34（5）：1039－1042江西农业大学学报2012，
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis
http ：//xuebao．jxau．edu．cn E －mail ：ndxb7775@sina．com
药用真菌桑黄的液体发酵培养基的配方优化筛选研究
1
傅海庆，周
12
阳，傅华英
（1．福建农林大学金山学院，福建福州350002；2．福建农林大学作物学院，福建福州350002）摘要：为探索名贵药用真菌桑黄摇瓶发酵培养基较优配方，在探索到不同碳源、氮源、无机盐种类和不同浓度单
4
因素试验结果的基础上，分别选取玉米粉、黄豆粉、氯化钾作三因素三水平的L 9（3）正交摇瓶培养试验。摇瓶
28ħ 温度下培养9d ，发酵置于摇瓶转速135r /min，以桑黄菌丝体干质量为检测指标进行发酵培养基配方的KH 2PO 44g /优化筛选。初步获得桑黄摇瓶发酵培养基较优配方：玉米粉30g /L，黄豆粉10g /L，氯化钾2g /L，MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，L 、使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其菌丝体干质量可达2．23g /100mL 。初步获得桑黄摇瓶发酵培养基较优配方，为进一步的桑黄菌摇瓶发酵工艺研究奠定一定的基础。关键词：桑黄；发酵培养基；优化筛选中图分类号：Q93－335
文献标志码：A
文章编号：1000－2286（2012）05－1039－04
Optimal Screening of Medium Formula for Liquid Fermentation
Culture of Medicinal Fungus Phellinus igniarius
FU Hai-qing 1，ZHOU Yang 1，FU Hua-ying 2
（1．Jinshan College of Fujian Agriculture and Forestry University ，Fuzhou 350002，China ；2．College of Crop Science ，Fujian Agriculture and Forestry University ，Fuzhou 350002，China ）
Abstract ：The current study aims to explore a favorable formula for the shaking flask fermentation culture of the valuable medicinal fungus Phellinus igniarius ．Based on the single factor test results of different concen-trations and different carbon sources ，nitrogen sources ，inorganic salts using corn flour ，soybean flour and KCl the L 9（34）orthogonal shaking －flask culture of three factors and three levels was carried out at the speed of 135r /min，with a period of 9days at the temperature of 28ħ ．The fermentation medium optimization was based on the mycelium dry weight for the detection formula．A favorable formula for the shaking flask fermen-tation culture was obtained preliminarily ，which contained corn powder 30g /L，soybean powder10g /L，KCl 2g /L，KH 2PO 44g /L，MgSO 42g /L，VB 10．1g /L，and Phellinus igniarius mycelium dry weight was up to 2．23g /100mLin the shaking flask fermentation culture condition．A favorable formula for the shaking flask fermentation culture of Phellinus igniarius was obtained preliminarily ，which laid a foundation for further re-search of Phellinus igniarius in shaking flask fermentation condition．
