处方审核
一、药圈审核资质
执业药师可从事处方调剂工作，执业医师可开具处方。
二、审核内容
处方的合法性、处方格式的完整、清晰，包括处方类型、开具时间、报销方式、有效性、医生签字的规范性等。
三、审核用药适宜性（大纲适宜性审核）
药师对处方用药适宜性进行审核，内容包括：
1． 须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定
2． 处方用药与临床诊断的相符性
3． 剂量、用法和疗程的正确性
4． 选用的剂型与给药途径的合理性
5． 是否有重复给药现象
6． 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
四、处方审核结果分类分两类： 合理处理和不合理处理
不合理处理处方，包括以下三类情况
㈠不规范处方，有下列情况之一者称之
1．处方组成的三部分：前记、正文和后记内容有缺项，书写不规范或字迹不清楚，难以辨认的。
2．医师的签名、签章不规范或与其留样不一致的。
3．药师未对处方进行适宜性审核的（主要指后记里药师有 4 个栏目签名不全或单人值班未执行双签名规定）
4．早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明：体重、日、月龄的
5．化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。
6．处方未使用药品规范名称的
7．药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
8．用法、用量使用“遵医嘱”“自用”“看说明书”等含糊语句的
9．处方修改未签名或未注明修改日期，超剂量使用未注明原因，未再次签名的
10．处方未写明临床诊断的或诊断书写不全的
11．单张门急诊处方超过 5 种药品的
12．无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病等需延长处方用量未注
明理由
13．精、麻、毒、放等特殊管理药品处方未执行国家有关规定。
14．开具抗菌药物处方，未按抗菌药物临床应用管理规定的
15．中药饮片药物未按顺序排列或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 ㈡用药不适宜处方有下列情况之一者称之（判断为）
1． 适应证不适宜
2． 遴选的药品不适宜
3． 剂型或给药途径不适宜
4． 无正当理由不首选国家基本药物的
5． 用法、用量不适宜
6． 联合用药不适宜
7． 重复给药的
8． 有配伍禁忌或不良相互作用的
9． 其它用药不适宜情况的
㈢超常处方有下列情况之一者可判断为：
1． 无适应症用药
2． 无正当理由开具高价药品
3． 无正当理由超说明书用药的
4． 无正当理由为同一患者，同时开具两种以上药理作用机制相同药物的
处方审核
一、药圈审核资质
执业药师可从事处方调剂工作，执业医师可开具处方。
二、审核内容
处方的合法性、处方格式的完整、清晰，包括处方类型、开具时间、报销方式、有效性、医生签字的规范性等。
三、审核用药适宜性（大纲适宜性审核）
药师对处方用药适宜性进行审核，内容包括：
1． 须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定
2． 处方用药与临床诊断的相符性
3． 剂量、用法和疗程的正确性
4． 选用的剂型与给药途径的合理性
5． 是否有重复给药现象
6． 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
四、处方审核结果分类分两类： 合理处理和不合理处理
不合理处理处方，包括以下三类情况
㈠不规范处方，有下列情况之一者称之
1．处方组成的三部分：前记、正文和后记内容有缺项，书写不规范或字迹不清楚，难以辨认的。
2．医师的签名、签章不规范或与其留样不一致的。
3．药师未对处方进行适宜性审核的（主要指后记里药师有 4 个栏目签名不全或单人值班未执行双签名规定）
4．早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明：体重、日、月龄的
5．化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。
6．处方未使用药品规范名称的
7．药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
8．用法、用量使用“遵医嘱”“自用”“看说明书”等含糊语句的
9．处方修改未签名或未注明修改日期，超剂量使用未注明原因，未再次签名的
10．处方未写明临床诊断的或诊断书写不全的
11．单张门急诊处方超过 5 种药品的
12．无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病等需延长处方用量未注
明理由
13．精、麻、毒、放等特殊管理药品处方未执行国家有关规定。
14．开具抗菌药物处方，未按抗菌药物临床应用管理规定的
15．中药饮片药物未按顺序排列或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 ㈡用药不适宜处方有下列情况之一者称之（判断为）
1． 适应证不适宜
2． 遴选的药品不适宜
3． 剂型或给药途径不适宜
4． 无正当理由不首选国家基本药物的
5． 用法、用量不适宜
6． 联合用药不适宜
7． 重复给药的
8． 有配伍禁忌或不良相互作用的
9． 其它用药不适宜情况的
㈢超常处方有下列情况之一者可判断为：
1． 无适应症用药
2． 无正当理由开具高价药品
3． 无正当理由超说明书用药的
4． 无正当理由为同一患者，同时开具两种以上药理作用机制相同药物的