考马斯亮蓝染色液(常规法)的详细信息
考马斯亮蓝染色液(常规法)
规格：250ml
500ml
公司提取试剂盒不同样本提取DNA一次时间：15-30min, 并且可以适用于配备仪器大批量提取使用。同系列产品：
大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒
大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒
大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
考马斯亮蓝染色液(常规法)
大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒
大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
许多因素都能够影响质粒的产量，包括细菌培养液的体积，质粒的拷贝数，培养基的种类及所使用的菌株。纯化的质粒不需后续处理即可用于 DNA的各种分子生物学操作,但若用于体外转录实验,还需配合核糖考马斯亮蓝染色液(常规法)核酸酶抑制剂的使用。 溶液II-NaOH-SDS液:
NaOH:核酸在pH大于5,小于9的溶液中,是稳定的。但当pH>12或pH
SDS:SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有:(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。(2)解聚细胞中的核蛋白。(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的复合物,使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用,所以在以后的提取过程中,必须把它去除干净,防止在下一步操作中(用RNase去除RNA 时)受到干扰。 DNA 溶液是DNA 以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA 周围的水分子,使DNA 失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA 相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA 在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA 损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA 时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤考马斯亮蓝染色液(常规法)要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA 。一般在室温下放置15-30分钟即可。
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考马斯亮蓝染色液(常规法)
规格：250ml
500ml
公司提取试剂盒不同样本提取DNA一次时间：15-30min, 并且可以适用于配备仪器大批量提取使用。同系列产品：
大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒
大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒
大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
考马斯亮蓝染色液(常规法)
大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒
大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
许多因素都能够影响质粒的产量，包括细菌培养液的体积，质粒的拷贝数，培养基的种类及所使用的菌株。纯化的质粒不需后续处理即可用于 DNA的各种分子生物学操作,但若用于体外转录实验,还需配合核糖考马斯亮蓝染色液(常规法)核酸酶抑制剂的使用。 溶液II-NaOH-SDS液:
NaOH:核酸在pH大于5,小于9的溶液中,是稳定的。但当pH>12或pH
SDS:SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有:(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。(2)解聚细胞中的核蛋白。(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的复合物,使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用,所以在以后的提取过程中,必须把它去除干净,防止在下一步操作中(用RNase去除RNA 时)受到干扰。 DNA 溶液是DNA 以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去DNA 周围的水分子,使DNA 失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA 相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA 在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA 损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA 时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤考马斯亮蓝染色液(常规法)要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA 。一般在室温下放置15-30分钟即可。