高一化学必修一专题四_硫.氮和可持续发展复习提纲

归纳如下(都在通常条件下进行):

专题四 硫、氮和可持续发展

一、含硫化合物的性质和应用:

1、SO 2 的性质及其应用:

(1)物理性质:通常为无色、有毒气体,具有刺激性气味,密度比

空气大,易溶于水(常温常压下一体积水能溶解40体积SO 2),易液化(沸点为-10℃)。是严重的大气污染物。

备注:大气污染物通常包括:SO 2、CO 、氮的氧化物、烃、固体颗粒物(飘尘)等。 (2)化学性质:

① SO 2 是酸性氧化物:

SO 2

② 还原性:SO 2中S 为+4价,可与强氧化剂(如氧气等)反应生成+6价的S :

1)

2)能使溴水褪色: SO 2 + Br2 + 2H2O ===H2SO 4 +2HBr 3)与H 2O 2反应: SO 2 + H2O 2 === H2SO 4 4)SO 2在水溶液中能被KMnO 4(H +)、Cl 2、Fe 3+、HNO 3等氧化,

SO 2 + O2 2SO3

加热催化剂

③ 氧化性:SO 2中S 为+4价,可以降低,表现出氧化性,但氧化性很弱:

SO 2 + 2H2S ===3S ↓+ 2H2O

④ 漂白性:SO 2可与某些有色物质反应,生成不稳定的无色物质,加热时这些无色物质又会发生分解,从而恢复原来的颜色,即漂白作用是可逆的。常用于实验室对 SO2 气体的检验 备注:漂白原理类型:①吸附型:活性炭漂白——活性炭吸附色素

(包括胶体) ②强氧化型:HClO 、O3、H2、Na2O2 等强氧化剂漂白——将有色物质氧化,不可逆 ③化合型:SO2 漂白——与有色物质化合,可逆

(3)酸雨——硫酸型酸雨: 1)硫酸型酸雨的形成:

PH 值小于5.6的雨水叫酸雨。含硫酸的酸雨称硫酸型酸雨;含硝酸的酸雨称硝酸型酸雨。

硫酸型酸雨的形成途径: ① 空气中的二氧化硫,在光照、烟尘中的金属氧化物等作用下,和氧气生成三氧化硫,溶于水后形成硫酸:

SO 2 + O2 2SO3 SO 3 + H2O === H2SO 4

加热催化剂

H 2SO 4

② 空气中的二氧化硫直接溶于水并生成亚硫酸,亚硫酸具有较强的还原性,在空气中的氧气作用下生成硫酸:

SO 2 + H2O H 2SO 3 2H 2SO 3 + O2 == 2H2SO 4

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2)空气中二氧化硫的来源:

主要是化石燃料的燃烧。另外还来源于含硫金属矿石的冶炼、硫酸工厂释放的尾气等。 3)脱硫措施:

① 石灰石-石膏法脱硫(钙基固硫法):

CaO + SO2 = CaSO 3, SO 2 + Ca(OH)2 = CaSO 3 + H2O , 2CaSO 3 + O2 = 2CaSO 4 ② 氨水脱硫:

SO 2 + 2NH3+H2O =(NH4)2SO 3, 2(NH4) 2SO 3 + O2 = 2(NH4) 2SO 4

上述方法既可除去二氧化硫,还可以得到副产品石膏(CaSO 4·2H 2O )和硫酸铵(一种化肥)

会形成酸雾,不利于SO 3的吸收。所以用98.3%的浓硫酸吸收SO 3,得到发烟硫酸。

尾气中SO 2的处理:用氨水处理后,再用硫酸处理:

SO 2 + 2NH3+H2O =(NH4)2SO 3, SO 2 + NH3+H2O =NH4HSO 3 (2)硫酸的物理性质:

无色、黏稠、油状液体。硫酸易溶于水,溶解时放出大量的热。98.3%的浓硫酸沸点为338℃,属于典型的难挥发性酸,密度为1.84g ·cm -3。

浓硫酸难挥发,故可以制取易挥发性酸,如:

(1) 稀硫酸的化学性质:具有酸的通性:使指示剂变色、与碱、

碱性氧化物、活泼金属、盐都能反应。如:Fe2O3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O 可用于酸洗除锈

(2) 浓硫酸的特性:

● 热点链接:如何稀释浓H2SO4

在稀释浓H2SO4时,, 应将浓H2SO4沿玻璃棒缓缓地倒入烧杯的水中, 并不断搅拌, 使产生的热量迅速地扩散.(若将水倒入浓H2SO4中, 浓H2SO4密度比水大, 溶解时的放热作用使水沸腾而使H2SO4溅出) 。

