1、可以定为用确药适不处宜方的情形( 有。)
A 医.师未按照抗茵药物床临用管应理定开具规菌抗物处药的
方 B. 有伍配禁忌或不良者互相作用的
C.特无殊情况，下诊处急超方过日用3量 D.单
张急诊门处超过方种药5品
2、执业的师资格药考合试者取格得的执业《师药格资证书》 ()。
A. 颁发地省在有内效
B. 全在范围内国有
效 C 在取得者.的住地有居效
D.在取 者的得作所工在地有效
、有3药关名品称说法的，正的是(确 。)
A 药.说品明书标和中签止禁使未用国经家药监督管品理门部批的准药品名称
.B品药品商名的称字体色颜应当使黑色用或白者色
C.品药通用称名的体和字颜色不比得品药品商称更名出和显突著
.D品商品药称可与通用名名称同行写
书4可以、接向种位单供第二类疫应苗是的( )。
.药品A零售连锁业企
B.县疾病级预防制控构机
C .社的区级市病预防疾控机构
D.省级制病疾防预控机构制
5、有关非方药处有标识管理的专说法，错误的( 是。)
A 非.处药方品标签药使、用说明书、包装内、包装上必须印有外处非方药有专标识
B.未有印处方药非有标专的识非处方药药一品律不准厂出
.使C用非处药专方有识标时必须，按国照家品监督药理局公管布坐的比例和色标要求使标
用 D 红色专.有识标于乙类用非处方药品药，绿色专有识标用甲于非类方药处药品
6、有关药名品的说法称，确的正( 是。) A.药品说
明书标和签禁止使中用经国家药品未监督理部管门准批药品名称的
.药品商品B称的字名颜色应当使体黑色用者白色或
C.药品 用名称通的字和体颜不得比药品商品名色称突出和显更著
.药品D品名称可商与用通称同名书行写
7、医疗机构药品购的记录进当( 应。
).A存3年或保以上
B保存.年
5 C.保 至超存过药有品期效年，但1不少3于
年 .D存至保超过药品有期1效年，但少于不年5
8、负责制公布定非方药专处有标识机的构是( )。
.国家A药品督管理部门监 B.
家工国商政管理行门部
C. 国家知产权管理部门
D.识国家版管理出门部9、可以确定为用药不
宜适处的方形情(有 )。
A. 医师按照抗茵药物未临床用管应规定理开抗菌药具处方的物
B有配.禁忌或者伍良相互作用的不
C.无特殊情况下，诊处急超方过日3用量
D.单张 门急诊处超方5种药品的过10
可、向接以单种位应供第类二苗的疫是 )。(
A.药品售零连企业锁
.B级县疾病防控预机构制
C社.区的级市疾病预防控机构制
.省D疾病级
预防制机构
控11标签、上必注明须地的产( )。是
A.血液品
制 .中B药片饮
C 化学原料药
. D 中成.
药1、抗2菌物药分级管目录理制定部门是的 )。(
A .级卫县生政部门
B行市.级生卫政部行门
C.省卫生行政级部门
D国.卫生行政家门部
31《、疗机构制剂医可证》许当应明的项载内目不容括( )包
。A.配范制围 B.配
地址制
C .检药负责人
室 .制剂D负室责
人41非、处药方标和说明书签除符相合关定规外用语，当( )。
应 A 专业、科学、明.、便于使确用 B.科学
、易，便懂于费消自者行判断选、和择使用
C便于.医判断师选、择使和用
D.便于师药断、选择和使用判
15国家药品不、反良应监测中心告，某报省品生药企业生产产某药品的疗不确效不良，应反，对大该药品当(应 。)
.A按药假处
理 B .按劣处药理
C 撤销其药.批准文号品
D .已上的市药可品继续销售以
6、1可确以定为用药不宜适方处情形的(有 )。
.医A未师照抗茵按药物床应临用管规定开理具抗菌物处药方的
B有.伍配禁忌者不良或相作互的用 C.无特
殊况下，急诊情处超过3日方用量
.D张单急门处诊方过5超种品的药
17、零售药店得经营的药不品(是 )。
