讨论报告：
酶联免疫吸附试验（ELISA ）
一．简介 1. 定义：指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。
2. 基本原理：（1）抗原或抗体的固相化（2）抗原或抗体的酶标记（3）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。
大致流程：
3. 测定类型
3.1酶联免疫吸附试验在酶免疫技术中所处的位置
酶免疫组化
均相酶免疫测定 酶免疫技术
酶免疫测定 固相酶免疫测定 非均相酶免疫测定 液相酶免疫测定
这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定
（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），简称ELISA 。
3.2 ELISA实际是一种抗原抗体反应和酶催化反应具有以下性质：
3.2.1 可逆性
3.2.2 特异性 抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。化学
结构和空间构型互补关系，具有高度的特异性。因此测定某一特定的物质，
而不需先分离待检物。
3.2.3 存在最适比例
可用左图表示，即抗
原抗体比例高于或低于 某一特定适宜值，二者结 合效果都会降低。
3.2.4 敏感性高 由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
3.3 ELISA的主要测定方法
ELISA 可用于测定抗原，也可用于测定抗体，各种那个测定方法中均有三个
必要试剂：
（1）故乡的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”（2）酶标记的抗原或抗体，称“结
合物”（3）酶反应的底物
3.3.1双抗体夹心法
3.3.1.1双抗体夹心法测抗原
此法适用于检验各种蛋 白质
等大分子抗原，例如 HBsAg 、HBeAg 、AFP 等。 只要获得针对受检抗原的特 异性抗体，就可用于包被固相 载体和制备酶结合物而建立 此法。步骤如图：
3.3.1.2双抗体夹心法测抗体
用特异性抗原进行包被和制备酶
结合物。此法中受检标本不需稀释，
可直接用于测定，因此其敏感度相对
高于间接法。乙肝标志物中抗HBsAg
的检测常采用本法。本法关键在于酶
标抗原的制备，应根据抗原结构的不
同，寻找合适的标记方法。
3.3.2 间接法测抗体
多用于传染病的诊断。
间接法的优点是只要变换
包被抗原就可利用同一酶
标抗抗体建立检测相应抗
3.3.3 竞争法
3.3.3.1竞争法测抗体
当抗原材料中的干扰物质 不易除去，或不易得到足够的 纯化抗原时，可用此法检测特 异性抗体。
3.3.3.2竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法 进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与 固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色 也愈浅。小分子激素、药物等ELISA 测定多用此法。
4. 试剂准备 现市面上易得各大生物技术公司生产的ELISA 试剂盒。所以按试剂盒说明书的
要求准备实验中需用的试剂。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，
应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用
试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保
存。
5. 对照设定 阳性对照品(positive control) 和阴性对照品(negative control) 是检验试验有效性的控制 品，同时也作为判断结果的对照。 阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致，多以含蛋白保护剂的缓冲液 为基质。 加入的量应与试剂的敏感度相称； 在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可以估计标本物质的量。 阴性对照品须先行检测确定不含待测物质。例如HBsAg 检测的阴性对照品中不可含 HBsAg ，最好抗HBs 也是阴性。
标本的采取和保存 体液、分泌物和排泄物等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。 6.