① 吸水性:浓硫酸具有吸水性,通常可用作中性气体和酸性气体的干燥剂,如H2、O2、CO2、Cl2、HCl 等。还可以夺取结晶水合物中的水。

备注:浓硫酸不能干燥碱性气体(如氨气)和还原性气体(如H2S 、H2、HBr 等)。 ② 脱水性:浓硫酸能将有机物中 H 、O 按照 2∶1 的比例脱出,

2NaCl + H2SO 4 ===Na2SO 4 +HCl↑

加热

2、硫酸的制备和性质:

(1)硫酸的工业制法:接触法制硫酸

三原料、三阶段、三反应、三设备:

热交换器的作用:预热SO 2和O 2,降低SO 3的温度,便于被吸收。 98.3%浓硫酸的作用:如果直接用水吸收SO 3,SO 3与水反应放热,

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生成水,是有机物变黑。浓硫酸可用作许多有机反应的脱水剂和催化剂。 C 12H 22O 11

12C+11H2O

(5)几种重要的硫酸盐:

③强氧化性:

1)浓硫酸可以将许多金属氧化(铝、铁、铂、金除外):

金属 + 浓硫酸 → 硫酸盐 + SO2↑+ H2O

浓硫酸的氧化性比稀硫酸强:其强氧化性由+6 价的 S 引起,而稀硫酸的氧化性由 H+引起 (故只能氧化金属活动顺序表中 H 前面的金属)。

备注:上述反应中,Cu 是还原剂,H 2SO 4是氧化剂。H 2SO 4既表现了氧化性,又表现了酸性,表现氧化性和酸性H 2SO 4的分子格式比为1:1。随着反应进行浓硫酸变为稀硫酸后反应就停止。

2)浓硫酸在一定条件下,也可以和一些非金属反应,如C 、S 、P 等。

浓H 2SO 4的还原产物通常为SO 2。正是由于浓H 2SO 4的氧化性,所以浓H 2SO 4与金属反应均没有H 2产生,也不能用浓H 2SO 4制备(或干燥)一些还原性气体,如:HI 、H 2S 等。 3)与低价非金属元素的化合物反应: H 2S + H2SO 4 (浓) ==S ↓+ SO2↑+2H2O 2HI + H2SO 4 (浓) ==I 2↓+ SO2↑+2H2O 2HBr + H2SO 4 (浓) ==Br 2+ SO2↑+2H2O

(6)浓硫酸和稀硫酸的鉴别方法:

1):取等重量的样品,放置在天平两端,并暴露在空气中,下沉一端为浓硫酸。因为浓硫酸具有吸水性,吸收空气中的水 2):取样,将样品倒入水中,并插入温度计,升温的一个是浓硫酸。 3):插入铁片,没什么现象的是浓硫酸,持续冒气泡的是稀硫酸。因为浓硫酸有强氧化性,使铁钝化,阻止两者反应,稀硫酸则不能。所以可用铁器装浓硫酸。 4):放入炭块,膨胀的是浓硫酸,没反应的是稀硫酸。因为浓硫酸具有吸水性。 5):插入铜片,反应并生成刺激性气味的是浓硫酸,没反应的是稀硫酸。同样因为浓硫酸有强氧化性。 6):取等体积样平,密封放在天平两端,重的是浓硫酸。因为浓硫酸密度较大。 7):晃动观察,稠的是浓硫酸,透明均一的是稀硫酸 。 8):放入5水硫酸铜,颜色退去的是浓硫酸 ,没反应的是稀硫酸

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同样因为浓硫酸 具有吸水性。

S + 2Na == Na2S ,将S 和Na 混合,研磨可爆炸。

Fe + S ===FeS 2Cu + S ===Cu2S

加热

加热

3、硫和含硫化合物的相互转化:

(1)硫的存在及物理性质:硫以游离态(火山口附近或地壳的岩层里)和化合态(硫化物和硫酸盐)存在。硫是淡黄色松脆的晶体,俗名硫磺,熔点112. 8℃,沸点444.6℃,不溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2.

(2)不同价态的硫的化合物 -2 价:H 2S 、Na 2S 、FeS ; +4 价:SO 2、H 2SO 3、Na 2SO 3

+6 价:SO 3、H 2SO 4、Na 2SO 4、BaSO 4、CaSO 4 、FeSO 4

(3)通过氧化还原反应实现含不同价态硫元素的物质之间的转化

S + Hg ===HgS 在常温下进行,常用于除去撒落的汞,且汞显高价。

与非金属反应:

H 2 + S(蒸汽) === H 2S

加热

3)0价硫到+4价硫:

S + O2 === SO2

点燃

4)+4价硫到0价硫:

SO 2 + H2S ===3S↓+ 2H2O

反应举例:

1)-2价硫到0价硫

硫化氢不完全燃烧:

硫化氢通入卤水中:H 2S + X2==S ↓ + 2HX (X 代表CL 、Br 、I )