Key words ：Phellinus igniarius ；fermentation medium ；optimal screening
收稿日期：2012－03－10修回日期：2012－05－25
基金项目：福建省教育厅A 类项目（JA12378）和福建农林大学青年基金资助项目（2009057）E －mail ：fhaiqing@163．com 。作者简介：傅海庆（1973—），男，讲师，硕士，主要从事食品科学研究，
·1040·
江西农业大学学报
第34卷
桑黄（Phellinus igniarius ）是一种珍贵的药用真菌，也是目前国际公认的抗肿瘤效果最好的药用真［1－3］
。它含有多糖、菌之一黄酮、麦角甾醇、香豆素、多肽等多种药理成分，其中的多糖具有提高免疫力、
［4－13］
。因此，抗癌、抗肿瘤、抗肝纤维化、抗菌、抗诱变、降低血糖等多方面功能桑黄已经成为国内外保［14－15］
。但是，市场前景非常广阔我国桑黄野生资源匮乏，健品行业与医药制剂研究与开发的热点之一，
采用固料栽培的方法不仅产量低，而且生长期很长，这些严重制约了桑黄产业的发展。所以对于桑黄菌
液体发酵的研究，使其获得大量的菌丝体具有十分重要的意义。本文探讨了桑黄菌液体发酵的培养基配方优化筛选，为进一步研究桑黄液体发酵工艺提供有益试验数据。
1材料与方法
1．1材料
1．1．1菌种桑黄菌种由福建省食用菌种质资源保藏管理中心提供，编号为ph．I0001。1．1．2原料黄豆、土豆、玉米粉，均从普通市场购得。1．1．3主要试剂酵母提取粉、蛋白胨、牛肉膏、可溶性淀粉、葡萄糖、琼脂为生化试剂，维生素B 1为医药品，其它试剂均为分析纯。
1．1．4供试培养基斜面培养基用马铃薯琼脂培养基（PDA ）；摇瓶液体种子培养基配方（g /L）：玉米
KH 2PO 44、MgSO 42、VB 10．1、pH 自然。黄豆粉20、粉40、
1．1．5主要仪器设备立式压力蒸汽灭菌器、LP1002B 电子天平、净化工作台、可调速旋转式摇床、生
DHG －9240A 型恒温鼓风干燥箱等。物显微镜、
1．2方法
1．2．1菌种培养（1）菌种的固体斜面培养：将桑黄菌种接种在固体斜面马铃薯培养基（PDA ）上，置
冷藏备用。于28ħ 培养箱中培养至菌丝长满斜面为止，
2
（2）摇瓶液体种子培养液培养：在250mL 三角瓶中装量100mL 培养液，一级种子接入约1．5cm 的斜面菌种2块，二级发酵是按体积分数为10%接种量接入种子培养液，在28ħ 温度下以转速135r /min 旋转式摇床培养5d 而得。
1．2．2单因素试验设计及试验方法（1）液体发酵碳源的试验。碳源试验中选择了葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性淀粉、玉米粉等5种常见的原料作为碳源，分别替换液体种子培养基中的玉米粉，并按20g /L加入量组成新配方进行培养试验，研究不同碳源对桑黄菌丝体生长的影响，从而可筛选出适合桑黄菌生
10，15，20，30，40g /L组成配方进行长的最佳碳源。并进一步针对最佳碳源，选取其加入浓度分别为5，
试验，培养5d 后分别测定所获桑黄菌丝体的干质量，筛选出最适浓度。
（2）液体发酵氮源的试验。氮源试验选择了硫酸铵、酵母提取粉、蛋白胨、牛肉膏、黄豆粉等5种常见的原料作为氮源，分别替换液体种子培养基中的黄豆粉，并按20g /L加入量组成新配方进行培养试验，研究不同氮源对桑黄菌丝体生长的影响，从而可筛选出适合桑黄菌生长的最佳氮源。并进一步针对
10，15，20，30，40g /L组成配方进行试验，最佳氮源，选取其加入浓度分别为5，培养5d 后分别测定所
获桑黄菌丝体干质量，筛选出最适浓度。
（3）液体发酵无机盐的试验。药用菌的生长发育还需要适量的矿物质元素，这些矿物质元素参与CaCl 2、细胞结构物质的组成、酶的组成、调节细胞渗透压等。本试验选择了5种不同无机盐，即NaCl 、KCl 、Na 2CO 3、Ca （NO 3）2，分别按2．0g /L添加到摇瓶液体种子培养基中形成不同的配方进行培养试验，1．5，考察不同无机盐对桑黄菌丝体生长的影响。并进一步针对最佳无机盐，选取其加入浓度分别为1．0，2．0，2．5，3．0，3．5g /L组成配方进行试验，培养5d 后分别测定所获桑黄菌丝体干质量，筛选出最适浓度。1．2．3
在单因素试验的基础上，分别选取玉米粉作为碳源、黄豆粉作为
4
MgSO 42．0g /L、氮源、氯化钾作为无机盐作三因素三水平的L 9（3）正交试验，以分别添加KH 2PO 44．0g /L、
多因素试验设计和试验方法
VB 10．1g /L为固定因子。共9个组合，以菌丝体干质量为指标，培养7d 后测定菌丝体干质量，以确定
各因素对桑黄菌丝体干质量的影响，优化筛选桑黄摇瓶发酵培养基的较优配方。1．2．4
菌丝干质量的测定方法用20目的标准检验筛过滤菌丝，并用清水洗涤2 3次，放于60ħ 恒温干燥箱中烘干，称量其干质量，计算公式如下：
菌丝干质量（g /100mL ）=菌丝体干质量（g ）ː 发酵醪体积（mL ）ˑ 100
（1）
第5期傅海庆等：