以血清标本为例：血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份同血清。
血浆和血清可同等应用。
血清标本应避免溶血：红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以
HRP 为标记的ELISA 测定中，可能会增加非特异性显色。
7. 基本操作注意事项
（1）加样：在ELISA 中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加
样时应将所加物加在LEISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，
不可产生气泡。
（2）保温：抗原抗体完成反应的保温过程称为温育(incubation)。
ELISA 属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。为什么ELISA
反应总是需要一定时间的温育？
温育常采用的温度有43℃、37℃、室温和4℃（冰箱温度）等。37℃是实验室
中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。
保温方式：ELISA 仪器附有特制的电热块，水浴。若用保温箱：ELISA 板放在
湿盒内，在盒底垫湿的纱布，最后将ELISA 板放在湿纱布上。反应板均不宜叠放，
以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规
定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制
温育。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操作时，
一次不宜多于两块板同时测定。
（3）洗涤：洗涤在ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。
ELSIA 洗涤：达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。清除残留在板孔中游
离的物质，以及非特异性地吸附的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是
普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在
ELISA 操作中，洗涤是最主要的关键技术。
洗涤的方式除某些ELISA 仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有流水冲洗
式和浸泡式两种：
A. 流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤，洗涤液为蒸馏水，自来水。洗涤效果
更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样适用于微量滴定板
的洗涤。让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。
B. 浸泡式 微量滴定板多采用。洗涤液为非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋
白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，使蛋白
质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。
(4)显色：显色是酶催化无色的底物生成有色产物的温育反应。反应的温度和时间仍是影响
显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈
色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。
TMB 受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证
实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB 经HRP 作用后，约40
分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。
（5）比色：拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪中。
以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以
生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可
用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行
计算。
结果以光密度（oplical density，OD ），现按规定用吸光度（absorbence ，A ），两
者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A 字母的右下角，如OPD 的吸
收波长为492nm ，表示方法为"A492nm" 或"OD492nm" 。
使用酶标比色仪比色时，操作时室温宜在15-30℃，使用前先预热仪器15-30分
钟，测读结果更稳定。测读A 值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm
波长。有的酶标仪可用双波长式测读。各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细
阅读说明书。
8. 结果判定
8.1定性测定
定性测定的结果判断作出“有”或“无”的回答，分别用“阳性”、“阴性”表示。
在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即
为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
在间接法和夹心法ELSIA 中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA 中则相
反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同。
8.2 定量测定
ELSIA 操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个
体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在
相同的条件下制作标准曲线。
测定大分子量物质的夹心法ELISA ，标准曲线的范围一般较宽，曲线的值逐点
连接，所得曲线一般呈S 形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
