药理学复习题 药理学, 复习题
药理学复习题
1 药理学的研究内容是
A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用 C 药物与机体的相互作用及其规律
D 药物的作用机制 E 以上均不是
2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的
A 研究药物的量效关系 B 研究药物在机体内的过程
C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应 E 研究药物的毒性
3 药物的作用方式是
A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是
4 治疗作用和不良反应是
A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用
D 药物的作用机制 E 药物作用的方式
5 下列描述中错误的是
A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验
C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用
D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物的不良反应
6 药物产生副作用的药理学基础是
A 用药剂量过大 B 药理效应选择性低 C 患者肝肾功能不良 D 血药浓度过高
E 特异质反应
7 药物的最大效应称为
A 效价强度 B 极量 C 耐量 D 效能 E 治疗指数
8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于
A 药物的作用强度 B 药物的剂量大小 C 药物的脂／水分配系数
D 药物是否具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性）
9 药物与受体结合形成复合物后发剂量
11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为
A 甲＞乙＞丙 乙
B 甲＞丙＞乙 甲 丙
C 乙＞甲＞丙
D 乙＞丙＞甲
E 丙＞乙＞甲
剂量
12 ED50是
A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50%
C 引起50%动物中毒的药物剂量 D 引起50%动物死亡的剂量 E 以上均不是
13 引起半数动物死亡的剂量称为
A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量
14 关于治疗指数的计算式是
A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50
15 下述哪些是不正确
A 药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应
B 药物治疗指数愈大，表示药物愈安全
C 半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量
D 极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量
E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离
16 病原体与药物多次接触后, 对药物敏感性降低甚至消失的现象称为
A 耐受性 B 耐药性 C 习惯性 D 脱敏 E 适应性
17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 特异性
18 吸收，分布，代谢，排泄过程称
A 体内过程 B 消除过程 C 作用过程 D 转运过程 Ｅ 扩散过程
19 大多数药物的跨膜转运方式是
A 主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮
20 主动转运的特点是
A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
21 药物首过消除主要发生于
A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 口服给药 E 吸入给药
22 药物的肝肠循环可影响
A 药物作用发生的快慢 B 药物的药理活性 C 药物作用的持续时间 D药物的分布
E 药物的代谢
23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是
A 弱酸性药物在胃中难以吸收 B 解离型药物，才易透过血脑屏障
C 血浆蛋白结合率与药物分布无关 D 体内大多数药物分布是以主动转运形式
E 小肠是药物吸收的主要部位
24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能
A 增加吸收 B 竞争血浆蛋白结合部位 C 提高生物利用度 D 抑制肝药酶 E 减少尿中排泄
25 下列药物中哪种是药酶诱导剂
A 异烟肼 B 苯巴比妥 C 西米替丁 D 氯霉素 E 双香豆素
26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄
A 弱碱性药物 B 弱酸性药物 C 与血浆蛋白结率高的药物 D 表观分布容积小的药物 E 肾清除率高的药物
27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收
C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E 以上均不对
28 某药按一级动力学消除，这意味着
A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高低而变
29 药物的血浆半衰期是
A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化
C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间
E 药物作用强度减弱一半所需要的时间
30 某药半衰期为10小时, 一次给药后, 药物在体内基本消除所需时间为
A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右
31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加
A 0.5倍 B 1倍 C 2倍 D 3倍 E 不必增加
32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg ，病人在体内药物只剩下12..5mg 时便清醒 过来。病人睡了
A 2小时 B 3小时 C 4小时 D 5小时 E 8小时
33 在等剂量时Vd 大的药物
A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小
E 能达到的稳态血药浓度较小
34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为
A 甲基多巴（D ） B 烟碱 C 阿托品 D 筒箭毒碱 E 美加明
35 下列哪种效应不是通过激动M 受体实现的
A 心率减慢 B 胃肠道平滑肌收缩 C 胃肠道括约肌收缩 D 膀胱括约肌舒张
E 虹膜括约肌收缩(缩瞳)
36 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D 心肌收缩力增强 E 膀胱逼尿肌收缩
37 N1受体主要位于
A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞
38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 Ｅ M 受体
39 下述哪种是b1受体的主要效应
A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌
40 眼压升高可由何药引起
A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪
41 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A 减少房水生成 B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
