基因工程知识点整理
1
DNA 技术，是指对不同生物的遗传基因，根据人们的意愿，进行基因的切割、拼接和重新组合，再转入生物体内，产生人们所期望的产物，或创造出具有新的遗传特征的生物类型。
2
DNA 片段，这种DNA 片段被称为“目的基因”；二是将目的基因与质粒或病毒DNA 连接成重组DNA （质粒和病毒DNA 称为载体）；三是把重组DNA 引入某种细胞（称为受体细胞）；四是把能表达目的基因的受体细胞挑选出来。
3
“DNA →RNA →蛋白质”这一方向进行的，相反
的信息传递即“RNA →DNA RNA 为模板，反转录出一条DNA 单链，再以互补的方式加倍成
DNA 双链。
5
6等动物）或其组成部分（器官、组织、细胞等）发展新工艺或新产品的一种科学技术体系。
7
DNA （20世纪40年代）②搞清楚了DNA 的双螺旋结构和半保留复制激励==机理（20世纪50年代）③确定了遗传信息的传递方式（20世纪60年代）。
8、①DNA 切割和连接技术②基因工程载体的研究③DNA
重组技术。
9DNA 重组、细胞培养和DNA
芯片三个平台取得的成果。
10基因组长达3×109碱基对的序列，发明所有的人类基因并阐明它们在染色体上的位置，从而揭示
人类的遗传信息。
11
品毒性②食品过敏性③产生抗生素抗性④导致食物营养价值下降或体内营养素紊乱。
12 1
13
离心法、碱变性法和微量碱变性法。
14、基因工程涉及一系列作用于DNA 或RNA 的酶催化反应，包括核酸的切割、连接、聚合、转录及反转录等，这些酶均是基因工程不可或缺的工具。
15
DNA 切割成大小不同的片段，然而要将不同的片段连接起来组成新的杂种DNA 片段，则需要连接酶的作用。目前有三种方法可将体外DNA 连接起来：其一是用DNA 连接酶连接具有互补黏性末端的DNA 片段；其二是用T4 DNA 连接酶直接将平末端的DNA 连接起来，或是用末端核苷转移酶给平末端的DNA 片段加上poly （dA ）—poly （dT ）尾巴之后，再用DNA 连接酶将它们连接起来；其三是先在DNA 片段末端加上化学合成的衔接物或接头，使之形成黏性末端之后，再用DNA 连接酶将它们连接起来。
断中的应用③在遗传疾病诊断上的应用④在肿瘤诊断上的应用⑤在法医物证学上的应用⑥在器官移植上的应用
17
组织、器官或细胞类型的所有DNA 片段而构成的克隆集合体。
18
DNA 的制备②染色体DNA 片段的制备③体外连接与包装④重组噬菌体感染大肠杆菌⑤基因文库的鉴定、扩
增与保存。
19材料②选择合适的方法制备DNA 片段并使之克隆③选择合适的方法筛选目的基
因
20且最好要有较高的自主复制能力②容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好③容易插入外源核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中复制，这就要求载体DNA 上要有合适的限制性核酸内切酶位点④容易从宿主细胞中分离纯化出来，便于重组操作⑤具有容易被识别筛选的选择标记基因，当其进入宿主细胞或携带外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。
21
DNA 的正二十面体的蛋白质头部和一个中央管状的蛋白质尾部组成，属温和噬菌体。
22、反转录病毒家族可以分成三种不同的类群①泡沫病毒类群②慢病毒类群③致
癌病毒类群
23 2
DNA 分子，应该被一定的限制性核酸内切酶重新切割以便回收插入的外源DNA 片段。③外源基因必须在表达载体DNA 的启动子控制之下，并且处于正确的阅读框架之中，以便目的基因高效表达。
DNA 、RNA 和蛋白质三个不同的水平进行鉴定。
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基因工程知识点整理
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DNA 技术，是指对不同生物的遗传基因，根据人们的意愿，进行基因的切割、拼接和重新组合，再转入生物体内，产生人们所期望的产物，或创造出具有新的遗传特征的生物类型。
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DNA 片段，这种DNA 片段被称为“目的基因”；二是将目的基因与质粒或病毒DNA 连接成重组DNA （质粒和病毒DNA 称为载体）；三是把重组DNA 引入某种细胞（称为受体细胞）；四是把能表达目的基因的受体细胞挑选出来。
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“DNA →RNA →蛋白质”这一方向进行的，相反
的信息传递即“RNA →DNA RNA 为模板，反转录出一条DNA 单链，再以互补的方式加倍成
DNA 双链。
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6等动物）或其组成部分（器官、组织、细胞等）发展新工艺或新产品的一种科学技术体系。
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DNA （20世纪40年代）②搞清楚了DNA 的双螺旋结构和半保留复制激励==机理（20世纪50年代）③确定了遗传信息的传递方式（20世纪60年代）。
8、①DNA 切割和连接技术②基因工程载体的研究③DNA
重组技术。
9DNA 重组、细胞培养和DNA
芯片三个平台取得的成果。
10基因组长达3×109碱基对的序列，发明所有的人类基因并阐明它们在染色体上的位置，从而揭示
人类的遗传信息。
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品毒性②食品过敏性③产生抗生素抗性④导致食物营养价值下降或体内营养素紊乱。
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离心法、碱变性法和微量碱变性法。
14、基因工程涉及一系列作用于DNA 或RNA 的酶催化反应，包括核酸的切割、连接、聚合、转录及反转录等，这些酶均是基因工程不可或缺的工具。
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DNA 切割成大小不同的片段，然而要将不同的片段连接起来组成新的杂种DNA 片段，则需要连接酶的作用。目前有三种方法可将体外DNA 连接起来：其一是用DNA 连接酶连接具有互补黏性末端的DNA 片段；其二是用T4 DNA 连接酶直接将平末端的DNA 连接起来，或是用末端核苷转移酶给平末端的DNA 片段加上poly （dA ）—poly （dT ）尾巴之后，再用DNA 连接酶将它们连接起来；其三是先在DNA 片段末端加上化学合成的衔接物或接头，使之形成黏性末端之后，再用DNA 连接酶将它们连接起来。
断中的应用③在遗传疾病诊断上的应用④在肿瘤诊断上的应用⑤在法医物证学上的应用⑥在器官移植上的应用
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组织、器官或细胞类型的所有DNA 片段而构成的克隆集合体。
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DNA 的制备②染色体DNA 片段的制备③体外连接与包装④重组噬菌体感染大肠杆菌⑤基因文库的鉴定、扩
增与保存。
19材料②选择合适的方法制备DNA 片段并使之克隆③选择合适的方法筛选目的基
因
20且最好要有较高的自主复制能力②容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好③容易插入外源核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中复制，这就要求载体DNA 上要有合适的限制性核酸内切酶位点④容易从宿主细胞中分离纯化出来，便于重组操作⑤具有容易被识别筛选的选择标记基因，当其进入宿主细胞或携带外来的核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。
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DNA 的正二十面体的蛋白质头部和一个中央管状的蛋白质尾部组成，属温和噬菌体。
22、反转录病毒家族可以分成三种不同的类群①泡沫病毒类群②慢病毒类群③致
癌病毒类群
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DNA 分子，应该被一定的限制性核酸内切酶重新切割以便回收插入的外源DNA 片段。③外源基因必须在表达载体DNA 的启动子控制之下，并且处于正确的阅读框架之中，以便目的基因高效表达。
DNA 、RNA 和蛋白质三个不同的水平进行鉴定。
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