现象:卤水溶液褪色,产生淡黄色沉淀。

向Na 2S 溶液中通入氯气:Na 2S + Cl2 ==2NaCl +S↓ 2)0价硫到-2价硫 与金属反应:

点燃

H 2S + O2 ===2S↓ + 2H2O

4 + 2HX ((X 代表CL 、Br 、I ) 2H 2SO 2 +O2 === 2H2SO 4 (酸雨的酸性由弱变强的原因) 6)+6价硫到+4价硫:

浓硫酸被还原,一般生成SO 2。

总结:硫和含硫化合物相互转化的规律: ① 邻位转化规律:-2价S 0价S +4价S +6价S

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② 越位转化的特例:

H 2S+ O2===2SO2 + 2H2O

点燃

③ 相邻价态不发生氧化还原反应:如二氧化硫与浓硫酸不反应,故实验室可用浓硫酸干燥二氧化硫气体。

溶于水。

化学性质:N2分子结构稳定,化学性质不活泼,但在特定条件下会发生化学反应:

N 2 + O2 ===2NO N2 + 3H2 ======2NH3 N2 + 3Mg===Mg3N 2

催化剂

放电

高温高压

点燃

④ 归中反应规律:

(4)含硫化合物间通过非氧化还原反应相互转化:

① FeS + H2SO 4(稀)===FeSO4 + H2S ↑,FeS + 2H+==Fe2+ + H2S ↑ 实验室制备H 2S 气体,采用固-液反应不加热制气体装置或启普发生器)。

H 2S 有毒,有臭鸡蛋气味,易溶于水,其水溶液叫氢硫酸。 ② H 2S + 2NaOH ==Na2S+ 2H 2O

实验室中常用NaOH 溶液吸收多余的H 2S 气体,防止空气污染。 ③ Na 2SO 3 + H 2SO 4(浓)=== Na2SO 4 + SO2↑+ H2O

实验室或工业上制取SO 2的原理。

④ Na 2SO 3 + H 2SO 4(稀)=== Na2SO 4 + SO2↑+ H2O

不用稀硫酸制取SO 2的原因是SO 2在稀硫酸中溶解度较大。

二、生产生活中的含氮化合物:

1、氮氧化物的产生及转化

(1)氮气:

存在:氮气约占空气总体积的78%。

物理性质:纯净的氮气是无色无味的气体,密度比空气稍小,难

所以雷雨会生成NO 。

氮气主要有以下三方面的应用:化工原料(合成氨、制硝酸等);保护气(填充灯泡、保鲜水果、粮食的保存等);冷冻剂(超低温手术、超导材料的低温环境等)。 (2)氮氧化物:

① NO :无色无味的有毒气体(中毒原理与 CO 相同),密度略小于空气,微溶于水。在通常情况下易被氧气氧化为NO 2:2NO + O 2==2NO2

② NO 2:红棕色的具有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,能溶于水。氧化性较强,易与水、碱等反应: 3 NO2+H2O===2HNO3+NO

2 NO2 + 2NaOH == NaNO3 + NaNO2 + H2O

NO 2 + 2KI ==I2 + 2KNO2(能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝) 2NO 2 N 2O 4(NO2和N 2O 4之间可相互转化,故通常测得NO 2的相对分子质量大于其实际值。)

氮氧化物有:N 2O ,NO, N2O 3,NO 2,N 2O 4,N 2O 5,其中N 2O 3是HNO 2(亚硝酸)的酸酐,N 2O 5是HNO 3的酸酐。 (3)硝酸型酸雨:

① 形成原理:3 NO2+H2O===2HNO3+NO NO + NO2+H2O===2HNO2

主要来源:氮肥的生产、金属冶炼、汽车尾气等。

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② 防治措施:

1) 为汽车安装尾气转换装置,将汽车尾气中的NO 和CO 转化成N2和CO2:

2NO + 2CO ==== N2 + 2CO2

催化剂

粒,这可以检验氨气的存在。)

2NH 3+H2SO 4===(NH4) 2SO 4

③ 具有还原性: 制备硝酸:

2 NH3 + 3Cl2 ===N2 + 6HCl(NH 3少量) 8 NH3 + 3Cl2 ===N2 + 6 NH4Cl (NH 3过量)

4 NH3 + 6NO ====5 N2 + 6H2O

△△

2NH 3 +3CuO ==== N2 +3Cu +3H2O

催化剂

2) 对生产氮肥、硝酸的工厂尾气处理:

2 NO2 + 2NaOH == NaNO3 + NaNO2 + H2O NO + NO2+ 2NaOH ===2 NaNO2 + H2O

2、氮肥的生产和使用

(1)氨气的物理性质:常态下是无色、有刺激性气味的气体,极易溶于水(1:700),溶于水显碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。易挥发,易液化,液化时放出大量的热。液态氨汽化时吸收大量的热,使其周围物质的温度急剧下降,故液氨常用作制冷剂。氨水应在阴凉处保存。雨天、烈日下不宜施用氨态氮肥。 (2)氨气的化学性质: ① 与水反应:NH 3+H2O NH 3·H 2O NH 4++OH -