9.ELISA 的操作要点
严谨的设计，优质的试剂，正确的操作和良好的仪器是保证ELISA 必要条件。 严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
10. 临床应用
由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆
抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广。
二．讨论
问题：怎样才能使ELISA 试验所得结果准确性提高？通过哪些可控制因素可以做到？
ELISA 试验涉及步骤多，影响因素较多，操作过程中每个环节都会对试验结果产生影响，可能出现错误的结果。但如果我们控制了这些因素，就可以把其不良影响降到最低。可以从以下几方面着手
1. 试剂因素
（1）试剂的选择：试剂的选择是保证血液检测质量的关键要素。现ELISA 试剂均由生物技术公司出售，但不同厂家的试剂在使用效果上存在差异。所以要选购知名度相对高的品牌，不要用无批号的试剂，最好选用与仪器配套的试剂。更不要使用过期的试剂和混用不同批号的试剂。
（2）试剂的准备：ELISA 反应涉及酶促反应，需要有适宜的温度。因此临床试验时，将试剂从冰箱中拿出来即用的做法有可能导致对一些弱阳性标本的检测出现假阴性的后果。所以在ELISA 测定中试剂的准备最为关键的是，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20～30 min 后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
2. 样本因素
（1）内源性干扰因素
临床ELISA 试验的样本多是直接采集患者血清，因此血清中包含多种杂质，其中目前我们大二学到的物质有补体。
补体：在固相酶免疫测定中，来自哺乳动物的固相抗体和酶标二抗均有激活人补体系统的功能。一方面，固相抗体和酶标二抗可因其吸附及结合过程中抗体分子发生变构，使Fc 段的补体C1q 结合点暴露出来， 使C1q 成为一个中介物将二者交联起来出现假阳性结果。另一方面，固相抗体也会因为活化补体的结合，封闭抗体和抗原的表位结合能力而引起假阴性。解决的办法是：①用EDTA 稀释标本。②56℃ 30min 加热血清使C1q 灭活。
（2）外源性干扰因素
包括标本溶血、标本被细菌污染、标本保存时间过长和标本凝固不全等。
A. 标本的溶血：血红蛋白中含铁血红素有类过氧化物酶的活性，因此，在以辣根过氧化物酶
(HRP)为标志的ELISA 测定中，如血清样本中血红蛋白浓度较高，则很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP 底物反应显色。所以在采血时应注意手法，采集的血液勿用力振荡，严防标本溶血。
B. 标本的污染：污染物菌体可能含有内源性辣根过氧化物酶，可使实验出现非特异性显色。
因此，ELISA 检测宜采集新鲜标本，如不能当时测定，5 d 之内应4℃保存，1 周后检测应低温冻存；同时，收集标本采用无菌试管，可防止标本的污染。
C. 标本的保存：标本在冰箱中保存过久，血清中IgG 可聚合成多聚体，AFP 可形成二聚体，
在用间接法测定中会导致本底过深， 甚至造成假阳性。冰冻保存的标本反复冻融产 生机械剪切力对标本中的蛋白等分子有破坏作用，可引起假阴性结果。因此，ELISA 检测尽量采用新鲜标本，长时冻存的样本避免反复融冻。
D. 标本凝固不全：凝固不全的血清中含有部分纤维蛋白原，可使结果呈假阳性。解决的方法
有：①于采血管中加入适当的抗凝剂；②将采集后的血液放在架子上再放入37℃水浴中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
3. 操作中的因素
加样、保温等因素在“一. 简介”的“7. 基本操作注意事项”中已提到。除上述几点外，还
应注意以下内容：
“边缘效应”的排除：“边缘效应”是在使用96 孔板的ELISA 测定中，外周孔显色较中心孔深的现象。产生的原因可能是为96 孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度造成的，因此在温育时尽量采用水浴。
4. 结果判定
读取结果要在15～30 min 内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10~15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果， 酶标仪不应置于阳光或强光照射 下，需先预热15～30 min 再进行测试。
讨论报告：
酶联免疫吸附试验（ELISA ）
一．简介 1. 定义：指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。
2. 基本原理：（1）抗原或抗体的固相化（2）抗原或抗体的酶标记（3）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。
大致流程：
3. 测定类型
3.1酶联免疫吸附试验在酶免疫技术中所处的位置
酶免疫组化
均相酶免疫测定 酶免疫技术
酶免疫测定 固相酶免疫测定 非均相酶免疫测定 液相酶免疫测定
这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定
（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），简称ELISA 。
3.2 ELISA实际是一种抗原抗体反应和酶催化反应具有以下性质：
3.2.1 可逆性
3.2.2 特异性 抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。化学
结构和空间构型互补关系，具有高度的特异性。因此测定某一特定的物质，
而不需先分离待检物。
3.2.3 存在最适比例
可用左图表示，即抗
原抗体比例高于或低于 某一特定适宜值，二者结 合效果都会降低。
3.2.4 敏感性高 由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
3.3 ELISA的主要测定方法
ELISA 可用于测定抗原，也可用于测定抗体，各种那个测定方法中均有三个
必要试剂：
（1）故乡的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”（2）酶标记的抗原或抗体，称“结
合物”（3）酶反应的底物
3.3.1双抗体夹心法
3.3.1.1双抗体夹心法测抗原
此法适用于检验各种蛋 白质
等大分子抗原，例如 HBsAg 、HBeAg 、AFP 等。 只要获得针对受检抗原的特 异性抗体，就可用于包被固相 载体和制备酶结合物而建立 此法。步骤如图：
3.3.1.2双抗体夹心法测抗体
用特异性抗原进行包被和制备酶
结合物。此法中受检标本不需稀释，
可直接用于测定，因此其敏感度相对