.A神障精治碍药疗
.疫苗B
.蛋C白酶制剂抑
D.马多制剂曲
8、属于《1疗医机构许制可证》许事可变更项是的 (。)
.A法代表定变人
更 B 医.机疗类别变更构
C注册.址地更变
D.配地制址更变
1、9京某北品生产企药拟业在海某上药杂志学2150第年1期0月(刊上刊登)方处广药，告合符规定可以刊登广的批告准文为(号) 。
A. 国广药审(文)201第083520号
1 B .药京审(视)第2广140032028号
C.京 广药(审文第)0215830052
号 D京药广审.声)(2第04183002号42
、0关麻于药品和精醉药神品定点发企批应业备具条的件说法，错误是的 )。(
A.具 有合符例条定规麻的药醉和品神精药品储条存
件 B.位及其单工作员5年人内有没违有反关禁毒的法律、政行规法定的规为行
C.具 保证供有应任责区内医疗域机构所需醉麻品药第和类精一神品药能的力
D. 具保证有醉麻药和品一第类精神药品全经营的安理制度管
12有、关品药生产、营企经业销人售员理，管列下说法误的是(错)。
A药品.生产经营、企业对应售销员人的售行销作出为体规具定
B.药品生、经营产业应对其销企人员售事从药品的购销为承行法担责律任
C药品.生产经营企、应当对业购其人销进行药品员相的法律、关法和规业知专识训培
D.药生产、品
经营企业当对其购应销员人建立训培档案
22、医疗机的药品购进构记应录( 当。
) .A保存3或以上
年 B.存5年保
.保C至超存过品有药期1效年但不，少于3年
D.存至超保过品药有效期1，年但不于少年523、
责负药饮中临片炮方工制的作，应当具是有年几以上制炮验经的中学药专技业术员人()。
A. 年1
.B年2 C
3年.
D5.年
2、4品类药制毒化易品学包括不() 。
A. 麦角酸
.麦B角胺
.C角胺麦咖因啡片
D麦.新角碱
5、《2医疗构机制剂许可证》目项，中药品监由管理督门部准核许可的项为事 )(。
A.疗机医名称，构医机疗构别类法定代，表人，制剂负责人
室 B制.室负责剂人，配制址，配地范围，有制期效限
.C医机构疗名称配，地址制，注地册址
.D法定表人代制，室剂责人负药检室，责负人2
、二级6医院临床师药少不于 ()。
A.5 名
B3.名
C.2 名 D
.1名
2、7抗药菌分物级理目录管的定部门制是( )。
A县级卫生.行部政门
.B级卫市生政部行
门 C.省卫生级行政部门 D.国家卫
行生政门部2
8、负责药中片饮方炮制工临作的应当是，有具几以上年炮经验制中药的专业学术人技(员)。
A.1 年
B2.年
.C年3
D.5 年
2、9有销售第二具类神精药资格的零品售业( )。企
.可以凭A执医师出业的处方具向未成年人售销二第类精神品药
.可以凭B执业医师出具的方处销售，超过7日常用量的不二第类神精品
药 .C可以不处凭方向年人销成售不超1过日用常的量第类精二药神品
.销售第D二类神药品的精处至少保存方3备年查
0、3药类易制品化学毒品包不括 (。)
A麦.酸角
.麦角胺B
C 麦角胺咖.啡片因
D .麦角新碱31
、以向接种可位供单应第类二疫的苗( 是。
)A药.零售连锁品业企
B.县 疾病级防控预制机
构 C 社区的.市级病预防控制机构疾
D.省级疾病预控防机制构
32、签标上必须明注地的产是( 。)
A.液血品制
B. 药饮中片
C.化学原料药
D .成药
33中政、府举的基办医疗卫层机生构配使用的基备药本物行(实 。)
A全国.零指售价销售导
B.零差率销 售
C 在进价的.础上基价加0%1售销
D 在进价的.础上基加价5%1销售
4、药品3易制类化毒学不包品括 )(。
A.麦角 酸
B. 角麦胺
C.角胺咖麦因片啡 D
麦角新.