喷泉实验:在干燥的烧瓶内充满氨气,塞上待遇玻璃管和胶头滴管的胶塞,玻璃管的下端插入滴有酚酞的水溶液中,打开橡皮管上的止水夹,挤压胶头滴管。

现象:烧杯中的水迅速进入烧瓶内,形成红色喷泉,最后烧瓶内充满红色液体。

结论:氨气在水中溶解又多又快,使烧瓶内压强小于外界大气压,从而形成喷泉;酚酞试液显红色说明氨气的水溶液显碱性。

② 与酸反应:NH 3 +HCl===NH4Cl (产生白烟,是NH 4Cl 固体小颗

(3)氨水的成分及性质:

氨水所含的微粒有:H2O ,NH 3,NH 3·H 2O ,以及少量的NH 3·H 2O 电离出的NH 4+ 和 OH -,少量水电离出的H +和OH -

氨水易挥发逸出氨气,可用于检验浓盐酸、浓硝酸等挥发性酸,反应是形成白烟。 (4)NH 3的制备: ① 工业上合成氨: ②实验室制取氨气:

2NH 4Cl + Ca(OH)2===CaCl2 + 2NH3+2H2O↑

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化学药品:氯化铵晶体,熟石灰固体。

2)如生成的酸为氧化性酸,则该酸不会与氨气发生氧化还原反应,如NH4NO3受热分解较复杂:

△△

NH 4NO 3=== N2O+2H 2O 2NH 4NO 3=== 2N2 ↑+ O2 ↑+4H 2O

(NH 4)2SO 4

2NH 3↑+H2SO 4

B 、铵盐与碱反应放出氨气,可利用该性质检验铵根离子NH 4+的存在。

2NH 4Cl + Ca(OH)2===CaCl2 + 2NH3+2H2O↑△

NH4Cl+NaOH==== NH3↑ + NaCl + H2O

集气方法:向下排空气法

验满:1)将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝。 2)将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,产生白烟。

干燥方法:可用碱石灰、生石灰、硅胶等干燥剂;氨气溶于水显碱性,不能用浓硫酸、五氧化二磷等干燥。 (2)铵盐: ① 物理性质:易溶于水,大多数是无色晶体。

② 化学性质:A 、铵盐受热易分解为氨气和对应的酸,故应保存在阴凉处:

1)若该酸不稳定,则继续分解,如:

该反应式可用于NH4Cl 的提纯.

(NH4) 2CO 3=== 2NH3↑+ CO2↑+ H 2O

铵盐属于铵态氮肥,在施用铵态氮肥时,要避免与碱性肥料混合施用。

③ NH 4+的检验:

1) NaOH 溶液法:待检物为固体液体均可。

取少量待检样品配成水溶液,向其中加入足量

NaOH 溶液,用酒精灯微热,如产生刺激性气味的其他或能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则为铵盐。

2) 碱石灰法:待检物必须为固体

取少量待检样品固体与碱石灰混合,在研钵中研磨,若产生刺激性气味的其他或能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则为铵盐。

三、硝酸的性质:

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1、物理性质:无色,具有挥发性的液体,沸点83℃,有刺激性气味,易溶于水。“发烟硝酸”是指含HNO3质量分数在98%以上的浓硝酸,挥发出的HNO3在空气中产生“发烟”现象。 2. 化学性质:

(1)是一种强氧化性的酸,绝大多数金属及许多非金属单质能与硝酸反应:

Cu + 4HNO3(浓)===Cu(NO3) 2 + 2NO2↑+2H2O 3Cu + 8HNO3(稀)===3Cu(NO3) 2 + 2NO↑+4H2O

常温下,浓硝酸会使铝、铁等发生钝化,故可用铝制或铁制容器装运浓硝酸。

C+4HNO3(浓)=== CO2↑+ 4NO2↑+2H2O

备注:

1)氨气氧化成NO 需要加热,NO 氧化成NO2是放热反应,通过热交换器提高热量利用率,降低成本。

2)吸收塔里产生的NO 重新回到热交换器中被氧化成NO2,这种循环操作过程可提高原料利用率。 3)尾气用NaOH 溶液吸收。

(2)不稳定性:HNO 3见光或加热会分解释放出NO 2气体,故硝酸应保存在避光、低温处。

4HNO 3 ====4NO2↑+ O2↑+2H2O

光照

3、硝酸的制备: (1)实验室制备:

(2)氨催化氧化法制硝酸:

