土壤基础地力测定项目
1. 土质
2.PH
PH 计进行测定
3. 有机质（重铬酸钾容量法——外加热法）
仪器、试剂
1. 主要仪器
分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅 、铁丝笼(消煮时插试管用) 、温度计(0—360℃ ) 、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。
2. 试剂
(1)0.136mol/LK2Cr 2O 7－H 2SO 4的标准溶液。准确称取分析纯重铬酸钾(K2Cr 2O 7)40g 溶于500ml 蒸馏水中，冷却后稀释至1L ，然后缓慢加入比重为1.84的浓硫酸(H2SO 4)1000ml ，并不断搅拌，每加入200ml 时，应放置10—20分钟使溶液冷却后，再加入第二份浓硫酸(H2SO 4) 。加酸完毕，待冷后存于试剂瓶中备用。
(2)0.2mol/LFeSO4标准溶液。准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H 2O)56g 或硫酸亚铁铵［Fe(NH4) 2(SO4) 2·6H 2O ］80g ，溶解于蒸馏水中，加3mol/L的硫酸(H2SO 4)60ml ，然后加水稀释至1L ，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr 2O 7) 标准溶液标定。
(3)邻啡罗啉指示剂。称取分析纯邻啡罗啉1.485g ，化学纯硫酸亚铁(FeSO4·7H 2O)0.695g ，溶于100ml 蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好) 。
测定原理
在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr 2O 7－H 2SO 4) 溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr 2O -27等被还原成Cr +3，剩余的重铬酸钾(K2Cr 2O 7) 用硫酸亚铁(FeSO4) 标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
2K 2Cr 2O 7+3C+8H2SO 4=2K2SO 4+2Cr2(SO4) 3+3CO2↑+8H2O
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：
K 2Cr 2O 7+6FeSO4＋7H 2SO 4=K2SO 4＋Cr 2(SO4) 3+3Fe2(SO4) 3+7H2O
测定步骤：
1. 在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm) 的土壤样品0.1—0.5g (精确到0.0001g) ，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr 2O 7-H 2SO 4) 溶液10ml ，(在加入约3ml 时，摇动试管，以使土壤分散) ，然后在试管口加一小漏斗。
2. 预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3. 冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml 的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml, 保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4) 溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4. 在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。
结果计算
在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为1.1。有机质中碳的含量为58%，故58g 碳约等于100g 有机质，1g 碳约等于1.724g 有机质。由前面的两个反应式可知：1mol 的K 2Cr 2O 7可氧化3／2mol 的C ，滴定1molK 2Cr 2O 7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO 4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3
计算公式为：
有机质g/kg=[ ((V0-V)N ×0.003×1.724×1.1) ／样品重×1000
式中：V 0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
V —滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
N —标准硫酸亚铁的浓度。mol/L
附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。
注意事项 级 别 一 级 二 级 三 级 四 级 五 级 六 级
1. 根据样品 有机质(%) ＞40 30—40 20—30 10—20 6—10 ＜6
有机质含量决定
称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g ，20—40g/kg的称0.3g ，少于20g/kg的可称0.5g 以上。
2. 消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。 3. 最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。 4. 对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。 5. 一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。
全氮 吸取待测液10ml 加入10ml 10N NaOH（500g 氢氧化钠加1190ml 水）蒸馏，用5ml 硼酸指示剂吸收，用0.01N (1.4ml浓硫酸4L 水，最后确定所配硫酸溶液的精确浓度) 全磷 吸取待测液20ml ，加两滴2，4-2硝基酚，加6N NaOH至溶液呈淡黄色，加10ml 显色剂（钼酸铵—偏钒酸，定容至50ml ，用比色法测定（450nm ）。
全钾
吸取待测液5ml ，加水定容至25ml ，用火焰光度计测定（满度40ug/ml）
速效磷 (碳酸氢钠法)
方法原理
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH -、HCO -3、CO 2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
仪器药品
1. 主要仪器：往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml) 、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml) 、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。
2. 试剂配制：
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g 溶于800ml 水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH 至
8.5，洗入1000ml 容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH 值是否改变。
(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。
(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g 于小烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml 容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml 此溶液稀释至500ml ，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存) 。比色时按标准曲线系列配制。
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml ，放入1000ml 烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml, 并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g 溶于约60℃的200ml 蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀贮于试剂瓶中。
(5)二硝基酚。称取0.25g 二硝基酚溶于100ml 蒸馏水中。
