微生物在药学中的应用
药管一班 黄凤 11068112
1. 什么是微生物发酵?
答:微生物的发酵就是利用微生物生命活动产生的酶对各种原料进行酶加工以获得所需产品的过程。
2. 微生物发酵有哪些类型?
答：厌氧发酵、需氧发酵；固体发酵、液体发酵；浅层发酵、深层发酵；微生物菌体发酵、微生物酶的发酵、微生物代谢产物的发酵、微生物转化发酵。
3. 什么叫药物的体外抗菌试验? 药物体外抗菌试验有哪些方法?
答：在体外测定微生物对药物敏感程度的实验，是筛选抗菌药物或测试新药抗菌性能的重要环节。 琼脂扩散法（纸片法、挖沟法、管碟法）、连续稀释法（试管稀释法、平板分析法）
4. 药物体外抗菌试验的琼脂扩散法有哪几种方法?
答：三种；纸片法、挖沟法、管碟法。
5. 什么叫药敏试验K-B法?具体操作方法是怎样的?
答：K-B法就是纸片法 ；该法是将药敏纸片贴在已接种细菌的琼脂平板上，抗菌药物通过纸片在琼脂内向四周呈递减扩散，是纸片周围一定距离范围内实验细菌的生长受到抑制。
6. 能够测定药物最低抑菌浓度(MIC=minimal inhibitory concentration) )和最低杀菌浓度(MBC=minimal bactericidal concentration )的方法是什么方法?具体怎么检测?
答：连续稀释法；试管稀释法：在一系列试管中，用液体培养基对抗菌药物进行倍比稀释，获得药物浓度递减的系列试管，然后在每一管中加入定量的实验菌，经培养一定时间后，肉眼观察试管浑浊情况，记录能抑制实验菌生长的最低抑菌浓度。 平板稀释法：先按连续稀释法配制药物，将不同系列浓度、定量的药物分别混入琼脂培养基，制成一批药物浓度呈系列递减的平板。然后将含有一定细胞数的实验菌液（通常为十的四次方左右）以点种法接种于平板上；同时设无药空白平板对照。培养后可测定各菌对该药的MIC。
7. 灭菌制试剂的无菌检测需要检测哪几类菌? 按照药典规定,分别以什么菌作为对照菌?
答：需氧菌、厌氧菌及真菌的培养检查。以金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003、生孢梭状芽胞杆菌CMCC(B)64941、白色假丝酵母菌CMCC(F)98001分别作为需氧菌、厌氧菌及真菌培养的对照菌。
8. 抗菌药物和防腐剂药物的无菌检测方法有哪些?
答：灭活法、微孔滤膜过滤法
9. 什么叫非规定灭菌剂?
答：不需要绝对无菌的制剂。虽然允许一定限量的微生物存在，但是严禁病原微生物存在。
10.非规定灭菌剂的微生物限度检查包括哪些指标检查?
答：染菌量检查（包括细菌数、霉菌素及酵母菌数测定）、控制菌检查（大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌检查和活螨的检查）。
11. 微生物限度检查的基本原则有哪些?
答：为使检查结果具有代表性，被检药物的采样应有一定数量；药物在检验前，应保持原包装状态，不得开启，以免污染；检验的全部过程应严格无菌操作；为排除药物中所含防腐剂或抑菌成分对试验结果干扰，应同时利用已知阳性对照菌设立阳性对照。
12. 药物中的热原检测有哪些方法?
答：家兔实验法、鲎试验法。
13.鲎试验法检查药物中的热原(质)具体怎么操作?
答：取0.1ml鲎试剂（含有凝固酶原和凝固蛋白原），与0.1ml被检药液混合于10mm×75mm试管中，置37℃水浴60分钟。取出试管缓缓倒转180°，管内凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性。
微生物在药学中的应用
药管一班 黄凤 11068112
1. 什么是微生物发酵?
答:微生物的发酵就是利用微生物生命活动产生的酶对各种原料进行酶加工以获得所需产品的过程。
2. 微生物发酵有哪些类型?
答：厌氧发酵、需氧发酵；固体发酵、液体发酵；浅层发酵、深层发酵；微生物菌体发酵、微生物酶的发酵、微生物代谢产物的发酵、微生物转化发酵。
3. 什么叫药物的体外抗菌试验? 药物体外抗菌试验有哪些方法?
答：在体外测定微生物对药物敏感程度的实验，是筛选抗菌药物或测试新药抗菌性能的重要环节。 琼脂扩散法（纸片法、挖沟法、管碟法）、连续稀释法（试管稀释法、平板分析法）
4. 药物体外抗菌试验的琼脂扩散法有哪几种方法?
答：三种；纸片法、挖沟法、管碟法。
5. 什么叫药敏试验K-B法?具体操作方法是怎样的?
答：K-B法就是纸片法 ；该法是将药敏纸片贴在已接种细菌的琼脂平板上，抗菌药物通过纸片在琼脂内向四周呈递减扩散，是纸片周围一定距离范围内实验细菌的生长受到抑制。
6. 能够测定药物最低抑菌浓度(MIC=minimal inhibitory concentration) )和最低杀菌浓度(MBC=minimal bactericidal concentration )的方法是什么方法?具体怎么检测?
答：连续稀释法；试管稀释法：在一系列试管中，用液体培养基对抗菌药物进行倍比稀释，获得药物浓度递减的系列试管，然后在每一管中加入定量的实验菌，经培养一定时间后，肉眼观察试管浑浊情况，记录能抑制实验菌生长的最低抑菌浓度。 平板稀释法：先按连续稀释法配制药物，将不同系列浓度、定量的药物分别混入琼脂培养基，制成一批药物浓度呈系列递减的平板。然后将含有一定细胞数的实验菌液（通常为十的四次方左右）以点种法接种于平板上；同时设无药空白平板对照。培养后可测定各菌对该药的MIC。
7. 灭菌制试剂的无菌检测需要检测哪几类菌? 按照药典规定,分别以什么菌作为对照菌?
答：需氧菌、厌氧菌及真菌的培养检查。以金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003、生孢梭状芽胞杆菌CMCC(B)64941、白色假丝酵母菌CMCC(F)98001分别作为需氧菌、厌氧菌及真菌培养的对照菌。
8. 抗菌药物和防腐剂药物的无菌检测方法有哪些?
答：灭活法、微孔滤膜过滤法
9. 什么叫非规定灭菌剂?
答：不需要绝对无菌的制剂。虽然允许一定限量的微生物存在，但是严禁病原微生物存在。
10.非规定灭菌剂的微生物限度检查包括哪些指标检查?
答：染菌量检查（包括细菌数、霉菌素及酵母菌数测定）、控制菌检查（大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌检查和活螨的检查）。
11. 微生物限度检查的基本原则有哪些?
答：为使检查结果具有代表性，被检药物的采样应有一定数量；药物在检验前，应保持原包装状态，不得开启，以免污染；检验的全部过程应严格无菌操作；为排除药物中所含防腐剂或抑菌成分对试验结果干扰，应同时利用已知阳性对照菌设立阳性对照。
12. 药物中的热原检测有哪些方法?
答：家兔实验法、鲎试验法。
13.鲎试验法检查药物中的热原(质)具体怎么操作?
答：取0.1ml鲎试剂（含有凝固酶原和凝固蛋白原），与0.1ml被检药液混合于10mm×75mm试管中，置37℃水浴60分钟。取出试管缓缓倒转180°，管内凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性。