NaNO 3 (固) + H2SO 4(浓) ===NaHSO4 + HNO3

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归纳如下(都在通常条件下进行):

专题四 硫、氮和可持续发展

一、含硫化合物的性质和应用:

1、SO 2 的性质及其应用:

(1)物理性质:通常为无色、有毒气体,具有刺激性气味,密度比

空气大,易溶于水(常温常压下一体积水能溶解40体积SO 2),易液化(沸点为-10℃)。是严重的大气污染物。

备注:大气污染物通常包括:SO 2、CO 、氮的氧化物、烃、固体颗粒物(飘尘)等。 (2)化学性质:

① SO 2 是酸性氧化物:

SO 2

② 还原性:SO 2中S 为+4价,可与强氧化剂(如氧气等)反应生成+6价的S :

1)

2)能使溴水褪色: SO 2 + Br2 + 2H2O ===H2SO 4 +2HBr 3)与H 2O 2反应: SO 2 + H2O 2 === H2SO 4 4)SO 2在水溶液中能被KMnO 4(H +)、Cl 2、Fe 3+、HNO 3等氧化,

SO 2 + O2 2SO3

加热催化剂

③ 氧化性:SO 2中S 为+4价,可以降低,表现出氧化性,但氧化性很弱:

SO 2 + 2H2S ===3S ↓+ 2H2O

④ 漂白性:SO 2可与某些有色物质反应,生成不稳定的无色物质,加热时这些无色物质又会发生分解,从而恢复原来的颜色,即漂白作用是可逆的。常用于实验室对 SO2 气体的检验 备注:漂白原理类型:①吸附型:活性炭漂白——活性炭吸附色素

(包括胶体) ②强氧化型:HClO 、O3、H2、Na2O2 等强氧化剂漂白——将有色物质氧化,不可逆 ③化合型:SO2 漂白——与有色物质化合,可逆

(3)酸雨——硫酸型酸雨: 1)硫酸型酸雨的形成:

PH 值小于5.6的雨水叫酸雨。含硫酸的酸雨称硫酸型酸雨;含硝酸的酸雨称硝酸型酸雨。

硫酸型酸雨的形成途径: ① 空气中的二氧化硫,在光照、烟尘中的金属氧化物等作用下,和氧气生成三氧化硫,溶于水后形成硫酸:

SO 2 + O2 2SO3 SO 3 + H2O === H2SO 4

加热催化剂

H 2SO 4

② 空气中的二氧化硫直接溶于水并生成亚硫酸,亚硫酸具有较强的还原性,在空气中的氧气作用下生成硫酸:

SO 2 + H2O H 2SO 3 2H 2SO 3 + O2 == 2H2SO 4

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2)空气中二氧化硫的来源:

主要是化石燃料的燃烧。另外还来源于含硫金属矿石的冶炼、硫酸工厂释放的尾气等。 3)脱硫措施:

① 石灰石-石膏法脱硫(钙基固硫法):

CaO + SO2 = CaSO 3, SO 2 + Ca(OH)2 = CaSO 3 + H2O , 2CaSO 3 + O2 = 2CaSO 4 ② 氨水脱硫:

SO 2 + 2NH3+H2O =(NH4)2SO 3, 2(NH4) 2SO 3 + O2 = 2(NH4) 2SO 4

上述方法既可除去二氧化硫,还可以得到副产品石膏(CaSO 4·2H 2O )和硫酸铵(一种化肥)

会形成酸雾,不利于SO 3的吸收。所以用98.3%的浓硫酸吸收SO 3,得到发烟硫酸。

尾气中SO 2的处理:用氨水处理后,再用硫酸处理:

SO 2 + 2NH3+H2O =(NH4)2SO 3, SO 2 + NH3+H2O =NH4HSO 3 (2)硫酸的物理性质:

无色、黏稠、油状液体。硫酸易溶于水,溶解时放出大量的热。98.3%的浓硫酸沸点为338℃,属于典型的难挥发性酸,密度为1.84g ·cm -3。

浓硫酸难挥发,故可以制取易挥发性酸,如:

(1) 稀硫酸的化学性质:具有酸的通性:使指示剂变色、与碱、

碱性氧化物、活泼金属、盐都能反应。如:Fe2O3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O 可用于酸洗除锈

(2) 浓硫酸的特性:

● 热点链接:如何稀释浓H2SO4

在稀释浓H2SO4时,, 应将浓H2SO4沿玻璃棒缓缓地倒入烧杯的水中, 并不断搅拌, 使产生的热量迅速地扩散.(若将水倒入浓H2SO4中, 浓H2SO4密度比水大, 溶解时的放热作用使水沸腾而使H2SO4溅出) 。