42 抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A 重症肌无力 B 腹气胀 C 尿潴留 D 房室传导阻滞 E 阵发性室上性心动过速
43 兴奋骨骼肌作用明显的药物是
A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔 D 新斯的明 E 酚妥拉明
44 有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D 通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒
45 新斯的明最强的作用是
A 兴奋肠道平滑肌 B 兴奋骨骼肌 C 缩小瞳孔 D 兴奋膀胱平滑肌 E 增加腺体分泌
46 阿托品作用于何受体
A M受体 B N1受体 C N2受体 D H1受体 E H2受体
47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢抑制
A 东莨菪碱 B 阿托品 C 麻黄素 D 美加明 E 普鲁本辛
48 下列哪项药理作用是阿托品的作用
A 降低眼压 B 调节麻痹 C 促进腺体分泌 D 减慢心率 E 镇静作用
49 阿托品抗休克的主要作用方式是
A 抗迷走神经，心跳加快 B 舒张血管，改善微循环 C 扩张支气管，增加肺通量
D 兴奋中枢神经，改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管
50 治疗量阿托品可引起
A 缩瞳 B 出汗 C 胃肠平滑肌痉挛 D 子宫平滑肌痉挛 E 口干
1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C
11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D
21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D
31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B
41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E
51 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？
A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品 D 哌唑嗪 E 吗啡
52 胆碱酯酶复活剂是
A 碘解磷啶 B 毒扁豆碱 C 有机磷酸酯类 D 琥珀胆碱 E 氨甲酰胆碱
53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药) 中毒是因为
A 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B 能直接对抗乙酰胆碱的作用
C 有阻断M 胆碱受体的作用 D 有阻断N 胆碱受体的作用
E 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
54 有机磷农药中毒的原理
A 易逆性胆碱酯酶抑制 B 难逆性胆碱酯酶抑制 C 直接抑制M －R ，N －R
D 直接激动M －R ，N －R E 促进运动神经末梢释放 Ach
55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗
A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴比妥类 E 吗啡
56 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用
A 直接激动α，β1，β2受体 B 主要激动α－受体，微弱激动β受体
C 激动α，β，DA 受体 D 直接拮抗α，β1，β2受体 E 主要激动β受体
57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射
A 肾上腺皮质激素 B 氯化钙 C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品
58上腺素升压作用翻转的药物是
A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 酚妥拉明
63 酚妥拉明舒张血管的原理
A 阻断突触后膜α1受体 B 主要与兴奋M 受体相关
C 通过对突触前膜β受体的兴奋 D 主要阻断突触前膜α2受体 E 以上均不是
64 不能阻断α－R 的药物有
A 氯丙嗪 B 酚妥拉明 C 海得琴 D 哌唑嗪 E 普萘洛尔
65 下列哪种药能阻断α受体，还能直接扩张血管
A 肾上腺素 B 酚妥拉明 C 去甲肾上素 D 心得安 E 多巴胺
66 肌松剂主要阻断何种受体
A b受体 B a受体 C H受体 D M受体 E N2受体
67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱
68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱
69 鼻粘膜充血用于滴鼻的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用的药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
71 静注外漏可引起局部坏死的药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
72 属a 受体阻断药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明
73 属肾上腺素受体阻断药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安
74 属全麻药的是
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪
75 属局麻药的是
A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E 氯丙嗪
76 乙醚属何类药
A 静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D 吸入性全麻药 E 以上都不是
77 苯巴比妥钠起效慢的原因
A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏快
78 有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
79 可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
80 安定没有
A 镇静 B 催眠 C 抗焦虑 D 抗癫痫 E 抗抑郁
81 巴比妥类药物中毒解救药是
A 碳酸氢钠 B 丙磺酸钠 C 氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是
82 巴比妥类中毒死亡多由于
A 肝脏损害 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应
83 巴比妥类随剂量的增加依次出现
A 抗惊厥和麻醉作用 B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用
C 镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸抑制作用 E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用
84 苯二氮卓类的作用原理是
A 促进多巴胺能神经的功能 B 促进去甲肾上腺素能神经的功能
C 增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D 抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 E 稳定细胞膜, 减少Cl- 内流
85 苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是
A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少 B 诱导肝药酶使自身代谢加快
C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏 D 以原型经肾脏排泄加快
