硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定 1

硫代硫酸标钠溶液准的制配标定和 、一目的 .1掌 N握a2SO32 液溶的配方制和法保存件 2.了解条定 标Na2SO2 溶3液度浓的理和原法方 二、原 结晶理N aS2O23H2O 5一般都含少量有杂质，如的 S、N2SaO、Na32OS4 N、aC2O 及 3aCN 等l同时。容易还化风和解。潮此，因不能用直法配制 接标准溶液。Na 2O3S 液易溶受空和气微物生等的用作分解，而分其解因原： 是1.与解溶于溶中液的C 2O的 用 作硫代酸钠在中性或硫性碱液溶 中稳定较 当， p4.6 H时极稳不，定 液溶含中有CO 2时 会进促 NaS22O 分解：3N 2aSO2+ H2O3 + OC2→ aHNOC3 +N HSa3O 此解分作一般用都在制成液后溶的最 初0 天1进内,行分解后一子 分 N的2S2aO 变3了一成分子的Na SHO3 。 分一子 aNS2O2 3能和只一个原碘 作子用，一分而的子N HSaO 3能和且2 个碘子原用作因。使溶液浓而 度对碘的（用）作所增加，有后以于由气空氧的作化浓用又慢度的慢 减小。在 Hp 9 01间 N2a2SO3溶 液最为稳定，在N aS2O23 液中溶加入量 Na少2C3 （使其O溶液中在浓度为的0. 2%02 .气氧化空作 用Na2S223O+O →22a2NS4O+ 2S） 防可止 a2NS23 O的分。

解

3.

生物微作 用是这使Na 2SO3 2解分的主要原因。 N2a2O3SN aS2O 3+S 为避免生微的分物作解，可加用少入 H量Ig210m(/gL) 减为溶少在解水中的 CO2 馏水配蒸溶液置。 光日促进能N 2S2aO3溶液的分 ， 解以 所a2SN2O3 溶液应存贮于棕试剂 瓶色，放置中暗于处经。8—14 天后进行标定再，期长使用的溶液应 期定标定 。标 定Na2SO32 溶液基的准有 K物2rCO27、 IKO3、K Br3 和O纯铜等 通，使常 K用2rC2O 出 7I：2C r27O+ I 6+1H =4 2Cr+ 32I 7+HO 2出析 2I 再用 Na的S2O2 标准3溶液定滴 I2： +2 SO3 = S2O4 6 -2+I22

2+ 2

。+

和杀水死微生物中，应新用沸煮冷却后

的基

准标物溶液的定度浓，K2Cr27O 先与 IK 应析

反这

标个定法是方间接碘法的量用应例。实 三、试剂1. Na2SO235H2O（固 2.）Na CO23固（ 3.）K （固） I.4K2 Cr27 O固（A R 或） G R。 .52m o/lHCL l.6 5淀粉溶%液0 5g. 粉，淀少量加水成调糊状倒入，1 0m0 煮

l沸的馏蒸水中煮， 5 分钟冷沸却 。、操作四骤 1.步0.1mo /LlN2S2Oa3溶 的配液 （制 1） 先 计算出 配 约制 01mo./lNL2aS2O3溶 4液00lm 所 要 需aNS22O35HO 2质的量。（2） 在台秤称取所需上的 N2S2a3OH2O5量 ，放入 005m l色试 剂瓶中棕 加入， 010lm 新煮沸经冷的却蒸水，馏动使摇溶解之等溶， 解完后加全 0.入g2Na CO32 ，用新煮经冷却的沸蒸水稀释馏至 40ml，0摇 匀在，暗放处 7 置天，后定标其浓度。 2 ..010m7olL/ 2Cr2O7 配K 准制 称 确 取经 二 次 重 结晶 并 150 在 烘C 干 小1时 的 2KrC2O1.7213. 左g于右1 5m0 小l杯中烧，加蒸 水馏 30lm 使溶之解（可 稍 加热速加溶）解 ，却冷后

，小转入 25心m0l容 瓶量，中 蒸用水淋馏 小烧洗三杯，每次次液洗心转入 小250l m容量中，然后瓶蒸馏用稀 释水刻至度摇，，计算出匀 2CKrO72标液 准的确浓。度 3. NaS2O32 溶的液定 标用 2m5 移液管l准确取 K2C吸rO7 2标溶准液份两 ，分别放入 205l 锥m形瓶中，加固体 K1Ig 2和mo/LHllC15m，l充分匀后摇表用盖好皿 ，在放处 5暗分 ，钟后用 50然m l馏蒸稀释， 用水 01mo./lLN aS223O 液滴溶到定浅黄呈绿色然，加入后0. %5粉淀溶 液m5，l继续定滴蓝色 到失而消变为Cr 绿色即的为终。根点所据取 K2C的2r7O的体积 浓、度 滴及定消耗中Na 22O3S 溶的液体积计， 算a2S2N3O溶液 准浓度。