高于间接法。乙肝标志物中抗HBsAg
的检测常采用本法。本法关键在于酶
标抗原的制备，应根据抗原结构的不
同，寻找合适的标记方法。
3.3.2 间接法测抗体
多用于传染病的诊断。
间接法的优点是只要变换
包被抗原就可利用同一酶
标抗抗体建立检测相应抗
3.3.3 竞争法
3.3.3.1竞争法测抗体
当抗原材料中的干扰物质 不易除去，或不易得到足够的 纯化抗原时，可用此法检测特 异性抗体。
3.3.3.2竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法 进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与 固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色 也愈浅。小分子激素、药物等ELISA 测定多用此法。
4. 试剂准备 现市面上易得各大生物技术公司生产的ELISA 试剂盒。所以按试剂盒说明书的
要求准备实验中需用的试剂。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，
应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用
试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保
存。
5. 对照设定 阳性对照品(positive control) 和阴性对照品(negative control) 是检验试验有效性的控制 品，同时也作为判断结果的对照。 阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致，多以含蛋白保护剂的缓冲液 为基质。 加入的量应与试剂的敏感度相称； 在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可以估计标本物质的量。 阴性对照品须先行检测确定不含待测物质。例如HBsAg 检测的阴性对照品中不可含 HBsAg ，最好抗HBs 也是阴性。
标本的采取和保存 体液、分泌物和排泄物等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。 6.
以血清标本为例：血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份同血清。
血浆和血清可同等应用。
血清标本应避免溶血：红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以
HRP 为标记的ELISA 测定中，可能会增加非特异性显色。
7. 基本操作注意事项
（1）加样：在ELISA 中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加
样时应将所加物加在LEISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，
不可产生气泡。
（2）保温：抗原抗体完成反应的保温过程称为温育(incubation)。
ELISA 属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。为什么ELISA
反应总是需要一定时间的温育？
温育常采用的温度有43℃、37℃、室温和4℃（冰箱温度）等。37℃是实验室
中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。
保温方式：ELISA 仪器附有特制的电热块，水浴。若用保温箱：ELISA 板放在
湿盒内，在盒底垫湿的纱布，最后将ELISA 板放在湿纱布上。反应板均不宜叠放，
以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规
定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制
温育。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操作时，
一次不宜多于两块板同时测定。
（3）洗涤：洗涤在ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。
ELSIA 洗涤：达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。清除残留在板孔中游
离的物质，以及非特异性地吸附的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是
普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在
ELISA 操作中，洗涤是最主要的关键技术。
洗涤的方式除某些ELISA 仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有流水冲洗
式和浸泡式两种：
A. 流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤，洗涤液为蒸馏水，自来水。洗涤效果
更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样适用于微量滴定板
的洗涤。让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。
B. 浸泡式 微量滴定板多采用。洗涤液为非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋
白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，使蛋白
质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。
(4)显色：显色是酶催化无色的底物生成有色产物的温育反应。反应的温度和时间仍是影响
显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈
色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。
TMB 受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证
实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB 经HRP 作用后，约40
分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。
（5）比色：拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪中。
以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以