药用真菌桑黄的液体发酵培养基的配方优化筛选研究
·1041·
2
2．1
结果与分析
单因素试验结果
不同碳源种类及浓度对桑
2．1．1
黄菌丝产量的影响
经实验测得各
碳源对应的菌丝产量如图1所示，可以看出不同的碳源种类获得的菌丝产量是不同的，以玉米粉为碳源时获得的菌丝产量最高，桑黄菌丝体干质量为0．78g /100mL ，因此确定它为最佳碳源。
进一步以玉米粉做梯度试验结果如图2所示。结果表明，培养基中添加玉米粉质量浓度为5 30g /L时，菌丝体干质量呈上升趋势；当添加质量浓度大于30g /L时，菌丝体干质量开始下降；故添加质量浓度
Fig．1
图1不同碳源对菌丝干质量的影响
Effect of carbon source on the mycelium dry
weight
为为30g /L时其菌丝体产量最大，
0．67g /100mL 。因此，确定玉米粉的最佳添加量为30g /L。2．1．2
不同氮源种类及浓度对桑
Fig．2
黄菌丝产量的影响
经实验测得各
氮源对应的菌丝产量如图3所示。可以看出不同的氮源得到的菌丝体
使用酵母提取粉和黄产量也不同，
图2玉米粉对菌丝干质量的影响
Effect of corn flour on the mycelium dry
weight
豆粉所获得的菌丝体产量较大，两
者并无显著差异，若是大批量生产，可考虑使用黄豆粉更经济。因此，可选择黄豆粉为最佳氮源。进一步以黄豆粉做梯度试验结果如图4所示。当培养基中黄豆粉添加量为5 15g /L时，桑黄菌丝体干质量呈上升趋势；当添加量大于15g /L时，其干质量开始下降；故添加量为15g /L时，获得菌丝体干质量最大，为0．34g /L。因此，确定黄豆粉的添加量应为15g /L。2．1．3
不同无机盐种类及浓度对
桑黄菌丝产量的影响
经实验测得
各无机盐对应的菌丝产量如图5所示。添加不同的无机盐所得到的菌
其中以添加氯丝干质量是不同的，
化钾所得到的干菌丝产量最高。进一步以氯化钾作浓度梯度试
验结果如图6所示。由图6可知，
图4
Fig．4
黄豆粉对菌丝干质量的影响
Effect of soybean powder on the mycelium dry weight
Fig．3
图3不同氮源对菌丝干质量的影响
Effect of nitrogen source on the mycelium dry
weight
当培养基中氯化钾添加量为1 2g /L时，桑黄菌丝体干质量呈上升趋势；当添加量大于2g /L时，其干质量开始下降；故添加量为2g /L时，获
为0．29g /L。得菌丝体干质量最大，
因此，确定氯化钾的添加量应为2g /L。
2．2多因素的L 9（34）正交试验结果
4
多因素的L 9（3）正交试验结果见表1。
根据表1的试验结果进行极差分析表明：试验与理论较优组合均为A 2B 1C 2即玉米粉30g /L，黄豆
KH 2PO 4粉10g /L，氯化钾2g /L，
4g /L、MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，该组合恰好为第4试验号的组合，
图5
Fig．5
无机盐对菌丝干质量的影响
Effect of inorganic salt on the mycelium dry
weight
使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其菌丝体干质量可达2．23g /100mL。
3讨论
本试验仅对桑黄摇瓶发酵培养基配方中碳源、氮源和无机盐种类
图6不同KCl 质量浓度对菌丝干质量的影响
及浓度进行优化筛选，初步获得了较
Fig．6Effect of KCl on the mycelium dry weight
优发酵培养配方，即玉米粉30g /L，
KH 2PO 44g /L、MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，黄豆粉10g /L，氯化钾2g /L，使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其
菌丝体干质量可达2．23g /100mL 。为进一步探索桑黄的摇瓶发酵工艺条件提供了较有价值的试验数据。采用筛选到较优发酵培养基配方，分别进行不同起始pH 值、不同摇瓶装量、不同接种量、不同温度、不同摇瓶转速和不同发酵周期等发酵条件的忧化筛选有待进一步深入研究。
表1
Tab．1
试验号Test number
123456789K 1K 2K 3R
4
多因素的L 9（3）正交试验结果
The results of multi factor L 9（34）orthogonal test
因素Factors
试验指标Test index
C （KCl ）1（1）2（2）3（3）2（2）3（3）1（1）3（2）1（1）2（2）0．991．211．120．22
D 123312231
菌丝干质量（g /100mL）Mycelium dry weight
1．090．641．082．231．370．860．911．010．77
