什么是分光光度计的基本原理
有色溶液对光线有选择性的吸收作用，不同物质由于其分子结构不同，对不同波长线的吸收能力也不同，因此，每种物质都具有其特异的吸收光谱。有些无色溶液，光虽对可见光无吸收作光光度技术吸收用，但所含物质可以吸收特定波长的紫外线或红外线。分光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是（分光光度法）主要是指利用物质特有的Lambert和Beer定律。
分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。比色法用的单色光是来自滤光片，谱带宽度从40-120nm,精度不高，分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽最大不超过3-5nm,在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。
基本原理
一、光的基本知识
光是由光量子组成的，具有二重性，即不连续的微粒和连续的波动性。波长和频率是光的波动性和特征，可用下式表示：
式中λ为波长，具有相同的振动相位的相邻两点间的距离叫波长。V为频率，即每秒钟振动次数。C为光速等于299770千米/秒。光属于电磁波。自然界中存在各种不同波长的电磁波，列成表1-1所示的波谱图。分光光度法所使用的光谱范围在200nm-10μ（1μ=1,000nm）之间。其中200nm-400nm为紫外光区，400nm-760nm为可见光区，760nm-10,000nm为红外光区。
二、朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律
朗伯-比尔定律是比色分析的基本原理，这个定律是有色溶液对单色光的吸收程度与溶液及液层厚度间的定量关系。此定律是由朗伯定律和比尔定律归纳而得。
1.朗伯定律
一束单色光通过溶液后，由于溶液吸收了一部分光能，光的强度就要减弱：若溶液浓度不变，则溶液的厚度愈大（即光在溶液中所经过的途径愈长），光的强度减低也愈显着。
2.朗伯-比尔定律
如果同时考虑吸收层的厚度和溶液浓度对光吸收的影响，则必然将朗伯定律
和比尔定律合并起来，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积成正比，这就是朗伯-比尔定律。
什么是分光光度计的基本原理
有色溶液对光线有选择性的吸收作用，不同物质由于其分子结构不同，对不同波长线的吸收能力也不同，因此，每种物质都具有其特异的吸收光谱。有些无色溶液，光虽对可见光无吸收作光光度技术吸收用，但所含物质可以吸收特定波长的紫外线或红外线。分光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是（分光光度法）主要是指利用物质特有的Lambert和Beer定律。
分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。比色法用的单色光是来自滤光片，谱带宽度从40-120nm,精度不高，分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽最大不超过3-5nm,在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。
基本原理
一、光的基本知识
光是由光量子组成的，具有二重性，即不连续的微粒和连续的波动性。波长和频率是光的波动性和特征，可用下式表示：
式中λ为波长，具有相同的振动相位的相邻两点间的距离叫波长。V为频率，即每秒钟振动次数。C为光速等于299770千米/秒。光属于电磁波。自然界中存在各种不同波长的电磁波，列成表1-1所示的波谱图。分光光度法所使用的光谱范围在200nm-10μ（1μ=1,000nm）之间。其中200nm-400nm为紫外光区，400nm-760nm为可见光区，760nm-10,000nm为红外光区。
二、朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律
朗伯-比尔定律是比色分析的基本原理，这个定律是有色溶液对单色光的吸收程度与溶液及液层厚度间的定量关系。此定律是由朗伯定律和比尔定律归纳而得。
1.朗伯定律
一束单色光通过溶液后，由于溶液吸收了一部分光能，光的强度就要减弱：若溶液浓度不变，则溶液的厚度愈大（即光在溶液中所经过的途径愈长），光的强度减低也愈显着。
2.朗伯-比尔定律
如果同时考虑吸收层的厚度和溶液浓度对光吸收的影响，则必然将朗伯定律
和比尔定律合并起来，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积成正比，这就是朗伯-比尔定律。