(6)钼锑抗混合色剂。在100ml 钼锑贮存液中，加入1.5g 左旋(旋光度+21—+22°) 抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。
操作步骤：
1. 称取通过18号筛(孔径为1mm) 的风干土样5g(精确到0.01g) 于200ml 三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml, 再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次) ，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml 三角瓶中。最初7～8ml 滤液弃去。
2. 吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml ；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml) 于50ml 量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml 充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。
3.30分钟后，在分光光度计上比色(波长660nm) ，比色时须同时做空白测定。
4. 磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml 于50ml 容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml 和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml ，然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中：
比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数；
W —称取土样重量(g)。
分取倍数—100/10
土壤速效磷(P)mg/kg 等级
＜5 低
5—10 中
＞10 高
注意事项
1. 活性碳一定要洗至无磷无氯反应。
2. 钼锑抗混合剂的加入量要十分准确，特别是钼酸量的大小，直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致，它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。
3. 温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时，可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟，稍冷后方可比色
8. 速效钾 (醋酸铵—火焰光度计法)
方法原理：
以中性1mol/LNH4OAc 溶液为浸提剂，NH +4与土壤胶体表面的K +进行交换，连同水溶性的K +一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
主要仪器：
1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)
试剂：
(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH 4OAc 溶于近1升水中，用稀HOAc 或NH 4OH 调节至pH7.0, 用水定容至1升。
(2)K 标准溶液 称取0.1907克KCl 溶于1mol/LNH4OAc 溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc 溶液定容至1升，即为含100mg/LK的NH 4OAc 溶液。用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml 放入100ml 容量瓶中，用1mol/LNH4OAc 定容，即得0，2，5，10，20，40mg/LK标准系列溶液。
操作步骤：
称取风干土样(1mm孔径)5. ××g 于150ml 三角瓶中，加1mol/LNH4OAc 溶液50.0ml(土液比为1：10) ，用橡皮塞塞紧，在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。
结果计算
土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。
土壤基础地力测定项目
1. 土质
2.PH
PH 计进行测定
3. 有机质（重铬酸钾容量法——外加热法）
仪器、试剂
1. 主要仪器
分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅 、铁丝笼(消煮时插试管用) 、温度计(0—360℃ ) 、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。
2. 试剂
(1)0.136mol/LK2Cr 2O 7－H 2SO 4的标准溶液。准确称取分析纯重铬酸钾(K2Cr 2O 7)40g 溶于500ml 蒸馏水中，冷却后稀释至1L ，然后缓慢加入比重为1.84的浓硫酸(H2SO 4)1000ml ，并不断搅拌，每加入200ml 时，应放置10—20分钟使溶液冷却后，再加入第二份浓硫酸(H2SO 4) 。加酸完毕，待冷后存于试剂瓶中备用。
(2)0.2mol/LFeSO4标准溶液。准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H 2O)56g 或硫酸亚铁铵［Fe(NH4) 2(SO4) 2·6H 2O ］80g ，溶解于蒸馏水中，加3mol/L的硫酸(H2SO 4)60ml ，然后加水稀释至1L ，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr 2O 7) 标准溶液标定。
(3)邻啡罗啉指示剂。称取分析纯邻啡罗啉1.485g ，化学纯硫酸亚铁(FeSO4·7H 2O)0.695g ，溶于100ml 蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好) 。
测定原理
在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr 2O 7－H 2SO 4) 溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr 2O -27等被还原成Cr +3，剩余的重铬酸钾(K2Cr 2O 7) 用硫酸亚铁(FeSO4) 标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：
重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：
2K 2Cr 2O 7+3C+8H2SO 4=2K2SO 4+2Cr2(SO4) 3+3CO2↑+8H2O
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：
K 2Cr 2O 7+6FeSO4＋7H 2SO 4=K2SO 4＋Cr 2(SO4) 3+3Fe2(SO4) 3+7H2O
测定步骤：
1. 在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm) 的土壤样品0.1—0.5g (精确到0.0001g) ，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾—硫酸(K2Cr 2O 7-H 2SO 4) 溶液10ml ，(在加入约3ml 时，摇动试管，以使土壤分散) ，然后在试管口加一小漏斗。
2. 预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3. 冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml 的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml, 保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4) 溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4. 在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。
结果计算
在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为1.1。有机质中碳的含量为58%，故58g 碳约等于100g 有机质，1g 碳约等于1.724g 有机质。由前面的两个反应式可知：1mol 的K 2Cr 2O 7可氧化3／2mol 的C ，滴定1molK 2Cr 2O 7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO 4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3