试验较优组合为A 2B 1C 2，即4号试验处理组合；理论较优组合为A 2B 1C 2。供试三因素主次顺序A ＞B ＞C
A （玉米粉）（Corn powder ）
1（20）1（20）1（20）2（30）2（30）2（30）3（40）3（40）3（40）0．941．490．900．59
B （黄豆粉）（Soybean powder ）
1（10）2（15）3（20）1（10）2（15）3（20）1（10）2（15）3（20）1．411．010．900．51
（下转第1048页）
灵芝大豆固态发酵培养较优组合条件：大豆固体培养基接种灵芝富集液体种子液，接种量10．53%、发酵温度29．34ħ ，发酵时间6．68d 后，发酵大豆中的游离氨基酸可达280．56mg /100g ，与优化前的游离氨基酸含量169．55mg /100g 相比提高了64．64%；发酵大豆中有机硒的含量可达0．036%，与优化前相比提高了1．1倍。参考文献：
［1］［J ］．中国食用菌，1998，17（6）：31－32．牛丽颖，石玉娥，刘振国，等．人工富硒灵芝菌丝中微量元素及氨基酸含量分析［2］［J ］．现代食品科技，2010，26（12）：1349－1353．杨洋，吴小勇，张湛，等．富硒灵芝发酵培养工艺及产物抗氧化能力研究［3］John Weldon Finley．Increased intakes of selenium －enriched foods may benefit human health ［J ］．Journal of the Science of
Food and Agriculture ，2007，87（10）：1620－1629．
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114－118．
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［9］［J ］．江西农业大学学报，2009，31（4）：746－749．魏赛金，程新，涂国全，等．灵芝发酵液发酵生产灵芝多糖醇工艺的初探［10］J ］．中国生物工程杂志，2010，30（9）：75－79．朱强，夏艳秋，汪志君，等．响应面法优化灵芝药性固体发酵培养基［［11］Bezerra M A ，Santelli R E ，Escaleira L A ，et al．Response surface methodology （RSM ）as a tool for optimization in analyt-ical chemistry ［J ］．Talanta ，2008（76）：965－977．
［12］［J ］．安徽农业科学，2007，35（32）：10202－10203．魏赛金，付学琴，涂国全，等．固态发酵产游离氨基酸的条件优化研究［13］M ］．北京：中国轻工业出版社，1998：155－175．宁正祥．食品成分分析手册［
櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗
（上接第1042页）参考文献：
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［3］J ］．福建农林大学学报：自然科学版，2006，35（5）：傅海庆，陈绍军，陈汉清，等．桑黄口服液对小鼠免疫功能的影响［
538－541．
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［14］J ］．蚕业科学，2009，35（1）：204－210．吕英华，王建芳，李玉平，等．药用真菌桑黄的研究进展［［15］J ］．食品研究与开发，2009，30（5）：172－174．齐欣，张峻，陈颖．珍稀真菌桑黄的研究进展［
34（5）：1039－1042江西农业大学学报2012，
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis
http ：//xuebao．jxau．edu．cn E －mail ：ndxb7775@sina．com
药用真菌桑黄的液体发酵培养基的配方优化筛选研究
1
傅海庆，周
12
阳，傅华英
（1．福建农林大学金山学院，福建福州350002；2．福建农林大学作物学院，福建福州350002）摘要：为探索名贵药用真菌桑黄摇瓶发酵培养基较优配方，在探索到不同碳源、氮源、无机盐种类和不同浓度单
4
因素试验结果的基础上，分别选取玉米粉、黄豆粉、氯化钾作三因素三水平的L 9（3）正交摇瓶培养试验。摇瓶
28ħ 温度下培养9d ，发酵置于摇瓶转速135r /min，以桑黄菌丝体干质量为检测指标进行发酵培养基配方的KH 2PO 44g /优化筛选。初步获得桑黄摇瓶发酵培养基较优配方：玉米粉30g /L，黄豆粉10g /L，氯化钾2g /L，MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，L 、使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其菌丝体干质量可达2．23g /100mL 。初步获得桑黄摇瓶发酵培养基较优配方，为进一步的桑黄菌摇瓶发酵工艺研究奠定一定的基础。关键词：桑黄；发酵培养基；优化筛选中图分类号：Q93－335