E 重新分布，贮存于脂肪组织内
86 主要用于癫痫小发作治疗的药
A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平
87 对惊厥治疗无效的是
A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比妥 D 地西泮(安定) E水合氯醛
88 对癫痫小发作疗效最好的药物是
A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定
89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效的药物是
A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪
90 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是
A 激动GABA 受体 B 稳定神经细胞膜 C 抑制脊髓神经元
D 具有肌肉松驰作用 E 广泛抑制中枢
91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳
A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作的持续状态
D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症
92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂
A 阿托品 B 安定 C 尼可刹米 D 氯丙嗪 E 度冷丁
93 属抗精神分裂症药
A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
94 氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断
A 中枢α肾上腺素受体 B 中枢β肾上腺素受体 C 中枢H1 受体
D 黑质-纹状体通路中的D2 受体 E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
95 氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是
A 阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B 兴奋中枢M 受体 C 阻断中枢β肾上腺素能受体
D 阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体 E 阻断脑干网状结构上行激活系统
96 氯丙嗪没有
A 镇吐作用 B 抗胆碱作用 C 抗α肾上腺素受体作用 D 抗惊厥
E 抑制下丘脑释放神经激素
97 氯丙嗪不良反应没有
A 呕吐 B 口干 C 困倦 D 肌肉震颤 E 体位性低血压
98 氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗
A 多巴胺 B 左旋多巴 C 毒扁豆碱 D 苯海索（安坦） E 安定
99 氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施
A 肾上腺素 B 补充血容量 C 去甲肾上腺素 D 中枢兴奋药 E 吸氧
100氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重？
A 帕金森氏综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 过敏反应
51 C 52 A 53 A 54 B 55 A 56 A 57 D 58 A 59 C 60 C
61 E 62 E 63 A 64 E 65 B 66 E 67 B 68 C 69 D 70 D
71 B 72 E 73 E 74 A 75 C 76 D 77 C 78 A 79 C 80 E
81 A 82 C 83 B 84 C 85 B 86 B 87 A 88 A 89 D 90 B
91 A 92 D 93 B 94 E 95 A 96 D 97 A 98 D 99 A 100 C
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药理学复习题
1 药理学的研究内容是
A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用 C 药物与机体的相互作用及其规律
D 药物的作用机制 E 以上均不是
2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的
A 研究药物的量效关系 B 研究药物在机体内的过程
C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应 E 研究药物的毒性
3 药物的作用方式是
A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是
4 治疗作用和不良反应是
A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用
D 药物的作用机制 E 药物作用的方式
5 下列描述中错误的是
A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验
C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用
D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物的不良反应
6 药物产生副作用的药理学基础是
A 用药剂量过大 B 药理效应选择性低 C 患者肝肾功能不良 D 血药浓度过高
E 特异质反应
7 药物的最大效应称为
A 效价强度 B 极量 C 耐量 D 效能 E 治疗指数
8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于
A 药物的作用强度 B 药物的剂量大小 C 药物的脂／水分配系数
D 药物是否具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性）
9 药物与受体结合形成复合物后发剂量
11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为
A 甲＞乙＞丙 乙
B 甲＞丙＞乙 甲 丙
C 乙＞甲＞丙
D 乙＞丙＞甲
E 丙＞乙＞甲
剂量
12 ED50是
A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50%
C 引起50%动物中毒的药物剂量 D 引起50%动物死亡的剂量 E 以上均不是
13 引起半数动物死亡的剂量称为
A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量
14 关于治疗指数的计算式是
A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50
15 下述哪些是不正确
A 药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应
B 药物治疗指数愈大，表示药物愈安全
C 半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量
D 极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量
E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离
16 病原体与药物多次接触后, 对药物敏感性降低甚至消失的现象称为
A 耐受性 B 耐药性 C 习惯性 D 脱敏 E 适应性
17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 特异性
18 吸收，分布，代谢，排泄过程称
A 体内过程 B 消除过程 C 作用过程 D 转运过程 Ｅ 扩散过程
19 大多数药物的跨膜转运方式是
A 主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮
20 主动转运的特点是
A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
21 药物首过消除主要发生于