① 吸水性:浓硫酸具有吸水性,通常可用作中性气体和酸性气体的干燥剂,如H2、O2、CO2、Cl2、HCl 等。还可以夺取结晶水合物中的水。

备注:浓硫酸不能干燥碱性气体(如氨气)和还原性气体(如H2S 、H2、HBr 等)。 ② 脱水性:浓硫酸能将有机物中 H 、O 按照 2∶1 的比例脱出,

2NaCl + H2SO 4 ===Na2SO 4 +HCl↑

加热

2、硫酸的制备和性质:

(1)硫酸的工业制法:接触法制硫酸

三原料、三阶段、三反应、三设备:

热交换器的作用:预热SO 2和O 2,降低SO 3的温度,便于被吸收。 98.3%浓硫酸的作用:如果直接用水吸收SO 3,SO 3与水反应放热,

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生成水,是有机物变黑。浓硫酸可用作许多有机反应的脱水剂和催化剂。 C 12H 22O 11

12C+11H2O

(5)几种重要的硫酸盐:

③强氧化性:

1)浓硫酸可以将许多金属氧化(铝、铁、铂、金除外):

金属 + 浓硫酸 → 硫酸盐 + SO2↑+ H2O

浓硫酸的氧化性比稀硫酸强:其强氧化性由+6 价的 S 引起,而稀硫酸的氧化性由 H+引起 (故只能氧化金属活动顺序表中 H 前面的金属)。

备注:上述反应中,Cu 是还原剂,H 2SO 4是氧化剂。H 2SO 4既表现了氧化性,又表现了酸性,表现氧化性和酸性H 2SO 4的分子格式比为1:1。随着反应进行浓硫酸变为稀硫酸后反应就停止。

2)浓硫酸在一定条件下,也可以和一些非金属反应,如C 、S 、P 等。

浓H 2SO 4的还原产物通常为SO 2。正是由于浓H 2SO 4的氧化性,所以浓H 2SO 4与金属反应均没有H 2产生,也不能用浓H 2SO 4制备(或干燥)一些还原性气体,如:HI 、H 2S 等。 3)与低价非金属元素的化合物反应: H 2S + H2SO 4 (浓) ==S ↓+ SO2↑+2H2O 2HI + H2SO 4 (浓) ==I 2↓+ SO2↑+2H2O 2HBr + H2SO 4 (浓) ==Br 2+ SO2↑+2H2O

(6)浓硫酸和稀硫酸的鉴别方法:

1):取等重量的样品,放置在天平两端,并暴露在空气中,下沉一端为浓硫酸。因为浓硫酸具有吸水性,吸收空气中的水 2):取样,将样品倒入水中,并插入温度计,升温的一个是浓硫酸。 3):插入铁片,没什么现象的是浓硫酸,持续冒气泡的是稀硫酸。因为浓硫酸有强氧化性,使铁钝化,阻止两者反应,稀硫酸则不能。所以可用铁器装浓硫酸。 4):放入炭块,膨胀的是浓硫酸,没反应的是稀硫酸。因为浓硫酸具有吸水性。 5):插入铜片,反应并生成刺激性气味的是浓硫酸,没反应的是稀硫酸。同样因为浓硫酸有强氧化性。 6):取等体积样平,密封放在天平两端,重的是浓硫酸。因为浓硫酸密度较大。 7):晃动观察,稠的是浓硫酸,透明均一的是稀硫酸 。 8):放入5水硫酸铜,颜色退去的是浓硫酸 ,没反应的是稀硫酸

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同样因为浓硫酸 具有吸水性。

S + 2Na == Na2S ,将S 和Na 混合,研磨可爆炸。

Fe + S ===FeS 2Cu + S ===Cu2S

加热

加热

3、硫和含硫化合物的相互转化:

(1)硫的存在及物理性质:硫以游离态(火山口附近或地壳的岩层里)和化合态(硫化物和硫酸盐)存在。硫是淡黄色松脆的晶体,俗名硫磺,熔点112. 8℃,沸点444.6℃,不溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2.

(2)不同价态的硫的化合物 -2 价:H 2S 、Na 2S 、FeS ; +4 价:SO 2、H 2SO 3、Na 2SO 3

+6 价:SO 3、H 2SO 4、Na 2SO 4、BaSO 4、CaSO 4 、FeSO 4

(3)通过氧化还原反应实现含不同价态硫元素的物质之间的转化

S + Hg ===HgS 在常温下进行,常用于除去撒落的汞,且汞显高价。

与非金属反应:

H 2 + S(蒸汽) === H 2S

加热

3)0价硫到+4价硫:

S + O2 === SO2

点燃

4)+4价硫到0价硫:

SO 2 + H2S ===3S↓+ 2H2O

反应举例:

1)-2价硫到0价硫

硫化氢不完全燃烧:

硫化氢通入卤水中:H 2S + X2==S ↓ + 2HX (X 代表CL 、Br 、I )