文献标志码：A
文章编号：1000－2286（2012）05－1039－04
Optimal Screening of Medium Formula for Liquid Fermentation
Culture of Medicinal Fungus Phellinus igniarius
FU Hai-qing 1，ZHOU Yang 1，FU Hua-ying 2
（1．Jinshan College of Fujian Agriculture and Forestry University ，Fuzhou 350002，China ；2．College of Crop Science ，Fujian Agriculture and Forestry University ，Fuzhou 350002，China ）
Abstract ：The current study aims to explore a favorable formula for the shaking flask fermentation culture of the valuable medicinal fungus Phellinus igniarius ．Based on the single factor test results of different concen-trations and different carbon sources ，nitrogen sources ，inorganic salts using corn flour ，soybean flour and KCl the L 9（34）orthogonal shaking －flask culture of three factors and three levels was carried out at the speed of 135r /min，with a period of 9days at the temperature of 28ħ ．The fermentation medium optimization was based on the mycelium dry weight for the detection formula．A favorable formula for the shaking flask fermen-tation culture was obtained preliminarily ，which contained corn powder 30g /L，soybean powder10g /L，KCl 2g /L，KH 2PO 44g /L，MgSO 42g /L，VB 10．1g /L，and Phellinus igniarius mycelium dry weight was up to 2．23g /100mLin the shaking flask fermentation culture condition．A favorable formula for the shaking flask fermentation culture of Phellinus igniarius was obtained preliminarily ，which laid a foundation for further re-search of Phellinus igniarius in shaking flask fermentation condition．
Key words ：Phellinus igniarius ；fermentation medium ；optimal screening
收稿日期：2012－03－10修回日期：2012－05－25
基金项目：福建省教育厅A 类项目（JA12378）和福建农林大学青年基金资助项目（2009057）E －mail ：fhaiqing@163．com 。作者简介：傅海庆（1973—），男，讲师，硕士，主要从事食品科学研究，
·1040·
江西农业大学学报
第34卷
桑黄（Phellinus igniarius ）是一种珍贵的药用真菌，也是目前国际公认的抗肿瘤效果最好的药用真［1－3］
。它含有多糖、菌之一黄酮、麦角甾醇、香豆素、多肽等多种药理成分，其中的多糖具有提高免疫力、
［4－13］
。因此，抗癌、抗肿瘤、抗肝纤维化、抗菌、抗诱变、降低血糖等多方面功能桑黄已经成为国内外保［14－15］
。但是，市场前景非常广阔我国桑黄野生资源匮乏，健品行业与医药制剂研究与开发的热点之一，
采用固料栽培的方法不仅产量低，而且生长期很长，这些严重制约了桑黄产业的发展。所以对于桑黄菌
液体发酵的研究，使其获得大量的菌丝体具有十分重要的意义。本文探讨了桑黄菌液体发酵的培养基配方优化筛选，为进一步研究桑黄液体发酵工艺提供有益试验数据。
