遗传题的解题技巧：“先分后合”
高中生物中遗传部分的知识是教与学的重点和难点，由于对学生的分析问题和解决问题的能力要求较高，因而在教学过程中常常发现不少学生在某些问题面前不知如何入手。加强其解题方法的指导和训练，是提高学生分析问题和解决问题能力的有效办法。
先分后合 就是把组成生物的两对或多对相对性状(各对相对性状间均为独立遗传)先分离开来，用基因的分离规律一对对加以分析，最后把分析的结果按题目的要求自由组合起来的解题方法。用这种方法解题具有可简化解题步骤，计算简便，速度快，准确率高等优点。 下面介绍一下这种解题方法在遗传学题中的应用。
一、基础知识
㈠ 基因的分离规律
1、实质：是等位基因随着同源染色体的分开而分离
2、例如：基因型为Aa的个体通过减数分裂产生A、a两种类型的配子，其中，A:a=1:1，而基因为AA或aa的个体只产生A或a一种类型的配子。因此基因型分别为AA、Aa、aa的个体互相杂交，其基因型、表现型及其比例关系为：
3、 易错：Aa×Aa的子代中AA的概率是1/4；Aa的概率是1/2；aa的概率是1/4。但如果求子代的显性性状中AA的概率是1/3；Aa的概率
是2/3。
㈡伴性遗传
1、实质：决定生物性状的基因在性染色体上，伴随着性别的遗传而得到遗传。
2、例如：人类的红绿色盲，基因型为XBXb的女性通过减数分裂产生XB、Xb两种类型的配子，其中，XB：Xb=1:1，而基因为XBXB或XbXb个体只产生XB或Xb一种类型的配子。XBY的男性产生的配子为XB：Y=1:1；XbY的男性产生的配子为Xb：:Y=1:1。因此他们随意婚配，其基因型、表现型及其比例关系为：
3、易错：一对夫妇XB Xb×XBY所生孩子中患病的概率为1/4；这对夫妇所生儿子中患病的概率为1/2。
4、人类遗传病的解题规律
⑴首先确定显隐性
①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性” ②致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”
⑵然后确定致病基因的位置：伴Y、伴X或常染色体上
①伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”
②伴X隐性遗传：口诀为“母病子必病，女病父必病”
③常染色体隐性遗传：口诀为“无中生女患病为常隐”或“母病子没病，女病父没病”
④伴X显性遗传：口诀为“父病女必病，子病母必病”
⑤常染色体显性遗传：口诀为“有中生女正常为常显”或“父病女没病，子病母没病”
二、 解题思路步骤
⑴先确定两对(或多对)基因或性状独立遗传
⑵分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独分析，
用基因的分离规律或伴性遗传规律进行研究：
1亲代表现型←→亲代基因型←→配子←→子代基因型←→子代表现○
型
从隐性入手，表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写
出。表现型为显性性状的个体，有可能是纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因式，再采用正向或逆向逻辑思维推出所求基因型，写出其余部分。
②求子代某种基因型和表现型的概率
⑶组合：将用分离规律或伴性遗传规律分析的结果按一定方式进行组合。
①加法定理：如果事件A、B互斥，那么事件A+B发生（即A、B中有一个发生）的概率，等于事件A和B分别发生的概率的和。即：
P(A+B)=P(A)+P(B)
②乘法定理：两个相互独立事件同时发生的概率，等于每个事件发生的概率的积。
即：P(A·B)=P(A) ×P(B)
三、例题分析
例题1（课本的例子）豌豆种子的黄色(Y)对绿色(Y)是显性，圆粒(R)对皱粒(r)是显性，如果让YYRR×yyrr杂交， F2基因型，表现型及比例如何?