现象:卤水溶液褪色,产生淡黄色沉淀。

向Na 2S 溶液中通入氯气:Na 2S + Cl2 ==2NaCl +S↓ 2)0价硫到-2价硫 与金属反应:

点燃

H 2S + O2 ===2S↓ + 2H2O

4 + 2HX ((X 代表CL 、Br 、I ) 2H 2SO 2 +O2 === 2H2SO 4 (酸雨的酸性由弱变强的原因) 6)+6价硫到+4价硫:

浓硫酸被还原,一般生成SO 2。

总结:硫和含硫化合物相互转化的规律: ① 邻位转化规律:-2价S 0价S +4价S +6价S

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② 越位转化的特例:

H 2S+ O2===2SO2 + 2H2O

点燃

③ 相邻价态不发生氧化还原反应:如二氧化硫与浓硫酸不反应,故实验室可用浓硫酸干燥二氧化硫气体。

溶于水。

化学性质:N2分子结构稳定,化学性质不活泼,但在特定条件下会发生化学反应:

N 2 + O2 ===2NO N2 + 3H2 ======2NH3 N2 + 3Mg===Mg3N 2

催化剂

放电

高温高压

点燃

④ 归中反应规律:

(4)含硫化合物间通过非氧化还原反应相互转化:

① FeS + H2SO 4(稀)===FeSO4 + H2S ↑,FeS + 2H+==Fe2+ + H2S ↑ 实验室制备H 2S 气体,采用固-液反应不加热制气体装置或启普发生器)。

H 2S 有毒,有臭鸡蛋气味,易溶于水,其水溶液叫氢硫酸。 ② H 2S + 2NaOH ==Na2S+ 2H 2O

实验室中常用NaOH 溶液吸收多余的H 2S 气体,防止空气污染。 ③ Na 2SO 3 + H 2SO 4(浓)=== Na2SO 4 + SO2↑+ H2O

实验室或工业上制取SO 2的原理。

④ Na 2SO 3 + H 2SO 4(稀)=== Na2SO 4 + SO2↑+ H2O

不用稀硫酸制取SO 2的原因是SO 2在稀硫酸中溶解度较大。

二、生产生活中的含氮化合物:

1、氮氧化物的产生及转化

(1)氮气:

存在:氮气约占空气总体积的78%。

物理性质:纯净的氮气是无色无味的气体,密度比空气稍小,难

所以雷雨会生成NO 。

氮气主要有以下三方面的应用:化工原料(合成氨、制硝酸等);保护气(填充灯泡、保鲜水果、粮食的保存等);冷冻剂(超低温手术、超导材料的低温环境等)。 (2)氮氧化物:

① NO :无色无味的有毒气体(中毒原理与 CO 相同),密度略小于空气,微溶于水。在通常情况下易被氧气氧化为NO 2:2NO + O 2==2NO2

② NO 2:红棕色的具有刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,能溶于水。氧化性较强,易与水、碱等反应: 3 NO2+H2O===2HNO3+NO

2 NO2 + 2NaOH == NaNO3 + NaNO2 + H2O

NO 2 + 2KI ==I2 + 2KNO2(能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝) 2NO 2 N 2O 4(NO2和N 2O 4之间可相互转化,故通常测得NO 2的相对分子质量大于其实际值。)

氮氧化物有:N 2O ,NO, N2O 3,NO 2,N 2O 4,N 2O 5,其中N 2O 3是HNO 2(亚硝酸)的酸酐,N 2O 5是HNO 3的酸酐。 (3)硝酸型酸雨:

① 形成原理:3 NO2+H2O===2HNO3+NO NO + NO2+H2O===2HNO2

主要来源:氮肥的生产、金属冶炼、汽车尾气等。

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② 防治措施:

1) 为汽车安装尾气转换装置,将汽车尾气中的NO 和CO 转化成N2和CO2:

2NO + 2CO ==== N2 + 2CO2

催化剂

粒,这可以检验氨气的存在。)

2NH 3+H2SO 4===(NH4) 2SO 4

③ 具有还原性: 制备硝酸:

2 NH3 + 3Cl2 ===N2 + 6HCl(NH 3少量) 8 NH3 + 3Cl2 ===N2 + 6 NH4Cl (NH 3过量)

4 NH3 + 6NO ====5 N2 + 6H2O

△△

2NH 3 +3CuO ==== N2 +3Cu +3H2O

催化剂

2) 对生产氮肥、硝酸的工厂尾气处理:

2 NO2 + 2NaOH == NaNO3 + NaNO2 + H2O NO + NO2+ 2NaOH ===2 NaNO2 + H2O

2、氮肥的生产和使用

(1)氨气的物理性质:常态下是无色、有刺激性气味的气体,极易溶于水(1:700),溶于水显碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。易挥发,易液化,液化时放出大量的热。液态氨汽化时吸收大量的热,使其周围物质的温度急剧下降,故液氨常用作制冷剂。氨水应在阴凉处保存。雨天、烈日下不宜施用氨态氮肥。 (2)氨气的化学性质: ① 与水反应:NH 3+H2O NH 3·H 2O NH 4++OH -

