常用的增长碳链的反应有以下几个:
1. 金属有机化合物的反应:
在做题目上, 这个反应用的最多的是格氏试剂, 有时也用有机锂试剂, 包括如与卤化物 的偶联反应:
与羰基, 氰基的加成反应:
和环氧化合物的开环反应:
这些反应应用很广泛而且相当方便, 我个人的感觉是, 如果一个合成题能用格氏试剂, 那这个题目一定非常好做.
2. 各类缩合反应, 这是碳链增长一个很重要的方法, 不过也最难掌握, 因为反应种类实在 太多了, 而且应用是技巧性很强, 重要的缩合反应有羟醛缩合:
克莱森缩合:
还有各种缩合比如曼尼希反应, 麦克尔加成, 瑞福马斯基反应等.
3. 炔烃, 芳环, 酮, 酯,β-二羰基化合物,β-羰基腈的烷基化和酰基化. 在题目上很多 时候这些反应通常和上面的缩合反应共同使用以构建复杂的碳架. 如:
当然也可以单独用, 比如付氏反应:
炔化物的烃化:
4. 环加成反应.
考试中如果用这个反应的话一般也只涉及这个反应, 或者和它的逆反应一起出, 所以也 比较简单.
5. 加HCN.
这个反应只加一个碳原子, 不过有时没有它是真是无路可走.
与碳链的增长反应相比, 常用的缩短碳链的反应就少了些, 题目中应用也不及碳链的增 长广泛, 常用的缩短碳链的反应有以下几个:
1. 脱羧反应. 我觉得做题目中碰得最多的就是它.
2. 烯, 炔, 芳环侧链,α-二醇,α-羟基醛, 酮的氧化断裂反应.
3. 环加成逆反应.
4. 甲基酮的卤仿反应.
5. 酰胺的霍夫曼降解反应
6.β-二羰基化合物的分解.
7. 酯, 黄原酸酯和四级铵盐的热裂.
由上面可以看到, 碳架的建造虽然是一件高度技巧性的工作, 但也有规律可循, 以上就 是总结的一些常用的方式, 当然, 还要反复练习, 认真总结, 才能把这些方法融会贯通, 这 也是有机化学学习中一条必备的准则.
常用的增长碳链的反应有以下几个:
1. 金属有机化合物的反应:
在做题目上, 这个反应用的最多的是格氏试剂, 有时也用有机锂试剂, 包括如与卤化物 的偶联反应:
与羰基, 氰基的加成反应:
和环氧化合物的开环反应:
这些反应应用很广泛而且相当方便, 我个人的感觉是, 如果一个合成题能用格氏试剂, 那这个题目一定非常好做.
2. 各类缩合反应, 这是碳链增长一个很重要的方法, 不过也最难掌握, 因为反应种类实在 太多了, 而且应用是技巧性很强, 重要的缩合反应有羟醛缩合:
克莱森缩合:
还有各种缩合比如曼尼希反应, 麦克尔加成, 瑞福马斯基反应等.
3. 炔烃, 芳环, 酮, 酯,β-二羰基化合物,β-羰基腈的烷基化和酰基化. 在题目上很多 时候这些反应通常和上面的缩合反应共同使用以构建复杂的碳架. 如:
当然也可以单独用, 比如付氏反应:
炔化物的烃化:
4. 环加成反应.
考试中如果用这个反应的话一般也只涉及这个反应, 或者和它的逆反应一起出, 所以也 比较简单.
5. 加HCN.
这个反应只加一个碳原子, 不过有时没有它是真是无路可走.
与碳链的增长反应相比, 常用的缩短碳链的反应就少了些, 题目中应用也不及碳链的增 长广泛, 常用的缩短碳链的反应有以下几个:
1. 脱羧反应. 我觉得做题目中碰得最多的就是它.
2. 烯, 炔, 芳环侧链,α-二醇,α-羟基醛, 酮的氧化断裂反应.
3. 环加成逆反应.
4. 甲基酮的卤仿反应.
5. 酰胺的霍夫曼降解反应
6.β-二羰基化合物的分解.
7. 酯, 黄原酸酯和四级铵盐的热裂.
由上面可以看到, 碳架的建造虽然是一件高度技巧性的工作, 但也有规律可循, 以上就 是总结的一些常用的方式, 当然, 还要反复练习, 认真总结, 才能把这些方法融会贯通, 这 也是有机化学学习中一条必备的准则.