生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可
用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行
计算。
结果以光密度（oplical density，OD ），现按规定用吸光度（absorbence ，A ），两
者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A 字母的右下角，如OPD 的吸
收波长为492nm ，表示方法为"A492nm" 或"OD492nm" 。
使用酶标比色仪比色时，操作时室温宜在15-30℃，使用前先预热仪器15-30分
钟，测读结果更稳定。测读A 值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm
波长。有的酶标仪可用双波长式测读。各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细
阅读说明书。
8. 结果判定
8.1定性测定
定性测定的结果判断作出“有”或“无”的回答，分别用“阳性”、“阴性”表示。
在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即
为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
在间接法和夹心法ELSIA 中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA 中则相
反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同。
8.2 定量测定
ELSIA 操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个
体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在
相同的条件下制作标准曲线。
测定大分子量物质的夹心法ELISA ，标准曲线的范围一般较宽，曲线的值逐点
连接，所得曲线一般呈S 形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
9.ELISA 的操作要点
严谨的设计，优质的试剂，正确的操作和良好的仪器是保证ELISA 必要条件。 严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
10. 临床应用
由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆
抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广。
二．讨论
问题：怎样才能使ELISA 试验所得结果准确性提高？通过哪些可控制因素可以做到？
ELISA 试验涉及步骤多，影响因素较多，操作过程中每个环节都会对试验结果产生影响，可能出现错误的结果。但如果我们控制了这些因素，就可以把其不良影响降到最低。可以从以下几方面着手
1. 试剂因素
（1）试剂的选择：试剂的选择是保证血液检测质量的关键要素。现ELISA 试剂均由生物技术公司出售，但不同厂家的试剂在使用效果上存在差异。所以要选购知名度相对高的品牌，不要用无批号的试剂，最好选用与仪器配套的试剂。更不要使用过期的试剂和混用不同批号的试剂。
（2）试剂的准备：ELISA 反应涉及酶促反应，需要有适宜的温度。因此临床试验时，将试剂从冰箱中拿出来即用的做法有可能导致对一些弱阳性标本的检测出现假阴性的后果。所以在ELISA 测定中试剂的准备最为关键的是，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20～30 min 后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
2. 样本因素
（1）内源性干扰因素
临床ELISA 试验的样本多是直接采集患者血清，因此血清中包含多种杂质，其中目前我们大二学到的物质有补体。
补体：在固相酶免疫测定中，来自哺乳动物的固相抗体和酶标二抗均有激活人补体系统的功能。一方面，固相抗体和酶标二抗可因其吸附及结合过程中抗体分子发生变构，使Fc 段的补体C1q 结合点暴露出来， 使C1q 成为一个中介物将二者交联起来出现假阳性结果。另一方面，固相抗体也会因为活化补体的结合，封闭抗体和抗原的表位结合能力而引起假阴性。解决的办法是：①用EDTA 稀释标本。②56℃ 30min 加热血清使C1q 灭活。
（2）外源性干扰因素
包括标本溶血、标本被细菌污染、标本保存时间过长和标本凝固不全等。
A. 标本的溶血：血红蛋白中含铁血红素有类过氧化物酶的活性，因此，在以辣根过氧化物酶
(HRP)为标志的ELISA 测定中，如血清样本中血红蛋白浓度较高，则很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP 底物反应显色。所以在采血时应注意手法，采集的血液勿用力振荡，严防标本溶血。
B. 标本的污染：污染物菌体可能含有内源性辣根过氧化物酶，可使实验出现非特异性显色。
因此，ELISA 检测宜采集新鲜标本，如不能当时测定，5 d 之内应4℃保存，1 周后检测应低温冻存；同时，收集标本采用无菌试管，可防止标本的污染。
C. 标本的保存：标本在冰箱中保存过久，血清中IgG 可聚合成多聚体，AFP 可形成二聚体，
在用间接法测定中会导致本底过深， 甚至造成假阳性。冰冻保存的标本反复冻融产 生机械剪切力对标本中的蛋白等分子有破坏作用，可引起假阴性结果。因此，ELISA 检测尽量采用新鲜标本，长时冻存的样本避免反复融冻。
D. 标本凝固不全：凝固不全的血清中含有部分纤维蛋白原，可使结果呈假阳性。解决的方法
有：①于采血管中加入适当的抗凝剂；②将采集后的血液放在架子上再放入37℃水浴中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
3. 操作中的因素
加样、保温等因素在“一. 简介”的“7. 基本操作注意事项”中已提到。除上述几点外，还
应注意以下内容：
“边缘效应”的排除：“边缘效应”是在使用96 孔板的ELISA 测定中，外周孔显色较中心孔深的现象。产生的原因可能是为96 孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度造成的，因此在温育时尽量采用水浴。
4. 结果判定
读取结果要在15～30 min 内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10~15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果， 酶标仪不应置于阳光或强光照射 下，需先预热15～30 min 再进行测试。