医疗器械出口销售证明中英版自我保证说明书

相关文章

• 化妆品销售证明书

化妆品销售证明(非许可项目)(未挂网) 一.服务内容 化妆品销售证明 二.设定服务的目的 方便企业的产品出口销售 三.数量 无 四.服务条件 1.珠海市境内的化妆品生产企业: 2.符合化妆品相关法律法规的要求: 3.申报资料符合要求. 五. ...查看



• 食品一般贸易进口报关流程(干果类:腰果..)

一:干果.坚果进口报关所需资料1.官方原产地证书2.生产国官方卫生证书3.生产商成份列表4.生产商产品检验报告5.产品在其国家(地区)注册和批准销售的证明6.原包装标签样张一份,中英文标签样张三份7.需要检疫生产商官方检疫证书 二:食品进口 ...查看



• 产品证明书

产品证明书 产品证明书 受理号:____ 国家食品药品监督管理局 医疗器械产品出口销售证明书申请表 申请者:___________________________ 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 局 印 制 填表说明 1.申请表应打 ...查看



• 广交会展馆商品及展区分类表

附件1.1 广交会展馆商品及展区分类表 展区类别 展区代码 EH03 EH04 VS01 VS02 广交会展馆A 区 一期:电子及家电. 照明.车辆及配件. 机械.五金工具.建 材.化工产品类 VS03 VS04 MA01 MA02 MA0 ...查看



• [医疗器械监督管理条例]考试题库一

<医疗器械监督管理条例>考试题库 1.请问修订后的<医疗器械监督管理条例>从什么时候开始施行? 答案:修订后的<医疗器械监督管理条例>从2014年6月1日起开始施行. 2.国家对医疗器械按照风险程度实行分 ...查看



• 欧盟医疗器械标准

欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员.服务.资金和产品(如医疗器械)的自由流通.在医疗器械领域,欧盟委员会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致. 这三个指令 ...查看



• 普惠制产地证明书

1.申请单位(盖章)栏:申请原产地证的出口企业并加盖申请单位公章. 2.注册号:填写申请单位在检验检疫局产地证签证部门注册的注册号.如:14g001. 3.证书号:根据签证机构的编号规则,对应于每批申证货物的编号.不得重号或跳号. 如g/1 ...查看



• 医疗器械监督管理条例(2014年6月1日起实施)

医疗器械监督管理条例(2014年6月1日起实施) 中华人民共和国国务院令 第650号 <医疗器械监督管理条例>已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的<医疗器械监督管理条例>公布,自201 ...查看



• 医疗器械监督管理条例(2017年5月修改)

医疗器械监督管理条例 (2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日<国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定>修订) 第一章 总 则 第 ...查看