第五章 性别决定与伴性遗传
1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？
解：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？
（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg
解：上述交配图示如下：
即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，
wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
即，基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 表现型： 3红长♀ ：1红残♀ ：3白长♂ ：1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：
可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？
注：基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
BB
因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花＝9/16 ：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花＝6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花＝3/16 ：5/16；
6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进
行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？
解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。
基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作χ2检验： χ=3.362
[1]
p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。
这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？
解：根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如
下：
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
解：已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。
又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。
可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：
9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？
解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。
解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。
11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
解：（1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能
12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？
解：
13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）
解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：
(1a) (1b)
O O ZW ZW
极体 O O ZW ZW 卵 卵
（不成活） 极体
(2a)
(2b)
M1
W Z
W
M2
卵
卵
ZZ ZW ZW ZW ZW WW
2 2（不成活）
(3a)
(3b)
M1
W Z
W
M2
卵 W Z W W Z Z 卵
加倍 极体
极体 WW （不 成活）
可见，当为机制⑴时，孤雌发育子代全部为雌性；机制⑵中，雌 ：雄为4/5 ：1/5； 机制⑶发育之予代全部为雄性。(注：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。)
14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：
问：
这突变基因是显性还是隐性？
是常染色体遗传，还是伴性遗传？
表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？
解：该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：
（1）：
（4）：
第五章 性别决定与伴性遗传
1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？
解：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？
（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg
解：上述交配图示如下：
即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，
wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
即，基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 表现型： 3红长♀ ：1红残♀ ：3白长♂ ：1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：
可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？
注：基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
BB
因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花＝9/16 ：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花＝6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花＝3/16 ：5/16；
6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进
行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？
解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。
基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作χ2检验： χ=3.362
[1]
p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。
这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？
解：根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如
下：
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
解：已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。
又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。
可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：
9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？
解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。
解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。
11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
解：（1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能
12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？
解：
13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）
解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：
(1a) (1b)
O O ZW ZW
极体 O O ZW ZW 卵 卵
（不成活） 极体
(2a)
(2b)
M1
W Z
W
M2
卵
卵
ZZ ZW ZW ZW ZW WW
2 2（不成活）
(3a)
(3b)
M1
W Z
W
M2
卵 W Z W W Z Z 卵
加倍 极体
极体 WW （不 成活）
可见，当为机制⑴时，孤雌发育子代全部为雌性；机制⑵中，雌 ：雄为4/5 ：1/5； 机制⑶发育之予代全部为雄性。(注：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。)
14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：
问：
这突变基因是显性还是隐性？
是常染色体遗传，还是伴性遗传？
表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？
解：该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：
（1）：
（4）：