◆干粉引物溶解稀释方法： 收到引物后，在开启离心管盖前在12000转/分钟的转速下离心5分钟，以防开盖时引物干粉散失。引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD数较大，建议分装，避免反复冻融。引物一般配制成10-100pmol/ul(umol/l)。
三博远志的引物在出厂时都标有1OD 相当于多少umol 的计算结果，进行稀释时的引物加水量可以按以下公式计算：
稀释成100pmol/ul 1OD 需加水量（ul）=1OD相当于umol 数×10000
例如，您拿到的引物DNA合成报告单上标有1OD≈0.0035umol ，包装量是1OD/管，如果您希望将引物浓度定为100umol/L，那么只需用35ul无核酸酶的双蒸水将1OD的引物干粉溶解即可。
◆液体引物再稀释可用下列公式：
稀释引物要达到的浓度（pmol/ul或umol/l）＝母液浓度（pmol/ul或umol/l）×汲取母液的体积（ul）÷（汲取母液的体积（ul）＋加水量（ul））
例如，需要上引和下引共2微升，稀释上引物和下引物要达到的浓度均为5um/l，母液浓度均为100 um/l
那么，对于上引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷2微升 汲取上引物母液的体积（ul）=0.1微升
对于下引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷2微升 汲取下引物母液的体积=0.1微升
需要的超纯水为2-0.1-0.1=1.8微升
如果防止每次都再稀释，那么可以先把母液（上引和下引）稀释成100微升，上引和下引浓度均为5um/l，计算方法如下：
对于上引物来说 5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷100微升 汲取上引物母液的体积（ul）=5微升
对于下引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷100微升 汲取下引物母液的体积=5微升
需要的超纯水为100微升-5微升-5微升=90微升
◆干粉引物溶解稀释方法： 收到引物后，在开启离心管盖前在12000转/分钟的转速下离心5分钟，以防开盖时引物干粉散失。引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD数较大，建议分装，避免反复冻融。引物一般配制成10-100pmol/ul(umol/l)。
三博远志的引物在出厂时都标有1OD 相当于多少umol 的计算结果，进行稀释时的引物加水量可以按以下公式计算：
稀释成100pmol/ul 1OD 需加水量（ul）=1OD相当于umol 数×10000
例如，您拿到的引物DNA合成报告单上标有1OD≈0.0035umol ，包装量是1OD/管，如果您希望将引物浓度定为100umol/L，那么只需用35ul无核酸酶的双蒸水将1OD的引物干粉溶解即可。
◆液体引物再稀释可用下列公式：
稀释引物要达到的浓度（pmol/ul或umol/l）＝母液浓度（pmol/ul或umol/l）×汲取母液的体积（ul）÷（汲取母液的体积（ul）＋加水量（ul））
例如，需要上引和下引共2微升，稀释上引物和下引物要达到的浓度均为5um/l，母液浓度均为100 um/l
那么，对于上引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷2微升 汲取上引物母液的体积（ul）=0.1微升
对于下引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷2微升 汲取下引物母液的体积=0.1微升
需要的超纯水为2-0.1-0.1=1.8微升
如果防止每次都再稀释，那么可以先把母液（上引和下引）稀释成100微升，上引和下引浓度均为5um/l，计算方法如下：
对于上引物来说 5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷100微升 汲取上引物母液的体积（ul）=5微升
对于下引物来说5 um/l=100 um/l（或pmol/ul）×汲取母液的体积（ul）÷100微升 汲取下引物母液的体积=5微升
需要的超纯水为100微升-5微升-5微升=90微升