故采用两步酸碱先中和供试品中的酸，利用阿司匹林的酯结构，在碱性条件下定量水解，从而测定阿司匹林的含量。
②如果片剂也采用原料药的分析方法，会使的氢氧化钠的消耗量增大，使得最终结果偏高。 以下不一定能考到，同学们自己看着办吧！！
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