第二章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
一、 教学目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、 教学重点和难点
1、重点
伴性遗传的特点。
2、难点
分析人类红绿色盲症的遗传。
三、知识要点
一、伴性遗传
1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。
2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ 不是
二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置： X染色体 （该基因是显性还是隐性？ 隐性 ）
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲
基因随着X染色体遗传传递。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为
EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
⑴位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E、e 。 ⑵雄性个体为 甲、丙 。
EEee⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff XY ；乙： FFXX ；丙： FfXY 。
【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体
组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不
分离现象所致，此现象可能发生在 D
A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂
C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂
【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能
存在 C
A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因
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C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
B
BbBbB亲代 XX × XY XX × XY
Bb B bB 配子 X XY XX X
BbBBBbBb B子代 XX XY XX XY XX XY
女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1
分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。
思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因
型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：
⑴红绿色盲患者男性 多于 女性。
原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，
女性发病率应为 B
A．0.51％ B．0.49％ C．7％ D．3.5％
⑵ 交叉遗传 。男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。
女性色盲患者的 父亲 和 儿子 均有病。
⑶一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色盲基因携带者 。
【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ B
A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
5、伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。
三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
X 染色体上。
DD Dd : XX、 XX。
D: XY 。
①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。
②具有世代连续性。
③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。
男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。
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基因位置：致病基因在 Y 染色体上，
在X上无等位基因，无显隐性之分。
M 患者患者基因型：XY。
四、伴Y遗传遗传特点：患者为 男性 孙”。
实例：外耳道多毛症。
五、伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式：ZW型
⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
BbbBb⑶实例：芦花雌鸡（ZW）和非芦花雄鸡（ZZ）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZZ 芦
b花雄鸡 ZW非芦花雌鸡 。
六、人类遗传方式的类型
常染色体显性遗传
a、常染色体遗传常染色体隐性遗传
细胞核遗传伴X显性遗传
、性染色体遗传伴X隐性遗传
伴Y遗传
遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，
基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手
指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：
HHh⑴父亲的基因型是 BbXY ；母亲的基因型是 bbXX 。
⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 8 种。兼患两病的几率是 1/8 。
【例题7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：
⑴该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病。
⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，
正常的几率为 1/4 。
⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。 【例题8】（多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 ABD
A．有些生物没有X、Y染色体
bB．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XY的个体
C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D．X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
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【例题9】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因
为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错
误的是
D
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1／16
D．Ⅲ—2与Ⅱ—3结婚生出病孩的概率是1／8
【例题10】设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为
伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的
男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病
而无甲病的男孩。
BBb ⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲： AaXY ；母亲： AaXX ；
Bbb甲病男孩： aaXY ；乙病男孩： AAXY或AaXY 。
⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，得两种病的几率是 1/16 。 ⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。
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第二章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
一、 教学目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、 教学重点和难点
1、重点
伴性遗传的特点。
2、难点
分析人类红绿色盲症的遗传。
三、知识要点
一、伴性遗传
1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。
2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ 不是
二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置： X染色体 （该基因是显性还是隐性？ 隐性 ）
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲
基因随着X染色体遗传传递。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为
EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
⑴位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E、e 。 ⑵雄性个体为 甲、丙 。
EEee⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff XY ；乙： FFXX ；丙： FfXY 。
【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体
组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不
分离现象所致，此现象可能发生在 D
A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂
C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂
【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能
存在 C
A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因
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C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
B
BbBbB亲代 XX × XY XX × XY
Bb B bB 配子 X XY XX X
BbBBBbBb B子代 XX XY XX XY XX XY
女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1
分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。
思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因
型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：
⑴红绿色盲患者男性 多于 女性。
原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，
女性发病率应为 B
A．0.51％ B．0.49％ C．7％ D．3.5％
⑵ 交叉遗传 。男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。
女性色盲患者的 父亲 和 儿子 均有病。
⑶一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色盲基因携带者 。
【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ B
A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
5、伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。
三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
X 染色体上。
DD Dd : XX、 XX。
D: XY 。
①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。
②具有世代连续性。
③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。
男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。
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基因位置：致病基因在 Y 染色体上，
在X上无等位基因，无显隐性之分。
M 患者患者基因型：XY。
四、伴Y遗传遗传特点：患者为 男性 孙”。
实例：外耳道多毛症。
五、伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式：ZW型
⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
BbbBb⑶实例：芦花雌鸡（ZW）和非芦花雄鸡（ZZ）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZZ 芦
b花雄鸡 ZW非芦花雌鸡 。
六、人类遗传方式的类型
常染色体显性遗传
a、常染色体遗传常染色体隐性遗传
细胞核遗传伴X显性遗传
、性染色体遗传伴X隐性遗传
伴Y遗传
遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，
基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手
指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：
HHh⑴父亲的基因型是 BbXY ；母亲的基因型是 bbXX 。
⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 8 种。兼患两病的几率是 1/8 。
【例题7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：
⑴该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病。
⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，
正常的几率为 1/4 。
⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。 【例题8】（多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 ABD
A．有些生物没有X、Y染色体
bB．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XY的个体
C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D．X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
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【例题9】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因
为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错
误的是
D
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1／16
D．Ⅲ—2与Ⅱ—3结婚生出病孩的概率是1／8
【例题10】设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为
伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的
男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病
而无甲病的男孩。
BBb ⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲： AaXY ；母亲： AaXX ；
Bbb甲病男孩： aaXY ；乙病男孩： AAXY或AaXY 。
⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，得两种病的几率是 1/16 。 ⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。
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