解析： ★分解：Yy×Yy→YY:Yy:yy =1:2:1
3种基因型 2种表现型 黄:绿=3:1
Rr×Rr→RR:Rr:rr=1:2:1
3种基因型 2种表现型 圆:皱=3:1
★组合：基因型:3×3=9
(1YY:2Yy:1yy)(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1yyRR:2yyRr:1yyrr
表现型:2×2=4（ 3黄:1绿）（3圆:1皱）= 9黄圆：3黄皱：3绿圆：1绿皱
例题2某植物的紫苗（A）对绿苗（a）为显性，紧穗（B）对松穗（b）为显性，黄种皮（C）对白种皮（c）为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。若AaBBCc×aaBbCc，求子代为绿苗紧穗黄种皮
的概率 。
★分解：Aa×aa→Aa:aa =1:1 2种基因型 2种表现型 紫苗:绿苗=1:1
BB×Bb→BB:Bb =1:1 2种基因型 1种表现型 紧穗=1
Cc×Cc→CC:Cc:cc =1:2:1 3种基因型 2种表现型 黄种皮：
白种皮=3:1
★组合： 绿苗紧穗黄种皮的概率=1/2×1×3/4=3/8
答案：3/8
例题3 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：
(1) 男子的基因型是 。
(2) 女子的基因型是 。
(3) 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 。
解析：（1）先根据题意可写出母亲基因式为aaXBX，父亲的基因式为A XBY，再从隐性的儿子蓝眼色盲aa XbY入手逆推父母基因型，儿子的aa一个来自母亲，一个来自父亲，所以父亲的基因型为Aa XBY，儿子的XbY中Xb来自母亲，Y来自父亲，所以母亲的基因型为aaXBXb。
（2）综上所述父亲基因型为Aa XBY，母亲基因型为aaXBXb
★分解： 蓝眼的概率为 1/2a×1a=1/2aa 色盲男孩概率为 1/2Xb×1/2Y=1/4XbY
★ 组合： 蓝眼色盲的男孩同时出现的概率为 1/2aa×1/4XbY=1/8aaXbY 答案：（1）AaXBY （2）aaXBXb （3）1/8
例题5 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病
（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
______________。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率
为___________。
（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲
病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
解析：⑴血友病伴X隐性遗传病，具有“女病父必病”的特点，如果甲病为血友病，那么10号有病其父5号必病，但5号却没甲病，说明血友病为乙病。对于甲病，5、6号正常，10号有病，根据“无中生女患病为常隐”说明甲病为常染色体的隐性遗传病。⑶要求孩子患病概率先求父母基因型，11号正常，定有A，从10号隐性aa入手,5号和6号的基因都为Aa，所以11号有两种可能1/3AA、2/3Aa，他和岛上一正常女子结婚，孩子患甲病的概率为2/3Aa×66%Aa→2/3×1/2a×66%×1/2a=11%aa；⑷ 6号的父亲1号是血友病患者，肯定把血友病基因给女儿，所以6号基因型为AaXBXb；13号两病兼患，所以基因型为aaXbXb。
（5）综上所述，11号的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY两种，13号的基因
型为aaXbXb。先分析甲病，后分析乙病，再组合。
★分解 患甲病概率=2/3×1/2a×1a=1/3aa
不患甲病概率=（1-1/3）A =2/3A
患乙病概率= 1 Xb ×1/2Y= 1/2 Xb Y
不患乙病概率= 1 Xb ×1/2XB= 1/2XB Xb
★ 组合 只患甲病的概率=1/3×1/2=1/6
只患乙病的概率=2/3×1/2=1/3
只患一种病的概率=1/6﹢1/3=1/2
同时患两病的概率=1/3×1/2=1/6
答案（1）乙 常隐 （2）基因的自由组合规律 （3）11%（4）AaXBXb aaX
(5)1/6 1/3 1/2 1/6
bXb
遗传题的解题技巧：“先分后合”
高中生物中遗传部分的知识是教与学的重点和难点，由于对学生的分析问题和解决问题的能力要求较高，因而在教学过程中常常发现不少学生在某些问题面前不知如何入手。加强其解题方法的指导和训练，是提高学生分析问题和解决问题能力的有效办法。
先分后合 就是把组成生物的两对或多对相对性状(各对相对性状间均为独立遗传)先分离开来，用基因的分离规律一对对加以分析，最后把分析的结果按题目的要求自由组合起来的解题方法。用这种方法解题具有可简化解题步骤，计算简便，速度快，准确率高等优点。 下面介绍一下这种解题方法在遗传学题中的应用。
一、基础知识
㈠ 基因的分离规律
1、实质：是等位基因随着同源染色体的分开而分离
2、例如：基因型为Aa的个体通过减数分裂产生A、a两种类型的配子，其中，A:a=1:1，而基因为AA或aa的个体只产生A或a一种类型的配子。因此基因型分别为AA、Aa、aa的个体互相杂交，其基因型、表现型及其比例关系为：
3、 易错：Aa×Aa的子代中AA的概率是1/4；Aa的概率是1/2；aa的概率是1/4。但如果求子代的显性性状中AA的概率是1/3；Aa的概率
是2/3。
㈡伴性遗传
1、实质：决定生物性状的基因在性染色体上，伴随着性别的遗传而得到遗传。
2、例如：人类的红绿色盲，基因型为XBXb的女性通过减数分裂产生XB、Xb两种类型的配子，其中，XB：Xb=1:1，而基因为XBXB或XbXb个体只产生XB或Xb一种类型的配子。XBY的男性产生的配子为XB：Y=1:1；XbY的男性产生的配子为Xb：:Y=1:1。因此他们随意婚配，其基因型、表现型及其比例关系为：
3、易错：一对夫妇XB Xb×XBY所生孩子中患病的概率为1/4；这对夫妇所生儿子中患病的概率为1/2。
4、人类遗传病的解题规律
⑴首先确定显隐性
①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性” ②致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”
⑵然后确定致病基因的位置：伴Y、伴X或常染色体上
①伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”
②伴X隐性遗传：口诀为“母病子必病，女病父必病”
③常染色体隐性遗传：口诀为“无中生女患病为常隐”或“母病子没病，女病父没病”
④伴X显性遗传：口诀为“父病女必病，子病母必病”
⑤常染色体显性遗传：口诀为“有中生女正常为常显”或“父病女没病，子病母没病”
二、 解题思路步骤
⑴先确定两对(或多对)基因或性状独立遗传
⑵分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独分析，
用基因的分离规律或伴性遗传规律进行研究：
1亲代表现型←→亲代基因型←→配子←→子代基因型←→子代表现○
型
从隐性入手，表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写
出。表现型为显性性状的个体，有可能是纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因式，再采用正向或逆向逻辑思维推出所求基因型，写出其余部分。
②求子代某种基因型和表现型的概率
⑶组合：将用分离规律或伴性遗传规律分析的结果按一定方式进行组合。
①加法定理：如果事件A、B互斥，那么事件A+B发生（即A、B中有一个发生）的概率，等于事件A和B分别发生的概率的和。即：
P(A+B)=P(A)+P(B)
②乘法定理：两个相互独立事件同时发生的概率，等于每个事件发生的概率的积。
即：P(A·B)=P(A) ×P(B)
三、例题分析
例题1（课本的例子）豌豆种子的黄色(Y)对绿色(Y)是显性，圆粒(R)对皱粒(r)是显性，如果让YYRR×yyrr杂交， F2基因型，表现型及比例如何?