A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 口服给药 E 吸入给药
22 药物的肝肠循环可影响
A 药物作用发生的快慢 B 药物的药理活性 C 药物作用的持续时间 D药物的分布
E 药物的代谢
23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是
A 弱酸性药物在胃中难以吸收 B 解离型药物，才易透过血脑屏障
C 血浆蛋白结合率与药物分布无关 D 体内大多数药物分布是以主动转运形式
E 小肠是药物吸收的主要部位
24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能
A 增加吸收 B 竞争血浆蛋白结合部位 C 提高生物利用度 D 抑制肝药酶 E 减少尿中排泄
25 下列药物中哪种是药酶诱导剂
A 异烟肼 B 苯巴比妥 C 西米替丁 D 氯霉素 E 双香豆素
26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄
A 弱碱性药物 B 弱酸性药物 C 与血浆蛋白结率高的药物 D 表观分布容积小的药物 E 肾清除率高的药物
27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收
C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E 以上均不对
28 某药按一级动力学消除，这意味着
A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高低而变
29 药物的血浆半衰期是
A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化
C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间
E 药物作用强度减弱一半所需要的时间
30 某药半衰期为10小时, 一次给药后, 药物在体内基本消除所需时间为
A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右
31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加
A 0.5倍 B 1倍 C 2倍 D 3倍 E 不必增加
32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg ，病人在体内药物只剩下12..5mg 时便清醒 过来。病人睡了
A 2小时 B 3小时 C 4小时 D 5小时 E 8小时
33 在等剂量时Vd 大的药物
A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小
E 能达到的稳态血药浓度较小
34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为
A 甲基多巴（D ） B 烟碱 C 阿托品 D 筒箭毒碱 E 美加明
35 下列哪种效应不是通过激动M 受体实现的
A 心率减慢 B 胃肠道平滑肌收缩 C 胃肠道括约肌收缩 D 膀胱括约肌舒张
E 虹膜括约肌收缩(缩瞳)
36 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D 心肌收缩力增强 E 膀胱逼尿肌收缩
37 N1受体主要位于
A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞
38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 Ｅ M 受体
39 下述哪种是b1受体的主要效应
A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌
40 眼压升高可由何药引起
A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪
41 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A 减少房水生成 B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
42 抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A 重症肌无力 B 腹气胀 C 尿潴留 D 房室传导阻滞 E 阵发性室上性心动过速
43 兴奋骨骼肌作用明显的药物是
A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔 D 新斯的明 E 酚妥拉明
44 有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D 通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒
45 新斯的明最强的作用是
A 兴奋肠道平滑肌 B 兴奋骨骼肌 C 缩小瞳孔 D 兴奋膀胱平滑肌 E 增加腺体分泌
46 阿托品作用于何受体
A M受体 B N1受体 C N2受体 D H1受体 E H2受体
47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢抑制
A 东莨菪碱 B 阿托品 C 麻黄素 D 美加明 E 普鲁本辛
48 下列哪项药理作用是阿托品的作用
A 降低眼压 B 调节麻痹 C 促进腺体分泌 D 减慢心率 E 镇静作用
49 阿托品抗休克的主要作用方式是
A 抗迷走神经，心跳加快 B 舒张血管，改善微循环 C 扩张支气管，增加肺通量
D 兴奋中枢神经，改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管
50 治疗量阿托品可引起
A 缩瞳 B 出汗 C 胃肠平滑肌痉挛 D 子宫平滑肌痉挛 E 口干
1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C
11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D
21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D
31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B
41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E
51 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？
A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品 D 哌唑嗪 E 吗啡
52 胆碱酯酶复活剂是
A 碘解磷啶 B 毒扁豆碱 C 有机磷酸酯类 D 琥珀胆碱 E 氨甲酰胆碱
53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药) 中毒是因为
A 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B 能直接对抗乙酰胆碱的作用
C 有阻断M 胆碱受体的作用 D 有阻断N 胆碱受体的作用
E 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
54 有机磷农药中毒的原理
A 易逆性胆碱酯酶抑制 B 难逆性胆碱酯酶抑制 C 直接抑制M －R ，N －R
D 直接激动M －R ，N －R E 促进运动神经末梢释放 Ach
55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗
A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴比妥类 E 吗啡
56 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用
A 直接激动α，β1，β2受体 B 主要激动α－受体，微弱激动β受体
C 激动α，β，DA 受体 D 直接拮抗α，β1，β2受体 E 主要激动β受体
57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射
A 肾上腺皮质激素 B 氯化钙 C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品
58上腺素升压作用翻转的药物是