1材料与方法
1．1材料
1．1．1菌种桑黄菌种由福建省食用菌种质资源保藏管理中心提供，编号为ph．I0001。1．1．2原料黄豆、土豆、玉米粉，均从普通市场购得。1．1．3主要试剂酵母提取粉、蛋白胨、牛肉膏、可溶性淀粉、葡萄糖、琼脂为生化试剂，维生素B 1为医药品，其它试剂均为分析纯。
1．1．4供试培养基斜面培养基用马铃薯琼脂培养基（PDA ）；摇瓶液体种子培养基配方（g /L）：玉米
KH 2PO 44、MgSO 42、VB 10．1、pH 自然。黄豆粉20、粉40、
1．1．5主要仪器设备立式压力蒸汽灭菌器、LP1002B 电子天平、净化工作台、可调速旋转式摇床、生
DHG －9240A 型恒温鼓风干燥箱等。物显微镜、
1．2方法
1．2．1菌种培养（1）菌种的固体斜面培养：将桑黄菌种接种在固体斜面马铃薯培养基（PDA ）上，置
冷藏备用。于28ħ 培养箱中培养至菌丝长满斜面为止，
2
（2）摇瓶液体种子培养液培养：在250mL 三角瓶中装量100mL 培养液，一级种子接入约1．5cm 的斜面菌种2块，二级发酵是按体积分数为10%接种量接入种子培养液，在28ħ 温度下以转速135r /min 旋转式摇床培养5d 而得。
1．2．2单因素试验设计及试验方法（1）液体发酵碳源的试验。碳源试验中选择了葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性淀粉、玉米粉等5种常见的原料作为碳源，分别替换液体种子培养基中的玉米粉，并按20g /L加入量组成新配方进行培养试验，研究不同碳源对桑黄菌丝体生长的影响，从而可筛选出适合桑黄菌生
10，15，20，30，40g /L组成配方进行长的最佳碳源。并进一步针对最佳碳源，选取其加入浓度分别为5，
试验，培养5d 后分别测定所获桑黄菌丝体的干质量，筛选出最适浓度。
（2）液体发酵氮源的试验。氮源试验选择了硫酸铵、酵母提取粉、蛋白胨、牛肉膏、黄豆粉等5种常见的原料作为氮源，分别替换液体种子培养基中的黄豆粉，并按20g /L加入量组成新配方进行培养试验，研究不同氮源对桑黄菌丝体生长的影响，从而可筛选出适合桑黄菌生长的最佳氮源。并进一步针对
10，15，20，30，40g /L组成配方进行试验，最佳氮源，选取其加入浓度分别为5，培养5d 后分别测定所
获桑黄菌丝体干质量，筛选出最适浓度。
（3）液体发酵无机盐的试验。药用菌的生长发育还需要适量的矿物质元素，这些矿物质元素参与CaCl 2、细胞结构物质的组成、酶的组成、调节细胞渗透压等。本试验选择了5种不同无机盐，即NaCl 、KCl 、Na 2CO 3、Ca （NO 3）2，分别按2．0g /L添加到摇瓶液体种子培养基中形成不同的配方进行培养试验，1．5，考察不同无机盐对桑黄菌丝体生长的影响。并进一步针对最佳无机盐，选取其加入浓度分别为1．0，2．0，2．5，3．0，3．5g /L组成配方进行试验，培养5d 后分别测定所获桑黄菌丝体干质量，筛选出最适浓度。1．2．3
在单因素试验的基础上，分别选取玉米粉作为碳源、黄豆粉作为
4
MgSO 42．0g /L、氮源、氯化钾作为无机盐作三因素三水平的L 9（3）正交试验，以分别添加KH 2PO 44．0g /L、
多因素试验设计和试验方法
VB 10．1g /L为固定因子。共9个组合，以菌丝体干质量为指标，培养7d 后测定菌丝体干质量，以确定
各因素对桑黄菌丝体干质量的影响，优化筛选桑黄摇瓶发酵培养基的较优配方。1．2．4
菌丝干质量的测定方法用20目的标准检验筛过滤菌丝，并用清水洗涤2 3次，放于60ħ 恒温干燥箱中烘干，称量其干质量，计算公式如下：
菌丝干质量（g /100mL ）=菌丝体干质量（g ）ː 发酵醪体积（mL ）ˑ 100
（1）
第5期傅海庆等：
药用真菌桑黄的液体发酵培养基的配方优化筛选研究
·1041·
2
2．1
结果与分析
单因素试验结果
不同碳源种类及浓度对桑
2．1．1
黄菌丝产量的影响
经实验测得各
碳源对应的菌丝产量如图1所示，可以看出不同的碳源种类获得的菌丝产量是不同的，以玉米粉为碳源时获得的菌丝产量最高，桑黄菌丝体干质量为0．78g /100mL ，因此确定它为最佳碳源。
进一步以玉米粉做梯度试验结果如图2所示。结果表明，培养基中添加玉米粉质量浓度为5 30g /L时，菌丝体干质量呈上升趋势；当添加质量浓度大于30g /L时，菌丝体干质量开始下降；故添加质量浓度
Fig．1
图1不同碳源对菌丝干质量的影响
Effect of carbon source on the mycelium dry
weight
为为30g /L时其菌丝体产量最大，
0．67g /100mL 。因此，确定玉米粉的最佳添加量为30g /L。2．1．2
不同氮源种类及浓度对桑
Fig．2
黄菌丝产量的影响
经实验测得各
氮源对应的菌丝产量如图3所示。可以看出不同的氮源得到的菌丝体
使用酵母提取粉和黄产量也不同，
图2玉米粉对菌丝干质量的影响
Effect of corn flour on the mycelium dry