喷泉实验:在干燥的烧瓶内充满氨气,塞上待遇玻璃管和胶头滴管的胶塞,玻璃管的下端插入滴有酚酞的水溶液中,打开橡皮管上的止水夹,挤压胶头滴管。

现象:烧杯中的水迅速进入烧瓶内,形成红色喷泉,最后烧瓶内充满红色液体。

结论:氨气在水中溶解又多又快,使烧瓶内压强小于外界大气压,从而形成喷泉;酚酞试液显红色说明氨气的水溶液显碱性。

② 与酸反应:NH 3 +HCl===NH4Cl (产生白烟,是NH 4Cl 固体小颗

(3)氨水的成分及性质:

氨水所含的微粒有:H2O ,NH 3,NH 3·H 2O ,以及少量的NH 3·H 2O 电离出的NH 4+ 和 OH -,少量水电离出的H +和OH -

氨水易挥发逸出氨气,可用于检验浓盐酸、浓硝酸等挥发性酸,反应是形成白烟。 (4)NH 3的制备: ① 工业上合成氨: ②实验室制取氨气:

2NH 4Cl + Ca(OH)2===CaCl2 + 2NH3+2H2O↑

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化学药品:氯化铵晶体,熟石灰固体。

2)如生成的酸为氧化性酸,则该酸不会与氨气发生氧化还原反应,如NH4NO3受热分解较复杂:

△△

NH 4NO 3=== N2O+2H 2O 2NH 4NO 3=== 2N2 ↑+ O2 ↑+4H 2O

(NH 4)2SO 4

2NH 3↑+H2SO 4

B 、铵盐与碱反应放出氨气,可利用该性质检验铵根离子NH 4+的存在。

2NH 4Cl + Ca(OH)2===CaCl2 + 2NH3+2H2O↑△

NH4Cl+NaOH==== NH3↑ + NaCl + H2O

集气方法:向下排空气法

验满:1)将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝。 2)将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,产生白烟。

干燥方法:可用碱石灰、生石灰、硅胶等干燥剂;氨气溶于水显碱性,不能用浓硫酸、五氧化二磷等干燥。 (2)铵盐: ① 物理性质:易溶于水,大多数是无色晶体。

② 化学性质:A 、铵盐受热易分解为氨气和对应的酸,故应保存在阴凉处:

1)若该酸不稳定,则继续分解,如:

该反应式可用于NH4Cl 的提纯.

(NH4) 2CO 3=== 2NH3↑+ CO2↑+ H 2O

铵盐属于铵态氮肥,在施用铵态氮肥时,要避免与碱性肥料混合施用。

③ NH 4+的检验:

1) NaOH 溶液法:待检物为固体液体均可。

取少量待检样品配成水溶液,向其中加入足量

NaOH 溶液,用酒精灯微热,如产生刺激性气味的其他或能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则为铵盐。

2) 碱石灰法:待检物必须为固体

取少量待检样品固体与碱石灰混合,在研钵中研磨,若产生刺激性气味的其他或能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则为铵盐。

三、硝酸的性质:

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1、物理性质:无色,具有挥发性的液体,沸点83℃,有刺激性气味,易溶于水。“发烟硝酸”是指含HNO3质量分数在98%以上的浓硝酸,挥发出的HNO3在空气中产生“发烟”现象。 2. 化学性质:

(1)是一种强氧化性的酸,绝大多数金属及许多非金属单质能与硝酸反应:

Cu + 4HNO3(浓)===Cu(NO3) 2 + 2NO2↑+2H2O 3Cu + 8HNO3(稀)===3Cu(NO3) 2 + 2NO↑+4H2O

常温下,浓硝酸会使铝、铁等发生钝化,故可用铝制或铁制容器装运浓硝酸。

C+4HNO3(浓)=== CO2↑+ 4NO2↑+2H2O

备注:

1)氨气氧化成NO 需要加热,NO 氧化成NO2是放热反应,通过热交换器提高热量利用率,降低成本。

2)吸收塔里产生的NO 重新回到热交换器中被氧化成NO2,这种循环操作过程可提高原料利用率。 3)尾气用NaOH 溶液吸收。

(2)不稳定性:HNO 3见光或加热会分解释放出NO 2气体,故硝酸应保存在避光、低温处。

4HNO 3 ====4NO2↑+ O2↑+2H2O

光照

3、硝酸的制备: (1)实验室制备:

(2)氨催化氧化法制硝酸:

NaNO 3 (固) + H2SO 4(浓) ===NaHSO4 + HNO3

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