帕罗西汀说明书

帕罗西汀说明书

帕罗西汀①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

适应症

①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

用法和用量

由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

药理学

本品是一种苯基呃啶衍生物,是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取, 延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。常用剂量时,除微弱地抑制NA和DA的再摄取外,对其他递质无明显影响。 口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时,老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,生成尿苷酸化合物,其中部分代谢经CYP2D6介导。最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。

不良反应

轻微而短暂。常见的有轻度口干、恶心、厌 食、便秘、头疼、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。偶见神 经性水肿、荨麻疹、体位性低血压。罕见锥体外系反应的报道。

怎么减停帕罗西汀毒副作用

我是单纯的焦虑性失眠,时间比较短,大夫让我吃西药,尤其是抗焦郁和抑郁的帕罗西汀西药,我吃了一阶段感觉不行,我属于什么呢,晚上睡不好白天心情就不好,高兴不起来,工作没动力,要是晚上睡得好了,一切都好了,我用 百艺舒 中药效果就很好,用上没几天就感觉特别舒服,入睡容易,睡得香了,一共用了不到二个月,现在什么药也不吃,也能睡近七个小时的深睡眠。

禁忌症

对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。

注意事项参见氟西汀。

①服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。

②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用,但应降低剂量。

③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动,一般无临床意义,但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者,应注意其反应。

④服用1〜3周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障碍的维持治疗期均较长。

⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。

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帕罗西汀说明书

帕罗西汀①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

适应症

①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

用法和用量

由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

药理学

本品是一种苯基呃啶衍生物,是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取, 延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。常用剂量时,除微弱地抑制NA和DA的再摄取外,对其他递质无明显影响。 口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时,老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,生成尿苷酸化合物,其中部分代谢经CYP2D6介导。最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。

不良反应

轻微而短暂。常见的有轻度口干、恶心、厌 食、便秘、头疼、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。偶见神 经性水肿、荨麻疹、体位性低血压。罕见锥体外系反应的报道。

怎么减停帕罗西汀毒副作用

我是单纯的焦虑性失眠,时间比较短,大夫让我吃西药,尤其是抗焦郁和抑郁的帕罗西汀西药,我吃了一阶段感觉不行,我属于什么呢,晚上睡不好白天心情就不好,高兴不起来,工作没动力,要是晚上睡得好了,一切都好了,我用 百艺舒 中药效果就很好,用上没几天就感觉特别舒服,入睡容易,睡得香了,一共用了不到二个月,现在什么药也不吃,也能睡近七个小时的深睡眠。

禁忌症

对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。

注意事项参见氟西汀。

①服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。

②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用,但应降低剂量。

③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动,一般无临床意义,但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者,应注意其反应。

④服用1〜3周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障碍的维持治疗期均较长。

⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。

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