weight
豆粉所获得的菌丝体产量较大，两
者并无显著差异，若是大批量生产，可考虑使用黄豆粉更经济。因此，可选择黄豆粉为最佳氮源。进一步以黄豆粉做梯度试验结果如图4所示。当培养基中黄豆粉添加量为5 15g /L时，桑黄菌丝体干质量呈上升趋势；当添加量大于15g /L时，其干质量开始下降；故添加量为15g /L时，获得菌丝体干质量最大，为0．34g /L。因此，确定黄豆粉的添加量应为15g /L。2．1．3
不同无机盐种类及浓度对
桑黄菌丝产量的影响
经实验测得
各无机盐对应的菌丝产量如图5所示。添加不同的无机盐所得到的菌
其中以添加氯丝干质量是不同的，
化钾所得到的干菌丝产量最高。进一步以氯化钾作浓度梯度试
验结果如图6所示。由图6可知，
图4
Fig．4
黄豆粉对菌丝干质量的影响
Effect of soybean powder on the mycelium dry weight
Fig．3
图3不同氮源对菌丝干质量的影响
Effect of nitrogen source on the mycelium dry
weight
当培养基中氯化钾添加量为1 2g /L时，桑黄菌丝体干质量呈上升趋势；当添加量大于2g /L时，其干质量开始下降；故添加量为2g /L时，获
为0．29g /L。得菌丝体干质量最大，
因此，确定氯化钾的添加量应为2g /L。
2．2多因素的L 9（34）正交试验结果
4
多因素的L 9（3）正交试验结果见表1。
根据表1的试验结果进行极差分析表明：试验与理论较优组合均为A 2B 1C 2即玉米粉30g /L，黄豆
KH 2PO 4粉10g /L，氯化钾2g /L，
4g /L、MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，该组合恰好为第4试验号的组合，
图5
Fig．5
无机盐对菌丝干质量的影响
Effect of inorganic salt on the mycelium dry
weight
使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其菌丝体干质量可达2．23g /100mL。
3讨论
本试验仅对桑黄摇瓶发酵培养基配方中碳源、氮源和无机盐种类
图6不同KCl 质量浓度对菌丝干质量的影响
及浓度进行优化筛选，初步获得了较
Fig．6Effect of KCl on the mycelium dry weight
优发酵培养配方，即玉米粉30g /L，
KH 2PO 44g /L、MgSO 42g /L、VB 10．1g /L，黄豆粉10g /L，氯化钾2g /L，使桑黄菌在摇瓶发酵培养条件下其
菌丝体干质量可达2．23g /100mL 。为进一步探索桑黄的摇瓶发酵工艺条件提供了较有价值的试验数据。采用筛选到较优发酵培养基配方，分别进行不同起始pH 值、不同摇瓶装量、不同接种量、不同温度、不同摇瓶转速和不同发酵周期等发酵条件的忧化筛选有待进一步深入研究。
表1
Tab．1
试验号Test number
123456789K 1K 2K 3R
4
多因素的L 9（3）正交试验结果
The results of multi factor L 9（34）orthogonal test
因素Factors
试验指标Test index
C （KCl ）1（1）2（2）3（3）2（2）3（3）1（1）3（2）1（1）2（2）0．991．211．120．22
D 123312231
菌丝干质量（g /100mL）Mycelium dry weight
1．090．641．082．231．370．860．911．010．77
试验较优组合为A 2B 1C 2，即4号试验处理组合；理论较优组合为A 2B 1C 2。供试三因素主次顺序A ＞B ＞C
A （玉米粉）（Corn powder ）
1（20）1（20）1（20）2（30）2（30）2（30）3（40）3（40）3（40）0．941．490．900．59
B （黄豆粉）（Soybean powder ）
1（10）2（15）3（20）1（10）2（15）3（20）1（10）2（15）3（20）1．411．010．900．51
（下转第1048页）
灵芝大豆固态发酵培养较优组合条件：大豆固体培养基接种灵芝富集液体种子液，接种量10．53%、发酵温度29．34ħ ，发酵时间6．68d 后，发酵大豆中的游离氨基酸可达280．56mg /100g ，与优化前的游离氨基酸含量169．55mg /100g 相比提高了64．64%；发酵大豆中有机硒的含量可达0．036%，与优化前相比提高了1．1倍。参考文献：
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櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗
（上接第1042页）参考文献：
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