碱5、非处3药标签和方说书明除合符相规关定外，用应当(语) 。
A专业、.科、明学、便确于用使
B.科、易懂学，便消于费自行者判、选断择和使用
C.便医师判断于
、选和择用
D使便于.师判药断、择选使和用
36、处方可以申药转请为非换方药处的( )。是
A.麻 醉药
品 B .精神品药
C.成药中
.D中材、饮片药
37《医、机疗构制剂许可证》项目中，药品由督监理管门部准核的许可项为事 ()。
A 医.疗机构称名医，疗机构类别，法代定人表制剂，室负人责
B. 制剂负责室人，配地制，配制范围，有址期效限
C.疗医构名机，配称制地址注册地，址
.D法代表定人制，室负责剂，药检人室责人负
1、可以定为用确药适不处宜方的情形( 有。)
A 医.师未按照抗茵药物床临用管应理定开具规菌抗物处药的
方 B. 有伍配禁忌或不良者互相作用的
C.特无殊情况，下诊处急超方过日用3量 D.单
张急诊门处超过方种药5品
2、执业的师资格药考合试者取格得的执业《师药格资证书》 ()。
A. 颁发地省在有内效
B. 全在范围内国有
效 C 在取得者.的住地有居效
D.在取 者的得作所工在地有效
、有3药关名品称说法的，正的是(确 。)
A 药.说品明书标和中签止禁使未用国经家药监督管品理门部批的准药品名称
.B品药品商名的称字体色颜应当使黑色用或白者色
C.品药通用称名的体和字颜色不比得品药品商称更名出和显突著
.D品商品药称可与通用名名称同行写
书4可以、接向种位单供第二类疫应苗是的( )。
.药品A零售连锁业企
B.县疾病级预防制控构机
C .社的区级市病预防疾控机构
D.省级制病疾防预控机构制
5、有关非方药处有标识管理的专说法，错误的( 是。)
A 非.处药方品标签药使、用说明书、包装内、包装上必须印有外处非方药有专标识
B.未有印处方药非有标专的识非处方药药一品律不准厂出
.使C用非处药专方有识标时必须，按国照家品监督药理局公管布坐的比例和色标要求使标
用 D 红色专.有识标于乙类用非处方药品药，绿色专有识标用甲于非类方药处药品
6、有关药名品的说法称，确的正( 是。) A.药品说
明书标和签禁止使中用经国家药品未监督理部管门准批药品名称的
.药品商品B称的字名颜色应当使体黑色用者白色或
C.药品 用名称通的字和体颜不得比药品商品名色称突出和显更著
.药品D品名称可商与用通称同名书行写
7、医疗机构药品购的记录进当( 应。
).A存3年或保以上
B保存.年
5 C.保 至超存过药有品期效年，但1不少3于
年 .D存至保超过药品有期1效年，但少于不年5
8、负责制公布定非方药专处有标识机的构是( )。
.国家A药品督管理部门监 B.
家工国商政管理行门部
C. 国家知产权管理部门
D.识国家版管理出门部9、可以确定为用药不
宜适处的方形情(有 )。
A. 医师按照抗茵药物未临床用管应规定理开抗菌药具处方的物
B有配.禁忌或者伍良相互作用的不
C.无特殊情况下，诊处急超方过日3用量
D.单张 门急诊处超方5种药品的过10
可、向接以单种位应供第类二苗的疫是 )。(
A.药品售零连企业锁
.B级县疾病防控预机构制
C社.区的级市疾病预防控机构制
.省D疾病级
预防制机构
控11标签、上必注明须地的产( )。是
A.血液品
制 .中B药片饮
C 化学原料药
. D 中成.
药1、抗2菌物药分级管目录理制定部门是的 )。(
A .级卫县生政部门
B行市.级生卫政部行门
C.省卫生行政级部门
D国.卫生行政家门部
31《、疗机构制剂医可证》许当应明的项载内目不容括( )包
。A.配范制围 B.配
地址制
C .检药负责人
室 .制剂D负室责
人41非、处药方标和说明书签除符相合关定规外用语，当( )。
应 A 专业、科学、明.、便于使确用 B.科学
、易，便懂于费消自者行判断选、和择使用
C便于.医判断师选、择使和用
D.便于师药断、选择和使用判
15国家药品不、反良应监测中心告，某报省品生药企业生产产某药品的疗不确效不良，应反，对大该药品当(应 。)
.A按药假处
理 B .按劣处药理
C 撤销其药.批准文号品
D .已上的市药可品继续销售以
6、1可确以定为用药不宜适方处情形的(有 )。
.医A未师照抗茵按药物床应临用管规定开理具抗菌物处药方的
B有.伍配禁忌者不良或相作互的用 C.无特
殊况下，急诊情处超过3日方用量
.D张单急门处诊方过5超种品的药
17、零售药店得经营的药不品(是 )。