确3 +

0

硫代硫酸标钠溶液准的制配标定和 、一目的 .1掌 N握a2SO32 液溶的配方制和法保存件 2.了解条定 标Na2SO2 溶3液度浓的理和原法方 二、原 结晶理N aS2O23H2O 5一般都含少量有杂质，如的 S、N2SaO、Na32OS4 N、aC2O 及 3aCN 等l同时。容易还化风和解。潮此，因不能用直法配制 接标准溶液。Na 2O3S 液易溶受空和气微物生等的用作分解，而分其解因原： 是1.与解溶于溶中液的C 2O的 用 作硫代酸钠在中性或硫性碱液溶 中稳定较 当， p4.6 H时极稳不，定 液溶含中有CO 2时 会进促 NaS22O 分解：3N 2aSO2+ H2O3 + OC2→ aHNOC3 +N HSa3O 此解分作一般用都在制成液后溶的最 初0 天1进内,行分解后一子 分 N的2S2aO 变3了一成分子的Na SHO3 。 分一子 aNS2O2 3能和只一个原碘 作子用，一分而的子N HSaO 3能和且2 个碘子原用作因。使溶液浓而 度对碘的（用）作所增加，有后以于由气空氧的作化浓用又慢度的慢 减小。在 Hp 9 01间 N2a2SO3溶 液最为稳定，在N aS2O23 液中溶加入量 Na少2C3 （使其O溶液中在浓度为的0. 2%02 .气氧化空作 用Na2S223O+O →22a2NS4O+ 2S） 防可止 a2NS23 O的分。

解

3.

生物微作 用是这使Na 2SO3 2解分的主要原因。 N2a2O3SN aS2O 3+S 为避免生微的分物作解，可加用少入 H量Ig210m(/gL) 减为溶少在解水中的 CO2 馏水配蒸溶液置。 光日促进能N 2S2aO3溶液的分 ， 解以 所a2SN2O3 溶液应存贮于棕试剂 瓶色，放置中暗于处经。8—14 天后进行标定再，期长使用的溶液应 期定标定 。标 定Na2SO32 溶液基的准有 K物2rCO27、 IKO3、K Br3 和O纯铜等 通，使常 K用2rC2O 出 7I：2C r27O+ I 6+1H =4 2Cr+ 32I 7+HO 2出析 2I 再用 Na的S2O2 标准3溶液定滴 I2： +2 SO3 = S2O4 6 -2+I22

2+ 2

。+

和杀水死微生物中，应新用沸煮冷却后

的基

准标物溶液的定度浓，K2Cr27O 先与 IK 应析

反这

标个定法是方间接碘法的量用应例。实 三、试剂1. Na2SO235H2O（固 2.）Na CO23固（ 3.）K （固） I.4K2 Cr27 O固（A R 或） G R。 .52m o/lHCL l.6 5淀粉溶%液0 5g. 粉，淀少量加水成调糊状倒入，1 0m0 煮

l沸的馏蒸水中煮， 5 分钟冷沸却 。、操作四骤 1.步0.1mo /LlN2S2Oa3溶 的配液 （制 1） 先 计算出 配 约制 01mo./lNL2aS2O3溶 4液00lm 所 要 需aNS22O35HO 2质的量。（2） 在台秤称取所需上的 N2S2a3OH2O5量 ，放入 005m l色试 剂瓶中棕 加入， 010lm 新煮沸经冷的却蒸水，馏动使摇溶解之等溶， 解完后加全 0.入g2Na CO32 ，用新煮经冷却的沸蒸水稀释馏至 40ml，0摇 匀在，暗放处 7 置天，后定标其浓度。 2 ..010m7olL/ 2Cr2O7 配K 准制 称 确 取经 二 次 重 结晶 并 150 在 烘C 干 小1时 的 2KrC2O1.7213. 左g于右1 5m0 小l杯中烧，加蒸 水馏 30lm 使溶之解（可 稍 加热速加溶）解 ，却冷后

，小转入 25心m0l容 瓶量，中 蒸用水淋馏 小烧洗三杯，每次次液洗心转入 小250l m容量中，然后瓶蒸馏用稀 释水刻至度摇，，计算出匀 2CKrO72标液 准的确浓。度 3. NaS2O32 溶的液定 标用 2m5 移液管l准确取 K2C吸rO7 2标溶准液份两 ，分别放入 205l 锥m形瓶中，加固体 K1Ig 2和mo/LHllC15m，l充分匀后摇表用盖好皿 ，在放处 5暗分 ，钟后用 50然m l馏蒸稀释， 用水 01mo./lLN aS223O 液滴溶到定浅黄呈绿色然，加入后0. %5粉淀溶 液m5，l继续定滴蓝色 到失而消变为Cr 绿色即的为终。根点所据取 K2C的2r7O的体积 浓、度 滴及定消耗中Na 22O3S 溶的液体积计， 算a2S2N3O溶液 准浓度。

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