A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 酚妥拉明
63 酚妥拉明舒张血管的原理
A 阻断突触后膜α1受体 B 主要与兴奋M 受体相关
C 通过对突触前膜β受体的兴奋 D 主要阻断突触前膜α2受体 E 以上均不是
64 不能阻断α－R 的药物有
A 氯丙嗪 B 酚妥拉明 C 海得琴 D 哌唑嗪 E 普萘洛尔
65 下列哪种药能阻断α受体，还能直接扩张血管
A 肾上腺素 B 酚妥拉明 C 去甲肾上素 D 心得安 E 多巴胺
66 肌松剂主要阻断何种受体
A b受体 B a受体 C H受体 D M受体 E N2受体
67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱
68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱
69 鼻粘膜充血用于滴鼻的药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用的药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
71 静注外漏可引起局部坏死的药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素
72 属a 受体阻断药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明
73 属肾上腺素受体阻断药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安
74 属全麻药的是
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪
75 属局麻药的是
A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E 氯丙嗪
76 乙醚属何类药
A 静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D 吸入性全麻药 E 以上都不是
77 苯巴比妥钠起效慢的原因
A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏快
78 有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
79 可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
80 安定没有
A 镇静 B 催眠 C 抗焦虑 D 抗癫痫 E 抗抑郁
81 巴比妥类药物中毒解救药是
A 碳酸氢钠 B 丙磺酸钠 C 氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是
82 巴比妥类中毒死亡多由于
A 肝脏损害 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应
83 巴比妥类随剂量的增加依次出现
A 抗惊厥和麻醉作用 B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用
C 镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸抑制作用 E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用
84 苯二氮卓类的作用原理是
A 促进多巴胺能神经的功能 B 促进去甲肾上腺素能神经的功能
C 增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D 抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 E 稳定细胞膜, 减少Cl- 内流
85 苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是
A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少 B 诱导肝药酶使自身代谢加快
C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏 D 以原型经肾脏排泄加快
E 重新分布，贮存于脂肪组织内
86 主要用于癫痫小发作治疗的药
A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平
87 对惊厥治疗无效的是
A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比妥 D 地西泮(安定) E水合氯醛
88 对癫痫小发作疗效最好的药物是
A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定
89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效的药物是
A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪
90 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是
A 激动GABA 受体 B 稳定神经细胞膜 C 抑制脊髓神经元
D 具有肌肉松驰作用 E 广泛抑制中枢
91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳
A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作的持续状态
D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症
92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂
A 阿托品 B 安定 C 尼可刹米 D 氯丙嗪 E 度冷丁
93 属抗精神分裂症药
A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪
94 氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断
A 中枢α肾上腺素受体 B 中枢β肾上腺素受体 C 中枢H1 受体
D 黑质-纹状体通路中的D2 受体 E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
95 氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是
A 阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B 兴奋中枢M 受体 C 阻断中枢β肾上腺素能受体
D 阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体 E 阻断脑干网状结构上行激活系统
96 氯丙嗪没有
A 镇吐作用 B 抗胆碱作用 C 抗α肾上腺素受体作用 D 抗惊厥
E 抑制下丘脑释放神经激素
97 氯丙嗪不良反应没有
A 呕吐 B 口干 C 困倦 D 肌肉震颤 E 体位性低血压
98 氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗
A 多巴胺 B 左旋多巴 C 毒扁豆碱 D 苯海索（安坦） E 安定
99 氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施
A 肾上腺素 B 补充血容量 C 去甲肾上腺素 D 中枢兴奋药 E 吸氧
100氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重？
A 帕金森氏综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 过敏反应
51 C 52 A 53 A 54 B 55 A 56 A 57 D 58 A 59 C 60 C
61 E 62 E 63 A 64 E 65 B 66 E 67 B 68 C 69 D 70 D
71 B 72 E 73 E 74 A 75 C 76 D 77 C 78 A 79 C 80 E
81 A 82 C 83 B 84 C 85 B 86 B 87 A 88 A 89 D 90 B
91 A 92 D 93 B 94 E 95 A 96 D 97 A 98 D 99 A 100 C