.A神障精治碍药疗
.疫苗B
.蛋C白酶制剂抑
D.马多制剂曲
8、属于《1疗医机构许制可证》许事可变更项是的 (。)
.A法代表定变人
更 B 医.机疗类别变更构
C注册.址地更变
D.配地制址更变
1、9京某北品生产企药拟业在海某上药杂志学2150第年1期0月(刊上刊登)方处广药，告合符规定可以刊登广的批告准文为(号) 。
A. 国广药审(文)201第083520号
1 B .药京审(视)第2广140032028号
C.京 广药(审文第)0215830052
号 D京药广审.声)(2第04183002号42
、0关麻于药品和精醉药神品定点发企批应业备具条的件说法，错误是的 )。(
A.具 有合符例条定规麻的药醉和品神精药品储条存
件 B.位及其单工作员5年人内有没违有反关禁毒的法律、政行规法定的规为行
C.具 保证供有应任责区内医疗域机构所需醉麻品药第和类精一神品药能的力
D. 具保证有醉麻药和品一第类精神药品全经营的安理制度管
12有、关品药生产、营企经业销人售员理，管列下说法误的是(错)。
A药品.生产经营、企业对应售销员人的售行销作出为体规具定
B.药品生、经营产业应对其销企人员售事从药品的购销为承行法担责律任
C药品.生产经营企、应当对业购其人销进行药品员相的法律、关法和规业知专识训培
D.药生产、品
经营企业当对其购应销员人建立训培档案
22、医疗机的药品购进构记应录( 当。
) .A保存3或以上
年 B.存5年保
.保C至超存过品有药期1效年但不，少于3年
D.存至超保过品药有效期1，年但不于少年523、
责负药饮中临片炮方工制的作，应当具是有年几以上制炮验经的中学药专技业术员人()。
A. 年1
.B年2 C
3年.
D5.年
2、4品类药制毒化易品学包括不() 。
A. 麦角酸
.麦B角胺
.C角胺麦咖因啡片
D麦.新角碱
5、《2医疗构机制剂许可证》目项，中药品监由管理督门部准核许可的项为事 )(。
A.疗机医名称，构医机疗构别类法定代，表人，制剂负责人
室 B制.室负责剂人，配制址，配地范围，有制期效限
.C医机构疗名称配，地址制，注地册址
.D法定表人代制，室剂责人负药检室，责负人2
、二级6医院临床师药少不于 ()。
A.5 名
B3.名
C.2 名 D
.1名
2、7抗药菌分物级理目录管的定部门制是( )。
A县级卫生.行部政门
.B级卫市生政部行
门 C.省卫生级行政部门 D.国家卫
行生政门部2
8、负责药中片饮方炮制工临作的应当是，有具几以上年炮经验制中药的专业学术人技(员)。
A.1 年
B2.年
.C年3
D.5 年
2、9有销售第二具类神精药资格的零品售业( )。企
.可以凭A执医师出业的处方具向未成年人售销二第类精神品药
.可以凭B执业医师出具的方处销售，超过7日常用量的不二第类神精品
药 .C可以不处凭方向年人销成售不超1过日用常的量第类精二药神品
.销售第D二类神药品的精处至少保存方3备年查
0、3药类易制品化学毒品包不括 (。)
A麦.酸角
.麦角胺B
C 麦角胺咖.啡片因
D .麦角新碱31
、以向接种可位供单应第类二疫的苗( 是。
)A药.零售连锁品业企
B.县 疾病级防控预制机
构 C 社区的.市级病预防控制机构疾
D.省级疾病预控防机制构
32、签标上必须明注地的产是( 。)
A.液血品制
B. 药饮中片
C.化学原料药
D .成药
33中政、府举的基办医疗卫层机生构配使用的基备药本物行(实 。)
A全国.零指售价销售导
B.零差率销 售
C 在进价的.础上基价加0%1售销
D 在进价的.础上基加价5%1销售
4、药品3易制类化毒学不包品括 )(。
A.麦角 酸
B. 角麦胺
C.角胺咖麦因片啡 D
麦角新.
碱5、非处3药标签和方说书明除合符相规关定外，用应当(语) 。
A专业、.科、明学、便确于用使
B.科、易懂学，便消于费自行者判、选断择和使用
C.便医师判断于
、选和择用
D使便于.师判药断、择选使和用
36、处方可以申药转请为非换方药处的( )。是
A.麻 醉药
品 B .精神品药
C.成药中
.D中材、饮片药
37《医、机疗构制剂许可证》项目中，药品由督监理管门部准核的许可项为事 ()。
A 医.疗机构称名医，疗机构类别，法代定人表制剂，室负人责
B. 制剂负责室人，配地制，配制范围，有址期效限
C.疗医构名机，配称制地址注册地，址
.D法代表定人制，室负责剂，药检人室责人负