计算公式为：
有机质g/kg=[ ((V0-V)N ×0.003×1.724×1.1) ／样品重×1000
式中：V 0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
V —滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。
N —标准硫酸亚铁的浓度。mol/L
附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。
注意事项 级 别 一 级 二 级 三 级 四 级 五 级 六 级
1. 根据样品 有机质(%) ＞40 30—40 20—30 10—20 6—10 ＜6
有机质含量决定
称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g ，20—40g/kg的称0.3g ，少于20g/kg的可称0.5g 以上。
2. 消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。 3. 最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。 4. 对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。 5. 一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。
全氮 吸取待测液10ml 加入10ml 10N NaOH（500g 氢氧化钠加1190ml 水）蒸馏，用5ml 硼酸指示剂吸收，用0.01N (1.4ml浓硫酸4L 水，最后确定所配硫酸溶液的精确浓度) 全磷 吸取待测液20ml ，加两滴2，4-2硝基酚，加6N NaOH至溶液呈淡黄色，加10ml 显色剂（钼酸铵—偏钒酸，定容至50ml ，用比色法测定（450nm ）。
全钾
吸取待测液5ml ，加水定容至25ml ，用火焰光度计测定（满度40ug/ml）
速效磷 (碳酸氢钠法)
方法原理
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH -、HCO -3、CO 2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
仪器药品
1. 主要仪器：往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml) 、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml) 、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。
2. 试剂配制：
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g 溶于800ml 水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH 至
8.5，洗入1000ml 容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH 值是否改变。
(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。
(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g 于小烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml 容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml 此溶液稀释至500ml ，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存) 。比色时按标准曲线系列配制。
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml ，放入1000ml 烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml, 并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g 溶于约60℃的200ml 蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀贮于试剂瓶中。
(5)二硝基酚。称取0.25g 二硝基酚溶于100ml 蒸馏水中。
(6)钼锑抗混合色剂。在100ml 钼锑贮存液中，加入1.5g 左旋(旋光度+21—+22°) 抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。
操作步骤：
1. 称取通过18号筛(孔径为1mm) 的风干土样5g(精确到0.01g) 于200ml 三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml, 再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次) ，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml 三角瓶中。最初7～8ml 滤液弃去。
2. 吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml ；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml) 于50ml 量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml 充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。
3.30分钟后，在分光光度计上比色(波长660nm) ，比色时须同时做空白测定。
4. 磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml 于50ml 容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml 和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml ，然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中：
比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数；
W —称取土样重量(g)。
分取倍数—100/10
土壤速效磷(P)mg/kg 等级
＜5 低
5—10 中
＞10 高
注意事项
1. 活性碳一定要洗至无磷无氯反应。
2. 钼锑抗混合剂的加入量要十分准确，特别是钼酸量的大小，直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致，它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。
3. 温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时，可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟，稍冷后方可比色
8. 速效钾 (醋酸铵—火焰光度计法)
方法原理：
以中性1mol/LNH4OAc 溶液为浸提剂，NH +4与土壤胶体表面的K +进行交换，连同水溶性的K +一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
主要仪器：
1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)
试剂：
(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH 4OAc 溶于近1升水中，用稀HOAc 或NH 4OH 调节至pH7.0, 用水定容至1升。
(2)K 标准溶液 称取0.1907克KCl 溶于1mol/LNH4OAc 溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc 溶液定容至1升，即为含100mg/LK的NH 4OAc 溶液。用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml 放入100ml 容量瓶中，用1mol/LNH4OAc 定容，即得0，2，5，10，20，40mg/LK标准系列溶液。
操作步骤：
称取风干土样(1mm孔径)5. ××g 于150ml 三角瓶中，加1mol/LNH4OAc 溶液50.0ml(土液比为1：10) ，用橡皮塞塞紧，在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。
结果计算
土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。