解析： ★分解：Yy×Yy→YY:Yy:yy =1:2:1
3种基因型 2种表现型 黄:绿=3:1
Rr×Rr→RR:Rr:rr=1:2:1
3种基因型 2种表现型 圆:皱=3:1
★组合：基因型:3×3=9
(1YY:2Yy:1yy)(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1yyRR:2yyRr:1yyrr
表现型:2×2=4（ 3黄:1绿）（3圆:1皱）= 9黄圆：3黄皱：3绿圆：1绿皱
例题2某植物的紫苗（A）对绿苗（a）为显性，紧穗（B）对松穗（b）为显性，黄种皮（C）对白种皮（c）为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。若AaBBCc×aaBbCc，求子代为绿苗紧穗黄种皮
的概率 。
★分解：Aa×aa→Aa:aa =1:1 2种基因型 2种表现型 紫苗:绿苗=1:1
BB×Bb→BB:Bb =1:1 2种基因型 1种表现型 紧穗=1
Cc×Cc→CC:Cc:cc =1:2:1 3种基因型 2种表现型 黄种皮：
白种皮=3:1
★组合： 绿苗紧穗黄种皮的概率=1/2×1×3/4=3/8
答案：3/8
例题3 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：
(1) 男子的基因型是 。
(2) 女子的基因型是 。
(3) 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 。
解析：（1）先根据题意可写出母亲基因式为aaXBX，父亲的基因式为A XBY，再从隐性的儿子蓝眼色盲aa XbY入手逆推父母基因型，儿子的aa一个来自母亲，一个来自父亲，所以父亲的基因型为Aa XBY，儿子的XbY中Xb来自母亲，Y来自父亲，所以母亲的基因型为aaXBXb。
（2）综上所述父亲基因型为Aa XBY，母亲基因型为aaXBXb
★分解： 蓝眼的概率为 1/2a×1a=1/2aa 色盲男孩概率为 1/2Xb×1/2Y=1/4XbY
★ 组合： 蓝眼色盲的男孩同时出现的概率为 1/2aa×1/4XbY=1/8aaXbY 答案：（1）AaXBY （2）aaXBXb （3）1/8
例题5 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病
（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
______________。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率
为___________。
（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲
病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
解析：⑴血友病伴X隐性遗传病，具有“女病父必病”的特点，如果甲病为血友病，那么10号有病其父5号必病，但5号却没甲病，说明血友病为乙病。对于甲病，5、6号正常，10号有病，根据“无中生女患病为常隐”说明甲病为常染色体的隐性遗传病。⑶要求孩子患病概率先求父母基因型，11号正常，定有A，从10号隐性aa入手,5号和6号的基因都为Aa，所以11号有两种可能1/3AA、2/3Aa，他和岛上一正常女子结婚，孩子患甲病的概率为2/3Aa×66%Aa→2/3×1/2a×66%×1/2a=11%aa；⑷ 6号的父亲1号是血友病患者，肯定把血友病基因给女儿，所以6号基因型为AaXBXb；13号两病兼患，所以基因型为aaXbXb。
（5）综上所述，11号的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY两种，13号的基因
型为aaXbXb。先分析甲病，后分析乙病，再组合。
★分解 患甲病概率=2/3×1/2a×1a=1/3aa
不患甲病概率=（1-1/3）A =2/3A
患乙病概率= 1 Xb ×1/2Y= 1/2 Xb Y
不患乙病概率= 1 Xb ×1/2XB= 1/2XB Xb
★ 组合 只患甲病的概率=1/3×1/2=1/6
只患乙病的概率=2/3×1/2=1/3
只患一种病的概率=1/6﹢1/3=1/2
同时患两病的概率=1/3×1/2=1/6
答案（1）乙 常隐 （2）基因的自由组合规律 （3）11%（4）AaXBXb aaX
(5)1/6 1/3 1/2 1/6
bXb